Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations can cause rare forms of dystonia, but the role of mtDNA mutations in other types of dystonia is not well understood. We now report identification by sequencing, restriction endonuclease analyses, and clonal analyses of a heteroplasmic missense A to G base pair substitution at nucleotide position 3796 (A3796G) in the gene encoding the ND1 subunit of mitochondrial complex I in a patient with adult-onset dystonia, spasticity, and core-type myopathy. The mutation converts a highly conserved threonine to an alanine. The same mutation subsequently was identified i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired glucose tolerance (IGT) and insulin resistance (IR), including prediabetes and diabetes, increase risk of developing age-related disorders, such as cardiovascular disorders, kidney disorders, and Alzheimer's disease. We analyzed mitochondrial bioenergetics of platelets collected from 208 adults, 55 years and older, with IGT and IR and without normoglycemic (NG). Platelets from IGT participants exhibited unique mitochondrial bioenergetic profiles exemplified by higher mitochondrial respiration compared with NG. IGT platelets exhibited higher glucose-dependent maximal respiration (Max)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) exhibits a paradoxical fructose metabolism signature characterized by upregulation of the fructose transporter GLUT5 alongside downregulation of the catabolic enzymes (ketohexokinase, aldolase B, and triokinase), a pattern associated with poor prognosis. Functionally, unlike the pro-survival effect of fructose under glucose deprivation, in the presence of glucose, fructose co-treatment suppresses ccRCC cell proliferation, and induces profound mitochondrial dysfunction, including impaired oxidative phosphorylation, loss of membrane potential, excessive mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adverse in utero experience negatively impacts perinatal growth in livestock. Maternal heat stress (HS) during gestation reduces placental growth and function. This progressive placental insufficiency ultimately leads to fetal growth restriction (FGR). Studies in chronically catheterized fetal sheep have shown that FGR fetuses exhibit hypoxemia, hypoglycemia, and lower anabolic hormone concentrations. Under hypoxic stress and nutrient deficiency, fetuses prioritize basal metabolic requirements over tissue accretion to support survival. Skeletal muscle is particularly vulnerable to HS-induce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apicomplexan parasite Neospora caninum is an important causative agent of congenital neosporosis, resulting in abortion, birth of weak offspring and neuromuscular disorders in cattle, sheep, and many other species. Among several compound classes that are currently being developed, two have been reported to limit the effects of congenital neosporosis: (i) bumped kinase inhibitors (BKIs) target calcium dependent protein kinase 1 (CDPK1), an enzyme that is encoded by an apicoplast-derived gene and found only in apicomplexans and plants. CDPK1 is essential for host cell invasion and egress; (i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a substantial need to develop new medicines against parasitic diseases via public-private partnerships. Based on high throughput phenotypic screens of largely protozoal pathogens and bacteria, the Medicines for Malaria Venture (MMV) has recently assembled an open-access 'Pathogen Box' containing 400 well-curated chemical compounds. In the present study, we tested these compounds for activity against parasitic stages of the nematode Haemonchus contortus (barber's pole worm). In an optimised, whole-organism screening assay, using exsheathed third-stage (xL3) and fourth-stage (L4) larvae
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of asphyxia and subsequent resumption of respiration on the content of adenine nucleotides and some amino acids in heart tissue and mitochondria, as well as respiration of heart mitochondria was studied in rats. The depression of cardiac contractile function during asphyxia showed a better correlation with losses in mitochondrial adenine nucleotides (ATP + ADP + AMP) than those in cardiac tissue. The decrease in the heart work index was accompanied by a decrease in state 3 respiration with glutamate and malate as well as uncoupled respiration with these substrates. This did not occu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected disease that remains with a limited number of drugs available for chemotherapy and has an increased drug resistance that affects treatment outcomes. Metal-based drugs such as cyclopalladated complex [Pd(dmba)(μ-N3)]2 (CP2), a Leishmania topoisomerase IB inhibitor involved in calcium dysregulation and mitochondrial dysfunction of the parasite, had been an alternative to outline the appearance of chemoresistance. To identify new molecular targets and point out possible resistance mechanisms, a CP2-resistant Leishmania amazonensis (LaR) was selected by stepwise exposu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is known to increase the susceptibility to various age-related neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD). Although the role of damaged mitochondrial electron transport chain (ETC) in the progression of AD and PD has been identified, its relationship with altered expression of neurodegenerative proteins has not been examined before. This study aimed to investigate 1) how TBI could affect mitochondrial ETC and neurodegeneration in rat brain regions related to behavioral alteration, and 2) if administration of the key mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is an unavoidable consequence of aerobic metabolism. Whereas high amounts of mitochondrial reactive oxygen species (ROS) can cause oxidation, low levels play important roles in signal transduction. In a Pedigree male (PedM) broiler model of feed efficiency (FE), the low FE phenotype was characterized by increased ROS in isolated mitochondria (muscle, liver, and duodenum) with a pervasive protein oxidation in mitochondria and tissues. Subsequent proteogenomic studies in muscle revealed evidence of enhanced mitoproteome abundance, enhanced mitochondrial phosphocreatine shuttling
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a naturally occurring indoleamine synthesized in the pineal gland that exhibits an extensive repertoire of biological activities. An increasing number of studies indicate that melatonin protects normal cells, while it reducing cancer cell proliferation. In this study, we investigated the effect of melatonin on the growth of the human leukemia cells and found that it efficiently reduced the number of cells in a concentration- and time-dependent manner. Thus, incubation with the indoleamine increased the percentage of cells with a hypodiploid DNA content, augmented the number of ann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a rare inherited blindness caused by mutations in the mitochondrial DNA (mtDNA). The disorder is untreatable and tricky, as the existing chemotherapeutic agent Idebenone alleviates symptoms rather than overcoming the underlying cause. Although some studies have made progress on allotopic expression for LHON, in situ mitochondrial gene therapy remains challenging, which may simplify delivery procedures to be a promising therapeutic for LHON. LHON becomes more difficult to manage in the changed mitochondrial microenvironment, including increasing rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is associated with a spectrum of human conditions, ranging from rare, inborn errors of metabolism to the aging process. To identify pathways that modify mitochondrial dysfunction, we performed genome-wide CRISPR screens in the presence of small-molecule mitochondrial inhibitors. We report a compendium of chemical-genetic interactions involving 191 distinct genetic modifiers, including 38 that are synthetic sick/lethal and 63 that are suppressors. Genes involved in glycolysis (PFKP), pentose phosphate pathway (G6PD), and defense against lipid peroxidation (GPX4) scored
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is an acute encephalomyelitis in humans and animals caused by rabies virus (RABV) infection. Because the neuropathological changes are very mild in rabies, it has been assumed that neuronal dysfunction likely explains the severe clinical disease. Recently, degenerative changes have been observed in neuronal processes (dendrites and axons) in experimental rabies. In vitro studies have shown evidence of oxidative stress that is caused by mitochondrial dysfunction. Recent work has shown that the RABV phosphoprotein (P) interacts with mitochondrial Complex I leading to overproduction of rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome is an X-linked male-lethal disorder also known as MIDAS (microphthalmia, dermal aplasia, and sclerocornea). Additional clinical features include neurological and cardiac abnormalities. MLS syndrome is genetically heterogeneous given that heterozygous mutations in HCCS or COX7B have been identified in MLS-affected females. Both genes encode proteins involved in the structure and function of complexes III and IV, which form the terminal segment of the mitochondrial respiratory chain (MRC). However, not all individuals with MLS syndrome carry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In our aging society, age-related hearing loss (ARHL) or presbycusis is increasingly important. Here, we study the mechanism of ARHL using the senescence-accelerated mouse prone 8 (SAMP8) which is a useful model to probe the effects of aging on biological processes.
RESULTS: We found that the SAMP8 strain displays premature hearing loss and cochlear degeneration recapitulating the processes observed in human presbycusis (i.e., strial, sensory, and neural degeneration). The molecular mechanisms associated with premature ARHL in SAMP8 mice involve oxidative stress, altered levels of antio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Arctigenin is a natural compound that had never been previously demonstrated to have a glucose-lowering effect. Here it was found to activate AMP-activated protein kinase (AMPK), and the mechanism by which this occurred, as well as the effects on glucose and lipid metabolism were investigated.
METHODS: 2-Deoxyglucose uptake and AMPK phosphorylation were examined in L6 myotubes and isolated skeletal muscle. Gluconeogenesis and lipid synthesis were evaluated in rat primary hepatocytes. The acute and chronic effects of arctigenin on metabolic abnormalities were observed in C57BL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of reports on mitochondrial DNA coding regions' mutations, especially in mitochondrial DNA- encoded NADH dehydrogenase (ND) subunit genes of the respiratory chain complex I, have been published recently, making it possible to improve the molecular diagnosis of many mitochondrial diseases in children with variable clinical features. This article describes 2 mitochondrial DNA mutations in the ND3 and ND5 genes in patients showing clinical features of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS)/Leigh syndrome overlap syndrome and atypica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether elevation of intraocular pressure (IOP) triggers mitochondrial fission and ultrastructural changes and alters optic atrophy type 1 (OPA1) expression and distribution in the optic nerve (ON) of glaucomatous DBA/2J mice.
METHODS: IOP in the eyes of DBA/2J mice was measured, and mitochondrial structural changes were assessed by conventional electron microscopy (EM) and EM tomography. Cytochrome c oxidase IV subunit 1 (COX), OPA1, and Dnm1, a rat homologue of dynamin-related protein-1, mRNA were measured by quantitative (q)PCR. COX and OPA1 protein distribution was a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H2O2 intensifies CN(-)-induced apoptosis in stoma guard cells and to lesser degree in basic epidermal cells in peels of the lower epidermis isolated from pea leaves. The maximum effect of H2O2 on guard cells was observed at 10(-4) M. By switching on non-cyclic electron transfer in chloroplasts menadione and methyl viologen intensified H2O2 generation in the light, but prevented the CN--induced apoptosis in guard cells. The light stimulation of CN- effect on guard cell apoptosis cannot be caused by disturbance of the ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase function and associated OH* generation i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования