The development and incorporation of the ureteric bud into the developing bladder is a complex process, and it is influenced by events occurring at the same time in the development of other systems in the perineum. Knowledge of the embryology of the ureteric bud and associated wolffian duct is the key to understanding the development of the entire genitourinary system. If the normal embryology is understood, the dysembryogenesis that results in many of the common anomalies of the lower urinary system is simplified. Many of the concepts proposed in this discussion are well substantiated, others…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a neonate with a very rare and an unusual variety of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. The anomaly consisted of esophageal atresia and double distal tracheoesophageal fistula. The two fistulae as well as part of the distal esophagus were made up of tracheobronchial tissues. The embryology of the anomaly is also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an accessory hepatic artery from the dorsal pancreatic artery is illustrated. A discussion of anatomic variations and embryology of the arterial blood supply to the liver from the celiac axis and aberrant blood supply from other vessels is presented with a consideration of the surgical and diagnostic significance of anatomic variance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption or embryologic derailment of the normal bony architecture of the craniovertebral junction (CVJ) may result in symptoms. As studies of the embryology and pathology of hypoplasia of the occipital condyles and third occipital condyles are lacking in the literature, the present review was performed. Standard search engines were accessed and queried for publications regarding hypoplastic occipital condyles and third occipital condyles. The literature supports the notion that occipital condyle hypoplasia and a third occipital condyle are due to malformation or persistence of the proatlas,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysts of a permeable vaginal process or cysts of Nuck are a rare entity in women and have a similar embryologic and etiologic origin as that of inguinal hernias. They should be considered a differential diagnosis when an inguinal mass is present or during a diagnostic laparoscopy in which a peritoneal defect or open inguinal ring is found. We report the case of a woman with a cyst of Nuck that presented as a recurrent inguinal hernia. Discussion is centered on the embryologic, anatomic, clinical and therapeutic aspects of this condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1983eng
A newborn having a covered anus and two fistulas, one ano-urethral and one penile urethro-cutaneous, is presented. In spite of the resemblance of this ano-urethral fistula to an "H-type" ano-urethral fistula, which is thought to result from the failure of the division of the cloaca in the embryological period, three abnormalities seen in this case were thought to be the result of a serial event which occurred in the more distal part, the anal and the genital folds, during the embryological period.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review of the literature was to present and discuss the anatomical and embryological basis of congenital abnormalities of the gallbladder, based on a case of volvulus. In the rare cases of ectopic gallbladder, diagnosis of a biliary disease could be difficult. In such cases surgery can also be dangerous, especially when it is associated with abnormalities of the intra-hepatic biliary and vascular tree. This study, based on the embryology of the extra hepatic bile duct, focused on the most frequent gallbladder abnormalities to keep them in mind.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathology of the pancreas is sometimes related to the embryological development of the organ. The first part of this paper is a presentation of the embryology, morphogenesis and cytogenesis of the pancreas. A tentative classification is then proposed to group together the lesions directly related to anomalies of the position and differentiation of the pancreatic buds. Pathological processes affecting the pancreas can be divided into those related to the ducts and those related to the parenchyma of the gland. In each case anomalies arising at a given stage of development lead to different d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the complex vascular anatomy of the lesser pelvis is vital in diagnostics and management of numerous pathologies in gynaecology, urology, orthopaedics and general surgery. The following case reports describes an unusual, undescribed branching pattern of the internal iliac artery with additional specific branches, as well as an unprecedented supernumerary internal iliac vein. Both clinical significance and embryology of the case are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ureter is a rare cause of urinary incontinence in children. Symptomatic cases are unlikely to resolve spontaneously, and incontinence are often associated with significant psychological impact on these children. This case series of 2 older children with missed ectopic ureters by the urologic community outline workup for persistent urinary incontinence, with emphasis on history, physical, embryology review, and radiographic evaluations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding pancreatic development and the congenital anomalies and variants that result from alterations in normal development allows for better recognition of these anomalies at diagnostic imaging. This article reviews normal pancreatic embryology and anatomy, and the appearance of the more common developmental anomalies and ductal variants, with emphasis on computed tomography and magnetic resonance imaging. Common mimics of masses are also covered.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2004eng
A 4-hour-old boy is presented here, who was born with a large abdominal wall defect situated in the left flank. Silo closure was necessary due to the large size of the defect. A Medline search up to December 2002 revealed only 2 other left-sided abdominal wall defects distant from the umbilicus. The possible embryology of this anomaly is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication of the pituitary gland is a rare malformation. The authors describe a patient with features of the median cleft face syndrome (hypertelorism, V-shaped hairline, and developmental delay) who exhibited duplication of the pituitary gland and diffuse thickening of the hypothalamus (hypothalamic hamartoma) as shown by MR. The embryology of the developing pituitary gland and pathogenesis of pituitary duplication are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of true median cleft of the upper lip associated with three skin masses is reported. While 114 cases of median cleft of the upper lip have been reported, in our literature review we found only 1 case, reported by Sharma, in which the median cleft was associated with skin masses. The embryology of this case is also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1984eng
The subject of ectopic adrenal tissue along the spermatic cord is reviewed in respect of incidental finding during operation for undescended testis. The condition is probably more common than previously reported and embryology and clinical implications are briefly discussed. Nodules consisting of aberrant adrenal tissue should be removed whenever incidentally detected, but a routine search for them is not mandatory.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stridor in children is a major sign of airway obstruction which occasionally may be alarming. The relevant embryology is discussed and the developmental, acquired or combined causes of airway obstruction producing congenital stridor are described. The need for careful assessment of chronic stridor in childhood is emphasized and the pros and cons of direct laryngoscopy under general anaesthesia in assessment are mentioned.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computerized tomography is a new, safe, non-invasive method of diagnosing intracranial disorders. It has been used in the detection of intracranial tumors, hydrocephalus, hemorrhages, atrophy, abscesses and subdural hematomata. Two cases of agenesis of the corpus callosum are presented, in which the diagnosis was made or confirmed by computerized tomography. The embryology, clinical course and radiological aspects of the disorder are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pseudoarthrosis of the clavicle is a rare entity that can be confused for a traumatic injury. We present 4 cases of congenital clavicular pseudoarthrosis and discuss its imaging findings that can help differentiate it from the more common clavicular facture. We also reviewed its epidemiology, embryology, and management based on available and most recent literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent sciatic artery (PSA) is a rare congenital vascular anomaly that leads to aneurysmal degeneration and atherosclerotic changes. A careful understanding of the embryology is mandatory as variations in vascular development determine the optimal treatment. We present a case of an 85-year-old female who was incidentally found to have a PSA aneurysm, and review the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein is reported case of an otherwise healthy full-term infant girl who presented with numerous spontaneous intestinal perforations with congenital absence of intestinal muscularis mucosae and muscularis propria. Few other cases are reported in the English literature with varying presentations. We review those cases, theories of pathogenesis, embryology, and possible connections to various clinical presentations.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования