The main objective of this study is to standardize an ELISA for the diagnosis of feline sporotrichosis. Sporothrix schenckii is the etiological agent of human and animal sporotrichosis. Cats may act as reservoirs for S. schenckii and can transmit the infection to humans by a bite or scratch. There are few methods for the serological diagnosis of fungal diseases in animals. In this paper, an ELISA test for the diagnosis of cat sporotrichosis is proposed, which detects S. schenckii-specific antibodies in feline sera. Two different kinds of antigens were used: "SsCBF", a specific molecule from S.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate a novel third-generation enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the high-sensitivity detection of autoantibodies to proteinase-3 (PR3) in patients with Wegener's granulomatosis (WG). First- and second-generation ELISA for the detection of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) frequently demonstrate insufficient sensitivity due to inadequate presentation of autoantigenic epitopes. Human PR3 was immobilized on the solid phase of ELISA plates by anchoring technique. Anti-PR3 reactivity was measured in 34 C-ANCA positive patients with WG, 11 MPO-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most important drawbacks in visceral leishmaniasis (VL) population studies is the difficulty of diagnosing asymptomatic carriers. The aim of this study, conducted in an urban area in the Southeast of Brazil, was to evaluate the performance of serology to identify asymptomatic VL infection in participants selected from a cohort with a two-year follow-up period.
METHODOLOGY: Blood samples were collected in 2001 from 136 cohort participants (97 positive and 39 negatives, PCR/hybridization carried out in 1999). They were clinically evaluated and none had progressed to disea
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tacrolimus is a potent immunosuppressive drug used in organ transplantation. Because of its substantial toxic effects, narrow therapeutic index, and interindividual pharmacokinetic variability, therapeutic drug monitoring of whole-blood tacrolimus concentrations has been recommended. We investigated the comparability of the results of 2 immunoassay systems, affinity column-mediated immunoassay (ACMIA) and microparticle enzyme immunoassay (MEIA), comparing differences in the tacrolimus concentrations measured by the 2 methods in relation to the hematologic and biochemical values of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the development of an immunoglobulin M-specific enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of an early antibody response to Bartonella henselae, the causative agent of cat scratch disease, bacillary angiomatosis, and endocarditis. This assay discriminates between B. henselae-positive and -negative patient samples with sensitivity and specificity values of 100% and 97.1%, respectively.
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for specific antibody detection in serum specimens of patients with sporotrichosis. The assay was made with mycelial-phase Sporothrix schenckii exoantigens and was tested against 90 sera from patients with different clinical forms of sporotrichosis. Potential cross-reactions were analyzed with 72 heterologous sera from patients with paracoccidioidomycosis, cryptococcosis, aspergillosis, histoplasmosis, tuberculosis, and American tegumentary leishmaniasis, as well as 76 sera from healthy controls. We found a sensitivity of 97% and a spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of active and latent tuberculosis (TB) remains a challenge; however, over the last few years, a new approach based on detecting Mycobacterium tuberculosis-specific T cells has shown much promise. In particular, there is substantial published evidence showing that the detection of ESAT-6- and CFP-10-specific T cells using the ex vivo enzyme-linked immunospot technique is a marked improvement over the existing tuberculin skin test. This technique, which detects gamma interferon-producing T cells, is now available as the commercial assay T SPOT-TB (Oxford Immunotec, Oxford, UK). In the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entire P50 gene encoding a surface protein of Babesia gibsoni was cloned into the bacteria expression vector pGEX-4T-3 and subsequently expressed in Escherichia coli as a glutathione S-transferase fusion protein. The purified recombinant P50 was evaluated in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the serological diagnosis of B. gibsoni infection in dogs. ELISA was able to differentiate clearly among B. gibsoni-infected, Babesia canis-infected, and uninfected dog sera. The antibody response against the recombinant P50 was maintained at a high level until the chronic stage of infec
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed and evaluated an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using monoclonal antibodies to capture somatic antigen 9 (O9), flagellar antigen d (Hd), and the Vi capsular polysaccharide antigen (Vi) from the urine of persons with and without typhoid fever. Sequential urine samples were collected from 44 patients with blood culture-confirmed typhoid fever and from two control groups. The first control group included patients with brucellosis (n = 12) and those with clinically diagnosed, non-typhoid, acute, febrile illness (n = 27). The second control group was a sample of healthy volu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine microscopical examination of stool specimens for diagnosis of strongyloidiasis is insensitive and serological methods using Strongyloides stercoralis antigen are at present not available for field studies. We evaluated 2 techniques, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and gelatin particle indirect agglutination (GPIA), using an antigen obtained from the rodent parasite, S. venezuelensis. Fifty-four Peruvian patients with different clinical forms of strongyloidiasis were studied: 12 asymptomatic, 31 symptomatic, and 11 hyperinfection cases. Our results demonstrate that both ELISA
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical value of immunoenzymatic (enzyme-linked immunosorbent assay) detection of anti-Toxoplasma immunoglobulin E (IgE) was assessed by studying 2,036 sera from 792 subjects, comprising seronegative controls and subjects with acute, active, reactivated, or congenital toxoplasmosis. Included were nonimmunized adults; pregnant women with recently acquired infection (acute toxoplasmosis); immunocompetent subjects with recently acquired severe infection (active toxoplasmosis) expressed as fever, adenopathies, splenomegaly, pneumonia, meningitis, or disseminated infection; subjects-some of th
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) is an important serological diagnostic tool for certain vasculitides, such as Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis. Several studies suggested that ANCA titers correlated with disease activity. However, in some patients, ANCA still remained positive when patients were in clinical remission. The major isotype of ANCA is IgG, which has four subclasses. This study is to investigate the relationship between anti-MPO IgG subclasses and vasculitis activity.
METHODS: Serum samples, taken from 30 anti-myeloperoxidase (MPO) antibody
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant plasmid that expresses the tick-borne encephalitis (TBE) virus premembrane (prM) and envelope (E) proteins in mammalian cells was constructed. Recombinant proteins retained antigenic and conformational structures similar to those of native virus proteins, and transfected cells released virus-like particles (VLPs), which were 1.13-1.14 g/ml in density and 20-30 nm in diameter, into the culture medium. Recombinant E proteins were used for the development of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to detect TBE virus-specific IgM and IgG antibodies in serum. The results of this
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To validate an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of antibodies against liver fluke (Fasciola hepatica) in sheep and cattle sera.
METHODS: Gold-standard sera from sheep and cattle of known infection status, i.e. sera from non-infected animals and from animals known to be infected with F. hepatica were assayed with a commercially available ELISA and results analysed by ROC analysis.
RESULTS: The ROC analysis suggested cut-offs that were considerably lower than those suggested by the manufacturer, yet the ELISA performed with high sensitivity and specificity, 98 t
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for embryonic zeta-globin chains as a routine screening test for (--(SEA)) alpha-thalassemia deletion (SEA deletion). A total of 174 consecutive patient samples with a request for Hb analysis were recruited. The ELISA method was evaluated against a polymerase chain reaction (PCR)-based technique that was taken as the standard. Among 56 simple carriers of SEA deletion diagnosed by PCR and 112 subjects without the SEA deletion, the sensitivity and specificity of the ELISA method was 89.3-96.4 and 98.2-100%, respectively, depending on the
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the frequency of antidesmoglein 1 (Dsg1) and antidesmoglein 3 (Dsg3) IgA autoantibodies in IgA pemphigus.
DESIGN: We developed an enzyme-linked immunosorbent assay against recombinant Dsg1 and Dsg3 to detect IgA autoantibodies.
PATIENTS: Twenty-two patients with IgA pemphigus were studied. Among them, 10 patients had subcorneal pustular dermatosis type, 9 patients had intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis type, and 3 patients had pemphigus foliaceus-like clinical features.
RESULTS: Of the 22 cases of IgA pemphigus, 3 cases were positive for anti-Dsg1 IgA antibodie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergot alkaloids present in endophyte-infected (E+) tall fescue cause fescue toxicosis and other toxic effects in livestock that consume infected plant tissue, leading to significant financial losses in livestock production each year. The predominant method currently in use for quantifying ergot alkaloid content in plant tissue is through high-performance liquid chromatography (HPLC), which quantifies the amount of ergovaline, one of many ergot alkaloids in E+ plant tissue. The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method used in this study detects quantities of nonspecific ergot alkaloids
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative, competitive polymerase chain reaction (QC-PCR) assay for the sensitive detection of Wuchereria bancrofti DNA was developed. A competitor sequence was constructed by an exchange of nucleotides in the Wuchereria-specific Ssp I repeat. The PCR products were hybridized to specific DNA probes and their amounts, determined by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). In laboratory-prepared samples the QC-PCR-ELISA assay was capable of detecting the amount of DNA equivalent to 0.1 microfilaria (mf) added to 200 microl of blood lysate. The assay was also tested on 78 blood samples
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate polymerase chain reaction (PCR) and enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA) on detection human cytomegalovirus (HCMV) infection in preghnant women and fetuses.
METHODS: ELISA was used to screen for serum HCMV-IgM in 1881 pregnant women. Blood HCMV DNA was examined by PCR in 656 of them simultaneously. 99 fetuses or newborns of HCMV infected mothers and 47 of uninfected ones were detected by both methods.
RESULTS: The positive rate of serum HCMV-IgM in pregnant women was 2.4%, and that of HCMV DNA was 12.0%, 17.2% of fetuses or newborns from infected mothers had eithe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования