Cockayne syndrome (CS) is a segmental premature aging syndrome caused primarily by defects in the CSA or CSB genes. In addition to premature aging, CS patients typically exhibit microcephaly, progressive mental and sensorial retardation and cutaneous photosensitivity. Defects in the CSB gene were initially thought to primarily impair transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER), predicting a relatively consistent phenotype among CS patients. In contrast, the phenotypes of CS patients are pleiotropic and variable. The latter is consistent with recent work that implicates CSB in mul…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a locally aggressive and infiltrative tumor that requires Mohs' micrographic surgery or wide excision to treat. Adequate excision often leaves a cosmetic disfiguring defect, particularly if the tumor is located on the head and neck. Complex defects of the face present special problems, such as distortion, ectropion, and retraction of normal tissues.
PATIENT AND METHODS: We present a case of an infiltrating DFSP of the forehead and scalp in a young woman. The tumor was removed, and the defect was reconstructed with multistaged
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne's syndrome is a form of cachectic dwarfism characterized by acute sun sensitivity and numerous other abnormalities of many organ sy … ates of ultraviolet light-induced unscheduled DNA synthesis. Thus, unlike the UV sensitivity of DNA excision repair-deficient xeroderma pigmentosum strains, the UV sensitivity of Cockayne's syndrome strains is not related to abnormal DNA excision repair, at least to the extent that this repair process is reflected by rates of ultraviolet light-induced unscheduled …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor beta (TGFβ) is multifunctional cytokine that is involved in the coordination and regulation of many cellular homeostatic processes. Compromised TGFβ activity has been attributed to promotion of human cancers. Recent studies have identified a role for TGFβ in response to radiation-induced DNA damage, suggesting a link between TGFβ and the DNA damage response with implications for cancer development. In this study, the effects of TGFβ on promoting the repair of bulky DNA damage, through modulation of nucleotide excision repair (NER), were investigated. We show that tre…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of cost and time-efficient in vitro assays to predict carcinogenicity of chemicals has become a very important direction for toxicological research. In this study, we generated a series of human bronchial epithelial (HBE) cells defect in DNA repair gene excision repair cross-completion 1 (ERCC1), excision repair cross-completion 2 (ERCC2), ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and mutS homolog 2 (MSH2), respectively. The inhibition of gene expression was verified by detection of mRNA and protein levels of respective genes. The suppression of these DNA repair genes has no impact o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: When used for strict surgical indications, operative management of chronic symptomatic os subfibulare in children involving fragment excision and ligament repair can significantly improve visual analog scale pain scores and result in high Foot and Ankle Outcome Scores.
STEP 1 INDICATIONS AND PREOPERATIVE PLANNING: Operative indications are chronic pain at the distal part of the fibula, symptoms of instability at the anterior talofibular ligament and/or calcaneofibular ligament, and a radiographic finding of an os fibulare.
STEP 2 OSSICLE EXCISION: Perform an approach to the lat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wound repair after xanthelasma palpebrarum excision in the upper eyelid is a challenge for the plastic surgeon due to the difficulty obtaining tissue of the appropriate color and texture. The authors present their treatment of xanthelasma palpebrarum by an upper eyelid skin flap incorporating blepharoplasty with satisfactory results for 16 patients.
METHODS: From September 2004 to August 2012, 32 xanthelasma lesions in the upper eyelids of 16 patients were surgically excised, after which an orbicularis oculi muscle myocutaneous flap was formed in blepharoplasty. The flap was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of changes in diameter of the flexor sheath after tendon repair on tendon function was studied using the long toes of 64 white leghorn chickens. Biomechanical studies of gliding excursion, toe flexion, and ultimate load were carried out at 6 and 12 weeks after tendon repair to determine functions of the tendons healed in narrowed, directly closed, partially excised, and enlarged flexor sheath experimental groups. Histologic examination was used to evaluate the extent of adhesions, healing status of the tendons, and status of the managed sheath. At 6 weeks, gliding excursions and ran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of platelets (PLTs) in hemostasis, thrombosis, innate immunity, and tissue repair is sustained by mitochondria, whose dysfunctions can impair ATP generation and redox signaling, thus affecting optimal levels of PLTs' functionality. Maintenance of mtDNA integrity is essential for mitochondria functioning and is primarily exerted by the base excision repair (BER) pathway, never described in PLTs. Here, we provide the first evidence for the expression levels and subcellular localization of apurinic/apyrimidinic endodeoxyribonuclease 1 (APE1), evaluated alongside cytosolic and mit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liposarcoma is mainly located in the retroperitoneum and rarely involves the spermatic cord. Dissemination occurs more often via haematogenous way than by lymphatic way. The incidence of local recurrence is higher than distant metastases. The treatment of choice is the wide excision. Adjuvant radiotherapy is recommended in the well differentiated and myxoid type of tumors if the local control during excision is not complete or wide enough. Benefit of chemotherapy is still controversial and limited. Case report of a stage 1 liposarcoma of the spermatic cord, four years after excision of a l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome instability and impaired DNA repair are hallmarks of carcinogenesis. The study was aimed at evaluating the DNA damage response in H2O2-treated lymphocytes using the alkaline comet assay in bladder cancer (BC) patients as compared to clinically healthy controls, elderly persons, and individuals with chronic inflammations. Polymorphism in DNA repair genes involved in nucleotide excision repair (NER) and base excision repair (BER) was studied using the PCR-RFLP method in the Belarusian population to elucidate the possible association of their variations with both bladder cancer risk and cl…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of oxidative stress-responses and downregulation of insulin-like signaling (ILS) is seen in Nucleotide Excision Repair (NER) deficient segmental progeroid mice. Evidence suggests that this is a survival response to persistent transcription-blocking DNA damage, although the relevant lesions have not been identified. Here we show that loss of NTH-1, the only Base Excision Repair (BER) enzyme known to initiate repair of oxidative DNA damage inC. elegans, restores normal lifespan of the short-lived NER deficient xpa-1 mutant. Loss of NTH-1 leads to oxidative stress and global expression…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The repair of X-ray-induced DNA damage during G2 cell-cycle phase has been examined in lines of skin fibroblasts from three patients with trichothiodystrophy (TTD), one with apparently normal and two with defective nucleotide excision repair (NER). These responses are compared with those of five lines from clinically normal controls, lines from xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS), Down syndrome (DS), and ataxia telangiectasia (AT) patients. Chromosomal DNA repair was measured as the chromatid aberration frequency (CAF) or total number of chromatid breaks and long gaps per 100 me…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosensitive genodermatoses associated with established defects of DNA repair currently include the autosomal recessive diseases xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne's syndrome (CS), trichothiodystrophy (TTD), and Bloom's syndrome (BS). XP is a heterogeneous disorder associated with defective excision repair or daughter strand repair of ultraviolet (UV)-induced DNA damage. It is characterized by cutaneous and ocular abnormalities predominantly on sun-exposed sites and in some cases, neurological features resulting from progressive neuronal loss. Skin involvement includes easy sunburning, pig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied repair of ultraviolet light (UV)-induced damage in a strain of Bloom's syndrome cells which we have shown to be defective in host cell reactivation of UV-irradiated herpes simplex virus. Excision repair was monitored by following loss of sensitivity of DNA in permeabilized cells to digestion by the Micrococcus luteus UV endonuclease preparation. The Bloom's syndrome fibroblasts apparently removed endonuclease-sensitive sites from the DNA slightly less efficiently than did normal strains. After 24 hr, 38% of the sites remained in the Bloom's syndrome cells in comparison with 16%…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastoid cell lines (LCLs) established from chromosomal breakage syndromes or related genetic disorders have been used to study the effects of mutagens on human lymphoid cells. The disorders studied include xeroderma pigmentosum, ataxia telangiectasia, Fanconi's anemia, Bloom's syndrome and Cockayne's syndrome. Three approaches were used to assess the cells' ability to cope with a particular mutagen: (1) assaying recovery of DNA synthetic capabilities as measured by [3H]thymidine (dT) incorporation; (2) measurements of classical excision DNA repair by isopyknic sedimentation of DNA densi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Anorectal obstetric injuries resulting in anal sphincter damage (ASD) and rectovaginal fistula (RVF) remain a major problem. The resulting flatus or faecal incontinence is devastating. Surgical repair remains a challenge. Postpartum RVF primarily results from ischaemic pressure necrosis following obstructed labour. The fistula tract is surrounded by a fibrous scar. ASD usually results from precipitous labour. The injury heals by fibrous scar leading to varying degrees of anal incontinence. Contraction and retraction of muscles around the injury renders the defect and fibrous scar l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) pathogenesis is a multi-step process characterized by a transition from genomic instability to complex epigenetic re … esponse. Through the examination of major DNA repair pathways-including Mismatch Repair (MMR), Base Excision Repair (BER), Nucleotide Excision Repair (NER), and Double-Strand Break Repair (DSBR)-it is evident that variants in genes such as MLH1, MUTYH, ERCC1, and BRCA1 compromise genomic stability, while polymorphisms in key signaling axes like Wnt/β-catenin, MAP …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To verify whether DNA repair is regulated by FOXO3a, a tet-on flag-h-FOXO3a transgenic mice were used. RT-q-PCR and western blot analysis showed that the mRNA and protein levels of flag-h-FOXO3a, XRCC4, XPC, APE1 and MSH2 increased dose dependently by doxycycline. DNA repair activities like non-homologous end joining (NHEJ), nucleotide excision repair (NER), base excision repair (BER), mismatch repair (MMR) also increased in a doxycycline dose dependent manner. MEF (mouse embryonic fibroblast) cells of the transgenic mouse were transfected with human XRCC4/XPC/APE1/MSH2 promoter-pGL3 basic vec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERCC1 and ERCC4 genes encode the two subunits of the ERCC1-XPF nuclease. This enzyme plays an important role in repair of DNA damage and in maintaining genomic stability. ERCC1-XPF nuclease nicks DNA specifically at junctions between double-stranded and single-stranded DNA, when the single-strand is oriented 5' to 3' away from a junction. ERCC1-XPF is a core component of nucleotide excision repair and also plays a role in interstrand crosslink repair, some pathways of double-strand break repair by homologous recombination and end-joining, as a backup enzyme in base excision repair, and in …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования