The chloroplast genomes of Verbascum speciosum and V. sinuatum reveal lineage-specific structural variations and hypervariable loci (ycf3_1-trnS-GGA, rps15, matK) that serve as powerful markers for species identification. Signatures of positive selection in ndhB, ycf3, and ycf4 suggest adaptive evolution in plastid genes, while phylogenomic analyses confirm that plastome-scale data are essential for resolving species-level relationships in this medicinally valuable genus. The genus Verbascum (Scrophulariaceae) is both species-rich and notoriously difficult to classify, with many members valued
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard of care (SOC) for hepatitis C virus (HCV) infection is the combination of pegylated interferon (PEG-IFN), Ribavirin and protease inhibitor for HCV genotype 1. Nevertheless, this treatment is successful only in 70-80% of the patients. In addition, the treatment is not economical and is of immense physical burden for the subject. It has been established now, that virus-host interactions play a significant role in determining treatment outcomes. Therefore identifying biological markers that may predict the treatment response and hence treatment outcome would be useful. Both I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population genetic structure of the Anopheles gambiae in western Kenya was studied using length variation at five microsatellite loci and sequence variation in a 648-nt mtDNA fragment. Mosquitoes were collected from houses in villages spanning up to 50 km distance. The following questions were answered. (i) Are mosquitoes in a house more related genetically to each other than mosquitoes between houses? (ii) What degree of genetic differentiation occurs on these geographical scales? (iii) How consistent are the results obtained with both types of genetic markers? At the house level, no diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms driving genetic differentiation-and ultimately, speciation-is central to evolutionary biology, particularly in widespread species inhabiting environmentally complex landscapes. Homonota darwinii, a member of the H. whitii group, is the southernmost gecko in the world, distributed across the Patagonian Steppe-a vast, heterogeneous landscape with a complex geoclimatic history. This system offers an opportunity to assess the relative roles of geographic distance, environmental variation, and landscape resistance in diversification. We present a comprehensive dataset o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia and arthritis, characterized by age-related progressive loss of skeletal muscle mass and function, profoundly impact the well-being of older adults. Our study endeavors to explore the unclear genetic structure between them. Using advanced statistical genetic approaches and genome-wide association study (GWAS) summary statistics, we explored the shared genetic basis among multiple manifestations of sarcopenia and four distinct arthritic conditions: osteoarthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and gouty arthritis. We employed global and local genetic methods to gain pote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinach is a common vegetable, and dioecy is maintained by a pair of XY sex chromosomes. Due to limited genomic resources and its highly repetitive genome, limited studies were conducted to investigate the genomic landscape of the region near sex-determining loci. In this study, we screened the structure variations (SVs) between Y-linked contigs and a 1.78-Mb X scaffold (Super_scaffold 66), which enabled the development of 12 sex co-segregating DNA markers. These markers were tested in one F1 mapping population and 40 spinach accessions, which comprised 692 individual plants with the strong se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in pharmacogenomic guidelines, regulatory labelling, and clinical implementation are supporting broader adoption of pharmacogenetic testing. We analysed whole-genome sequencing data from 3,205 participants in the Medical Genome Reference Bank, a healthy older Australian reference cohort predominantly of European ancestry, to characterise established and novel pharmacogenetic variation. Overall, 1,303 participants (40.7%) carried at least one confirmed homozygous ClinPGx/PharmGKB Level 1A high-risk configuration. A further 399 participants (12.4%) carried at least one potential-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing using clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 has great potential for improving the compatibility of porcine organs with human recipients. However, the risk of detrimental off-target mutations in gene-edited pigs remains largely undefined. We have previously generated GGTA1 knock-in pigs for xenotransplantation using FokI-dCas9, a variant of Cas9 that is reported to reduce the frequency of off-target mutagenesis. In this study, we used whole genome sequencing (WGS) and optimized bioinformatic analysis to assess the fidelity of FokI-dCas9 editing in the gener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a disorder characterised by a progressive deterioration in memory and other cognitive functions. Neurofibrillary tangles (NFT) are a major pathological hallmark of AD, these are aggregations of paired helical filaments (PHF) comprised of the hyperphosphorylated microtubule associated protein tau. Several kinases, such as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3beta) and c-Jun N-terminal kinase (JNK), phosphorylate tau at sites that are phosphorylated in PHF. Dishevelled 1 (DVL1) is thought to act as a positive regulator of the wnt signalling pathway, and inhibits GSK3b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney, by regulating the volume of fluid in the body, plays a key role in regulating blood pressure (BP). The kidney uses primarily sodium and, to a lesser extent, urea to maintain the appropriate volume of fluid. Genetic variation in proteins that determine sodium reabsorption and excretion is known to significantly influence BP. However, the influence of genetic variation in urea transporters on BP has not been examined. We determined therefore whether nucleotide variation in the kidney-specific human urea transporter, HUT2, is associated with variation in BP. After determining the geno
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum C (XPC) is a key initiator in the global genome nucleotide excision repair pathway in mammalian cells. Inherited mutations in the XPC gene can cause xeroderma pigmentosum (XP) cancer predisposition syndrome that dramatically increases the susceptibility to sunlight-induced cancers. Various genetic variants and mutations of the protein have been reported in cancer databases and literature. The current lack of a high-resolution 3-D structure of human XPC makes it difficult to assess the structural impact of the mutations/genetic variations. Using the available high-resoluti
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuing studies of the teeth and faces of Australian twins and their families in the Craniofacial Biology Research Group in the School of Dentistry at the University of Adelaide began 30 years ago. Three main cohorts of twins have been recruited, enabling various objectives and specific hypotheses to be addressed about the roles of genetic, epigenetic and environmental influences on human dentofacial growth and development, as well as oral health. This paper highlights some key findings arising from these studies, emphasizing those of direct relevance to practising oral health professio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The domestic dog is a rich resource for mapping the genetic components of phenotypic variation due to its unique population history involving strong artificial selection. Genome-wide association studies have revealed a number of chromosomal regions where genetic variation associates with morphological characters that typify dog breeds. A region on chromosome 10 is among those with the highest levels of genetic differentiation between dog breeds and is associated with body mass and ear morphology, a common motif of animal domestication. We characterised variation in this region to u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian mycoplasmosis, mainly caused by Mycoplasma gallisepticum (MG), Mycoplasma synoviae (MS), and Mycoplasma gallinarum (MGn), remains a persistent constraint on poultry production. These species co-circulate in flocks but differ in tissue tropism, host responses, and clinical outcomes. This review examines how pangenomic analysis and machine learning (ML)-based feature prioritization can clarify these differences while separating computational associations from experimentally supported mechanisms. We first summarize genome reduction, structural variation, accessory gene content, and antimicr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental filtering is a major driver of microbial community assembly in Antarctic ecosystems, yet its influence on biosynthetic potential and antimicrobial resistance remains poorly understood. Here, we analyzed 319 medium- to high-quality metagenome-assembled genomes (MAGs) recovered from four Antarctic sites (Whalers Bay, Crater Lake, Fumarole Bay, and Hannah Point) to investigate the relationship between geochemical gradients, biosynthetic gene clusters (BGCs), and antimicrobial resistance genes (ARGs). Integrating genome-resolved metagenomics, biosynthetic mining, resistome profiling,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late 20th century saw major advances in mapping genes and mutations in endocrine disorders, driven by biochemical studies that identified defects endocrinologically and by family-based studies that mapped them genetically. In the 21st century, however, the world of genetics has been transformed by the mapping of the human genome and the development of next-generation sequencing technologies that allow genomes to be sequenced at population scale. This has led us to be swamped by a surfeit of information about genetic variation, with the so-called genetic 'variants of unknown significance' (
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extragonadal germ cell tumors originating from the prostate are exceptionally rare. To the best of our knowledge, there have bee … ole-genome sequencing revealed that the tumor cells had a high somatic mutational load. Analysis of genomic structural variations and copy number variants confirmed the patient's karyotype as 46, XX (SRY +). Additionally, the patient exhibited short stature, small bilateral testes, slightly enlarged breasts, elevated serum alpha-fetoprotein concentrations, elevated follicle-s …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although harmful substance use is common and represented by shared symptom features and high genetic correlations, the underlying genetic relationships between substance use traits have not been fully explored. We have investigated the genetic architecture of substance use traits through exploratory and confirmatory factor analyses using genomic structural equation modeling (Genomic SEM), and explored genetic correlations between different aspects of substance use and mental health-related traits. Genomic SEM was used to identify latent factors representing the relationships between 14 substan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the cytogenetic profiles of plasma cell neoplasms (PCNs) at various disease stages, encompassing 1087 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), and refractory/relapsed multiple myeloma (RRMM). Fluorescence in situ hybridization (FISH) analyses were conducted on highly purified plasma cell samples, revealing that 96% of patients exhibited at least one cytogenetic abnormality. The genomic complexity escalated from MGUS to SMM and further to NDMM and RRMM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 has caused COVID-19 outbreak with nearly 2 M infected people and over 100K death worldwide, until middle of April 2020. There is no confirmed drug for the treatment of COVID-19 yet. As the disease spread fast and threaten human life, repositioning of FDA approved drugs may provide fast options for treatment. In this aspect, structure-based drug design could be applied as a powerful approach in distinguishing the viral drug target regions from the host. Evaluation of variations in SARS-CoV-2 genome may ease finding specific drug targets in the viral genome. In this study, 3458 SARS-C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования