MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 409 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

MMP11 predicts colorectal cancer outcomes and its inhibitor RXP03 exerts anti-tumor effects via apoptosis activation.

PURPOSE: MMP11 exhibits significant overexpression in various cancers; however, its role in colorectal cancer (CRC) remains poorly understood. This study aimed to investigate the relationship between MMP11 and the prognosis of colorectal cancer and to evaluate the therapeutic potential of an MMP11 inhibitor. METHODS: Our study employed an integrative bioinformatics approach utilizing TIMER, GEPIA, UALCAN, and HPA datasets to comprehensively assess MMP11 expression patterns and their correlation with clinicopathological characteristics and tumor-infiltrating immune cells (TIICs) in colon adenoc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41057770Открыть статью

Regulation of CyR61 expression and release by 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase in colon cancer cells.

Cysteine-rich angiogenic inducer 61 (CYR61, also termed CCN family member 1 or CCN1), is a matricellular protein encoded by the CYR61 gene. This protein has been implicated in the regulation of various cancer-associated processes including tumor growth, angiogenesis, tumor cell adhesion, migration, and invasion as well as the regulation of anticancer drug resistance. Hydrogen sulfide (H2S) is a gaseous endogenous biological mediator, involved in the regulation of cellular bioenergetics, angiogenesis, invasion, and chemotherapeutic resistance in several types of cancer. H2S is produced by three

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36113340Открыть статью

Exploring the cytotoxic potential of Artemisia herba-alba crude extract and key phytoconstituents using in vitro assays and molecular docking insights.

The aim of the current research project is to evaluate the potential cytotoxicity of the aqueous extract of Artemisia -albaherba aerial parts against selected cancer cell lines. The widely grown plant material was collected and extracted. The crude aqueous extract was subjected to MTT analysis to assess potential cytotoxicity and cell viability. The cell lines utilized include: Normal Human Umbilical Vein Endothelial cell line EA (HUVEC; cat. no. CRL-1730; ATCC), Triple Negative Breast cancer cell line, MDA MB 231 (HTB-26), Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma cell line PANC1 (CRL-1469), Hum

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42789608Открыть статью

Phytochemical characterization and anticancer potential of Psidium cattleianum Sabine aerial parts' n-hexane extract and its subfractions.

Psidium cattleianum Sabine (Family Myrtaceae) is a Brazilian native shrub, valued for its diverse health and therapeutic attributes. The current study investigated the phytochemical profile along with the anticancer activities of the n-hexane extract (HE) of P. cattleianum aerial parts and its subfractions. GC-MS and HPTLC-MS were used for phytochemical analysis. The human breast adenocarcinoma cells (MCF-7) and the human colon cancer cells (HCT-116) were used to investigate the anticancer effect in the viability, migration, and clonogenic assays. The GC-MS analysis of HE identified thirty-two

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41144437Открыть статью

Identification and Mechanistic Profiling of Indolin-2-One Derivatives That Induce ROS-Driven Intrinsic Apoptosis in Prostate and Colorectal Cancer Cells.

A series of 3-(2-oxo-2-arylethylidene)indolin-2-ones were synthesized and evaluated for cytotoxic efficacy in the prostate cancer cell lines (PC-3 and DU145), and the colon cancer cell line (HCT-116), and in noncancerous Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells. The majority of the evaluated compounds had cytotoxic efficacy (IC50 < 10 µM) in the prostate and colon cancer cell lines. Compound 3j (Raji 10), with a 4-Me substitution on the phenyl ring, was the most potent in decreasing the proliferation of prostate cancer cells (IC50 < 5 µM; 3.56 ± 0.49 µM in PC-3 and 4.20 ± 0.62 µM in DU145). Simi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41121926Открыть статью

Licoisoflavone A potentiates oxaliplatin efficacy in colorectal cancer by dual targeting arginine metabolism of tumor microenvironment and cancer cells.

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related mortality, with resistance to oxaliplatin (Oxa) and its associ … us LA group. Differential expressed proteins and associated pathways were subsequently validated in HCT116 cells, SW480 cells, and patient-derived organoids. Furthermore, two complex organoid models-an organoid-lymphocyte co-culture system and an air-liquid interface organoid system-were developed to investigate the underlying mechanisms. Flow cytometry and We …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42210399Открыть статью

The insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2 affects tumor cell metabolism via mitochondrial transporter activity and lipid alterations.

The insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein (IGF2BP) family is overexpressed in cancer and associated with poor prognosis. IGF2BP2 has been linked to single metabolic alterations by acting on its RNA targets. Here, we used a comprehensive approach to elucidate the effects of IGF2BP2 on primary and lipid metabolism. 13C-metabolic flux analysis (MFA) combined with RNA-Seq data revealed that IGF2BP2 affects mitochondrial fluxes by regulating the expression of several mitochondrial transporters, such as mitochondrial pyruvate carrier 1 (MPC1) and uncoupling protein 2 (UCP2). Methyl pyruv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42680753Открыть статью

ZIC5, a survival biomarker, facilitates tumor progression and stemness in colon cancer via the activation of the Wnt signaling pathway.

Colorectal cancer (CRC), a highly heterogeneous disease, is the second leading cause of cancer related deaths. Mounting evidence has indicat … naling. ZIC5 could enhance Wnt/β-catenin signaling by interacting with β-catenin. Interestingly, in HCT116 cells, ZIC5 doesn't affect the protein level of β-catenin and its nuclear translocation likely due to the deletion mutation of β-catenin at Ser45. We identified ZIC5 as a survival marker for colon cancer patients. Our study shows that inhibition of ZIC5 m …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41266464Открыть статью

Design, Synthesis, Anticancer Evaluation and Molecular Docking of Pyrimidine, Pyrido[4,3-d]pyrimidine and 5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine Derivatives as Novel KRAS-G12D Inhibitors and PROTACs.

Background: KRAS-G12D mutations drive 20-50% of pancreatic/biliary cancers yet remain challenging to target due to GTP-pocket conservation and high cellular GTP levels. While allosteric inhibitors targeting the SWII pocket (e.g., MRTX1133) show promise, limited chemical diversity and paradoxical cellular/enzymatic activity relationships necessitate the exploration of novel scaffolds. This study aims to develop KRAS-G12D inhibitors and PROTACs to offer a selection of new chemical entities through systematic structure-activity optimization and evaluate their therapeutic potential through PROTAC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40430514Открыть статью

Copper pyrithione, a copper complex ATG4B and autophagy inhibitor, exhibits potent anticancer effects.

Inhibition of autophagy has been considered as a promising strategy for tumor therapy, discovery of small-molecule autophagy inhibitors suit … wth in colorectal xenograft mouse model without obvious organs damage. CuPT-induced cytotoxicity in HCT116 cells could be reversed by enhancing autophagy using rapamycin or Earle's Balanced Salt Solution (EBSS). Besides, we demonstrated that CuPT induced a novel copper-dependent cell death, cuproptosis, of cancer cells. Together, this study presents the first …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40721505Открыть статью

MEGF6 Promotes the Epithelial-to-Mesenchymal Transition via the TGFβ/SMAD Signaling Pathway in Colorectal Cancer Metastasis.

BACKGROUND/AIMS: Colorectal cancer (CRC) is a malignancy that has high morbidity and mortality and is initiated from accumulative genetic events. Although much effort has been made to elucidate the genetic mechanism underlying this disease, it still remains unknown. Here, we discovered a novel role for multiple epidermal growth factor-like domains protein 6 (MEGF6) in CRC, namely, that it induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) to promote CRC metastasis via the transforming growth factor beta (TGFβ)/SMAD signaling pathway. METHODS: RNA sequencing data from the Gene Expression O

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29719292Открыть статью

Przewaquinone A regulates cell cycle and autophagy through the SrC/STAT3 signaling pathway to inhibit colorectal cancer progression.

Przewaquinone A (PrA), a natural active substance extracted from Salvia przewalskii Maxim, has been shown to have antitumor activity and can act as a STAT3 inhibitor to modulate the Src/STAT3 pathway. However, its role in colorectal cancer (CRC), along with its related mechanisms, has not yet been clarified. This study aims to explore whether PrA inhibits the malignant advancement of CRC via the Src/STAT3 pathway, and to provide new drug candidates and molecular targets for CRC clinical treatment. The toxic effects of PrA on normal cells NCM460 and on CRC cells (SW480, HCT116, etc.) were explo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41617994Открыть статью

Lipid Accumulation Promotes Tumorigenic Behaviour of Colorectal Cancer Cells.

Obesity and hyperlipidemia are risk factors for the development and progression of different types of cancer including colorectal cancer (CRC). The underlying mechanisms are only incompletely understood. The aim of this study was to assess the impact of hyperlipidemic conditions on tumorigenic behaviour of CRC cells and the effect of obesity on lipid metabolism in CRC tissues. Oleic acid complexed to albumin was added to the cell culture medium of human colon cancer cell lines HT29, Caco-2, HCT116, LoVo, SW480 and SW48. This led to a time- and dose-dependent uptake of oleate and triglyceride a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42829449Открыть статью

[Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T promotes malignant phenotype of colon cancer through the NF-κB signaling pathway].

OBJECTIVES: To explore the role of phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T (PIGT) in progression of colorectal cancer (CRC) and its molecular mechanism. METHODS: The differential expression of PIGT in CRC and adjacent normal tissues was analyzed using GEPIA, UALCAN and TNMplot databases. Quantitative PCR and Western blotting were used to detect PIGT expression levels in CRC cell lines HCT116 and HCT8 and in normal colorectal mucosal NCM460 cells. The correlation between PIGT expression and 10-year recurrence-free survival of CRC patients was evaluated using Kaplan-Meier surviv

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42812062Открыть статью

Sevoflurane Inhibits Colon Cancer Progression by Inducing Cell Autophagy and Apoptosis through the ROS/Nrf2/P62 Pathway.

Objectives: There is debate over the effect of sevoflurane (SEV) on different cancers. This study aims to explore SEV's role in colon cancer … decreased by 55.0% (p < 0.001); and wound closure rates dropped from 78.3% to 24.6% (p < 0.001) in HCT116 cells. Similar trends were observed in SW480 cells. Invaded cells were also significantly reduced in both cell lines (p < 0.001). SEV also induced CC apoptosis. In the xenograft model, treatment with SEV significantly suppressed tumor progression, as evid …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42769438Открыть статью

EZH2 mediates lidamycin-induced cellular senescence through regulating p21 expression in human colon cancer cells.

Lidamycin (LDM) is a novel member of the enediyne antibiotics identified in China with potent antitumor activity. However, it remains unclear whether LDM has potential molecular targets that may affect its antitumor activity. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) functions as a histone lysine methyltransferase and mediates trimethylation on histone 3 lysine 27 (H3K27me3). High EZH2 level is found to be positively correlated with the aggressiveness, metastasis and poor prognosis of cancer. Here, we aim to study the role of EZH2 in LDM-induced senescence, as well as in the cytotoxicity of LDM in hu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27882937Открыть статью

microRNAs miR-27a and miR-27b directly regulate liver dihydropyrimidine dehydrogenase expression through two conserved binding sites.

Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD, encoded by DPYD) is the rate-limiting enzyme in the uracil catabolic pathway and has a pivotal role in … own to repress DPD expression through two conserved recognition sites in DPYD. The IC50 of 5-FU for HCT116 cells overexpressing miR-27a or miR-27b was 4.4 μmol/L (both), significantly lower than that for cells expressing a nontargeting (scramble) control miRNA (14.3 μmol/L; P = 3.3 × 10(-5) and P = 1.5 × 10(-7), respectively). Mouse liver DPD enzyme activity w …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24401318Открыть статью

PHF21B as a candidate tumor suppressor gene in head and neck squamous cell carcinomas.

A significant association between DNA losses on 22q13.31 and head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) was previously reported by our g … breast carcinoma cell lines. Additionally, PHF21B expression levels were evaluated in colon cancer HCT116 cells as well as in its counterpart DKO (double knockout of DNMT1 and DNMT3B). The higher expression levels of PHF21B gene detected in DKO cells were inversely correlated with the DNA methylation. Further, DNA methylation in the specific promoter-associat …

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25454821Открыть статью

Folic-acid-targeted drug delivery system implementing Angelica gigas polysaccharide: A potential strategy for colorectal cancer treatment.

The study focuses on the development of folate-targeted conjugates utilizing Angelica gigas polysaccharide (F2) as a drug carrier for colorectal cancer therapy. We synthesized F2-C-5-FU conjugates by linking carboxymethyl-5-fluorouracil (C-5-FU) with folic acid (FA) through ester bonding. The drug release behavior of F2-C-5-FU-FA was pH-dependent, favoring release under alkaline conditions. After 96 h in phosphate buffer (pH 7.4), the conjugate exhibited a cumulative release of 54.7%, which was higher compared to other pH environments. In vitro, F2-C-5-FU-FA showed enhanced cytotoxicity and in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39561833Открыть статью

β-amino-alcohol tethered 4-aminoquinoline-isatin conjugates: synthesis and antimalarial evaluation.

A series of β-amino alcohol tethered 4-aminoquinoline-isatin conjugates were synthesized with the aim of probing their antimalarial structure activity relationship. Two of the most active conjugates (11b and 11f) exhibited antimalarial efficacy comparable to that of chloroquine, with IC50 values of 11.8 and 13.5 nM, respectively against chloroquine resistant W2 strain of Plasmodium falciparum and are devoid of any cytotoxicity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25062007Открыть статью