A case of multiple benign leiomyomas in the right ventricle of a 47-year-old woman is presented. Multiple lesions were revealed at different locations in the right ventricle; 1 lesion extended into the right pulmonary artery. Histologic examination showed benign leiomyomas arising from the tunica media of the intramyocardial vessels. Also, the primary origin of the cardiac tumors is demonstrated by the evidence that no leiomyoma was found in the genital system 30 months after the cardiac operation. To our knowledge, this is the first case report of multiple primary cardiac leiomyomas in a prem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old boy was transferred to our hospital because of a cardiac tumor in the right heart, which had been prenatally diagnosed by fetal echocardiography. During the operation, the tumor was found on the Chiari's network in the right atrium. The tumor was excised and the ventricular septal defect was repaired. Postoperative histological examination revealed that the tumor was a papillary fibroelastoma. He was transferred to a pediatric unit for postoperative care.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 57-year-old man who was found to have a left ventricular apical mass during a routine check-up. He previously had neither any subjective symptom nor hemodynamic problem. The mass was located deeply in the left ventricular cavity. With exploration using a mediastinoscope, we successfully resected the tumor, which was a yellowish lipoid mass that adhered to the trabeculae near the apex. Histopathologic examination of the tumor was consistent with a lipoma, a very rare benign primary cardiac tumor. The mediastinoscope can be useful for surgical resection of tumors located deeply in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study is reported the case of a 63-year-old-woman with history of dyspnea, palpitations, and precordial pain who underwent cardiologic evaluation. The physical examination did not reveal abnormalities. The echocardiogram showed great mass in the left atrium, suggesting myxoma which was confirmed by tomography and catheterization. The patient underwent surgical treatment with a good postoperative evolution. The diagnosis of myxoma was confirmed by histopathologic study. In this study is included a bibliographic review and a comment emphasizing the diagnostic difficulty based on signs an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2007eng
We present a patient with dyspnea, cyanosis and presyncope during exercise related to intermittent obstruction of the right outflow tract by a myxoma of the right ventricle attached to the membranous interventricular septum by its pedicle. We also review the specific medical and surgical features of such tumors. Right ventricular myxomas are rare benign tumors and clinical manifestations depend mainly on size and site of attachment. They can cause obstructive events, and embolism is also possible. Both forms of clinical presentation are potentially fatal and surgical removal should be urgently
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 2-month old newborn with a family history of adenoma sebaceum, achromic spots and renal lithiasis. Echocardiography-magnetic resonance imaging showed a solitary pediculated rhabdomyoma in the left ventricular outlet tract causing a severe systolic aortic valve obstruction. Surgical excision was carried out through the aortic valve with no valvular lesions. The patient presented multiple seizures 24 hours after surgery with good response to medical therapy. Ten days later, computed tomography showed a spot lesion in the subependimary area in the posterior position of the parietal ho
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2003eng
INTRODUCTION: Mesothelial/monocytic incidental cardiac excrescence (cardiac MICE) is a rare intracardiac lesion, which can cause severe disease and lead to misdiagnosis.
MATERIAL AND METHODS: A 66-year-old woman with floppy mitral valve and coronary atherosclerosis underwent diagnostic coronary angiography, mitral valve surgery and aortocoronary bypass. During surgery, a thrombus was detected inside the left atrium and sent for pathology analysis. The sample was routinely processed, stained with histochemical dyes and immunomarked for epithelial (keratin) and mesenchymal cells (vimentin), his
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hemangioma that occurs as a primary tumor of the heart is extremely rare. The authors experienced a cavernous hemangioma located in the epicardium of the left atrial roof in a patient who had paroxysmal atrial fibrillation. Resection of the tumor and cryo-coagulation yielded a satisfactory clinical course. No recurrence of the tumor is noted at the time of 5 years after operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we have tried to clarify the pathophysiological aspects of sudden cardiac death. On a clinical basis, beside the arrhythmias and the coronaropathies, the other functional and/or organic alterations such as myocardiopathies, congenital malformations, myocarditis, primitive or secondary neoplasms and neurophysiological alterations are described as cause of sudden cardiac death.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of right ventricular myxoma complicated by paroxysmal atrial tachycardia (PAT) is presented. A 13-year-old boy was referred to our hospital because of the recurrent episodes of PAT. Every available medical treatment was tried to reverse the PAT, during which an abnormal mass in the right ventricle was found by echocardiography. Subsequently magnetic resonance imaging computed tomography demonstrated that the tumor developed from the anterior wall of right ventricle with a pedicle. A 10 g of reddish myxomatous mass originating from the base of anterior papillary muscle was resected
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case presented is the first report of oncocytic cardiomyopathy associated with congenital heart disease. The clinical presentation was typical of hypoplastic left heart syndrome, and the oncocytic cardiomyopathy was an unexpected finding at autopsy. The associated lesions of oncocytic metaplasia in thyroid and pituitary gland have been previously reported. Maternal serology and viral cultures from the infant were negative, indicating that the oncocytic lesions were not secondary to congenital viral infection. We support the theory that oncocytic cardiomyopathy is a hamartomatous lesion, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fit young man of 23 was symptom free until the time of his death despite a narrow complex complete heart block, with resting heart rates down to 35 beats/min, that was first diagnosed when he was 10. The clinical diagnosis remained congenital heart block. Necropsy showed extensive infiltration of the atrioventricular node and proximal bundle by mesothelioma tissue. Pacing had not been advised because of his excellent exercise tolerance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of a personal observation and from a complete review of the existing literature, clinical and instrumental findings of right atrial myxoma are described. The clinical presentation appears to be rather characteristic. The presence of systemic symptoms, peripheral venous hypertension and/or right heart failure without apparent cause are a clue to the diagnosis especially in an adult woman. The presence of abnormal sounds and/or murmurs in the tricuspid area and intermittence of the signs of obstruction are further support to the diagnosis. The diagnosis can always be made non-invasi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left atrial myxoma has often stimulated systemic vasculitis or a connective tissue disease, but the diagnosis is usually suggested by cardiac symptoms or signs. The present case report is both unusual and instructive in that the patient presented with a painless left foot drop followed by digital vasculitis. Laboratory findings included depressed total hemolytic complement and elevated anti-double-stranded DNA. Despite frequent and careful observation, a heart murmur was not appreciated. Because of the unusual features and the patient's frequent military travels, the diagnosis of left atrial m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we report a case of intravenous leiomyomatosis with intracardiac extension. A subsequent extensive literature review was initiated in order to characterize this entity in terms of clinical manifestations, diagnosis and treatment strategies. We performed a literature search in PubMed, Webscience and Scopus using the MeSH term "intravenous leiomyomatosis" and included case reports, case series and retrospective studies published in the last 10 years. A total of 74 articles, with a total of 672 cases of intravenous leiomyomatosis were included. The average age at diagnosis w
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Radical resection for thoracic malignancies that invade the great vessels or heart structure is an uncommon, high-risk operation. To help surgeons determine therapeutic strategy, we reviewed the patient characteristics and outcomes of combined thoracic and cardiovascular surgery for thoracic malignancies.
METHODS: Surgical resections of lung cancer, mediastinal tumor and pulmonary artery sarcoma invading great vessels or heart structures were reviewed from the literature.
RESULTS: Pneumonectomy was often performed for lung cancer invading the aorta, superior vena cava, and left at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования