Aplastic anemia (AA) and hypoplastic myelodysplastic syndrome are paradigms of autoimmune hematopoietic failure (AHF). Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia are unequivocal myeloid neoplasms (MNs). Currently, AA is also known to be a clonal hematological disease. Genetic aberrations typically observed in MNs are detected in approximately one-third of AA patients. In AA patients harboring MN-related genetic aberrations, a poor response to immunosuppressive therapy (IST) and an increased risk of transformation to MNs occurring either naturally or after IST are predicted. Approximat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myeloid sarcoma, also called granulocytic sarcoma, extramedullary myeloid tumor, or chloroma, is a manifestation of a myeloid neoplasm. These tumors can develop in various anatomical sites, including the central nervous system, presenting as an extra-axial tumor affecting the meninges or the ependyma. Diagnosis is challenging due to its resemblance to other intracranial tumors such as meningiomas. Case Description We present the case of a 17-year-old male with intermittent left frontotemporal headache, diplopia during horizontal gaze, and proptosis of the left eye. During the imagin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet syndrome (SS) is an uncommon inflammatory disease that involves painful skin, edematous, red papules, plaques, or nodules often accomp … of local crater-like suppurative skin lesions. This case expands the available literature on SS and hematologic neoplasms and reminds clinicians to promptly recognize and diagnose SS to minimize patient morbidity and long-term sequelae.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are a rare neoplasm of the anterior mediastinum and often associated with paraneoplastic syndromes. Though myasthenia gravis is the most common and well-known, the list of reported paraneoplastic syndromes occurring with thymoma is extensive and ever-growing. Paraneoplastic syndromes can involve nearly every organ system, including hematologic abnormalities affecting any or all cell lines. This can present challenges to the clinician in terms of diagnosis, prognostic impact, and management. We present the case of a previously healthy 41-year-old female who was diagnosed with thymoma a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis predisposes to hematological malignancies. However, clonal hematopoiesis is understudied in classical Hodgkin lymphoma (cHL), a mature B-cell neoplasm exhibiting the most abundant microenvironment. We analyzed clonal hematopoiesis in 40 cHL cases by sequencing microdissected tumor cells and matched normal cells from blood and/or lymph nodes. Five patients had blood and/or tissue clonal hematopoiesis. In three of five patients (all failing first-line therapy), clonal hematopoiesis spread through the tissue microenvironment extensively, and featured mutant DNMT3AR882H , KRAS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Systemic mastocytosis with an associated hematologic non-mast cell lineage disease is a rare entity, and the majority of systemic mastocytosis cases are associated with myeloid neoplasm. Lymphoproliferative disorders are less commonly associated with systemic mastocytosis and a few cases of systemic mastocytosis associated with chronic lymphocytic leukemia have been described in the literature. CASE REPORT We present a case of indolent systemic mastocytosis associated with small lymphocytic lymphoma. The bone marrow biopsy demonstrated mast cells in the form of clusters and perivasc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-proximal and truncated mutations of colony-stimulating factor 3 receptor (CSF3R) are frequently found in chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical chronic myeloid leukemia (aCML). However, rearrangement involving CSF3R in hematological neoplasms has not been reported. Here, we report a case of a 21-year-old female diagnosed as aCML with t(1;9)(p34;q34) who presented a CSF3R rearrangement. First, RNA sequencing identified a novel fusion transcript involving exon 17 of CSF3R and exon 50 of non-erythrocytic-1-spectrin-alpha (SPTAN1). Subsequent reverse transcription-polymerase cha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular dendritic cell (FDC) sarcoma is a rare neoplasm arising in lymph nodes but also in extranodal sites from accessory cells of the immune system that are essential for the function of antigen presentation and germinal center reaction regulation. FDC sarcoma has a significant recurrent and metastatic potential and for these reason it should be viewed as an intermediate grade malignancy.
METHODS: We report the case of a 49-year old woman patient who showed persistent, enlarged, hard, cervical lymph node. The most common histologic feature was the presence of oval to spindle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms (MDS) are a group of highly heterogeneous myeloid malignancies characterized by cytopenia, dysplasia, and a high risk of leukemic transformation. Next-generation sequencing (NGS) technology enables efficient detection of gene mutations and has been incorporated into the diagnostic classification, prognostic assessment, and treatment decision-making systems for MDS. To further standardize the clinical application of NGS technology in MDS, Leukemia & Lymphoma Group, Chinese Society of Hematology, Chinese Medical Association have developed this expert consensus by integr
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 71-year-old woman with no significant medical history who developed a nodular, ulcerated lesion on her left leg, alongside bruise-like lesions on her extremities. Histologic examination revealed basal cell carcinoma with adenoid-cystic features colliding with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), a rare and aggressive hematologic malignancy. Immunohistochemical analysis confirmed BPDCN, with markers such as CD123, CD4, CD56, and TCL1, and a high proliferation index (Ki67 >90%). This represents the first reported case of a collision lesion comprising ade
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma accounts for 24% of all documented canine neoplasms and 85% of hematological malignancies, while multicentric lymphoma corresponds to 84% of all canine lymphomas. Canine lymphomas of B-cell origin account for 60% to 80% of lymphomas. Similar to humans, the histologic grade, architecture, as well as immunophenotype determination, are crucial. These lesions are the most prevalent spontaneous tumors in dogs and this species may be a valuable animal model for the study of human non-Hodgkin's lymphoma. Therefore, it is important to investigate and assess therapeutic responses and to seek p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythemia vera (PV) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) are distinct hematological malignancies. While their coexistence is rare, it poses unique diagnostic and therapeutic challenges.
METHODS: A 50-year-old male patient presented with elevated hemoglobin levels and a marked lymphocytosis. Diagnostic investigations revealed the presence of both PV and CLL. The patient received treatment for PV followed by CLL.
RESULTS: Initial treatment with hydroxyurea for PV led to progression of CLL. Subsequent treatment with rituximab and venetoclax effectively managed CLL, although the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is the immune-mediated destruction of red blood cells leading to anemia. It is a well-known paraneoplastic syndrome in hematological malignancies, particularly lymphoproliferative disorders but rarely reported in solid tumors. In this report, we describe the case of a 79-year-old gentleman who presented with mixed AIHA, initially treated with methylprednisolone and rituximab, resulting in laboratory improvement. CT abdomen and pelvis showed a 3.6 cm pancreatic tail mass concerning for neoplasm with splenic vein thrombosis and carcinomatosis. The biopsy reveal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are hematological diseases associated with genetic driver mutations in the JAK2, CALR, and MPL genes and exacerbated oncoinflammatory status. Analyzing public microarray data from polycythemia vera (n = 41), essential thrombocythemia (n = 21), and primary myelofibrosis (n = 9) patients' peripheral blood by in silico approaches, we found that pro-inflammatory and monocyte-related genes were differentially expressed in MPN patients' transcriptome. Genes related to cell activation, secretion of pro-inflammatory and pro-angiogenic mediators, activation of neutrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematological neoplasm that frequently affects the spinal column. Less than a fifth of this vertebral involvement corresponds to the cervical spine and cranio-cervical junction. When there is instability or neurological involvement due to compression or deformity, approaches for anterior decompression and occipitocervical stabilization are required. The correct managment of vertebral artery aneurysm associated with occipitocervical arthrodesis requires extensive knowledge of anatomy and pathology. We present a case of a vertebral pseudoaneurysm that occurred late after th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is a rare disease which is being better recognized and managed. While the vast majority of patients have indolent disease with variable symptom burden, a small proportion evolve or present with aggressive disease. This may be due to increases in mast cell burden (leukemic, associated with tumour masses) or more commonly due to the presence of an additional hematologic neoplasm (SM-AHN). These patients with advanced systemic mastocytosis have poor outcome; however, recent advances in diagnosis, molecular genetics and treatment have changed the prognostic landscape for this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a very rare hematopoietic neoplasm that has been reported in association with other hematological malignancies. Presentation of HS in the central nervous system is even less common. Diagnosis of HS requires the presence of histiocytic markers and the systematic exclusion of markers of other cell lineages. Primary HS central nervous system tumors are aggressive and generally have poor outcomes. There are no standard treatment guidelines due to lack of clinical trials and a limited number of case reports. Here we present a unique case with two primary histiocytic lesi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced systemic mastocytosis comprises rare hematologic neoplasms that are associated with a poor prognosis and lack effective treatment options. The multikinase inhibitor midostaurin inhibits KIT D816V, a primary driver of disease pathogenesis.
METHODS: We conducted an open-label study of oral midostaurin at a dose of 100 mg twice daily in 116 patients, of whom 89 with mastocytosis-related organ damage were eligible for inclusion in the primary efficacy population; 16 had aggressive systemic mastocytosis, 57 had systemic mastocytosis with an associated hematologic neoplasm, and…
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a continuous fluorescence monitoring method to assess cyclin D1 mRNA expression in a variety of hematological and non-hematological processes. We examined 14 cell lines, 11 reactive lymphoid tissues, and 57 primary hematopoietic neoplasms including mantle cell lymphoma (MCL) (n = 10), chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) (n = 11), acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (n = 15), follicular lymphoma (n = 6), peripheral T-cell lymphoma (PTCL) (n = 3), anaplastic large cell lymphoma (n = 3), hairy cell leukemia (n = 3), Burkitt lymphoma (n = 1), Burkitt-li
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive fungal diseases remain a major cause of morbidity and mortality in cancer patients undergoing intensive cytotoxic therapy. The choice of the most appropriate antifungal treatment (AFT) depends on the fungal species suspected or identified, the patient's risk factors (eg length and depth of granulocytopenia) and the expected side effects.
OBJECTIVES: Since the last edition of recommendations for 'Treatment of invasive fungal infections in cancer patients' of the Infectious Diseases Working Party (AGIHO) of the German Society of Hematology and Medical Oncology (DGHO) in 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования