Horner's syndrome arises from a disruption in the sympathetic nervous system. Although it is an uncommon complication of labor epidural analgesia, its occurrence is significantly more frequent among pregnant women. The incidence of Horner's syndrome after epidural analgesia for labor is 0.4%. This heightened frequency may be attributed to the extensive upward spread of local anesthetic (LA), which is possibly amplified by the anatomical and physiological changes during pregnancy. Here, we describe a case of unilateral Horner's syndrome following epidural analgesia, which was also associated wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a healthy 29-year-old primigravida at 38 weeks gestation who underwent elective cesarean section and suffered from Horner's syndrome and trigeminal palsy following epidural anaesthesia. The prompt recognition of this complication associated with lumbar epidural anaesthesia requiring close monitoring of the patient in order to prevent autonomic complications has been addressed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner's syndrome is caused by impairment of the sympathetic trunk, resulting in associated ptosis, miosis, and anhidrosis. The cervical sympathetic trunk is sometimes damaged during an anterior approach to the lower cervical spine. We report two cases of Horner's syndrome after anterior decompression and fusion for lower cervical spine pathologies. Case 1 was in a 58-year-old woman with a herniated C5-6 intervertebral disc presenting myelopathy who underwent anterior cervical discectomy and fusion of C5-6. After the operation, miosis and anhidrosis of the right face occurred, and the symptoms
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man was admitted to our clinic with a two-week history of double vision. Neuro-ophthalmological examination showed a left abducens nerve palsy with an ipsilateral Horner's syndrome. Neuro-imaging identified recurrent nasopharyngeal carcinoma explaining the clinical findings. Co-existence of unilateral abducens nerve palsy and ipsilateral Horner's syndrome is very rare and localises to the posterior cavernous sinus. Therefore, clinicians should be aware of this rare co-existence and perform appropriate neuro-imaging to clarify the underlying aetiology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a 51 year old man involved in a motor vehicle accident presenting with multiple thoracic wall injury, including bilateral first rib fractures. He slowly developed a right sided Horner's syndrome due to a right paravertebral haematoma. The initial imaging did not display any carotid injury, however the developing right paravertebral haematoma was not initially reported. We review the anatomy and pathophysiology of this well-known but rare condition to show how first rib fractures should raise suspicion of Horner's syndrome irrespective of the presence or absence of any underlying
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the evidence on the association between cannabis and depression and evaluate competing explanations of the association.
METHODS: A search of Medline, Psychinfo and EMBASE databases was conducted. All references in which the terms 'cannabis', 'marijuana' or 'cannabinoid', and in which the words 'depression/depressive disorder/depressed', 'mood', 'mood disorder' or 'dysthymia' were collected. Only research studies were reviewed. Case reports are not discussed.
RESULTS: There was a modest association between heavy or problematic cannabis use and depression in cohort studies and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner syndrome, a combination of pupillary miosis, ptosis and facial anhidrosis, results from damage to the oculosympathetic nerve pathways. It can occur anywhere from the hypothalamus to the eye, but to our knowledge, metastatic disease to a node in the neck from a mucosal squamous cell carcinoma (SCC) of the head and neck has not previously been reported as a primary cause in humans. It is surprising that it does not present more often given the frequency of metastatic disease in the neck. We discuss how it may have occurred, and highlight the importance of a thorough examination and invest…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 21-year-old primigravida presented for elective cesarean section. At 45 min after intrathecal (IT) injection of bupivacaine, morphine and fentanyl she developed dysphagia, right sided facial droop, ptosis and ulnar nerve weakness. This constellation of signs and symptoms resolved 2 h later. Based on the time course and laterality of her symptoms, as well as the pharmacologic properties of spinal opioids, we believe her symptoms can be attributed to the IT administration of fentanyl.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperhidrosis (HH) profoundly affects a patient's well-being.
OBJECTIVE: We report indications and outcomes of 322 patients treated for HH via thoracoscopic sympathectomy or sympathotomy at the Barrow Neurological Institute.
METHODS: A prospectively maintained database of all patients who underwent sympathectomy or sympathotomy between 1996 and 2008 was examined. Additional follow-up was obtained in clinic, by phone, or by written questionnaire.
RESULTS: A total of 322 patients (218 female patients) had thoracoscopic treatment (mean age 27.6 years; range, 10-60 years). Mean foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma is a malignant tumour involving the salivary glands, rarely developing in the nasopharynx. The biological behaviour of adenoid cystic carcinoma is characterized by slow growth rate, high tendency to local recurrence and metastatic spread. Its histological features are particularly important for prognostic prediction: solid pattern has the worst outcome. Initial presentation of nasopharyngeal adenoid cystic carcinoma with paresis of cranial nerves and Horner's syndrome is infrequent. The Authors present a case of a rare adenoid cystic carcinoma of the nasopharynx, at ad
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin syndrome, the presentation of hemifacial flushing and sweating, is a well recognized, though rarely reported, phenomenon associated with cervical sympathetic trauma. It is thought to result from disruption to sudomotor and vasomotor neurons present in the cervical sympathetic chain. The more common Horner's syndrome classically comprises the triad of unilateral miosis, ptosis and ipsilateral facial anhydrosis, and may also present as a sequela of cervical sympathetic denervation. We report a 26-month-old child with concomitant Horner's and harlequin syndromes, following neck dissecti
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypoplasia of the internal carotid artery (ICA) is a rare developmental anomaly sometime revealed by transient ischaemic attaks (TIA). Association with a Horner's syndrome is very rare.
CASE REPORT: We report the case of a 42-year-old woman who presented with a TIA and a cervical murmur. Horner's syndrome with iris hypopigmentation was present shortly after birth. Magnetic resonance imaging showed no dissection but hypoplasia of the ICA. Blood flow in the ICA was antegrade through several branches constituting a rete mirabile across the carotid canal, and via collateral arteries
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of agenesis of the left internal carotid artery (ICA) and an aortic arch anomaly that presented with ipsilateral congenital Horner's syndrome. Digital subtraction angiography revealed left ICA agenesis shortly after its origin and anastomosis between the left maxillary artery and the supraclinoid segment of the left ICA. Aortography of the aortic arch revealed the right subclavian artery arising as the first branch of a left aortic arch, followed by a bicarotid trunk and a left subclavian artery. High resolution CT of the skull base revealed the absence of the left caroti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cells tumors, producing melanin, are extremely rare and pose difficult problems for its differential diagnoses from melanomas, which are tumors with different prognostic and treatment. In this paper a new case is described, which debuts as Claude-Bernard-Horner syndrome being diagnosed with the help of Immunohistochemistry and Electronic Microscopy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin syndrome is a rare autonomic disorder referring to the sudden development of flushing and sweating limited to one side of the face. Like Horner syndrome, associating miosis, ptosis, and anhidrosis, Harlequin syndrome is caused by disruption of the cervical sympathetic pathways. Authors of this report describe the case of a 55-year-old female who presented with both Harlequin sign and Horner syndrome immediately after anterior cervical discectomy (C6-7) with cage fusion and anterior spondylodesis. They discuss the pathophysiology underlying this striking phenomenon and the benign cour…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования