BACKGROUND: Antimicrobial susceptibility of Helicobacter (H.) pylori is usually determined by phenotypic methods. When H. pylori cannot be grown owing to contaminations or delay in transport of gastric tissue samples to the microbiological laboratory, molecular genetic testing is a reasonable alternative. The aim of this retrospective study was to assess the outcome of salvage eradication treatments based on molecular genetic susceptibility testing.
METHODS: Data on 144 H. pylori PCR-positive gastric tissue samples of patients primarily with prior unsuccessful eradication treatments were retr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable genetic variants can significantly affect the lifetime risk of developing cancer, including polyposis and colorectal cancer (CRC). Variants in genes currently known to be associated with a high risk for polyposis or CRC, however, explain only a limited number of hereditary cases. The identification of additional genetic causes is, therefore, crucial to improve CRC prevention, detection and treatment. We have performed genome-wide and targeted DNA copy number profiling and resequencing in early-onset and familial polyposis/CRC patients, and show that deletions affecting the open readi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Syrian cardiomyopathic hamster (BIO14.6) has an inherited form of progressive myocardial necrosis and congestive heart failure. Although widely studied as an animal model for human hypertrophic cardiomyopathy, further genetic analysis has been limited by a scarcity of DNA markers. Until now, only six autosomal linkage groups have been described and the number of polymorphic loci was extremely limited. In this study, we applied the restriction landmark genome scanning (RLGS) spot-mapping method to construct a genetic map of the Syrian hamster (Mesocricetus auratus) using 72 back-cross proge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetosomes are membrane-bound iron-rich organelles synthesized by magnetotactic bacteria as sensors for navigation in the Earth's magnetic field. In the well-studied model Magnetospirillum gryphiswaldense, their multistep biosynthesis is tightly controlled by > 30 specific genes clustered within a genomic magnetosome island. The lack of versatile genetic tools for strong, tunable, and orthogonal transcriptional control has impeded the analysis, engineering, and transplantation of this complex biosynthetic pathway. In addition, recent studies revealed an intricate transcriptional architecture
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Organisms in the wild can acquire disease- and stress-resistance traits that outstrip the programs endogenous to humans. Finding the molecular basis of such natural resistance characters is a key goal of evolutionary genetics. Standard statistical-genetic methods toward this end can perform poorly in organismal systems that lack high rates of meiotic recombination, like Caenorhabditis worms.
RESULTS: Here we discovered unique ER stress resistance in a wild Kenyan C. elegans isolate, which in inter-strain crosses was passed by hermaphrodite mothers to hybrid offspring. We developed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile-onset glycogen storage disease type II, or Pompe disease, results from a genetic deficiency of the lysosomal enzyme acid alpha glucosidase (GAA). Sequencing of the cDNA from a cell line (GM 244) derived from a patient with Pompe disease demonstrated a T953-to-C transition that predicted a methionine-to-threonine substitution at codon 318. The basepair substitution resulted in loss of restriction-endonuclease sites for NcoI and StyI. Analysis of genomic DNA revealed both a normal and an abnormal NcoI fragment, indicating that the patient was a genetic compound. NcoI and StyI digestion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supplementing brain cholesterol is emerging as a potential treatment for Huntington's disease (HD), a genetic neurodegenerative disorder characterized, among other abnormalities, by inefficient brain cholesterol biosynthesis. However, delivering cholesterol to the brain is challenging due to the blood-brain barrier (BBB), which prevents it from reaching the striatum, especially, with therapeutically relevant doses. Here we describe the distribution, kinetics, release, and safety of novel hybrid polymeric nanoparticles made of PLGA and cholesterol which were modified with an heptapeptide (g7) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompaction cardiomyopathy is characterized by the presence of extensive trabeculations, which could lead to heart failure and malignant arrhythmias. How trabeculations resolve to form compact myocardium is poorly understood. Elucidation of this process is critical to understanding the pathophysiology of noncompaction disease. Here we use genetic lineage tracing to mark the Nppa+ or Hey2+ cardiomyocytes as trabecular and compact components of the ventricular wall. We find that Nppa+ and Hey2+ cardiomyocytes, respectively, from the endocardial and epicardial zones of the ventricular wall post
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Early diagnosis of Familial Hyperaldosteronism Type I (FH-I, glucocorticoid-suppressible hyperaldosteronism) in asymptomatic, affected individuals is essential if death from stroke is to be prevented. 2. In 21 patients with FH-I (presence of the causative hybrid 11 beta-hydroxylase/aldosterone synthase gene confirmed by Southern blot testing), various biochemical parameters were compared as possible screening tests. Hypokalaemia and elevated plasma aldosterone each detected only two (10%) of the affected individuals. 3. Plasma renin activity 19 (90%) and aldosterone/renin ratio 18 (86%) wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As naked single cells with cell walls removed, protoplasts from medicinal plants serve as an ideal experimental system for overcoming barriers to distant hybridization in plants and achieving precise germplasm innovation, providing a new pathway for germplasm improvement. This paper systematically reviews the technical system for the isolation, purification, culture, and regeneration of medicinal plant protoplasts, and provides an in-depth comparison of the advantages and disadvantages of different technical approaches as well as their applicable scenarios. In response to practical cultivation
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to sum up and characterize all Williams-Beuren syndrome cases diagnosed by fluorescence in situ hybridization (FISH) since its implementation, as well as to discuss FISH as a cost-effective methodology in developing countries.
DATA SOURCE: From January 1986 to January 2022, articles were selected using the databases in PubMed (Medline) and SciELO. The following terms were used: Williams syndrome and In Situ Hybridization, Fluorescence. Inclusion criteria included Williams-Beuren syndrome cases diagnosed by FISH with a stratified phenotype of each patient.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosomal abnormalities such as aneuploidy have been shown to be responsible for causing spontaneous abortion. Genetic evaluation of abortions is currently underperformed. Screening for aneuploidy in the products of conception can help determine the etiology. We designed a high-throughput ligation-dependent probe amplification (HLPA) assay to examine aneuploidy of 24 chromosomes in miscarriage tissues and aimed to validate the performance of this technique.
METHODS: We carried out aneuploidy screening in 98 fetal tissue samples collected from female subjects with singleton pregna
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Malignant mesothelioma is an aggressive, therapy-resistant tumor. Mesothelioma cells may assume an epithelioid or a sarcomatoid phenotype, and presence of sarcomatoid cells predicts poor prognosis. In this study, we investigated differentiation of mesothelioma cells in a xenograft model, where mesothelioma cells of both phenotypes were induced to form tumors in severe combined immunodeficiency mice.
METHODS: Xenografts were established and thoroughly characterized using a comprehensive immunohistochemical panel, array comparative genomic hybridization (aCGH) of chromosome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex chromosomal rearrangements (CCRs) are structural aberrations involving more than two chromosomes which rarely appear in individuals with normal phenotypes. These individuals report fertility problems, recurrent miscarriages, or congenital anomalies in newborn offspring as a consequence of either meiotic failure or imbalanced chromosome segregation. A CCR involving chromosomes 5, 15, and 18 was discovered in a phenotypically normal man through a fetus with congenital malformations and partial trisomy of chromosome 15 and monosomy of chromosome 5. Ultrasound examination at 20 weeks of ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The molecular genetic events involved in the pathogenesis of mature B-cell leukemias with more than 55% prolymphocytes are not well characterized. We have encountered 2 such cases in which conventional cytogenetic analysis identified Burkitt lymphoma-type chromosomal translocations involving 8q24.
OBJECTIVE: To assess these 2 cases for involvement of the c-myc gene using fluorescence in situ hybridization analysis with probes specific for the c-myc and immunoglobulin heavy-chain (IgH) genes.
RESULTS: In both cases, conventional cytogenetic analysis demonstrated complex karyotypes, i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-free DNA (cfDNA) in spent culture medium (SCM) offers a non-invasive option for preimplantation genetic testing, but its low concentration and fragmentation reduce clinical reliability. Combining genetic assessment with metabolomic profiling may provide complementary information about embryo competence.
OBJECTIVE: This study assessed pre-analytical cfDNA processing workflows and examined whether SCM amino acid metabolic patterns could act as practical markers of embryo quality.
MATERIALS AND METHODS: In this case-control study (2021-2023), 90 embryos were evaluated using flu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intellectual disability affects 2% - 3% of the general population, with a chromosomal abnormality being found in 4% - 28% of these patients and a cryptic subtelomeric abnormality in 3% - 16%. In most cases, these subtelomeric rearrangements are submicroscopic, requiring techniques other than conventional karyotype for detection. They may be de novo or inherited from an affected parent or from a healthy carrier of a balanced chromosomal abnormality. The aim of this study was to characterize patients from our medical genetics center, in whom both a deletion and duplication in subte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylibium petroleiphilum PM1 is a methylotroph distinguished by its ability to completely metabolize the fuel oxygenate methyl tert-butyl ether (MTBE). Strain PM1 also degrades aromatic (benzene, toluene, and xylene) and straight-chain (C(5) to C(12)) hydrocarbons present in petroleum products. Whole-genome analysis of PM1 revealed an approximately 4-Mb circular chromosome and an approximately 600-kb megaplasmid, containing 3,831 and 646 genes, respectively. Aromatic hydrocarbon and alkane degradation, metal resistance, and methylotrophy are encoded on the chromosome. The megaplasmid contain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although asexual reproduction has been attributed to Leishmania species, genetic exchange has recently been demonstrated, which helped emerging of hybrid isolates. Situated on the crossroads between three continents, Leishmania hybrids may be present in Turkey. In Turkey, visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum is less common, while cutaneous leishmaniasis (CL) caused by Leishmania tropica and L.infantum could reach 2500 reported cases a year. Our aim was to investigate genetic variability of local Leishmania species and presence of hybrid Leishmania strains in Turkey. Twenty CL p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wild species Brassica maurorum Durieu (MM, 2n = 16) is useful for the improvement of Brassica crops. Herein, interspecific reciprocal crosses between B. maurorum and three cultivated Brassica allotetraploids were carried out with the aid of embryo rescue. Trigenomic hybrids with Brassica napus (AACC, 2n = 38) and Brassica carinata (BBCC, 2n = 34) were produced from reciprocal crosses, but the hybrids with Brassica juncea (AABB, 2n = 36) were obtained only when B. maurorum was used as female. All the hybrids were morphologically intermediate between their parents, and were male and female s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования