OBJECTIVE: To conduct a review of the literature on foetal volvulus with emphasis on prenatal imaging, pregnancy characteristics and clinica … all cases, 32.5% of tested cases) and abnormal mesenteric fixation (12.5%). Complications included intestinal atresia (36.4%) and foetal anaemia (9.1%). The overall perinatal mortality rate was 14.5%.
CONCLUSION: Foetal volvulus is a rare condition with high rates of preterm birth and perinatal mortality. Intestinal malrotation and cystic fibrosis are common predi …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Parenteral nutrition (PN) contributes to considerable morbidity in children after significant bowel resection. This study evaluates … ition. P-values<0.05 were significant.
RESULTS: Most children had necrotizing enterocolitis (56%), intestinal atresia (20%), or gastroschisis (11%) with a median small bowel length of 55cm (IQR, 35-92cm). The duration of PN was independent of the etiology of intestinal loss, presence of the ileocecal valve or colon, or location of anastomosis, but was strongly asso …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although gastroschisis infants usually have a good outcome, there remains a cohort of babies who fare poorly. We inquired whether t … had dilatation of more than 20 mm (43.5%). There was no significant difference in the incidence of intestinal atresia in those with bowel dilatation and those without (P = .07). Those with bowel dilatation spent a longer period on parenteral nutrition. There were significantly more deaths in the group with bowel dilatation (P = .01). There was no significant differ …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 10-year retrospective review of 15 newborns aged < or = 42 days presenting with Hirschsprung's disease, there were 12 boys and three girls aged 4-42 days (median 18 days). Twelve babies presented with complete intestinal obstruction. In 12 babies, there was a history of delayed passage of meconium (after 2-6 days). One baby each developed caecal and sigmoid perforation. Barium enemas in three babies without complete intestinal obstruction suggested Hirschsprung's disease in two. Following resuscitation, the two infants who had perforated had caecostomy and sigmoid repair with right transv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regular large intestine cleansing using rectal enemas in patients with impairment of pelvic organs is technically demanding and, frequently insufficient. Defecation is made easier using Malone antegrade continence enema (MACE), which is based on the same principles as continent vesicostomy.
AIM: Assessment of up-to-date experience with the MACE in children.
MATERIAL AND METHODOLOGY: During 2004-2007, the MACE stoma was completed in 7 child patients with spinal dysraphia and severe intestinal dysfunction (meningomyelocele 4x, cerebral palsy 1x, rectal atresia 2x) aged 2-15 y.o.a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal web is a very rare type of esophageal atresia (EA) and is considered as Type IV atresia in Kluth's classification. Type IV EA is further classified into subgroups according to the location of web and the presence of tracheoesophageal fistula (TEF). Herein, we present a newborn having Type IV1a EA who was initially suspected as isolated EA and has co-existing malrotation together with the review of the literature. A newborn having congenital esophageal web was admitted with antenatal ultrasonography revealing polyhydramnios, dilated stomach, and duodenum. Abdominal X-ray r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study departed from a preconceived definition of VACTERL, including more than one of these six anomalies in the same infant: V (vertebral anomalies), A (anal atresia), C (congenital heart disease), TE (tracheoesophageal fistula or esophageal atresia), R (reno-urinary anomalies), and L (radial limb defect). Under this definition, 524 infants were ascertained by ECLAMC from almost 3,000,000 births examined from 1967 through 1990. Observed association rates among VACTERL components as well as between VACTERL and other defects were compared against randomly expected values obtained from 10,08
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1974, 25 patients with biliary atresia underwent a modified Sawaguchi hepatoportoenterostomy. Seventeen of 18 patients operated on before the age of 10 weeks became free of jaundice within 2 to 4 months and had biliary intestinal continuity established by 10 months of age. Two of these patients experienced sudden diminution of bile flow with return of jaundice. Both responded to transconduit repeat resection of the portal fibrous tissue with resolution of jaundice, which allowed take-down of the biliostomy. At last follow-up 1 to 13 years postoperatively, all 17 patients were free of jau
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese Society of Pediatric Surgeons has performed a nationwide survey of neonatal surgery every 5 years during the 50 years since its foundation. The number of neonatal surgical cases has increased 5-fold during those 50 years, while the mortality rate has decreased from 60% to 15% for the main life-threatening diseases (such as esophageal atresia, diaphragmatic hernia, omphalocele, and gastroschisis). Currently, most neonatal patients who undergo surgery for severe cardiac or chromosomal anomalies survive. Therefore, pediatric surgeons are aware of the need for cosmetic considerations.
Аннотация на английскомИсторическая статьяIntroductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perosomus elumbis represents a rare congenital anomaly characterized by aplasia of the lumbosacral spinal cord and vertebrae. This anomaly is often associated with arthrogryposis and malformations of the urogenital and intestinal tract. This report describes the first case of perosomus elumbis in an aborted Thoroughbred foal associated with cerebral aplasia with meningocele, cranioschisis, spina bifida, a fused urogenital and intestinal tracts lined by a cutaneous mucosa without uterine glands, atresia ani, and arthrogryposis of the hind legs. Immunohistochemistry detected no abnormalities in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When abdominal distention occurs or bowel obstruction is suspected in the neonatal period, a water-soluble contrast enema is helpful for diagnostic and therapeutic purposes. The water-soluble contrast medium is evacuated through the anus as well as excreted via the kidneys in some babies. This study was designed to evaluate the incidence of renal excretion after enemas using water-soluble contrast media and presume the causes.
METHODS: Contrast enemas using diluted water-soluble contrast media were performed in 23 patients under 2 months of age. After the enema, patients were foll
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four children with communicating hydrocephalus the development of the hydrocephalus appears to be related to the use of bilateral jugular catheters inserted for total parenteral nutrition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the effects of dietary honeycomb supplementation on laying performance, intestinal inflammation, ovarian function, and yolk precursor synthesis in laying hens. A total of 320 Dawu Golden Phoenix laying hens (288-d-old) were randomly assigned into four treatment groups with eight replicates of 10 hens each. Hens were provided diets containing 0, 0.5, 1.0, or 2.0 g/kg honeycomb for 30 d. Dietary honeycomb significantly increased average egg weight, average daily feed intake, and laying rate, while decreasing the feed conversion ratio (p < 0.05). It enhanced serum antioxidant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a genetic disorder known as acrocephalopolysyndactyly type 1 caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 and characterized by coronal craniosynostosis, symmetric bone and skin syndactyly of hands and feet, and craniofacial dysmorphic features. The estimated prevalence of this syndrome is 10 to 15.5 cases per 1,000,000 live births. Apert syndrome has considerable clinical variability. We present a case of Apert syndrome and associated features reported to the National Registry of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC). The reported case had omphalocele, e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of pure esophageal atresia, duodenal atresia, and unilateral lung agenesis has not been reported previously. Here the authors present a case of a newborn with this constellation of anomalies that underwent staged repair. The primary principle guiding treatment was the avoidance of iatrogenic injury to the single lung. Therefore, the order of operations proceeded as follows: (1) placement of a decompressing gastrostomy tube, (2) repair of the duodenal atresia, and (3) repair of the esophageal atresia. The congenital closed loop obstruction caused by the esophageal and duodenal a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia is the most common cause of end-stage liver disease in children. It is known that bile duct ligation contributes to liver fibrosis via bacterial translocation (BT) and toll-like receptor 4 (TLR4) signaling of hepatic stellate cells (HSCs). We have reported previously that the traditional Japanese medicine, "Dai-kenchu-to (TU-100)," a form of "Kampo medicine" prevents BT in rats exposed to the stress of fasting. The aim of this study was to clarify the effect of TU-100 on a rat model of biliary atresia using bile duct ligation.
METHODS: Bile duct ligation and subseq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 16-year period, 33 newborn infants developed necrotizing enterocolitis (NEC) following some form of operation (accounting for 19 per cent of all neonates with NEC), including repair of myelomeningocele, intestinal atresia, gastroschisis and congenital diaphragmatic hernia. The neonates with postoperative NEC had a median birth-weight of 3.05 (range 1.0-4.4) kg, and median gestational age of 40 (range 27-41) weeks. Twenty patients were treated non-operatively. The remaining 13 required operation for complications of NEC. Twenty-three patients are alive and have been followed for a median…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgical treatment of neonatal jejunoileal atresia requires highly specialized skills, but its rarity makes training opportunities sparse. We aimed to address this by developing and evaluating a low-cost, high-fidelity, modular simulator for comprehensive training in neonatal laparotomy and small bowel atresia repair.
METHODS: Our design consisted of three primary components: bowel, abdominal wall, and abdominal cavity. 3D-printed molds were used to cast silicone models of type II and type IIIa atretic bowel with its mesentery. The abdominal wall was created by layering molded silico
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula (TEF) may present with respiratory distress. Intubation and mechanical ventilation may force air from the tracheobronchial tree, through a distal fistula and into the gastrointestinal tract. We present a newborn with TEF who became moribund during mechanical ventilation. High ventilator pressures transmitted via the TEF caused over distention of the gastrointestinal tract and perforation of a Meckel's diverticulum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report deals only with anomalies, treated after prenatal diagnosis, with which we have experience. Other malformations have been intentionally excluded. The neonatal management of duodenal atresia and jejunoileal atresia is briefly outlined. Our early results in 7 cases treated after antenatal diagnosis are compared with 81 cases treated without the benefit of antenatal diagnosis. Antenatal diagnosis appears to improve the outcome in these patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования