INTRODUCTION: Primary thyroid leiomyosarcoma is an extremely rare soft tissue sarcoma, characterized by high malignancy and poor prognosis. Currently, only 13 cases of primary thyroid leiomyosarcoma have been described in the medical literature (limited to English).
CASE PRESENTATION: A 76-year-old female presented with a giant neck mass. Physical examination revealed a large, firm mass in the left thyroid gland. No symptoms such as hoarseness or dysphagia were noted at the time of presentation. The patient underwent unilateral thyroidectomy and cervical lymph node dissection.
CLINICAL DISCU…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) syndrome is an autosomal-dominant disorder that results from a germline pathogenic variant in the fumarate hydratase (FH) gene on chromosome 1, characterised by renal cell carcinoma (RCC), cutaneous leiomyoma and uterine leiomyoma. Leiomyosarcomas are reported in less than 1% of those with HLRCC. We report a case of a man in his 30s who had a long-standing plaque excised from the left upper arm after undergoing a radical nephrectomy for a fumarate-deficient RCC, with histological exam revealing a grade 1 leiomyosarcoma. Genetic testing…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We hypothesized that abdominal venous leiomyosarcoma (AV-LMS) disproportionately originates in veins of the sex-hormone drainage pathway (SHDP). Our purpose was to classify the anatomical origin of AV-LMS in a large cohort using imaging and explore prognostic implications.
METHODS: A retrospective review of imaging of all patients presenting with abdominal non-uterine LMS at a single tertiary oncology center was performed. Inclusion criteria were a biopsy-proven LMS of non-uterine abdominal/pelvic origin with pretreatment enhanced computed tomography (CT)/magnetic resonance imagin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is an aggressive soft tissue sarcoma derived from the smooth muscle cells of the uterus. We tested the effect of Romina strawberry extract treatment on three-dimensional cultured uterine leiomyosarcoma cells. We established 3D cultures in agarose gel, where the cells seeded were able to form spheroids. We performed the observation and counting of the spheroids with a phase-contrast optical microscope, finding a decrease in the number of spheroids formed in the plates after 24 and 48 h treatment with 250 µg/mL of cultivar Romina strawberry extract. We also characterized the spher…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the impact of perioperative characteristics on the risk of recurrence in patients with uterine leiomyosarcomas.
METHODS: A sub-analysis of the SARComa of the UTerus (SARCUT) study, which is a multicentric cross-sectional pan-European study that included 390 patients diagnosed with leiomyosarcoma, between 2001 and 2007. Perioperative factors related to risk of recurrence and survival were analyzed.
RESULTS: The 5-year and 10-year disease-free survivals (DFS) were 46% and 55%, respectively. Overall survival at 5 and 10 years was 34% and 47%, respectively. The most import…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous leiomyosarcoma (LMS) is a rare, poorly understood variant. The current literature on the subject is sparse, consisting of isolated case reports and small clinicopathologic studies compromised by the inclusion of both its more common and indolent counterpart, cutaneous LMS (atypical intradermal smooth muscle neoplasm), as well as highly aggressive deep-seated tumors. Thus, precise clinicopathologic characterization is limited. Cases of subcutaneous LMS reviewed at the University of Michigan and Cleveland Clinic from 1994 to 2022 were included in this retrospective study. A total of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant sarcomas of the upper extremity are rare tumors that can have an overwhelming impact on a patient's function, quality of life, and life expectancy. Rarer still is the malignant tumor of the hand or digits, which represent an incredibly small percentage of upper extremity tumors. This paucity of cases can lead to difficult decision making and treatment options that may not always have clearly established results and outcomes.
CASE: In this case, we present a young, otherwise healthy patient that was diagnosed with a primary leiomyosarcoma of the small finger. After her …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GP2 is a HER2-derived, HLA-A2+ restricted peptide. Phase I studies showed GP2 administered with GM-CSF to be safe and immunogenic. Here we report the primary analysis of a prospective, randomized, multicenter phase II adjuvant trial conducted to determine the vaccine's efficacy. The trial enrolled HLA-A2+, clinically disease-free, node-positive and high-risk node-negative breast cancer patients with tumors expressing HER2 (immunohistochemistry[IHC] 1+-3+). Patients were randomized to GP2+GM-CSF versus GM-CSF alone. Disease-free survival (DFS) was analyzed in intention-to-treat (ITT) and per-tr
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinguishing of uterine leiomyosarcomas (ULMS) and uterine leiomyomas (ULM) before the operation and histopathological evaluation of tissue is one of the current challenges for clinicians and researchers. Recently, a few new and innovative methods have been developed. However, researchers are trying to create different scales analyzing available parameters and to combine them with imaging methods with the aim of ULMs and ULM preoperative differentiation ULMs and ULM. Moreover, it has been observed that the technology, meaning machine learning models and artificial intelligence (AI), is e…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Primary malignant pericardial tumors are an entity that is infrequently encountered and may be a cause of pericardial effusion. Primary pericardial leiomyosarcoma are even rarer, and highly aggressive tumors, with no more than 200 cases reported in the literature. In this case report, we are presenting a rare case of a primary pericardial leiomyosarcoma that was diagnosed at our institution. We discuss the available diagnostic modalities and also shed light on alternative therapies when patients are not ideal surgical candidates.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (LMS) is a deadly disease with high rates of recurrence and a poor prognosis. Its tumorigenesis remains largely unknown, and no specific biomarkers can be used for the differential diagnosis of LMS from other mimics. Recent whole-genome studies revealed a loss of dystrophin is common in LMS, especially in uterine LMS. To investigate the expression pattern of dystrophin expression across different types of uterine smooth muscle tumors, immunohistochemistry was performed, including usual-type leiomyoma, fumarate hydratase-deficient leiomyoma, leiomyoma with bizarre nuclei,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a rarely seen neoplasm of the ureter. Malignant tumors of smooth muscle of the ureter are extremely rare, and about 22 cases of leiomyosarcoma of ureter have been reported to date. A 57-year-old diabetic Pakistani man presented with a dull ache pain in the right flank. Past surgical history was three ureteroscopic surgeries for a ureteric stricture. Computed tomography showed a stricture with a peri-ureteral soft tissue mass of 11 mm x 5 mm at the middle third of the ureter at the level of common iliac vessels. laparoscopic excision with safety margin and right ureterovesical…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary thyroid leiomyosarcoma (LMS) is a very rare tumour with less than 40 published cases yet. Direct metastatic extension into the great cervical veins and caval veins is extremely uncommon. Extension to the right heart has not yet been reported.
CASE SUMMARY: A 62-year-old man was admitted for sudden onset of left neck pain and dyspnoea. Computed tomography and ultrasonography found an extensive mass of the left great cervical veins, superior vena cava, and a nodule in the left thyroid lobe. Transesophageal echocardiography visualized large protrusion of this mass into the ri…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim: To improve the outcomes of inferior vena cava (IVC) leiomyosarcoma, propose own classification of IVC segments, which correlates with surgical access, methodology, sequence and amount of surgery.
PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: In the period from 1991 to 2021 in the Transcarpathian Regional Clinical Hospital named after A. Novak and in the Transcarpathian Antitumor Center 8 patients with IVC leiomyosarcoma were operated. The prevalence of leiomyosarcoma in IVC was determined according to the division of IVC into 7 segments. Defeat of one segment of IVC was in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) of the trachea is an extremely rare malignancy with only a few reported cases in English literature. As such the diagnosis can be frequently missed or delayed. We present a case of a 69-year-old male who underwent tracheostomy for airway obstruction secondary to glottic squamous cell carcinoma and treated definitely with radiation therapy. Subsequently, the patient developed LMS of the tracheostomy site. The case further details multiple risk factors that could contribute to development of LMS including radiation exposure, prior malignancy, and chronic inflammation. These …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular leiomyosarcoma is an extremely rare tumor and is associated with poor prognosis among leiomyosarcoma. Surgical resection remains the main treatment option. But outcome of definitive treatment with chemoradiotherapy in inoperable patients is not clear. Here, we report treatment and outcome of definitive chemoradiotherapy in a case of vascular leiomyosarcoma. A 64-year-old man with the initial presentation of pulsatile right neck mass was diagnosed with right carotid body leiomyosarcoma. He refused surgical intervention due to risk of carotid body injury and ischemic stroke. Successful …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the inferior vena cava (IVC-LMS) is a rare mesenchymal tumor arising from the tunica media. In this report, we describe the antesitum resection without inferior vena cava (IVC) reconstruction of retrohepatic IVC-LMS. To our knowledge, this is the first report of antesitum resection for IVC-LMS from India. A 51-year-old lady presented with features of Budd-Chiari syndrome and abdominal pain. Evaluation showed the tumor arising from IVC extending from above the renal veins and upto the subdiaphragmatic IVC. Blood investigations were normal with a positron emission tomography sc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The aim of this study was to investigate STMN1 and MKI67 expression in uterine leiomyosarcoma and their potential roles as biomarkers for diagnosis. MATERIAL AND METHODS The expression of STMN1 and MKI67 mRNA in uterine leiomyosarcoma were investigated in TCGA database. The overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were compared between high and low expression groups. Seventy-two patients who received hysterectomy were included and divided into 4 groups: uterine normal smooth muscle tissue (UNSM=30), uterine leiomyoma (UL=30), uterine cellular leiomyoma (UCL=24), and ute…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to evaluate the diagnostic utility of 2 new proliferation markers, cyclin D1 and minichromosome maintenance complex component 2 (MCM2), in comparison with p16, p53, and Ki67 in differentiating the spectrum of smooth muscle tumors. An institutional database search from 2009 to 2017 identified 10 cases of uterine leiomyoma with bizarre nuclei (LBN), 12 smooth muscle tumors of uncertain malignant potential, and 13 leiomyosarcomas (LMS). Ten resected leiomyomas (LM) were included as controls. Immunohistochemistry was performed on the befitting representative block from each case.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous leiomyosarcoma is a mesenchymal tumour that represents 5-7% of soft tissue sarcomas. It originates in the smooth muscle cells of the vessel wall and is frequently located in the inferior vena cava. Primary leiomyosarcomas of the gonadal vein are rare, with only 10 cases reported in the literature.
CASE REPORT: We present the case of a 51-year-old woman diagnosed with a right retroperitoneal mass by computed tomography (CT). The differential diagnosis was between a neurogenic tumour and a mesodermic tumour. The tumour was dissected from the vena cava and right ureter by lapa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования