B-CLL is the most common adult leukemia in the Western world. It is a neoplasia of mature looking B-monoclonal lymphocytes co-expressing the CD5 antigen (involving the blood, the bone marrow, the lymph nodes and related organs). Much new information about the nature of the neoplastic cells, including chromosomal and molecular changes as well as mechanisms participating in the survival of the leukemic clone have been published recently, in an attempt to elucidate the biology of the disease and identify prognostic subgroups. For the time being, clinical stage based on Rai and Binet staging syste…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with leukemia often manifest cutaneous findings, which include nonspecific lesions and specific leukemic infiltrates termed leukemia cutis.
OBJECTIVE: A case of leukemia cutis involving distal finger pads is reported and literature describing hand involvement of specific leukemic infiltrates is reviewed.
METHODS AND RESULTS: An 80-year-old woman with a 10-year history of chronic lymphocytic leukemia developed painful symmetric tumors of her distal finger pads. Histopathological examination of the biopsy specimen revealed infiltration by neoplastic lymphocytes. Only a few…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here a patient with acute myeloid leukemia (M2) who developed fatal infective endocarditis. On admission, the patient (67-year-old male) had mitral stenosis and atrial fibrillation. Complete remission was achieved after induction chemotherapy. During the course of consolidation therapy, he developed sepsis caused by coagulase-negative staphylococcus, which was successfully treated with antibiotics. Thereafter, blood culture yielded multidrug-resistant staphylococcus epidermidis. An echocardiogram revealed mitral valve regurgitation with vegetation. He was diagnosed as having infecti…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hairy cell leukaemia is a chronic B-cell disorder that follows an indolent course. Cladribine has in the last decade emerged as the drug of choice for treating hairy cell leukaemia.
MATERIAL: We report on the long-term follow-up of 26 patients treated from January 1992 to June 1993 with cladribine administered subcutaneously.
RESULTS: 25 patients were evaluable for response. 21 patients (84%) achieved complete remission, three patients (12%) achieved partial remission, and one patient had no response. At a median follow-up of 6.8 years, 24 patients (92%) were still alive. One pat
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of infectious mononucleosis and an immunocompromised host such as occurs in acute leukemia is reported. The most common cause of infectious mononucleosis is Epstein-Barr virus (EBV) and cytomegalovirus (CMV). Patients with mononucleosis syndrome caused by other agents are rare. We report a case of acute monocytic leukemia (AMoL) who developed varicella zoster virus (VZV) mononucleosis syndrome in the bone marrow recovery phase after myelosuppression due to high-dose cytarabine. Mononuclear leukocytes appearing during the mononucleosis syndrome were very similar to the initial l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman was admitted to our hospital because of lymphadenopathy and lymphocytosis. Monoclonal integration of HTLV-I provirus DNA was detected, and a diagnosis of adult T-cell leukemia (ATL) was made. Flow cytometry revealed that the ATL cells expressed CD20 as well as T-cell-associated antigens, and expression of CD20 mRNA was also demonstrated. A novel T-cell subpopulation expressing CD20 molecules has recently been identified. This is the first report of CD20-positive ATL, suggesting that HTLV-I can infect and transform CD20-positive T cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical findings, expressions, interactions, and clinical implications of leukemia inhibitory factor (LIF) in human reproduction.
DESIGN: Review of published articles.
SETTING: Clinical development unit of biotechnology company.
INTERVENTION(S): None.
RESULT(S): In the endometrium, LIF is expressed in a menstrual cycle-dependent manner, with the highest level occurring at the time of implantation. LIF is also detected in uterine flushing, and its level is significantly lower in women with unexplained infertility. Likewise, endometrial explants derived from women…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/OBJECTIVES: To provide an overview of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), including epidemiology, clinical presentation, diagnostic classification, prognostic factors, current treatment, long-term sequelae, and nursing management.
DATA SOURCES: Journal articles, books, and clinical experience.
DATA SYNTHESIS: Childhood ALL is a heterogeneous disorder, and current treatment is tailored to risk factors (e.g., initial white blood count, cytogenetic properties of the leukemic blasts). Risk-directed therapy ensures that children with a higher risk of relapse receive more intensi…
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man presented with gouty arthritis. A physical examination and haematological and biochemical tests showed that he had chronic myeloid leukemia. He was treated with allopurinol, hydroxyurea and analgesics. The arthritis subsided completely within 2 weeks. He continues in haematologic remission (on interferon) with no further recurrence of the gout.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with adult ALL, substantial progress has been made in the past 20 years. At present a cure rate of 30-40% can be achieved and varies in defined subgroups between 10-51%. ALL does not represent an uniform disease but is formed by biologic subentities, which differ in their natural history, clinical presentation and prognosis. A comprehensive diagnostic examination, including morphology, cytochemistry, immunology, cytogenetic and molecular genetic analysis is a precondition for prognostic assessment and therapeutic stratification. The basic principle of ALL treatment is a combination
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Second International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia (APL) was held in Rome in 12-14 November 1997. Clinical and basic investigators had the opportunity to discuss in this meeting the important advances in the biology and treatment of this disease achieved in the last 4 years, since the First Roman Symposium was held in 1993. The first part of the meeting was dedicated to relevant aspects of laboratory research, and included the following topics: molecular mechanisms of leukemogenesis and of response/resistance to retinoids, biologic and therapeutic effects of new agents such as …
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of acute myeloid leukemia (AML) presenting with bulky adenopathy are reported. Both patients were febrile at admission and showed massive and diffuse lymph node involvement, hepatomegaly, and splenomegaly. Erythematopapular leukemic skin lesions were present in one case at the onset and developed in the other at the time of relapse. Anemia, thrombocytopenia, and moderate leukocytosis were present in both. The presence of immature cells in peripheral blood and bone marrow allowed a rapid diagnosis of AML, FAB M1, in one patient. In the other case, owing to the paucity of immature cell…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) has served as a model for the cure of neoplasia by chemotherapy. Current treatment results in complete remissions in 80% to 90% of cases with long-term survival of 30% to 40%. Mature B cell and T cell ALL cases that previously had a poor prognosis are now viewed as favorable subgroups. Treatment regimens have evolved empirically into complex schemes, although few of the individual components have been rigorously tested in randomized trials. Maintenance therapy is a standard component of pediatric ALL, but its benefit has not been completely established in adu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal chromosome translocations, deletions, and inversions have been repeatedly observed for decades in approximately two thirds of all cases of acute myeloid leukemia (AML). With the dramatic advances in molecular biology that have occurred during the past two decades, these structural cytogenetic abnormalities have now provided invaluable clues as to the location of genes known or suspected of inducing leukemia. In most instances, leukemogenesis in AML results from gene fusion, when segments from two different genes are fused together to give rise to a chimeric structure consisting of the 5…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses briefly the molecular consequences of the BCR-ABL fusion gene. It then reviews the current evidence supporting the notion that chronic myelogenous leukemia in its chronic phase is a clonal, hematopoietic, stem cell disease in which malignant hematopoietic stem and progenitor cells respond to "normal" external proliferation and differentiation stimuli, but in which such responses are altered owing to defects in the stem and progenitor cells as a result of the BCR-ABL oncogene.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paraneoplastic pemphigus is an autoimmune bullous disease described by precise clinical, histological and immunological features presented by Anhalt in 1990. Prognosis is very severe and depends on the associated neoplasia and the gravity of the mucosal damage.
CASE REPORT: Paraneoplastic pemphigus was diagnosed in a 62-year-old man with chronic lymphoid leukemia. The course was favorable up to one-year follow-up after general corticosteroid therapy.
DISCUSSION: This case illustrates that paraneoplastic pemphigus can be controlled by general corticosteroids and would suggest th…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования