OBJECTIVE: To identify differentially expressed long non-coding RNAs (lncRNAs) involved in the metastasis of epithelial ovarian cancer.
METHODS: An in vitro invasion assay was performed to validate the invasive capability of SKOV3 and SKOV3.ip1 cell lines. Total RNA was then extracted, and microarray analysis was performed. Moreover, nine lncRNAs were selected for validation using RT-qPCR.
RESULTS: Compared with the SKOV3 cells, the SKOV3.ip1 cells significantly improved in the in vitro invasive activity. Of the 4,956 lncRNAs detected in the microarray, 583 and 578 lncRNAs were upregulated a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microarray technology was used to comprehensively analyze gene expression during human labor in the myometrium.
STUDY DESIGN: cDNA micro-array was used to compare the transcriptomes of myometrium obtained from patients in spontaneous labor and those not in labor. Expression of four labor-specific genes was confirmed in the myometrium obtained from patients in spontaneous labor using RT-PCR, Northern blot analysis, and in-situ hybridization.
RESULTS: Of the >6000 cDNAs evaluated, 56 were found to be differentially expressed during labor. The labor-specific expression of 4 genes was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The similarity of Lyme borreliosis to other diseases and its complex pathogenesis present diagnostic and therapeutic difficulties. The changes that occur at the cellular and molecular levels after a Borrelia sp. infection still remain poorly understood. Therefore, the present study focused on the expression of TLR and TLR-signaling genes in human dermal fibroblasts in the differentiation of an infection with Borrelia burgdorferi sensu lato spirochetes. Normal human dermal fibroblasts were cultured with the spirochetes of Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii and Borrelia garinii
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen planopilaris (LPP) and pseudopelade of Brocq (PPB) are two scarring alopecia diagnoses that exhibit similar clinical features. Some suggest LPP and PPB are not distinct diseases, but rather different clinical presentations in a spectrum derived from the same underlying pathogenic mechanism.
OBJECTIVE: We explored the degree of similarity between LPP and PPB gene expression patterns and the potential for common and unique gene pathway and gene activity in LPP and PPB using microarrays.
METHODS: Microarray analysis, using a 21K cDNA set, was performed on pairs of biopsies ob…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scars cause cosmetic disfigurement and limited mobility in burn patients. To better understand the molecular pathophysiology of … patients 6 to 15 months after burn injury. Total RNA was isolated from the samples and subjected to microarray analysis using the Affymetrix U95Av2 GeneChip. Results from this analysis revealed 31 probe sets representing genes that were consistently up-regulated at least two-fold in hypertrophic scar specimens from all four patients and four probe sets that were down …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic form of kidney disease. High-throughput microarray analysis has been applied for elucidating key genes and pathways associated with ADPKD. Most genetic profiling data from ADPKD patients have been uploaded to public databases but not thoroughly analyzed. This study integrated 2 human microarray profile datasets to elucidate the potential pathways and protein-protein interactions (PPIs) involved in ADPKD via bioinformatics analysis in order to identify possible therapeutic targets.
METHODS: The kid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The vestibular nerve is the predilection site for schwannomas. Few transcriptomic studies have been performed on solely sporadic vestibular schwannomas (VSs).
OBJECTIVE: To detect genes with altered expression levels in sporadic VSs.
METHODS: We studied 25 VSs and 3 tibial nerves (controls) with the ABI 1700 microarray platform. Significance analysis of microarrays was performed to explore differential gene expression. Selected genes were validated with quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction. A tissue microarray was constructed for immunohistochemistry. Neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of allergic diseases has increased tremendously in recent decades, which can be attributed to growing exposure to environmental triggers, changes in dietary habits, comorbidity, and the increased use of medications. In this context, the multiplexed diagnosis of sensitization to various allergens and the monitoring of the effectiveness of treatments for allergic diseases become particularly urgent issues. The detection of allergen-specific antibodies, in particular, sIgE and sIgG, is a modern alternative to skin tests due to the safety and efficiency of this method. The use of al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Our purpose was to systematically appraise the clinicopathological significance and explore the molecular bases of CKS2 in endometrial carcinoma. Patients and Methods: We measured the clinicopathological significance of CKS2 using diverse methods of public RNA-seq, microarrays, and in-house tissue microarrays to investigate the molecular basis of CKS2 in endometrial carcinoma through upstream transcriptional analysis, immune infiltration correlation analysis, and co-expression analysis. Results: Both the analysis for public RNA-seq plus the microarray data and in-house tissue microarr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the performance of copy number variation sequencing (CNV-seq) and chromosomal microarray analysis (CMA) for the analysis of abortive tissues.
METHODS: Tissue samples were collected from 396 patients with missed abortion who were treated at Yancheng Maternal and Child Health Care Hospital between January 2021 and July 2024. A retrospective analysis method was employed to gather relevant clinical data of the patients. 171 samples were detected by CNV-seq combined with short tandem repeat (STR) analysis, and 225 samples were detected by CMA. Differences between the two tech…
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptospirosis is a widespread zoonotic disease worldwide. The lack of an adequate laboratory test is a major barrier for diagnosis, especially during the early stages of illness, when antibiotic therapy is most effective. Therefore, there is a critical need for an efficient diagnostic test for this life threatening disease.
METHODOLOGY: In order to identify new targets that could be used as diagnostic makers for leptopirosis, we constructed a protein microarray chip comprising 61% of Leptospira interrogans proteome and investigated the IgG response from 274 individuals, including
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The National Institutes of Health classified Hepatitis E as an emerging disease since Hepatitis E Virus (HEV) is the major cause of acute hepatitis in developing countries. Interestingly, an increasing number of sporadic cases of HEV infections are described in industrialized countries as zoonosis from domestic livestock. Despite the increasing relevance of this pathogen in clinical virology, commercial antibody assays are mainly based on fragments of HEV open reading frame (ORF) 2 and ORF3. The largest ORF1 (poly-)protein, however, is not part of current testing formats.
METHODS:
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly aggressive tumour with poor prognosis and limited response to therapy. MPM is characterised by complex chromosomal aberrations, including chromosome 10 losses. The tumour suppressor gene phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10 (PTEN) located on chromosome 10q23 plays an important role in different cancer, but its relevance for MPM is unclear.
PATIENTS AND METHODS: In the present tissue microarray-based study, 341 MPM were studied for PTEN expression by immunohistochemistry using a monoclonal mouse PTEN antibody.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study of RNA and proteins in cells of both normal and diseased tissues is providing researchers with new knowledge of disease pathologies. W … athic pulmonary arterial hypertension. The oncology literature has demonstrated the utility of gene microarray analysis to predict important outcomes such as response to therapy and survival. It is likely that in the near future, gene microarrays and proteomic analyses will also be employed in a pharmacogenomics approach in PAH, helping to identify the most appropria …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited information regarding the onset and sensitization patterns of pollen food syndrome (PFS) in children. The aim was to explore this within children referred to a specialist allergy clinic at a London Tertiary Hospital.
METHODS: A total of 54 patients with seasonal allergic rhinitis (SAR) were enrolled in equal numbers in three age groups; 0-5, 6-10, 11-15 years. Families completed a questionnaire on rhinitis, food symptoms and quality of life. Children underwent skin prick testing (SPT) to fresh fruits, nuts and a blood test for microarray analysis.
RESULTS: Clinic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humanity faces an ongoing battle at the microscopic level to identify, contain, and treat outbreaks of numerous pathogens each year. Global genomic surveillance is the first step in monitoring outbreaks, but high-throughput methods are expensive and time-consuming. To solve this problem, we designed and manufactured a resequencing microarray capable of identifying 35 viral pathogens, 21 pathogenic bacteria, 16 antibiotic resistance genes, and 6 controls. We then developed an assay using these microarrays for the rapid detection of SARS-CoV-2, influenza A, and influenza B. Here, we present the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microarray is considered the first step in the diagnostic test in patients with multiple congenital anomalies (MCA). This technique can detect small copy number variations (CNVs) in DNA and help to understand the genetic causes in newborns.
MATERIALS & METHODS: The present study investigated a group of 63 newborns with MCA during the study period. Microarray analysis was performed on newborns with MCA after excluding those with examination results suggesting a recognizable numerical chromosome anomaly and a history of teratogenicity. The observed CNVs were examined in databases, p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing number of evidences support the role of glycosylation in the evolution of autoimmunity. We examined carbohydrate-reactive natural autoantibodies systematically for the first time in patients with autoimmune myasthenia gravis. Antibodies reactive to glycosaminoglycans were measured with CovaLink ELISA in the sera of 59 myasthenia patients as well as in 54 healthy controls. We used the GlycoChip carbohydrate array to characterize individual carbohydrate recognition patterns. Chondroitin-sulphate C and anti-α-mannose-specific IgG levels were significantly elevated in myasthenia patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a presentation of acute myeloid leukemia (AML) as a tumor mass outside of the bone marrow. Viable cells from MS are frequently unavailable for cytogenetic studies. We therefore investigated whether chromosomal microarray analysis (CMA) using formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues can detect clinically important genetic abnormalities in MS. CMA successfully identified genomic aberrations in six cases of MS, and in two cases it revealed multiple abnormalities equivalent to a complex karyotype, thus predicting a poor outcome. CMA using FFPE material is therefore a…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Abnormal microRNA (miRNA) expression is found in many diseases including autoimmune diseases. However, little is known about the role of miRNA regulation in Graves' disease (GD). Here, we simultaneously detected different expressions of miRNA and mRNAs in thyroid tissues via a high-throughput transcriptomics approach, known as microarray, in order to reveal the relationship between aberrant expression of miRNAs and mRNAs spectrum and GD.
METHODS: Totally 7 specimens of thyroid tissue from 4 GD patients and 3 controls were obtained by surgery for microarray analysis. Then,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования