CCR5 (C-C chemokine receptor type 5) is a critical chemokine receptor involved in immune cell migration, signaling, and inflammation. Expressed on T lymphocytes, macrophages, and dendritic cells, it regulates leukocyte recruitment to inflamed sites via ligands such as CCL3, CCL4, and CCL5. Beyond immune regulation, CCR5 is implicated in diseases like rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and atherosclerosis, where the CCL5/CCR5 axis exacerbates inflammation and tissue damage. In cancer, CCR5 promotes tumor growth, metastasis, and immune evasion, particularly in aggressive breast ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Systemic sclerosis (SSc) remains a therapeutic challenge, with conventional immunosuppressive strategies showing inconsistent effects and no disease modifying activity. The lack of head-head trials comparing immunosuppressives with emerging antifibrotic agents further complicates treatment decisions in SSc. This review aims to provide an update on the recent advances in targeted therapies for SSc, with a focus on novel biologics and small molecules that specifically modulate key mechanisms.
RECENT FINDINGS: Advances in molecular profiling have revealed inflammatory and fibr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumors (TGCT) are rare, locally aggressive, mesenchymal tumors occurring in the joints and tendon sheaths, which can cause pain, swelling, and have a substantial negative impact on patient quality of life. While surgery is the current standard of care for most cases of TGCT, there are several drawbacks including risk of recurrence and repeated operations. As such, systemic therapies have an important role in the treatment of TGCT. Encompassing both inflammatory and tumorous features, the pathological mechanism of TGCT is relatively complex and the development of effecti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое автовоспалительное заболевание неизвестного происхождения, характеризующееся инфильтрацией иммунных клеток в цельную ткань, центральную нервную систему (ЦНС), приводящее к локальному и/или системному воспалению. Симптомы варьируются в зависимости от походного расстройства, нарушения зрения, а также расстройства знаний и памяти и решаются с помощью кортикостероидов и/или иммунодепрессивных агентов. Однако некоторые пациенты не реагируют на это лечение, что также может повысить риск серьезных инфекций. Поэтому по-прежнему существует необходимость в опреде
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic literature review (CRD42023393903) and a Bayesian network meta-analysis (NMA) aimed to assess the relative safety profile of first-line targeted therapies (acalabrutinib, ibrutinib, obinutuzumab, ofatumumab, pirtobrutinib, ublituximab, umbralisib, venetoclax, zanubrutinib) in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients with advanced age and/or comorbidities. The NMA revealed that zanubrutinib was the safest treatment option in terms of the overall safety profile (e.g., serious adverse events [AEs] grade 1-5), followed by venetoclax-obinutuzumab, which showed an advantage in te
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is one of the leading leukemic malignancies in adults. The heterogeneity of the disease makes the diagnosis and treatment extremely difficult. With the advent of next-generation sequencing (NGS) technologies, exploration at the molecular level for the identification of biomarkers and drug targets has been the focus for the researchers to come up with novel therapies for better prognosis and survival outcomes of AML patients. However, the huge amount of data from NGS platforms requires a comprehensive AML platform to streamline literature mining efforts and save tim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting oncogene addictions have changed the history of subsets of malignancies and continues to represent an excellent therapeutic opportunity. Nonetheless, alternative strategies are required to treat malignancies driven by undruggable oncogenes or loss of tumor suppressor genes and to overcome drug resistance also occurring in cancers addicted to actionable drivers. The discovery of non-oncogene addiction (NOA) uncovered novel therapeutically exploitable "Achilles' heels". NOA refers to genes/pathways not oncogenic per sé but essential for the tumor cell growth/survival while dispensable
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: While the management of noninvasive cutaneous melanoma (CM) is typically limited to a secondary excision to reduce recurrence risk and periodic follow-up, treating patients with advanced melanoma presents ongoing challenges. Materials and Methods: This review provides a comprehensive examination of both established and emerging pharmacologic strategies for advanced CM management, offering an up-to-date insight into the current therapeutic milieu. The dynamic landscape of advanced CM treatment is explored, highlighting the efficacy of immune checkpoint inhibitors and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin condition that can be challenging to treat. Biologics and targeted small molecules have become an increasingly popular area of investigation for therapeutic development for moderate-to-severe HS, though only three biologics-adalimumab, secukinumab, and bimekizumab-have received US Food and Drug Administration (FDA) or European Medicines Evaluation Agency approval for treating HS. Promising agents under investigation are targeting interleukin 17A/F, JAK/STAT pathway, interleukin 36, interleukin 1, and more.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric high-grade gliomas are a devastating subset of brain tumors, characterized by their aggressive pathophysiology and limited treatment options. Among them, H3 K27-altered diffuse midline gliomas (DMG) of the brainstem stand out due to their distinct molecular features and dismal prognosis. Recent advances in molecular profiling techniques have unveiled the critical role of H3 K27 alterations, particularly a lysine-to-methionine mutation on position 27 (K27M) of the histone H3 tail, in the pathogenesis of DMG. These mutations result in epigenetic dysregulation, which leads to altered ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule compounds exhibit distinct pharmacological properties and clinical effectiveness. Over the past decade, advances in covalent drug discovery have led to successful small-molecule drugs, such as EGFR, BTK, and KRAS (G12C) inhibitors, for cancer therapy. Researchers are paying more attention to refining drug screening methods aiming for high throughput, fast speed, high specificity, and accuracy. Therefore, the discovery and development of small-molecule drugs has been facilitated by significantly reducing screening time and financial resources, and increasing promising lead compou
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 2 decades, the management of severe asthma has shifted from relying on inhaled corticosteroids and bronchodilators to more precise, targeted approaches. Monoclonal antibodies designed to address specific molecular pathways in asthma have transformed care for patients with severe asthma. Because therapy targeting IgE became the first biologic developed for allergic asthma in 2003, monoclonal antibodies targeting interleukin (IL)-5, IL-5 receptor, IL-4/-13 receptor, and thymic stromal lymphopoietin have been approved for treating difficult-to-treat asthma, improving symptoms, reduc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases [CVD] are the number one reason for morbidity and mortality in the modern world, and their incidence is increasing at an incredible pace. Increasing evidence has shown the significant functions of microRNAs in the cardiovascular system and has highlighted their potential application as a new era of diagnostic and therapeutic targets for CVD that can improve the prognosis and life expectancy of patients. Among more than 2,000 microRNAs, microRNA-21 [miR-21] is highly expressed in human hearts and has earned the interest of researchers as a potential biomarker in a wide r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) constitutes the most frequent kidney cancer of the adult population and one of the most lethal malignant tumors worldwide. RCC often presents without early symptoms, leading to late diagnosis. Prognosis varies widely based on the stage of cancer at diagnosis. In the early-stage, localized RCC has a relatively good prognosis, while advanced or metastatic RCC has a poor outcome. Obesity, smoking, genetic mutations and family history are all considered risk factors for RCC, while inherited disorders, such as Tuberous Sclerosis and von Hippel-Lindau syndrome, are causall
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AGT (angiotensinogen) is the unique precursor for the generation of all the peptides of the renin-angiotensin system, but it has received relatively scant attention compared to many other renin-angiotensin system components. Focus on AGT has increased recently, particularly with the evolution of drugs to target the synthesis of the protein. AGT is a noninhibitory serpin that has several conserved domains in addition to the angiotensin II sequences at the N terminus. Increased study is needed on the structure-function relationship to resolve many unknowns regarding AGT metabolism. Constitutive
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic organ prolapse (POP) and urinary incontinence (UI) are common disorders that significantly impact women's quality of life. Studies have demonstrated that cytokines, including pro- and anti-inflammatory immune mediators, play a role in illness genesis and progression. Research on the inflammatory milieu of the pelvic floor has shown that POP patients have increased inflammation in vaginal tissues. This evidence revealed that significant changes in the inflammatory milieu of the pelvic floor are an aspect of the pathogenesis of POP. POP patients exhibit increased levels of inflammatory cy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is an aging-related skeletal disease characterized by decreased muscle mass, strength, and physical function, severely affecting the quality of life (QoL) of the elderly population. Sirtuin 1 (SIRT1), as a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent histone deacetylases, has been reported to participate in various aging-related signaling pathways and exert protective effect on many human diseases. SIRT1 functioned as an important role in the occurrence and progression of sarcopenia through regulating key pathways related to protein homeostasis, apoptosis, mitochondrial dysfun
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile psoriatic arthritis (JPsA) is a heterogeneous type of non-systemic chronic inflammatory arthritis affecting children and young people. This review focuses on highlighting challenges in harmonising recommendations for the use of available therapies in JPsA, according to its distinct clinical phenotypes, and explores the similarities and differences between the disease classification and management across age. We further explore the emerging therapeutic landscape, summarising the recently completed clinical trials in JPsA, and ongoing studies in both JPsA and adults with psoriatic arthr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CD19 has emerged as an important and novel therapeutic target in follicular lymphoma. CD19-directed therapies, including monoclonal antibodies, bispecific antibodies, and CAR T-cell therapies, offer promising avenues for treating follicular lymphoma and improving outcomes.
AREAS COVERED: We review the role and rationale of targeting CD19 in follicular lymphoma and different interventions of CD19 targeting, such as cell therapy, bispecific antibodies, antibody-drug conjugates, and monoclonal antibodies. We finalize with a discussion on how these therapies may influence the treatm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma (LPS) is a rare soft tissue sarcoma that develops from the differentiation of fat cells, typically occurring in the lower extremities and retroperitoneal space. Depending on its histological morphology and molecular changes, LPS can be divided into various subtypes, each exhibiting distinct biological behaviors. During treatment, especially for LPS arising in the retroperitoneum, the extent and quality of the initial surgery are critically important. Treatment strategies must be tailored to the specific type of LPS. Over the past few decades, the treatment of LPS has undergone nume
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования