A patient with advanced rectal cancer was complicated by progressing proteinuria and hypoproteinemia. Low anterior resection was a procedure of choice. A surgical specimen obtained by intraoperative renal biopsy showed the findings of minimal change nephrotic syndrome. After surgery, nephropathy remitted promptly and completely. Her pre/postoperative serum level of vascular endothelial growth factor was 1,880/52.3 pg/ml, suggesting its elevation was associated with the nephropathy. Immunohistochemistry revealed strongly expressed tumor vascular endothelial cell growth factor. Minimal change ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thin basement membrane nephropathy (TBMN) is characterized clinically by persistent hematuria, minimal proteinuria, normal renal function, another family member with hematuria, and a benign course. Especially in childhood TBMN, proteinuria of any degree is reported to be uncommon. We report on a boy with benign familial hematuria found by urinary screening at 3 years of age who presented with nephrotic syndrome (NS) at 15 years of age. His renal histology showed TBMN associated with minimal change disease (MCD). Treatment with corticosteroid resulted in complete remission of NS in a short peri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of minimal change glomerulonephritis (synonyms: idiopathic nephrotic syndrom, minimal change disease). A 47-year old female patient was admitted to our unit with a relapsing nephrotic syndrome since childhood. Another patient, a 22-year old female, presented with moderately swollen legs that developed over several months and a complaint of frequent upper respiratory tract infections during the last year. In both cases we suspected a minimal change glomerulonephritis which can only be proven by renal biopsy. Therapeutic options comprise steroids, cyclosporin, tacrolimus or e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High blood cholesterol concentrations in patients with minimal change nephrotic syndrome may affect cyclosporine (INN, ciclosporin) pharmacodynamics and its clinical efficacy, but few attempts have been carried out to disclose this problem.
METHODS: We evaluated the cellular pharmacodynamics of cyclosporine in 24 patients with minimal change nephrotic syndrome. In vitro cyclosporine concentrations yielding 50% inhibition (IC(50)) of blastogenesis of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) stimulated with concanavalin A were calculated. The relationships between the IC(50) value
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a possible association between Graves' disease and nephrotic syndrome attributable to minimal change nephropathy and to review the literature related to renal diseases in patients with Graves' disease.
METHODS: The clinical, laboratory, and renal biopsy findings in a patient with Graves' disease and minimal change nephropathy are discussed. In addition, the pertinent English-language literature published from 1966 to 2001, determined by means of a MEDLINE search, is reviewed.
RESULTS: A 29-year-old woman underwent assessment by her primary-care physician because of pal
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapses are an important problem in minimal change disease, which accounts for most of the cases of childhood nephrotic syndrome. Because of defects in the humoral immune system, patients are predisposed to infection in nephrotic syndrome and infection is the most important complication that determines mortality and morbidity.
METHODS: In this study, serum levels of Factors I and B and C3 were studied to evaluate the relationships between nephrotic syndrome and infection in 17 children with nephrotic syndrome (24-96 months of age) and 10 healthy children (27-84 months of age).
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elevate the clinical diagnosis and pathological compatibility of pediatric kidney diseases. Pathological changes from 101 cases of pediatric renal diseases were studied, covering 13 diseases entities, including glomerulo-nephritis, simple nephrotic syndrome, nephritic nephrotic syndrome etc. The technique of tru-cut biopsy under the guidance of B ultrasonogram was used in renal biopsy. The renal puncture biopsy was 100% satisfactory. Pathological changes involved 12 pathological types. MsPGN were the most commonly seen (39.6%), followed by MPGN and ICPGN (12.87% and 10.89%) respectively. It
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied renal sodium handling during water diuresis in children in the early phase of relapse of minimal lesion nephrotic syndrome (MLNS). Findings were related to presence or absence of symptoms suggestive of hypovolaemia, and to neurohumoral factors, and were compared to results of similar studies in the same children in remission. Nine children (aged 7.8 +/- 3.1 years) presented with hypovolaemic symptoms, and 10 (7.4 +/- 4.3 years) without such symptoms. Both groups displayed severe proteinuria, hypoproteinaemia and oedema. Symptomatic patients showed tendency for a low glomerular filtr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorheostosis is a benign, rare, congenital disorder of hyperostosis of one or more bones. Associated soft tissue abnormalities are often observed. A case of melorheostosis with minimal change nephrotic syndrome, mesenteric fibromatosis and capillary haemangiomas is reported. A congenital mesenchymal defect occurring early in embryonic life is suggested.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clarify the T-cell abnormalities present in minimal-change nephrotic syndrome (MCNS), lymphocyte subsets were studied using two-color flow cytometry in children with MCNS and nephrotic syndrome caused by other types of glomerular disease, and normal healthy children. In MCNS, CD4+Leu8+ (suppressor-inducer) and CD3+CD25+ (IL-2 receptor positive T) cells were significantly increased, and CD4+Leu8- (helper-inducer), CD8+CD11+ (suppressor), CD3+HLA-DR+ (DR positive T) and CD4+HLA-DR+ (activated helper/inducer) cells were significantly decreased in comparison with normal healthy childre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diurnal excretion of oxalates and urates with urine was examined in 31 children with nephrotic chronic glomerulonephritis. Active glomerulonephritis was demonstrated to be attended by hyperuraturia. Hyperuraturia and hyperoxaluria occurred in the treatment with immunosuppressants, diuretics and correlated with the impairment of other tubular functions of the kidneys.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report documents the occurrence of minimal-change nephropathy in four patients with Hodgkin's disease. In two cases the onset of the nephrotic syndrome antedated the recognition of lymphoma by 4 and 7 years respectively, while in the other two the nephrotic syndrome manifested 5.5 years and 13 months respectively after lymphoma. In all cases, the nephrotic syndrome resolved when therapy was effective in treating active Hodgkin's disease. The significance of minimal-change nephropathy in association with Hodgkin's disease is discussed. It may be that abnormalities in T-cell function lead t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that minimal change nephrotic syndrome (MCNS) shows no deposit of immunoglobulins or complement components in the glomeruli. We found 6 patients with IgA deposits in the glomeruli among 101 patients with MCNS, and examined the clinicopathological features of these cases. In all cases, light microscopy showed minor glomerular abnormalities. However, immunohistochemical study demonstrated marked IgA deposits in the glomerular mesangium. IgM was detected in 5 cases, IgG in 2, C3 in 2, and Clq in 1. On electron microscopy, small mesangial deposits were found in all cases and f
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to clarify the usefulness of two cationic dyes, alcian blue (AB) and ruthenium red (RR) in demonstrating the defect in cellular membranes noted in minimal change nephropathy (MCN). The binding of both dyes to RBC membranes purified from normal and nephrotic children was evaluated by electrophoretic titration curves. When examined separately, AB was found to precipitate spontaneously, producing macro-aggregates with no electrophoretic mobility at pH 5. This was presumed to be the result of hydrophobic interaction of the dye with itself. The same phenomenon was observed wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is the most frequent type of nephrotic syndrome in childhood. Treatment aims to induce remission, prevent relapses and avoid side-effects. MCNS is responsive to immunosuppressive therapy with glucocorticosteroids, alkylating drugs and cyclosporine A. From results of multicentre controlled studies it became evident that the initial treatment with prednisone should be intensive, i.e. for 12 weeks, in order to reduce the risk of subsequent relapses. Treatment of relapses should be standardized in order to categorize the patient's disease for further treatm
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two myasthenia gravis patients developed nephrotic syndrome due to minimal change glomerulopathy 3 to 14 years after thymectomy for malignant thymoma. Impaired cellular and humoral immunity has been documented in patients with thymoma and persists after thymectomy. The occurrence of minimal change disease lends support to the hypothesis that the glomerulopathy is secondary to T-cell dysfunction, resulting in production of a lymphokine which increases glomerular basement membrane permeability.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most current reference sources recommend that initial therapy for minimal lesion nephrotic syndrome consist of prednisone, 60 mg/m2 per 24 hours or 2 mg/kg per 24 hours, given in divided doses, and that this regimen be repeated for each relapse. The need for divided-dose daily-administered prednisone is predicated on anecdotal observations that single-dose daily administration is not effective. Because single-dose daily-administered and reduced-dose daily-administered prednisone has been used to treat this condition for several years, experience with these regimens in nephrotic children was an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования