Two cases of severe myasthenia gravis are described, with histological findings. Both cases showed severe neurogenic atrophy of the muscles of the tongue, with fatty pseudohypertrophy and a remarkable proliferation of terminal nerve fibres. Similar, but less severe, changes were present in other bulbar muscles. The findings are in keeping with the view that functional interruption at the neuromuscular junctions results first in failure to transmit the contractile impulse, and at a later stage in denervation atrophy. Terminal proliferation of axons is regarded as an attempt, on the part of moto…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins play an important role in the regulation of post-transcriptional gene expression throughout the nervous system. This is … in the Drosophila peripheral nervous system. Here we find that caper dysfunction leads to aberrant neuromuscular junction morphogenesis, as well as aberrant locomotor behavior during larval and adult stages. Despite its widespread expression, our results indicate that caper function is required to a greater extent within the nervous system, as opposed to muscle, for ne …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital myasthenic syndromes (CMS) represent a heterogeneous group of diseases with a broad spectrum of phenotypes. The common characteristic is an inherited genetic defect of the neuromuscular junction. Although in some patients the specific gene defect remains to be detected, the increasing identification of causative genes in recent years has already provided unique insights into the functionality of structural proteins at the neuromuscular junction. Neonatal and early childhood onset is observed in most CMS subtypes; however, late onset in adolescence or adulthood also occurs and es…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis and Lambert-Eaton syndrome are autoimmune disorders of the neuromuscular junction. The most common form of myasthenia gravis is associated with antibodies directed against the acetylcholine receptor on the postsynaptic membrane. In Lambert-Eaton syndrome, antibodies are directed against P/Q-type voltage-gated calcium channels on presynaptic cholinergic nerve terminals at the neuromuscular junction and in the autonomic nervous system. Lambert-Eaton syndrome may represent a paraneoplastic disease that is most commonly associated with small-cell lung carcinoma or an autoimmune d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes with neuro-ophthalmologic manifestations may involve the central nervous system, cranial nerves, neuromuscular junction, optic nerve, uvea, or retina. Most of these disorders are related to immunologic mechanisms presumably triggered by the neoplastic expression of neuronal proteins. Accurate recognition is essential to appropriate management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Myasthenic Syndrome represents a complex and heterogeneous group of inherited neuromuscular disorders, which result from variants in genes involved in different pathophysiological mechanisms related to the neuromuscular junction. LRP4 (Low-density lipoprotein receptor-related protein 4) represents one of the most important proteins involved in this complex signaling pathway, acting in a complex with agrin and Muscle Skeletal Receptor Tyrosine Kinase (MuSK) proteins. LRP4 became known to most neurologists due to the description of anti-LRP4 antibody-related Myasthenia Gravis. There a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute muscle weakness, a common disorder in pediatrics, can occur from impairment of any part of the motor unit, including the upper motor neuron, lower motor neuron, peripheral nerve, neuromuscular junction or muscle. It usually manifests itself as an acute or hyperacute motor disorder of progressive or rapidly progressive course. Acute muscle weakness is a neuromuscular emergency, especially if it affects the respiratory or oropharyngeal musculature. The location of the motor weakness and associated neurological signs and symptoms usually indicate the location of the lesion. The onset, speed…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Vivo cardiovascular neuromuscular preparation of rats was used to study the prophylaxis and mechanism of diisopropyl fluorophosphate (DFP … re neuromuscular blockade indicating that the cardiovascular system is much more sensitive than the neuromuscular junction to DFP intoxication.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Alan Scott's research, botulinum toxin (BoNT) has been used in several diseases or conditions characterised by muscular overactivity. … in toxicity, purity and stability. Injection of the neurotoxin produces several modifications at a neuromuscular junction. Axonal sprouting, muscular fibre atrophy, and new end-plates are the most evident histological events after BoNT treatment. They appear to be reversible in untreated muscles. Diffusion can occur at first by haematogeneous or local BoNT spread. Seve …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant thymomas are associated with numerous autoimmune disorders including myasthenia gravis. Myastenia gravis is characterized by antibodies against the acetylcholine receptors located on the neuromuscular junction of the skeletal muscle. We present a case with malignant thymoma who developed myasthenia crisis while he was treated with cisplatin chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaccid nonambulatory tetraparesis or tetraplegia is an infrequent neurologic presentation; it is characteristic of neuromuscular disease (lower motor neuron [LMN] disease) rather than spinal cord disease. Paresis beginning in the pelvic limbs and progressing to the thoracic limbs resulting in flaccid tetraparesis or tetraplegia within 24 to 72 hours is a common presentation of peripheral nerve or neuromuscular junction disease. Complete body flaccidity develops with severe decrease or complete loss of spinal reflexes in pelvic and thoracic limbs. Animals with acute generalized LMN tetraparesi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with neuromuscular disorders undergoing anaesthesia are at risk of various complications due to muscular weakness and the involvement of other organ systems. This article reviews the anaesthetic approach with regard to preoperative considerations and perioperative management in this heterogeneous group of patients.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular disorders (NMDs) are a large group of diseases associated with either alterations of skeletal muscle fibers, motor neurons or neuromuscular junctions. Most of these diseases is characterized with muscle weakness or wasting and greatly alter the life of patients. Animal models do not always recapitulate the phenotype of patients. The development of innovative and representative human preclinical models is thus strongly needed for modeling the wide diversity of NMDs, characterization of disease-associated variants, investigation of novel genes function, or the development of therap…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palatal tremor (formerly palatal myoclonus) is an extremely rare, but potentially treatable cause, of objective tinnitus. The tinnitus is thought to be secondary to rhythmic involuntary movements of the soft palate. Its aetiology is variable and it remains difficult to treat. Many different medical and surgical remedies have been tried but none have demonstrated reproducible success. Botulinum toxin has been used in sporadic cases and seems to produce good results. Ten patients with palatal tremor have presented to this department over the last three years. After discussion with the patients w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because tactile evaluation is the most common form of clinical neuromuscular monitoring, this study examines the relative efficacy of antagonizing residual block at different levels of recovery of the tactile train-of-four (TOF) response.
METHODS: Anesthesia was induced in 64 adults with 2-5 microg/kg fentanyl and 1-3 mg/kg propofol and maintained with fentanyl, propofol, and nitrous oxide. The tactile response of the adductor pollicis to TOF stimulation was evaluated at one arm, and the mechanomyographic response was recorded at the other. Patients received 0.15 mg/kg cisatracuri
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of corrosive, injectable neuromuscular blockers has been a treatment option for many years; however, the more recent advent of botulinum toxin (BTX) treatment has revived interest in localized treatments. This article reviews the use of local anesthetics, alcohol, phenol, and BTX treatment for localized muscular overactivity syndromes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author provides the data on clinical, neurophysiological examinations of 195 patients suffering from vibration disease, stages I and II, due to local vibration. Three types of axonal injuries were established: axonal degeneration, demyelinization of the distal part of axon and demyelinization of its proximal part. All the three types of neural disorders were attended by synaptic alterations with a decrement of the M-response and the syndrome of "working in". The initial manifestations of neurophysiological pathology were axonal degenerative disorders with changes in neuromuscular transmiss
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of respiratory-induced acid-base changes on the action of non-depolarizing muscle relaxants was investigated using the rat phrenic nerve-hemidiaphragm preparation. Changes in pH were induced by changes in the CO2 concentration aerating Krebs' solution. In the absence of muscle relaxants, an increase in CO2 from 5% to 7.5% decreased (P less than 0.01) indirectly elicited twitch tension by 5.4 +/- 0.7% (mean +/- SEM), while a decrease in CO2 from 5% to 2.5% increased (P less than 0.01) twitch tension by 2.3 +/- 0.7%. With a change in CO2 from 2.5% to 7.5%, partial neuromuscular blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are heterogeneous disorders in which the safety margin of neuromuscular transmission is compromised by one or more specific mechanisms. Using Sanger and exome sequencing in a CMS patient, we identified two heteroallelic mutations, p.Glu1233Lys and p.Arg1277His, in LRP4 coding for the postsynaptic low-density lipoprotein receptor-related protein 4. LRP4, expressed on the surface of the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction, is a receptor for neurally secreted agrin, and LRP4 bound by agrin activates MuSK. Activated MuSK in concert with Dok-7 s…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования