Cardiac function is highly reliant on mitochondrial oxidative metabolism and quality control. The circadian Clock gene is critically linked to vital physiological processes including mitochondrial fission, fusion and bioenergetics; however, little is known of how the Clock gene regulates these vital processes in the heart. Herein, we identified a putative circadian CLOCK-mitochondrial interactome that gates an adaptive survival response during myocardial ischemia. We show by transcriptome and gene ontology mapping in CLOCK Δ19/Δ19 mouse that Clock transcriptionally coordinates the efficient re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of the scorpion toxin maurotoxin (MTX) by the voltage-gated potassium (Kv1) channels, Kv1.1, Kv1.2, and Kv1.3, has been studied by means of Brownian dynamics (BD) simulations. All of the 35 available structures of MTX in the Protein Data Bank (http://www.rcsb.org/pdb) determined by nuclear magnetic resonance were considered during the simulations, which indicated that the conformation of MTX significantly affected both the recognition and the binding between MTX and the Kv1 channels. Comparing the top five highest-frequency structures of MTX binding to the Kv1 channels, we foun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SETD2, the histone H3 lysine 36 methyltransferase, previously identified by us, plays an important role in the pathogenesis of hematologic malignancies, but its role in myelodysplastic syndromes (MDSs) has been unclear. In this study, low expression of SETD2 correlated with shortened survival in patients with MDS, and the SETD2 levels in CD34+ bone marrow cells of those patients were increased by decitabine. We knocked out Setd2 in NUP98-HOXD13 (NHD13) transgenic mice, which phenocopies human MDS, and found that loss of Setd2 accelerated the transformation of MDS into acute myeloid leukemia (A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUP98 has been involved in multiple recurrent chromosome rearrangements in leukemia. We identified a novel fusion between NUP98 and IQ motif containing G (IQCG) gene from a de novo acute T-lymphoid/myeloid leukemia harboring t(3;11)(q29q13;p15)del(3)(q29). IQCG has two putative coiled-coil domains and one IQ domain. The FG repeat from NUP98 and the coiled-coil domain from IQCG were retained in the fusion protein. We demonstrated that NUP98-IQCG could form homodimer, heterodimerize with NUP98 or IQCG, bind co-activators and/or co-repressors, and show transcriptional activity in vitro. Expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D genome alternations can dysregulate gene expression by rewiring enhancer-promoter interactions and lead to diseases. We report integrated analyses of 3D genome alterations and differential gene expressions in 18 newly diagnosed T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients and 4 healthy controls. 3D genome organizations at the levels of compartment, topologically associated domains and loop could hierarchically classify different subtypes of T-ALL according to T cell differentiation trajectory, similar to gene expressions-based classification. Thirty-four previously unrecognized t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo resistance to first-line chemotherapy, including to glucocorticoids, is a strong predictor of poor outcome in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Modulation of cell death regulators represents an attractive strategy for subverting such drug resistance. Here we report complete resensitization of multidrug-resistant childhood ALL cells to glucocorticoids and other cytotoxic agents with subcytotoxic concentrations of obatoclax, a putative antagonist of BCL-2 family members. The reversal of glucocorticoid resistance occurred through rapid activation of autophagy-dependent nec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Traditional Chinese medicine (TCM) offers a distinct therapeutic approach to infertility. Bushen-Tiaojing Decoctions II (BSTJ-II-D) and III (BSTJ-III-D; collectively, BSTJD) are clinical formulas developed by Professor Huilan Du according to the TCM theory of stage-specific treatment and are widely used in the clinical management of infertility. Previous studies have shown that sequential, stage-specific administration of these formulas can improve mitochondrial energy metabolism and increase pregnancy rates among infertile women undergoing in vitro fertilizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug induced fatty liver disease (DIFLD) is a form of drug-induced liver injury (DILI), which can also be included in the more general metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), which specifically refers to the accumulation of fat in the liver unrelated to alcohol intake. A bi-directional relationship between DILI and MASLD is likely to exist: while certain drugs can cause MASLD by acting as pro-steatogenic factors, MASLD may make hepatocytes more vulnerable to drugs. Having a pre-existing MASLD significantly heightens the likelihood of experiencing DILI from certain med
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoporous silica SBA-15 was prepared via sol-gel synthesis and functionalized with different types of organosilanes containing various organic functional groups: (3-aminopropyl)triethoxysilane (SBA-15-NH2), (3-mercaptopropyl)triethoxysilane (SBA-15-SH), triethoxymethylsilane (SBA-15-CH3), triethoxyphenylsilane (SBA-15-Ph), and (3-isocynatopropyl)triethoxysilane (SBA-15-NCO). The prepared materials were investigated as drug delivery systems for naproxen. As model drugs, naproxen acid (HNAP) and its sodium salt (NaNAP) were used. Mentioned medicaments belong to the group of non-steroidal anti-i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increase in thyroid cancers, predominantly papillary thyroid carcinoma (PTC), has been recently reported in children.
METHODS: The histopathology of 28 consecutive PTCs from the northeast United States was reviewed. None of the patients (ages 6-18 years; 20 females, 8 males) had significant exposure to radiation. Nucleic acid from tumors was tested for genetic abnormalities (n = 27). Negative results were reevaluated by targeted next-generation sequencing.
RESULTS: Seven of 27 PTCs (26%) had neurotrophic tyrosine kinase receptor (NTRK) fusion oncogenes (NTRK type 3/ets variant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) occurs when multiple genetic aberrations alter white blood cell development, leading to hyperproliferation and arrest of cell differentiation. Pertinent animal models link in vitro studies with the use of new agents in clinical trials. We generated a transgenic zebrafish expressing human NUP98-HOXA9 (NHA9), a fusion oncogene found in high-risk AML. Embryos developed a preleukemic state with anemia and myeloid cell expansion, and adult fish developed a myeloproliferative neoplasm (MPN). We leveraged this model to show that NHA9 increases the number of hematopoietic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are categorized as intermediate biologic neoplasms, whereas IMTs with genetic features of ran-binding protein 2 (RANBP2) and anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangement (IMT-RAs) are possibly related to a more aggressive clinical course. However, fewer than 10 cases of IMT-RA have been reported to date. Herein, we present 2 new cases of IMT-RA in which both tumors recurred quickly after primary surgery; one patient died 3 months later from the disease, and the other patient has been living with the disease for 12 months. IMT-RAs are cha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(2;11)(q31;p15) chromosomal translocation results in a fusion between the NUP98 and HOXD13 genes and has been observed in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myelogenous leukemia. We previously showed that expression of the NUP98-HOXD13 (NHD13) fusion gene in transgenic mice results in an invariably fatal MDS; approximately one third of mice die due to complications of severe pancytopenia, and about two thirds progress to a fatal acute leukemia. In the present study, we used retroviral insertional mutagenesis to identify genes that might collaborate with NHD13 as the MDS
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-A syndrome (MIM 231550; also known as Allgrove syndrome) is an autosomal recessive disorder characterized by adrenocorticotropin hormone (ACTH)-resistant adrenal insufficiency, achalasia of the oesophageal cardia and alacrima. Whereas several lines of evidence indicate that triple-A syndrome results from the abnormal development of the autonomic nervous system, late-onset progressive neurological symptoms (including cerebellar ataxia, peripheral neuropathy and mild dementia) suggest that the central nervous system may be involved in the disease as well. Using fine-mapping based on linka
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse of chronic myeloid leukemia (CML) is triggered by stem cells with a reconstituting capacity similar to that of hematopoietic stem cells (HSCs) and CML stem cells are a source of resistance in drug therapy with tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Ecotropic viral integration site 1 (EVI1), a key transcription factor in HSC regulation, is known to predict poor outcomes in myeloid malignancies, however, incapability of prospective isolation of EVI1-high leukemic cells precludes the functional evaluation of intraindividual EVI1-high cells. Introduction of CML into Evi1-internal ribosomal ent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In selective macroautophagy/autophagy, cargo recruitment is mediated by MAP1LC3/LC3-interacting regions (LIRs)/Atg8-family interacting motif … lator, pyrin; minPAE: minimum PAE; MSA: multiple sequence alignment; ncLIR: non-canonical LIR; NPC: nuclear pore complex; Nup159: nucleoporin 159; NUP214: nucleoporin 214; OPTN: optineurin; other@LDS: other interaction proximal to the LIR-docking site; PAE: predicted aligned error; PDCD6IP: programmed cell death 6 interacting protein; PDF: probability distribu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the effects of vitamin C on the physical barriers and immune barriers, and relative mRNA levels of signaling molecules in the gill of grass carp (Ctenopharyngodon idella) under infection of Flavobacterium columnare. The results indicated that compared with optimal vitamin C supplementation, vitamin C deficiency (2.9 mg/kg diet) (1) increased reactive oxygen species, malondialdehyde and protein carbonyl (PC) contents (P < 0.05), decreased the copper/zinc superoxide dismutase, manganese superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione reductase activitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is there a shift in the timing of nucleolar channel system (NCS) formation following controlled ovarian hyperstimulation (CO … quantified using indirect immunofluorescence with an antibody directed against a subset of related nuclear pore complex proteins that are major constituents of NCSs. Progesterone and estradiol levels were measured on the day of each endometrial biopsy.
MAIN RESULTS AND THE ROLE OF CHANCE: The natural cycle group exhibited peak NCS prevalence on CD20 [53.3%; …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukaemia (AML) with t(6;9)(p23;q34) is a poor-risk entity, commonly associated with FLT3-ITD (internal tandem duplication). Allogeneic stem-cell tranplantation (allo-SCT) is recommended, although studies analysing the outcome of allo-SCT in this setting are lacking. We selected 195 patients with t(6;9) AML, who received a first allo-SCT between 2000 and 2016 from the EBMT (European Society for Blood and Marrow Transplantation) registry. Disease status at time of allo-SCT was the strongest independent prognostic factor, with a two-year leukaemia-free survival and relapse incidenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nucleoporin gene NUP98 is rearranged in more than 27 chromosomal abnormalities observed in childhood and adult, de novo and therapy-related acute leukemias of myeloid and T-lymphoid origins, resulting in the creation of fusion genes and the expression of chimeric proteins. We report here the functional analysis of the NUP98-coiled-coil domain-containing protein 28A (NUP98-CCDC28A) fusion protein, expressed as the consequence of a recurrent t(6;11)(q24.1;p15.5) translocation.
DESIGN AND METHODS: To gain insight into the function of the native CCDC28A gene, we collected informat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования