Herein, we develop a robust fluorescent sensing platform based on functional photonic crystals (PCs) to achieve naked-eye visual detection of influenza A (H1N1) virus at an LOD of 0.32 pg mL-1. Benefiting from the synergistic combination of two efficient enzyme-free amplification strategies, hybridization chain reaction (HCR) and DNAzyme-mediated catalytic cleavage, this biosensor achieves prominent signal amplification and reliable target identification.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicentric and centric ring chromosomes are used for radiation-induced damage analysis and biodosimetry after radiation exposure. However, Giemsa stain-based cytogenetic analysis is labor-intense and time-consuming. Moreover, the disadvantage of Giemsa based chromosome analysis is a potential poor reproducibility when researchers are not fully trained for analysis. These problems come from analysis of morphological abnormality of chromosomal aberrations. Locus-specific FISH probes were used to overcome this problem. Centromere probes can visualize centromere locations and help identify dicentri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops form when transcribed RNA remains bound to its DNA template to form a stable RNA:DNA hybrid. Stable R-loops form when the RNA is purine-rich, and are further stabilized by DNA secondary structures on the non-template strand. Interestingly, many expandable and disease-causing repeat sequences form stable R-loops, and R-loops can contribute to repeat instability. Repeat expansions are responsible for multiple neurodegenerative diseases, including Huntington's disease, myotonic dystrophy, and several types of ataxias. Recently, it was found that R-loops at an expanded CAG/CTG repeat tract
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate a bacterial dot hybridization (BDH) assay for the diagnosis of bacterial keratitis (BK).
METHODS: Sixty-one qualified corneal scrapings from 61 patients with suspected microbial keratitis were collected consecutively and prospectively. Among the 61 patients, 16 cases were BK and 45 cases were non-BK, including fungal keratitis, viral keratitis, parasitic keratitis, and non-microbial keratitis. Molecular diagnosis of BK in these corneal scrapes was performed using the BDH assay with three universal bacterial probes (PB1, PB2, and PB3) and three genus-specific probes (Aci,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silicon nitride (SiNx) based biosensors have the potential to converge on the technological achievements of semiconductor microfabrication and biotechnology. Development of biofunctionalized SiNx surface and its integration with other devices will allow us to integrate the biosensing capability with probe control, data acquisition and data processing. Here we use the hydrogen plasma generated by inductively coupled plasma-reactive ion etching (ICP-RIE) technique to produce amino-functionality on the surface of SiNx which can then be readily used for biomolecule immobilization. ICP-RIE produces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribotyping is a molecular technique that allows identification and typing of bacteria to the strain level. It is based on restriction endonuclease cleavage of total genomic DNA followed by electrophoretic separation, Southern blot transfer, and hybridization of transferred DNA fragments with a radiolabeled ribosomal operon probe. Following autoradiography, only those bands containing a portion of the ribosomal operon are visualized. The number of fragments generated by ribotyping is a reflection of the multiplicity of rRNA operons present in a bacterial species.Automated Ribotyping-AR (RiboPri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemophilus influenzae colonizes the human nasopharynx as a commensal, and is etiologically associated with numerous opportunistic infections of the airway; it is also less commonly associated with invasive disease. Clinical isolates of H. influenzae display extensive genomic diversity and plasticity. The development of strategies to successfully prevent, diagnose and treat H. influenzae infections depends on tools to ascertain the gene content of individual isolates.
RESULTS: We describe and validate a Haemophilus influenzae supragenome hybridization (SGH) array that can be used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembly based on nucleic acid systems has become highly attractive for bottom-up fabrication of programmable matter due to the highly selective molecular recognition property of biomolecules. In this context, Y-shaped DNA (Y-DNA) provides an effective building block for forming unique self-assembled large-scale architectures. The dimension and growth of the nano- and microstructures depend significantly on the configurational stability of Y-DNA as a building block. Here we present structural studies of Y-DNA systems using a time-resolved FRET (Förster resonance energy transfer) technique
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Records of 24 pregnancies with fetal polydactyly were reviewed for the type of polydactyly, family history, associated sonographic findings, genetic testing, and postnatal/postmortem examination findings. The importance of fetal polydactyly can be mainly elucidated by the family history and absent or associated anomalies on a specialized malformation scan. Fetal karyotyping diagnoses frequent chromosomal anomalies in about half of cases with additional malformations, and array comparative genomic hybridization may be a future means of detecting cryptic chromosomal aberrations. Syndromic disord
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis has posed a threat of becoming biological weapons of mass destruction due to its virulence factors encoded by the plasmid-borne genes, such as lef for lethal factor. We report the development of a fast and sensitive anthrax DNA biosensor based on a photonic crystal structure used in a total-internal-reflection configuration. For the detection of the lef gene, a single-stranded DNA lef probe was biotinylated and immobilized onto the sensor via biotin-streptavidin interactions. A positive control, lef-com, was the complementary strand of the probe, while a negative control was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reverse line blot (RLB) assay was developed for detection and specific identification of the different ovine Theileria and Babesia parasites. In a polymerase chain reaction (PCR), the hypervariable region 4 (V4 region) of the 18S ribosomal DNA gene was amplified with a set of general primers specific for members of the genera Theileria and Babesia. Meanwhile, specific oligonucleotide probes were designed and bound on membrane. After one single-PCR amplification, the amplified fragment was hybridized against different generic and species-specific probes. It was able to detect four species, i.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microduplication of 22q11.2 has been reported in fewer than 40 cases, all of them including the DiGeorge critical region (DGCR). We here present the characterization of a new duplication that does not include the DGCR. The duplication was initially found by multiplex ligation-dependent probe amplification analysis of 22q11.2 in a young girl with a concurrent deletion of the DGCR in 70% of her peripheral blood lymphocytes. Her phenotype included many of the features of the velocardiofacial syndrome, with velopharyngeal insufficiency, recurrent infections, learning and concentration problems as
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome variability can have a profound influence on the virulence of pathogenic microbes. The availability of genome sequences for two strains of the AIDS-associated fungal pathogen Cryptococcus neoformans presented an opportunity to use comparative genome hybridization (CGH) to examine genome variability between strains of different mating type, molecular subtype, and ploidy.
RESULTS: Initially, CGH was used to compare the approximately 100 kilobase MATa and MATalpha mating-type regions in serotype A and D strains to establish the relationship between the Log2 ratios of hybridiza
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in three of the genes encoding the XPB, XPD and TTDA components of transcription factor TFIIH can result in the clinical phenotype of trichothiodystrophy (TTD). Different mutations in XPB and XPD can instead cause xeroderma pigmentosum (XP). The completely different features of these disorders have been attributed to TTD being a transcription syndrome. In order to detect transcriptional differences between TTD and XP cells from the XP-D complementation group, we have compared gene expression profiles in cultured fibroblasts from normal, XP and TTD donors. Although we detected transcr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cowden disease is an autosomal dominant syndrome predisposing to cancer and characterised by the occurrence throughout life of hyperplastic, hamartomatous and tumoural lesions affecting various organs. In 60-80% of patients a germline intragenic point mutation of the PTEN tumour suppressor gene is identified, but at least 20% of patients with a well characterised phenotype remain without any identified mutation.
METHODS: To evaluate the impact of large rearrangement involving the PTEN locus in Cowden disease, we analysed by a multiplex amplifiable probe hybridisation (MAPH) techni
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditionally, blood group typing has been performed with serologic techniques, the classical method being the hemagglutination test. Serotyping, however, may present important limitations such as scarce availability of rare antisera, typing of recently transfused patients, and those with a positive direct antiglobulin test. Consequently, serologic tests are being complemented with molecular methods. The aim of this study was to develop a low-cost, high-throughput method for large-scale genotyping of red blood cells (RBCs).
STUDY DESIGN AND METHODS: Single-nucleotide polymorphisms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small Gram-negative cocco-bacilli resembling Brucella strains have been reported from marine mammals since the mid-1990s. Their placement in the genus Brucella has been supported by the following characteristics: they are aerobic, non-motile and catalase-positive, do not produce acid from carbohydrates and have a DNA-DNA relatedness value of >77% with the six established members of the genus. Twenty-eight European isolates of the genus Brucella from marine mammals were distinguished from the six recognized species by their pattern of utilization of eleven substrates in oxidative metabolism tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compelling evidence indicates that Shigella species, the etiologic agents of bacillary dysentery, as well as enteroinvasive Escherichia coli, are derived from multiple origins of Escherichia coli and form a single pathovar. To further understand the genome diversity and virulence evolution of Shigella, comparative genomic hybridization microarray analysis was employed to compare the gene content of E. coli K-12 with those of 43 Shigella strains from all lineages.
RESULTS: For the 43 strains subjected to CGH microarray analyses, the common backbone of the Shigella genome was estima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the location of potential oncogenes and tumor suppressor genes in ocular melanoma we carried out comparative genomic hybridization (CGH) analysis on a population-based series of 25 formalin-fixed, paraffin-embedded primary tumors comprising 17 choroidal, 2 ciliary body, 4 iris, and 2 conjunctival melanomas. Twelve (48%) of the 25 melanomas showed no chromosomal changes and 13 (52%) had at least one chromosomal gain or loss. The mean number of CGH changes in all tumors was 3.3, with similar mean numbers of chromosomal gains (1.5) and losses (1.8). The highest number of chromosomal cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmid screening of reference Pseudomonas pseudomallei strains isolated from patients and animals revealed cryptic plasmids with different molecular weights in 30 strains. Plasmids were investigated by restriction analysis and DNA-DNA hybridization. Cryptic plasmids were denoted as pPM1, pCM2, pCM3, and pCM4. The presence of plasmids in melioidosis agent permits their use for intraspecies typing of strains and for genetic studies.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования