OBJECTIVES: Mood stabilizers administered for bipolar disorder during pregnancy, such as valproic acid, can increase the risk of congenital anomalies in offspring. Valnoctamide is a valproic acid derivative associated with a decreased risk for congenital abnormalities in animals. The present study evaluated the efficacy and safety of valnoctamide monotherapy, compared to placebo, in the treatment of patients in an acute manic episode.
METHODS: A 3-week, double-blind, randomized, placebo- and risperidone-controlled, parallel group trial was conducted on 173 patients in an acute manic episode.
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) have poor quality of life, reduced survival, and accelerated decline in lung function, especially associated with acute exacerbations, leading to high healthcare costs. Long-acting bronchodilators are the mainstay of treatment for symptomatic improvement, and umeclidinium is one of the new long-acting muscarinic antagonists approved for treatment of patients with stable COPD.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of umeclidinium bromide versus placebo for people with stable COPD.
SEARCH METHODS: We searched the Coch
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypothalamic injury-associated obesity (HIAO) results from damage to the hypothalamus that often occurs with surgical removal/radiation therapy of tumours in the hypothalamic region, such as craniopharyngioma. There is currently no rigorously studied pharmaceutical treatment for the intractable weight gain and cardiometabolic consequences that occur in patients with HIAO. We aimed to assess efficacy, safety and tolerability of beloranib treatment for 4 to 8 weeks in patients with HIAO.
MATERIALS AND METHODS: This Phase 2a, double-blind, placebo-controlled study included 14 patients with
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to determine whether placebo treatment in randomised controlled trials (RCTs) is effective for fibromyalgia and to identify possible determinants of the magnitude of any such placebo effect. A systematic literature search was undertaken for RCTs in people with fibromyalgia that included a placebo and/or a no-treatment (observation only or waiting list) control group. Placebo effect size (ES) for pain and other outcomes was measured as the improvement of each outcome from baseline divided by the standard deviation of the change from baseline. This effect was compared
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety and efficacy of vaccines to prevent Ebola virus disease (EVD) were unknown when the incidence of EVD was peaking in Liberia.
METHODS: We initiated a randomized, placebo-controlled, phase 3 trial of the chimpanzee adenovirus 3 vaccine (ChAd3-EBO-Z) and the recombinant vesicular stomatitis virus vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP) in Liberia. A phase 2 subtrial was embedded to evaluate safety and immunogenicity. Because the incidence of EVD declined in Liberia, the phase 2 component was expanded and the phase 3 component was eliminated.
RESULTS: A total of 1500 adults underwent ra
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) is associated with significant morbidity and mortality. Bedaquiline is the first drug approved for treating MDR-TB.
OBJECTIVES: We performed a systematic review and meta-analysis to summarize the totality of all available evidence on the efficacy of bedaquiline for the management of MDR-TB.
MATERIALS AND METHODS: We searched the following PubMed and Cochrane Registry of Clinical Trials. Randomized controlled trials (RCTs) with a parallel design comparing bedaquiline versus any treatment for the management of MDR-TB in adults were eligible
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluated the efficacy and safety of the nicotinic acetylcholine receptor α7 agonist AQW051 in patients with Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesia.
METHODS: Patients with idiopathic Parkinson's disease and moderate to severe levodopa-induced dyskinesia were randomized to AQW051 10 mg (n = 24), AQW051 50 mg (n = 24), or placebo (n = 23) once daily for 28 days. Coprimary end points were change in Modified Abnormal Involuntary Movement Scale and Unified Parkinson's Disease Rating Scale part III scores. Seco
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An investigator-initiated, multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial to determine whether coenzyme Q10 (CoQ10) is safe, well tolerated, and effective in slowing functional decline in progressive supranuclear palsy (PSP).
METHODS: Sixty-one participants received CoQ10 (2,400 mg/d) or placebo for up to 12 months. Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPRS), Unified Parkinson's Disease Rating Scale, activities of daily living, Mini-Mental State Examination, the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire, and 36-item Short Form Health Survey were m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergen-specific immunotherapy represents the only disease-modifying treatment for allergic diseases. We and others have previously demonstrated that intralymphatic immunotherapy (ILIT), a less time-consuming alternative to conventional subcutaneous immunotherapy (SCIT), is safe and effective. However, this has recently been disputed. The aim of this study was therefore to expand our previous trial, further assessing the safety and efficacy of ILIT.
METHODS: Thirty-six patients with pollen-induced rhinoconjunctivitis were randomised to receive three intralymphatic inguinal inject
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The discovery of the blue lightsensitive retinal photoreceptor responsible for signaling daytime to the brain suggested that light to the circadian system could be inhibited by using blue-blocking orange tinted glasses. Blue-blocking (BB) glasses are a potential treatment option for bipolar mania. We examined the effectiveness of BB glasses in hospitalized patients with bipolar disorder in a manic state.
METHODS: In a single-blinded, randomized, placebo-controlled trial (RCT), eligible patients (with bipolar mania; age 18-70 years) were recruited from five clinics in Norway. Patie
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that chronic treatment of early-stage Huntington disease (HD) with high-dose coenzyme Q10 (CoQ) will slow the progressive functional decline of HD.
METHODS: We performed a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Patients with early-stage HD (n = 609) were enrolled at 48 sites in the United States, Canada, and Australia from 2008 to 2012. Patients were randomized to receive either CoQ 2,400 mg/d or matching placebo, then followed for 60 months. The primary outcome variable was the change from baseline to month 60 in Total Functional Cap
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Triiodothyronine concentration in plasma decreases during septic shock and may contribute to multiple organ dysfunction. We sought to determine the safety and efficacy of administering triiodothyronine, with and without hydrocortisone, in a model of septic shock.
DESIGN: Randomized blinded placebo-controlled trial.
SETTING: Preclinical research laboratory.
SUBJECTS: Thirty-two sheep rendered septic with IV Escherichia coli and receiving protocol-guided sedation, ventilation, IV fluids, and norepinephrine infusion.
INTERVENTIONS: Two hours following induction of sepsis, 32 sheep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriasis is a chronic inflammatory skin disorder and the efficacy and safety of Chinese herbal medicine (CHM) treatments is unclear. This review evaluates oral CHM for psoriasis vulgaris clinical trial evidence.
DESIGN: The Cochrane Library, PubMed, EMBASE, CINAHL, AMED, CBM, CNKI, CQVIP and Wanfang databases were searched from inception to June 2015. Randomised controlled trials (RCTs) of oral CHM compared to placebo data were included and analysed using Review Manager 5.2.
RESULTS: Seven studies were included, no study utilised identical CHM intervention. Four studies data wer
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Advanced cancer patients frequently experience debilitating symptoms that occur in clusters, but few pharmacological studies have targeted symptom clusters. Our objective was to examine the effects of dexamethasone on symptom clusters in patients with advanced cancer.
METHODS: We reviewed the data from a previous randomized clinical trial to determine the effects of dexamethasone on cancer symptoms. Symptom clusters were identified according to baseline symptoms by using principal component analysis. Correlations and change in the severity of symptom clusters were analyzed after st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this clinical trial was to evaluate the effectiveness of a natural extract from Schisandra chinensis for relief of various menopausal symptoms.
METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted from January 1, 2014 until January 13, 2015. We recruited women between the ages of 40 and 70 years who complained of menopausal symptoms measured by the Kupperman Index (KI). Patients were randomly assigned to treatment with either an extract from Schisandra chinensis (BMO-30) or placebo. They received the treatment for 6 weeks and were fol
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hen's egg is the most common cause of food allergy in early childhood.
OBJECTIVE: We investigated the efficacy and safety of early hen's egg introduction at age 4 to 6 months to prevent hen's egg allergy in the general population.
METHODS: This randomized, placebo-controlled trial included 4- to 6-month-old infants who were not sensitized against hen's egg, as determined based on specific serum antibodies (IgE). These infants were randomized to receive either verum (egg white powder) or placebo (rice powder) added to the first weaning food 3 times a week under a concurrent egg-fr
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current treatments for irritable bowel syndrome (IBS) are suboptimal. The findings of previous studies of rifaximin treatment for IBS ma … t the efficacy of rifaximin for the resolution of overall IBS symptoms was greater than that of the placebos, and that rifaximin was well-tolerated. The course of relief from abdominal distention in IBS patients treated with rifaximin may be delayed in some patients, compared with that of overall IBS symptom relief.
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical agents have been shown to be effective in soft tissue injuries and commonly used in outpatient clinics. However, the data regarding topical agents in the emergency department is insufficient, and they are not used often in the emergency department setting. The present study aimed to compare the effect of 2.5% topical ketoprofen (gel form) to placebo in patients presenting with ankle sprain to the emergency department.
METHODS: Patients presenting with ankle sprain composed the study population. Study patients were randomized into 2 study arms: 2.5% ketoprofen gel and place
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to test the efficacy of cupping therapy to improve symptoms and quality of life in patients diagnosed with the fibromyalgia syndrome. Participants were randomly assigned to cupping therapy, sham or usual care. Cupping was administered five times at twice weekly intervals on the upper and lower back. The primary outcome measure was pain intensity at day 18. Secondary outcomes included functional disability, quality of life, fatigue and sleep quality as well as pressure pain sensitivity, satisfaction and safety at day 18 and 6 months. Altogether 141 patients were included in thi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the efficacy of extracorporeal shockwave therapy (ESWT) for the treatment of Morton's neuroma by measuring changes in patient pain, function, and neuroma size.
METHODS: Patients with Morton's neuroma were randomly assigned to either the ESWT group or the sham stimulation group. Outcome measures, including visual analog scale (VAS) and American Orthopaedic Foot and Ankle Society lesser toes (AOFAS) scores, were assessed at baseline and 1 and 4 weeks after treatment. The Johnson satisfaction test was also performed 1 and 4 weeks after treatment.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования