Medullary thyroid cancer is a rare type of neuroendocrine tumour that arises from the parafollicular cells (C cells) of the thyroid gland. It accounts for 3%-5% of thyroid cancer cases. Close to 25% of cases are familial, and 75% are considered sporadic. Familial cases are associated with a germline RET mutation; 43%-65% of sporadic cases harbour a somatic event in the gene. Germline RET mutations are associated with the autosomal-dominant inherited multiple endocrine neoplasia (men) 2a and 2b syndromes and the isolated familial medullary thyroid cancer syndrome. More than 100 RET codon mutati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-fms proto-oncogene is also known as macrophage colony stimulating factor receptor (M-CSFR) or colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R), and is expressed on several types of malignant tumor cells and myeloid cells. In the present study, we found that overexpression of M-CSFR was present in adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) cases. M-CSFR signaling was associated with lymphoma cell proliferation, and M-CSFR inhibition induced apoptosis in lymphoma cells. The ATLL cell line ATL-T expressed M-CSF/CSF-1 and interleukin (IL)-34, which are both M-CSFR ligands. M-CSF and IL-34 expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is an extremely rare and aggressive form of non-Langerhans cell histiocytosis. ECD usually presents with bone pain in adults aged 40-60. Its etiology is unknown but it is thought to be either a reactive or neoplastic disorder. Recently, mutation of the proto-oncogene BRAF (BRAFV600E) has been found in more than 50% of cases. The multisystemic form of ECD is associated with significant morbidity, which may arise due to histiocytic infiltration of critical organ systems. The common sites of involvement are the skeleton, central nervous system, cardiovascular system,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common type of mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract. The stomach and small intestine are the most common sites of occurrence. GISTs are mesenchymal neoplasms originating from the interstitial cells of Cajal (ICCs), and are characterized by positivity for cluster of differentiation (CD) 117, also known as proto-oncogene c-Kit. While the majority of GISTs develop in the alimentary tract, in rare cases they may also be found in extragastrointestinal tissues. This type of GIST is known as an extragastrointestinal stromal tumor (EGIST)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this protocol is to describe molecular alterations in human diabetic corneas and demonstrate how they can be alleviated by adenoviral gene therapy in organ-cultured corneas. The diabetic corneal disease is a complication of diabetes with frequent abnormalities of corneal nerves and epithelial wound healing. We have also documented significantly altered expression of several putative epithelial stem cell markers in human diabetic corneas. To alleviate these changes, adenoviral gene therapy was successfully implemented using the upregulation of c-met proto-oncogene expression and/or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twist1 is an evolutionally conserved transcription factor. Originally identified in Drosophila as a key regulator for mesoderm development, it was later implicated in many human diseases, including Saethre-Chotzen syndrome and cancer. Twist1's involvement in cancer has been well recognized. Driven by hypoxia-induced factor-1 (HIF-1), Twist1 has been considered as a proto-oncogene and its overexpression has been observed in a wide variety of human cancers. High expression level of Twist1 is closely related to tumor aggressiveness and metastatic potential. In cancer cells, Twist1 has been shown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivin is a proto-oncogene that regulates cell division and apoptosis. It is a molecular marker of cancer. Recently, survivin has emerged as a feature of RA, associated with severe joint damage and poor treatment response. The present study examined if inhibition of survivin affects experimental arthritis, which was induced in mBSA-immunized mice by an injection of mBSA in the knee joint or developed spontaneously in collagen type II-immunized mice. The inhibition of survivin transcription by a lentivirus shRNA construct alleviated joint inflammation and reduced bone damage. The inhibition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from the well-known biologically active angiotensin II, other biologically active angiotensins have been discovered, including angiotensin IV and angiotensin-(1-7). Some years ago, we and others discovered that the Mas proto-oncogene encodes a receptor that is essential for angiotensin-(1-7) signaling. Angiotensin-(1-7) is not only expressed in the periphery but also within the brain. Based on that, we examined the distribution of Mas within the murine brain, using an antibody directed against the 3(rd) cytoplasmic loop of the receptor protein. Strongest Mas protein expression was detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most transcription of the MYC proto-oncogene initiates in the near upstream promoter, within which lies the nuclease hypersensitive element (NHE) III(1) region containing the CT-element. This dynamic stretch of DNA can form at least three different topologies: single-stranded DNA, double-stranded DNA, or higher order secondary structures that silence transcription. In the current report, we identify the ellipticine analog GQC-05 (NSC338258) as a high affinity, potent, and selective stabilizer of the MYC G-quadruplex (G4). In cells, GQC-05 induced cytotoxicity with corresponding decreased MYC m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional activation of the MYC proto-oncogene resulting from a t(8;14) has been demonstrated in approximately 80% of Burkitt lymphoma patients, but only in one case of acute myeloid leukemia (AML). We report on a 59-year-old female diagnosed with minimally differentiated AML (M0). Chromosome analysis demonstrated both a 7q deletion and a t(8;14). Fluorescence in situ hybridization studies confirmed MYC/IGH fusion in 35% of nuclei, but the translocation was atypical due to lack of immunoglobulin heavy chain (IGH) gene disruption. Such an atypical fusion has never been reported, so the eff
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene is the major gene involved in the pathogenesis of Hirschsprung (HSCR), a complex genetic disease characterized by lack of ganglia along variable lengths of the gut. Here we present a survey of the different molecular mechanisms through which RET mutations lead to the disease development. Among these, loss of function, gain of function, apoptosis, aberrant splicing and decreased gene expression are exemplified and considered with respect to their pathogenetic impact. In particular, RET transcription regulation represents a new insight into the outline of HSCR susceptibili
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia (MEN) types 1 and 2 syndromes are rare hereditary cancer syndromes expressing a variety of endocrine and non-endocrine neoplasias and lesions. The improving of both molecular and clinical genetics knowledge helps health care providers in the whole spectrum of the clinical managements of MEN patients. The MEN1 gene, a tumour suppressor gene, is responsible of MEN1 syndrome, and is probably involved in the regulation of several cell functions, including DNA replication and repair and transcriptional machinery. RET proto-oncogene encodes for a receptor tyrosine kinase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a 3-year-old girl demonstrating combined cellular immunodeficiency of B- and T-cells, pancytopenia, multiple anomalies, and severe mental retardation. Cytogenetic analysis and fluorescent in situ hybridization (FISH) indicated an unbalanced translocation of chromosomes 8q and 11q, resulting in monosomy 11q23.3-qter and trisomy 8q24.3-qter. The association of cellular immunodeficiency and partial deletion 11q and/or partial trisomy 8q has not been described previously; however, the 11q deletion has been reported with humoral immunodeficiency or pancytopenia. Some one-third to o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-ret proto-oncogene encodes a tyrosine-kinase receptor involved in survival and differentiation of neural crest cell lineages. Previous studies have shown that homozygous c-ret-/- mice die soon after birth and have impaired ventilatory responses to hypercapnia. Heterozygous c-ret +/- mice develop normally, but their respiratory phenotype has not been described in detail. We used whole-body flow plethysmography to compare baseline breathing and ventilatory and arousal responses to chemical stimuli in unrestrained heterozygous c-ret +/- newborn mice and their wild-type c-ret +/+ littermates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic or single-gene forms of human hypertension result from mutations involving regulatory elements of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) or occur in syndromes associated with hereditary pheochromocytoma. RAAS gain-of-function mutations result in sodium retention, suppression of plasma renin activity, and often, but not invariably, hypokalemia. Hereditary RAAS syndromes result from intrinsic renal abnormalities (apparent mineralocorticoid excess and Liddle's syndromes) or from mineralocorticoid excess states (congenital adrenal hyperplasia and glucocorticoid-remediable aldost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-kit proto-oncogen (CD117) has been described to be present in normal and neoplastic hemopoietic cells including both myeloid and lymphoid lineages. Among the normal lymphoid cells CD117 expression would be restricted to a small subset of NK-cells, and to early T-cell precursors and it is not expressed by normal B-cells. Regarding chronic lymphoproliferative disorders the only data provided up to now suggests that CD117 expression is restricted to cases of Hodgkin's disease and anaplastic large-cell lymphoma. In the present paper we describe a case of a B-cell chronic lymphoproliferative
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptin, a protein encoded by an avian virus, induces apoptosis in various cultured human tumorigenic and/or transformed cell lines, e.g. in leukemia, lymphoma or EBV-transformed B cells. In such cells, Apoptin induces p53-independent apoptosis, and the proto-oncogene Bcl-2 accelerates this effect. The latter is surprising for, in general, Bcl-2 is known to inhibit e.g., p53-induced apoptosis. On the other hand, in normal non-transformed human cells, Apoptin is unable to induce apoptosis, even when Bcl-2 is over-expressed. In normal cells, Apoptin is found predominantly in the cytoplasm, where
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase which plays a crucial role during the embryonic development of the enteric nervous system and of the kidney. Cytogenetic analyses of papillary thyroid carcinoma (PTC), a neoplasm which originates from thyrocytes, have revealed that somatic rearrangements of the RET gene are involved in the etiology of a significant proportion of this tumour. Medullary thyroid carcinoma (MTC) which arises from neural-crest derived C-cells is the cardinal disease feature of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2), a dominantly inherited cancer syndrom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice expressing the c-myc proto-oncogene under the control of the CD2-dominant control region show stochastic development of mainly clonal thymic lymphoma with long latency, indicating that cooperative events are needed for the development of the fully malignant phenotype. Previous studies have suggested that T-cell receptor-associated signals can contribute to tumour development. We have therefore used this transgenic model of T-cell transformation to determine whether antigen-specific responses could constitute an epigenetic event in lymphomagenesis. The T-cell receptor (TcR) repe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital disorder of the enteric nervous system characterized by the absence of enteric ganglia. Three genes for HSCR have been identified: the RET proto-oncogene, the gene coding for the endothelin B receptor (EDNRB), and the endothelin 3 gene (EDN3). In mice, natural and in vitro-induced mutations affecting the Ret, Ednrb, and Edn3 genes generate a phenotype similar to human HSCR. Another model of HSCR disease is the Dominant megacolon (Dom), a spontaneous mouse mutation for which the target gene has not yet been identified. The Dom mutation has been mapped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования