MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 510 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Development of a low-dose fipronil deer feed: Bait-screening and range-finding to determine the optimal formulation to control blacklegged ticks (Ixodes scapularis) feeding on white-tailed deer (Odocoileus virginianus).

Lyme disease is the most prevalent vector-borne disease in the U.S., and acaricidal feeds administered to white-tailed deer (Odocoileus virginianus) have potential to disrupt blood feeding by the blacklegged tick, Ixodes scapularis. Two studies were conducted with the aim of determining an ideal formulation to deliver oral acaricides to white-tailed deer and finding the lowest fipronil dose level to effectively control I. scapularis. During formulation screening, various commercial attractants (baits) were presented to deer in large paddocks under semi-field conditions and motion-sensitive cam

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37843452Открыть статью

"Coordination of Anle138b to Silver Results in Selective Reduction of a C-terminal truncated Alpha-synuclein Protein and Increased Aggregate Size.".

Parkinson's disease (PD) is a prevalent age-related neurodegenerative syndrome, partially thought to be caused by a decrease in alpha-synuclein proteostasis. Anle138b = 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole (HL), is undergoing clinical trials as a promising mitigator of alpha-synuclein aggregation. Because complexation to metals is known to modulate the activity of several drugs, we have prepared and characterized: H 2 L(ClO 4 ), [Cu I (μ-L)] 3 , and [Ag I (μ-L)] 3 . To better understand the bioviability of these compounds, we monitored their effects in a cell culture model of

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41256394Открыть статью

Rh-Catalyzed C-H Activation, [5 + 2] Cycloaddition/Oxidative for the Synthesis of Highly Functionalized Benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,3]diazepin-6-ones.

We developed a protocol for the synthesis of highly functionalized benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,3]diazepin-6-ones 3 (BPDOs) from 1-aryl-1H-pyrazol-5-amine derivatives using sulfoxonium ylides. This strategy involved Rh-catalyzed C-H activation and a rare [5 + 2] cycloaddition, with water participating in the capture of the intermediate to form an alcohol that is further oxidized into a seven-membered cyclic ketone structure, requiring the heating of a mixture of substrates 1 with 2 and isopropanol, catalyzed by [Cp*RhCl2]2, with Cu(OAc)2 and AgSbF6 acting as oxidants and anion exchange agents, an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41051243Открыть статью

Rotational order-disorder and spin crossover behaviour in a neutral iron(II) complex based on asymmetrically substituted large planar ionogenic ligand.

Octahedrally coordinated spin crossover (SCO) FeII complexes represent an important class of switchable molecular materials. This study presents the synthesis and characterisation of a novel complex, [FeII(ppt-2Fph)2]0·2MeOH, where ppt-2Fph is a new asymmetric ionogenic tridentate planar ligand 2-(5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine. The complex exhibits a hysteretic thermally induced SCO transition at 285 K on cooling and at 293 K on heating, as well as light induced excited spin state trapping (LIESST) at lower temperatures with a relaxation T(LIESST) temper

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38652019Открыть статью

A New 4-Thiazolidinone Derivative (Les-6490) as a Gut Microbiota Modulator: Antimicrobial and Prebiotic Perspectives.

A novel 4-thiazolidinone derivative Les-6490 (pyrazol-4-thiazolidinone hybrid) was designed, synthesized, and characterized by spectral data. The compound was screened for its antimicrobial activity against some pathogenic bacteria and fungi and showed activity against Staphylococcus and Saccharomyces cerevisiae (the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) 820 μM). The compound was studied in the rat adjuvant arthritis model (Freund's Adjuvant) in vivo. Parietal and fecal microbial composition using 16S rRNA metagenome sequences was checked. We employed a range of analytical techniques, includi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38666967Открыть статью

CuII Pyrazolyl-Benzimidazole Dinuclear Complexes with Remarkable Antioxidant Activity.

Three dinuclear coordination complexes generated from 1-n-butyl-2-((5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)methyl)-1H-benzimidazole (L), have been synthesized and characterized spectroscopically and structurally by single crystal X-ray diffraction analysis. Reaction with iron(II) chloride and then copper(II) nitrate led to a co-crystal containing 78 % of [Cu(NO3 )(μ-Cl)(L')]2 (C1 ) and 22 % of [Cu(NO3 )(μ-NO3 )(L')]2 (C2 ), where L was oxidized to a new ligand L' . A mechanism is provided. Reaction with copper chloride led to the dinuclear complex [Cu(Cl)(μ-Cl)(L)]2 (C3 ). The presence of N-H⋅⋅⋅O and C-H⋅⋅

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37548339Открыть статью

A Quinquennial Review on Recent Advancements and Developments in Search of Anti-malarial Agents.

Malaria has been a major parasitic disease in tropical and subtropical regions and is estimated to kill between one and two million people (mainly children) every year. Novel anti-malarial agents are urgently needed to combat the malarial parasites enduring resistance to the current medications, leading to increased morbidity and mortality. The heterocycles, holding a prominent position in chemistry and found in both natural and synthetic sources, have shown several biological activities including anti-malarial activity. Towards this goal, several research groups have reported the design and d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37102486Открыть статью

Trace removal of benzene vapour using double-walled metal-dipyrazolate frameworks.

In principle, porous physisorbents are attractive candidates for the removal of volatile organic compounds such as benzene by virtue of their low energy for the capture and release of this pollutant. Unfortunately, many physisorbents exhibit weak sorbate-sorbent interactions, resulting in poor selectivity and low uptake when volatile organic compounds are present at trace concentrations. Herein, we report that a family of double-walled metal-dipyrazolate frameworks, BUT-53 to BUT-58, exhibit benzene uptakes at 298 K of 2.47-3.28 mmol g-1 at <10 Pa. Breakthrough experiments revealed that BUT-55

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35484330Открыть статью

Catalytic and Multicomponent Reactions for Green Synthesis of Some Pyrazolone Compounds and Evaluation as Antimicrobial Agents.

A green synthetic approach and facile method was developed to produce pyrazole compounds (6a-d) by the reaction of ethyl acetoacetate (1), hydrazines (2a-d), and catalytic imidazole (3) in aqueous media. 4-Dicyanomethylene-2-pyrazoline-5-one derivatives (14a-d) were synthesized through the reaction of 2-pyrazoline-5-one derivatives (6a-d) with tetracyanoethylene (TCE) (7) by using catalytic imidazole (3) in an aqueous medium. Moreover, the 4-dicyanomethylene derivative (16) was obtained via treatment of 1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione (15) with TCE (7). The spiropyrazoleoxirane derivatives (18

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36033712Открыть статью

Triptolide regulates oxidative stress and inflammation leading to hepatotoxicity via inducing CYP2E1.

Triptolide (TP), the main active compound extracted from medicine-tripterygium wilfordii Hook f. (TWHF). It has anti-tumor and immunomodulatory properties. Our study aimed to investigate the mechanisms of hepatotoxicity treated with TP in vivo and in vitro, as well as their relationship with the NF-κB (p65) signal pathway; and to assess TP-induced hepatotoxicity after CYP2E1 modulation by the known inhibitor, clomethiazole, and the known inducer, pyrazole. Mice were given TP to cause liver injury and IHHA-1 cells were given TP to cause hepatocyte injury. The enzyme activity and hepatotoxicity

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34758665Открыть статью

A Review of Recent Developments in the Molecular Mechanisms of Bone Healing.

Between 5 and 10 percent of fractures do not heal, a condition known as nonunion. In clinical practice, stable fracture fixation associated with autologous iliac crest bone graft placement is the gold standard for treatment. However, some recalcitrant nonunions do not resolve satisfactorily with this technique. For these cases, biological alternatives are sought based on the molecular mechanisms of bone healing, whose most recent findings are reviewed in this article. The pro-osteogenic efficacy of morin (a pale yellow crystalline flavonoid pigment found in old fustic and osage orange trees) h

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33466612Открыть статью

Structurally Related Edaravone Analogues: Synthesis, Antiradical, Antioxidant, and Copper-Chelating Properties.

BACKGROUND: The current therapeutic options available to patients diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) are limited and edaravone is a compound that has gained significant interest for its therapeutic potential in this condition. OBJECTIVES: The current work was thus undertaken to synthesize and characterize a series of edaravone analogues. METHODS: A total of 17 analogues were synthesized and characterized for their antioxidant properties, radical scavenging potential and copper-chelating capabilities. RESULTS: Radical scavenging and copper-chelating properties were notably ob

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31724516Открыть статью

Recent advancement in the discovery and development of COX-2 inhibitors: Insight into biological activities and SAR studies (2008-2019).

Cyclooxygenase-2 is a very important physiological enzyme playing key roles in various biological functions especially in the mechanism of pain and inflammation, among other roles, making it a molecule of high interest to the pharmaceutical community as a target. COX 2 enzyme is induced only during inflammatory processes or cancer and reflects no role in the guarding stomach lining. Thus, selective COX-2 inhibition can significantly reduce the adverse effects including GI tract damage and hepatotoxic effects of traditional NSAIDs like aspirin, ibuprofen, etc. Recent developments on COX-2 inhib

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31132600Открыть статью