There has been no documented increase in childhood leukaemia following the Chernobyl accident. However, different forms of childhood leukaemia may not be equally susceptible to radiation carcinogenesis. Infant leukaemia is a distinct form associated with a specific genetic abnormality. Outside the former Soviet Union, contamination resulting from the Chernobyl accident has been highest in Greece and Austria and high also in the Scandinavian countries. All childhood leukaemia cases diagnosed throughout Greece since 1 January 1980 have been recorded. Here we report that infants exposed in utero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a genetic disorder affecting connective tissue, often leading to cardiovascular complications such as aortic aneurysms and mitral valve prolapse. Cardiovascular multimodality imaging plays a crucial role in the diagnosis, monitoring, and management of MFS patients. This review explores the advancements in echocardiography, cardiovascular magnetic resonance (CMR), cardiac computed tomography (CCT), and nuclear medicine techniques in MFS. Echocardiography remains the first-line tool, essential for assessing aortic root, mitral valve abnormalities, and cardiac function. C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent case reports described three cases of holoprosencephaly (HPE) in the area with high mining-related pollution of the southern region of the Democratic Republic of the Congo (DRC). We reported two male neonates with clinically diagnosed HPE in the localities of Fizi and Kitutu, two mineral areas in the Eastern region of the same country (DRC), where artisanal surface mining is predominant with high exposure to radiation and heavy metals from mining.
CASES' PRESENTATIONS: Two newborns from adult and multigravida mothers without pregnancy complication. The birth weights were 3,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma (HNPCC) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by a predisposition towards colorectal carcinoma and other extracolonic neoplasms. Histiocytic sarcoma (HS) is a very rare hematologic neoplasm characterized by a malignant proliferation of cells with histiocytic differentiation. We present the case of a 62-year-old male with previous diagnosis of MTS who presented with metastatic colorectal adenocarcinoma, bilateral papillary renal cell carcinoma, and a new squamous cell carcinoma of the scalp, treated with resection and adjuvant radia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet (UV) radiation from sunlight is a major etiologic factor for skin cancer, the most prevalent cancer in the United States, as well as premature skin aging. In particular, UVB radiation causes formation of specific DNA damage photoproducts between pyrimidine bases. These DNA damage photoproducts are repaired by a process called nucleotide excision repair, also known as UV-induced DNA repair. When left unrepaired, UVB-induced DNA damage leads to accumulation of mutations, predisposing people to carcinogenesis as well as to premature aging. Genetic loss of nucleotide excision repair le
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenic and carcinogenic effects of genotoxic agents on exposed people have constituted an increasing concern. Therefore, the objective of this work was to assess DNA damage in lymphocytes of workers exposed to X-radiation using the cytokinesis-blocked micronucleus test and the comet assay (single-cell gel electrophoresis), and to compare these two techniques in the monitoring of exposed populations. The cytokinesis-blocked micronucleus test and the comet assay were employed in the monitoring of 22 workers occupationally exposed to X-radiation in a hospital in southern Brazil. The freque
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genetic disorder ataxia telangiectasia (A-T), caused by mutation in the ATM gene, is characterized by chromosomal instability, radiosensitivity and defective cell cycle checkpoint activation. DNA double-strand breaks (dsbs) persist in A-T cells after irradiation, but the underlying defect is unclear. To investigate ATM's interactions with dsb repair pathways, we disrupted ATM along with other genes involved in the principal, complementary dsb repair pathways of homologous recombination (HR) or non-homologous end-joining (NHEJ) in chicken DT40 cells. ATM(-/-) cells show altered kineti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis, an inflammatory bowel disease, is believed to result from a breakdown of dominant tolerance mechanisms that normally control intestinal immunity. Although CD4+ T lymphocyte subpopulations and expression of MHC class II molecules have been shown to play a role in the pathogenesis of the disease, the nature of the responsible mechanisms remains unclear. In this paper we describe a novel mouse model for inflammatory bowel disease, radiation-induced colitis, that occurs with complete penetrance 6-8 wk postinduction. A combination of high dose gamma-irradiation and lack of MHC c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the mechanism of leukemogenesis in atomic bomb survivors, leukemic cells were investigated using fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis on the basis of conventional G-banding in patients with a history of radiation exposure and also in de novo patients. Conventional G-banding showed higher incidences (p < 0.005) of structural and numerical abnormalities without any specific types of chromosome aberrations in the group exposed to a dose of more than one Gy, compared to the non-exposed group. FISH analysis revealed significantly higher incidences (P < 0.05) of subclones wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic instability is characterized by the increased rate of acquisition of alterations in the mammalian genome. These changes encompass a diverse set of biological end points including karyotypic abnormalities, gene mutation and amplification, cellular transformation, clonal heterogeneity and delayed reproductive cell death. The loss of stability of the genome is becoming accepted as one of the most important aspects of carcinogenesis, and the numerous genetic changes associated with the cancer cell implicate genomic stability as contributing to the neoplastic phenotype. Multiple metabolic p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the purpose of genetic indication of low level of chronic radiation exposure the cytogenetic monitoring of some critical children groups living in two contaminated Ukrainian villages was carried out. In all the groups the mean frequency of aberrant cells and chromosome type aberrations (including dicentrics, centric rings, chromosome translocations as well as polyploid cells) significantly exceeded control level. During the repeated examination of children from Vistupovichi (in 13 months after the first one) the striking increase of cytogenetic effect was revealed. Dicentrics and rings wer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Few guidelines exist for genetic testing of patients with moyamoya arteriopathy. This study aims to characterize the yield of genetic testing of non-syndromic moyamoya patients given the current pre-test probability.
METHODS: All pediatric moyamoya patients who received revascularization surgery at one institution between 2018 and 2022 were retrospectively reviewed. Patients with previously diagnosed moyamoya syndromes or therapeutic cranial radiation were excluded.
RESULTS: Of 117 patients with moyamoya, 74 non-syndromic patients (44 females, 59%) were eligible. The median age at s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is imperative that physicians and scientists using radiations in health care delivery continue to assess the benefits derived, vs. potential risk, to patients and radiation workers being exposed to radiation in its various forms as part of our health delivery system. Insofar as possible we should assure our patients and ourselves that the benefits outweigh the potential hazards involved. Inferences as to the possible biological effects of low level radiation are generally based on extrapolations from those effects observed and measured following acute exposures to considerably higher doses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum is based on a genetic defect in the DNA repair system, which is diagnosed in early childhood. Xeroderma pigmentosum is a rare disorder, which is transmitted in an autosomal recessive manner. Children with xeroderma pigmentosum display hypersensitivity to ultraviolet (UV) radiation. These patients experience serious sunburns with minimal exposure and then develop poikiloderma in the sun-exposed areas. Squamous cell carcinomas, basal cell carcinomas and malignant melanomas all appear during childhood. The majority of patients do not reach adult, but die from metastatic cuta
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discovered a mutant mouse, RCT (Rinshoken cataract), with a new congenital cataract in strain SJL/J. The opacity of the lens associated with microphthalmia could be observed visually at 3 to 3.5 months of age. Marked degeneration of the lens, including loss of the fine structure of the lens fibers and swelling of epithelial cells with vacuoles of various sizes in the cortex, but no other defects except photoreceptor degeneration in the retina, was detected. Histological change in the lens was first observed at 2 days after birth. No sex-related differences were detected, and normal phenotyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Objective to study the peculiarities of clinical characteristics and polymorphism of ABO and Rh blood group systemsin relation to the natural history of plasma cell myeloma in the ChNPP accident survivors.
MATERIALS AND METHODS: Peculiarities of the disease natural history were reviewed in the 111 plasma cell myeloma(PCM) patients receiving medical management at the Department of Radiation Oncohematology of the NRCRM dur-ing 2010-2017. Principal clinical and laboratory characteristics of PCM, namely the values/levels of LDH, β2-mic-roglobulin, albumin, serum calcium, urea, creatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In order to achieve mutations with enhanced economic, productive, and nutritional characteristics in the two Egyptian cowpea varieties, Dokki 331 and Kaha 1, the application of gamma irradiation at different doses is employed. Additionally, this method aids in distinguishing between these mutations using simple sequence repeat (SSR) analysis.
MATERIALS AND METHODS: Two different cowpea cultivars were subjected to varying doses of gamma radiation ranging from 50 to 300 Gy. In order to analyze the effects of radiation, both unirradiated and irradiated seeds from both cultivars were pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper provides an overview of the methods and summarizes the results of estimating radiation doses and their uncertainties for Ukrainian-American epidemiological studies among the Chernobyl (Chornobyl) cleanup workers. After the Chernobyl accident occurred on April 26, 1986, more than 300,000 Ukrainian cleanup workers took part between 1986 and 1990 in decontamination and recovery activities at the site of the Chernobyl Nuclear Power Plant. The U.S. National Cancer Institute in collaboration with the Ukrainian National Research Center for Radiation Medicine conducted several epidem
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Medical Genetics Unit at Universidad del Zulia (UGM-LUZ) gives counsel to patients with partial and total genetic diseases. Counseling is available for patients of both sexes and all ages, from public and private health centers and several medical specialities. In the present study an analysis of 4617 clinical records from families referred for genetic counseling to the UGM-LUZ is given. The study spans from January 1983 to December 1992. Fifty four (1.2%) of these histories correspond to pre-nuptial counseling, 773 (16.7%) pre-conceptional, 316 (6.8%) pre-natal and 3474 (75.3%) for diagno
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dramatic rise in incidence of malignant melanoma experienced by populations both within the United States and throughout the world over the last several decades has been attributed to enhanced exposure to the UV spectrum of sunlight radiation. This hypothesis can now be tested using genetically engineered mouse models predisposed to malignant melanoma. Here we use melanoma-prone transgenic mice inappropriately expressing hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) in the skin as an experimental model system to ascertain the consequences of a chronic regimen of suberythemal UV radiatio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования