MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 491 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 748 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Interleukin 12-mediated prevention of spontaneous mammary adenocarcinomas in two lines of Her-2/neu transgenic mice.

The ability of interleukin (IL)-12 to prevent tumors when administered to individuals with a genetic risk of cancer was studied in two lines of transgenic mice expressing rat HER-2/neu oncogene in the mammary gland. Female BALB/c (H-2(d)) mice carrying the activated HER-2/ neu oncogene show no morphological abnormalities of the mammary gland until 3 wk of age. They then progress through atypical hyperplasia to in situ lobular carcinoma and at 33 wk of age all 10 mammary glands display invasive carcinomas. Adult FVB mice (H-2(q)) carrying the HER-2/neu protooncogene develop mammary carcinomas w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9687535Открыть статью

Absence of TNFRp55 influences virus-induced autoimmunity despite efficient lymphocytic infiltration.

Tumor necrosis factor (TNF)-alpha is a multipotent cytokine associated with many cellular functions, including inflammation and anti-viral defense. Many studies have implicated TNF-alpha in the pathogenesis of autoimmune diseases. TNF-alpha responses are mediated through binding to specific cell surface receptors, TNFRp55 and TNFRp75. The objective of the present study was to investigate the contribution of the TNFRp55 in the inflammatory response associated with autoimmune diabetes development in a viral transgenic model. In this model, the animals express lymphocytic choriomeningitis virus (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9620596Открыть статью

Tax1 banding protein 1 exacerbates heart failure in mice by activating ITCH-P73-BNIP3-mediated cardiomyocyte apoptosis.

Tax1 banding protein 1 (Tax1bp1) was originally identified as an NF-κB regulatory protein that participated in inflammatory, antiviral and innate immune processes. Tax1bp1 also functions as an autophagy receptor that plays a role in autophagy. Our previous study shows that Tax1bp1 protects against cardiomyopathy in STZ-induced diabetic mice. In this study we investigated the role of Tax1bp1 in heart failure. Pressure overload-induced heart failure model was established in mice by aortic banding (AB) surgery, and angiotensin II (Ang II)-induced heart failure model was established by infusion of

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35948751Открыть статью

More expansive gene transfer to the rat CNS: AAV PHP.EB vector dose-response and comparison to AAV PHP.B.

Engineered recombinant adeno-associated virus (AAV) vectors have advanced the transduction of neurons in the CNS on an expansive, wide-scale basis since the papers first using AAV9 for this purpose. Wide-scale CNS expression is relevant to gene therapy as well as indispensable for basic studies such as disease modeling. For example, the wide-scale gene transfer approach could expedite hypothesis testing in vivo relative to the generation of germ-line transgenic mice for all of the genes of interest. Wide-scale gene transfer is more efficient in neonates than in adults, so improving gene transf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30013186Открыть статью

Distinct proportions of cholinergic neurons in the rat prepositus hypoglossi nucleus according to their cerebellar projection targets.

Cerebellar functions are modulated by cholinergic inputs, the density of which varies among cerebellar regions. Although the prepositus hypoglossi nucleus (PHN), a brainstem structure involved in controlling gaze holding, is known as one of the major sources of these cholinergic inputs, the proportions of cholinergic neurons in PHN projections to distinct cerebellar regions have not been quantitatively analyzed. In this study, we identified PHN neurons projecting to the cerebellum by applying retrograde labeling with dextran-conjugated Alexa 488 in choline acetyltransferase (ChAT)-tdTomato tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32949021Открыть статью

High Resolution Ultrasonography for Assessment of Renal Cysts in the PCK Rat Model of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease.

BACKGROUND/AIMS: The PCK rat model of polycystic kidney disease is characterized by the progressive development of renal medullary cysts. Here, we evaluated the suitability of high resolution ultrasonography (HRU) to assess the kidney and cyst volume in PCK rats, testing three different ultrasound image analysis methods, and correlating them with kidneys weights and histological examinations. METHODS: After inducing anesthesia, PCK rats (n=18) were subjected to HRU to visualize the kidneys, to perform numeric and volumetric measurements of the kidney and any cysts observed, and to generate 3-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26981631Открыть статью

A human antibody against pathologic IAPP aggregates protects beta cells in type 2 diabetes models.

In patients with type 2 diabetes, pancreatic beta cells progressively degenerate and gradually lose their ability to produce insulin and regulate blood glucose. Beta cell dysfunction and loss is associated with an accumulation of aggregated forms of islet amyloid polypeptide (IAPP) consisting of soluble prefibrillar IAPP oligomers as well as insoluble IAPP fibrils in pancreatic islets. Here, we describe a human monoclonal antibody selectively targeting IAPP oligomers and neutralizing IAPP aggregate toxicity by preventing membrane disruption and apoptosis in vitro. Antibody treatment in male ra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37813862Открыть статью

Huntington's disease cerebrospinal fluid seeds aggregation of mutant huntingtin.

Huntington's disease (HD), a progressive neurodegenerative disease, is caused by an expanded CAG triplet repeat producing a mutant huntingtin protein (mHTT) with a polyglutamine-repeat expansion. Onset of symptoms in mutant huntingtin gene-carrying individuals remains unpredictable. We report that synthetic polyglutamine oligomers and cerebrospinal fluid (CSF) from BACHD transgenic rats and from human HD subjects can seed mutant huntingtin aggregation in a cell model and its cell lysate. Our studies demonstrate that seeding requires the mutant huntingtin template and may reflect an underlying

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26100538Открыть статью

Comparison of the transgenic rodent mutation assay, error corrected next generation duplex sequencing, and the alkaline comet assay to detect dose-related mutations following exposure to N-nitrosodiethylamine.

N-Nitrosodiethylamine (NDEA), a well-studied N-nitrosamine, was tested in rats to compare the dose-response relationship of three genotoxicity endpoints. Mutant / mutation frequencies were determined using the transgenic rodent (TGR) gene mutation assay and error corrected next generation sequencing (ecNGS) (i.e., duplex sequencing (DS)), and genetic damage was detected by the alkaline comet assay. Big Blue® (cII Locus) animals (n = 6 per dose group) were administered doses of 0.001, 0.01, 0.1, 1, 3 mg/kg/day NDEA by oral gavage. Samples were collected for cII mutation and DS analyses followin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37770142Открыть статью

Peri-pubertal emergence of UNC-5 homologue expression by dopamine neurons in rodents.

Puberty is a critical period in mesocorticolimbic dopamine (DA) system development, particularly for the medial prefrontal cortex (mPFC) projection which achieves maturity in early adulthood. The guidance cue netrin-1 organizes neuronal networks by attracting or repelling cellular processes through DCC (deleted in colorectal cancer) and UNC-5 homologue (UNC5H) receptors, respectively. We have shown that variations in netrin-1 receptor levels lead to selective reorganization of mPFC DA circuitry, and changes in DA-related behaviors, in transgenic mice and in rats. Significantly, these effects a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20628609Открыть статью

Losartan metabolite EXP3179 is a unique blood pressure-lowering AT1R antagonist with direct, rapid endothelium-dependent vasoactive properties.

BACKGROUND AND PURPOSE: Losartan is an anti-hypertensive angiotensin II (ANGII) type 1 receptor (AT1R) blocker (ARB) with many unexpected therapeutic properties, even in non-blood pressure (BP)-related diseases. Administered as a prodrug, losartan undergoes serial metabolism into EXP3179, a metabolite alleged to lack AT1R-blocking properties, and EXP3174, the dominant AT1R antagonist. Having observed that losartan can decrease vascular tone in mice with low AT1R expression and inhibit Marfan aortic widening at very high doses, we investigated whether EXP3179 may have unique, AT1R-independent e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36179789Открыть статью

Blockade of NF-kappaB using IkappaB alpha dominant-negative mice ameliorates cardiac hypertrophy in myotrophin-overexpressed transgenic mice.

Nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) is a ubiquitous transcription factor that regulates various kinds of genes including inflammatory molecules, macrophage infiltration factors, cell adhesion molecules, and so forth, in various disease processes including cardiac hypertrophy and heart failure. Previously, we have demonstrated that activation of NF-kappaB was required in myotrophin-induced cardiac hypertrophy, in spontaneously hypertensive rats, and in dilated cardiomyopathy human hearts. Moreover, our recent study using the myotrophin-overexpressed transgenic mouse (Myo-Tg) model showed that sho

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18620706Открыть статью

Targeted Transgene Expression in Cholinergic Interneurons in the Monkey Striatum Using Canine Adenovirus Serotype 2 Vectors.

The striatum, the main input structure of the basal ganglia, is critical for action selection and adaptive motor control. To understand the neuronal mechanisms underlying these functions, an analysis of microcircuits that compose the striatum is necessary. Among these, cholinergic interneurons (ChIs) provide intrinsic striatal innervation whose dysfunction is implicated in neuropsychiatric diseases, such as Parkinson's disease and Tourette syndrome. The ability to experimentally manipulate the activity of ChIs is critical to gain insights into their contribution to the normal function of the s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32499678Открыть статью

Toward gene therapy for growth hormone deficiency via salivary gland expression of growth hormone.

OBJECTIVES: Salivary glands are useful targets for gene therapeutics. After gene transfer into salivary glands, regulated secretory pathway proteins, such as human growth hormone, are secreted into saliva, whereas constitutive secretory pathway proteins, such as erythropoietin, are secreted into the bloodstream. Secretion of human growth hormone (hGH) into the saliva is not therapeutically useful. In this study, we attempted to redirect the secretion of transgenic hGH from the saliva to the serum by site-directed mutagenesis. MATERIALS AND METHODS: We tested hGH mutants first in vitro with At

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24320050Открыть статью

Molecular imaging of brain lipid environment of lymphocytes in amyotrophic lateral sclerosis using magnetic resonance imaging and SECARS microscopy.

This paper highlights some of the key technologies of using two innovative molecular imaging modalites, magnetic resonance imaging (MRI) and nonlinear optical microscopy, for imaging intravenously injected ultra small paramagnetic iron oxide nanoparticles cross linked with antibodies (CLUSPIO) in the amyotrophic lateral sclerosis (ALS) experimental model in vivo or ex vivo, respectively. Intensive efforts have been made in investigating the causes of abnormalities in lipid metabolism, monitored in some neurodegenerative disorders systems. It has been shown that an abnormal accumulation of some

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21777015Открыть статью

Targeted expression of receptor-associated late transducer inhibits maladaptive hypertrophy via blocking epidermal growth factor receptor signaling.

Receptor-associated late transducer (RALT) is a feedback inhibitor of epidermal growth factor receptor signaling. RALT has been shown previously to be induced in the ischemic heart and to promote cardiomyocyte apoptosis in vitro. However, the role of RALT in cardiac hypertrophy remains unclear. We hypothesized that forced expression of RALT in the murine heart would protect the heart against cardiac hypertrophy in vivo. We investigated the effect of cardiac overexpression of rat RALT on cardiac hypertrophy induced by angiotensin II and isoproterenol in RALT transgenic mice and wild-type litter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19204184Открыть статью

Human free apolipoprotein A-I and artificial pre-beta-high-density lipoprotein inhibit eNOS activity and NO release.

Little is known about the effects of human free apolipoprotein A-I (Free-Apo A-I) and pre-beta-high density lipoprotein (pre-beta-HDL) on the endothelium function. In this study, we have investigated the effects of Free-Apo A-I and artificial pre-beta-HDL on endothelial NO synthase (eNOS) activity and on NO production by endothelial cells. Free-Apo A-I drastically inhibited NO production in human umbilical cord vein endothelial cells (HUVECs) and eNOS activity in bovine aortic endothelial cells (BAECs). Pre-beta-HDL and serum from human apolipoprotein A-I transgenic rabbits inhibited eNOS acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15238221Открыть статью

The Role of Animal Models in Huntington's Disease Clinical Trials: Decoding Genetic, Non-Genetic, and Molecular Pathways.

BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder due to a CAG trinucleotide repeat expansion in the HD gene. Animal models have been instrumental in revealing the genetic and molecular bases of HD. While animal models cannot exactly model the human disease because of anatomical and lifespan differences, they are essential in revealing HD pathology and possible treatments. OBJECTIVE: This review aimed to highlight the significance of animal models, particularly rodents, in deepening our knowledge of Huntington's disease. It underlines how non-genetic and genetic models hav

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40626527Открыть статью

Dasatinib Plus Quercetin Alleviates Choroid Neovascularization by Reducing the Cellular Senescence Burden in the RPE-Choroid.

PURPOSE: Wet AMD (wAMD) is associated with cellular senescence. However, senescent cell-targeted therapies for wAMD have rarely been comprehensively studied. This study aimed to explore the therapeutic effects of senolytic agents on choroidal neovascularization (CNV). METHODS: RNA sequencing datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus database and used to explore the association between senescence and wAMD. We explored the effects of senescent adult RPE cell line-19 cells on the proliferation, migration, invasion, and tube formation of human umbilical vein endothelial cells. A las

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37750741Открыть статью

What is the gold standard model for Alzheimer's disease drug discovery and development?

Introduction: Alzheimer's disease models (ADMs) are currently used for drug development (DD). More than 20,000 molecules were screened for AD treatment over decades, with only one drug (Aducanumab)FDA-approved over the past 18 years. A revision of pathogenic concepts and ADMs are needed.Areas covered: The authors discuss herein preclinical models including: (i) in vitro models (cell lines, primary neuron cell cultures, iPSC-derived brain cells), (ii) ex vivo models, and (iii) in vivo models (artificial, transgenic, non-transgenic and induced).Expert opinion: The following types of ADMs have be

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34330186Открыть статью