Myeloid sarcoma (MS) is an extramedullary localization of immature granulocyte cells that can occur in association with acute myeloid leukemia (AML). Gastrointestinal involvement is relatively common in MS, but exclusive colonic localization is a rare occurrence. Here, we report on a 53-year-old male patient affected by AML developing a severe abdominal pain caused by intestinal perforation requiring surgical intervention. The post-mortem examination revealed an infiltrate consistent with MS. Diagnosis of colonic MS can be difficult due to non-specific symptoms and complicated by the challenge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS) is a rare extramedullary malignant tumor composed of immature myeloid cells. It is strongly associated with acute myeloid leukaemia, chronic myeloproliferative diseases. Occurrence of GS in the oral cavity is extremely uncommon. Present case reported an unusual occurrence of GS without leukemia involving maxillary sinus of a child. The patient underwent chemotherapy followed by radiotherapy with complete remission. A long-term follow-up of the patient was carried without any evidence of recurrence with special focus on diagnostic difficulties. The present case highlig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary deposits may be the presenting feature of acute myeloid leukemia. An early and accurate diagnosis on cytology will aid in correct patient management. This is especially true for patients with acute megakaryoblastic leukemia (AML M7), where bone marrow aspiration may yield only a dry tap. While cytomorphological features of myeloid sarcoma of other types are well recognized due to its rarity, there are only two case reports discussing the morphological details of megakaryoblastic differentiation on aspiration cytology. We present the case of a 25-year-old patient with extramedull
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is an anti-inflammatory molecule. To study its biologic function in myeloid cells, dominant-negative PPARγ (dnPPARγ) was overexpressed in a myeloid-specific bitransgenic mouse model. In this bitransgenic system, overexpression of the dnPPARγ-Flag fusion protein in myeloid-lineage cells abnormally elevated frequencies and total numbers of IL-7Rα(-)Lin(-)c-Kit(+)Sca-1(-), Lin(-)/Scal(+)/c-Kit(+), common myeloid, and granulocyte-monocyte progenitor populations in the BM. dnPPARγ overexpression led to up-regulation of IL-1β, IL-6, and TNFα in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extra-medullary manifestation of acute myeloid leukaemia (AML) in the form of a first manifestation, progression or recurrence. Mostly located in the bones, it has the particularity of reaching the ENT sphere by mimicking common patho-logies, leading to a delay in diagnosis and treatment. The -mastoid involvement that we have encountered in our clinical -practice (clinical vignette) shows the complexity of identifying this pathology, with very few cases reported in the literature. The anamnesis, including a -history of AML, and the clinical examination help to gu
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirocerca lupi is a nematode that infects the dog's oesophagus and promotes the formation of an inflammatory fibroblastic nodule that progresses to sarcoma in approximately 25% of cases. Spirocercosis-associated oesophageal sarcoma is an excellent and under-utilized spontaneous model of parasite-associated malignancy. The inflammatory infiltrate of paraffin-embedded, non-neoplastic oesophageal nodules (n = 46), neoplastic nodules (n = 25) and normal oesophagus (n = 14) was examined by immunohistochemistry using MAC387 (myeloid cells), CD3 (T cells), Pax5 (B cells) and FoxP3 (T regulatory cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttherapy imaging studies can provide reassurance or induce anxiety regarding risk of recurrence for patients and their families. In some cases, it is difficult to determine if imaging findings represent posttreatment changes or residual disease. Equivocal radiographic findings can occur due to therapy-related inflammation or residual, inactive soft tissue masses, but it is unknown if such findings indicate an increased likelihood of local recurrence. The aim of this study was to assess the value of initial posttherapy scans for predicting local relapse in patients with Ewing sar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old male infant presented to the emergency department with acute abdominal pain. Diagnostic images showed bowel intussusception. A laparotomy with a reduction of ileocolic intussusception and a small bowel resection was done. Initial complete blood count (CBC) showed significant abnormalities of blasts and pancytopenia. Flow cytometry, surgical pathology, and molecular testing confirmed the diagnosis of myeloid sarcoma (MS)/acute myeloid leukemia (AML). The patient was treated as per the Children's Oncology Group (COG) study AAML 1831, low-risk stratification Arm B (LR2), and was tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS), is an extramedullary tumorous aggregate of neoplastic myeloid precursor cells, most often associated with acute myeloid leukemia (AML). Primary GS occurs in patients with normal bone marrow and no history of hematological disorders. It is a rare disease, which can involve any organ and mimic other tumors. A correct initial diagnosis, which can be difficult, and early treatment with chemotherapy as for AML patients results in a higher rate of complete remission. We report a case of multifocal primary GS of the bone associated with oligoclonal hypergammaglobulinemia, s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most prevalent form of leukemia in adults, with rising global incidence rates. AML usually presents with non-specific clinical features such as pallor, fever, and bleeding. This case report discusses a unique presentation of AML, where a 25-year-old female with a history of hypertension presented with unilateral facial swelling, chest pain, and shortness of breath. Radiologic investigations revealed a mediastinal mass encasing the superior vena cava (SVC), confirming the suspicion of SVC syndrome. Upon testing with a biopsy, the mass was found to be composed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-month-old male Armenian hamster (Cricetulus migratorius) presented with a spontaneous, subcutaneous, firm mass (4.0 × 2.0 × 1.5 cm) on the ventral neck extending towards the cheek pouch causing multifocal small oral ulcerations. This animal was immunized subcutaneously on the dorsal neck for the development of monoclonal antibodies seven months before presentation. The animal was euthanized and necropsy was performed. Histopathology of the mass showed a well demarcated, multilobulated, unencapsulated, highly cellular, neoplastic mass composed of spindle cells arranged in interlacing strea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary blast crisis (EMBC) is rare, clinically heterogeneous, and often misdiagnosed because routine histology may be inconclusive. We describe a CML-EMBC case in which targeted RNA sequencing uncovered concurrent NPM1::CCDC28A and BCR::ABL1 fusions, refining the diagnosis and suggesting a novel molecular subset.Clinical, laboratory, imaging, histopathology, and outcome data of a 26-year-old man were reviewed retrospectively. Targeted RNA-seq was performed on formalin-fixed, paraffin-embedded sacrococcygeal tissue. PubMed and Google Scholar were searched with "NPM1," "CCDC28A," "fusion
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The heterogeneous nature of hematopoietic sarcoma has restricted the diagnosis and treatment of this disease to the extent that annually, several patients lose their lives. Given the lack of comprehensive epidemiologic information on the incidence of hematopoietic sarcoma in the Iranian population, we designed the present study to evaluate the distribution pattern of this disease.
METHODS: In this national population-based cancer registry study, we collected data from patients diagnosed with hematopoietic sarcoma who were registered in the Iran National Cancer Registry (INCR) betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1) gene is known to fuse with various partner genes to promote the development of the Ewing sarcoma family of tumors and other sarcomas. In contrast, the association of EWSR1 chimeric fusion genes with leukemia has rarely been reported. We identified a novel EWSR1-associated chimeric fusion gene in a patient with acute myeloid leukemia harboring 46, XY, t (11; 22) (p13; q12) karyotype abnormality. The patient was refractory to intensified chemotherapy including hematopoietic stem cell transplantation. Total RNA paired-end sequencing identified a novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a case of TP53-mutated acute myeloid leukemia (AML) with monocytic differentiation that showed striking histiocytoid morphologic transformation following induction chemotherapy. Post-treatment blasts demonstrated significant morphologic overlap with mature malignant histiocytic neoplasms, particularly histiocytic sarcoma subtype, creating a potential diagnostic pitfall. Retained myeloperoxidase expression, together with the absence of cyclin D1 expression, supported a diagnosis of persistent AML rather than divergent histiocytic differentiation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2008eng
Granulocytic sarcoma (GS), an uncommon solid extramedullary tumour, should be considered even in the absence of leukaemia, as delay in diagnosis and treatment worsens the prognosis. We present a GS (single humeral bone lesion) in a non-leukaemia patient, treated with intensive AML (Acute Myeloid Leukaemia) chemotherapy and sequential radiotherapy, in complete response 26 months after diagnosis, confirmed by histopathology and without leukaemia progression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report investigated the clinical characteristics of primary hematological malignancy of the uterine cervixin five patients. Among the five patients, three patients were diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and two patients with myeloid sarcoma (MS) of the uterine cervix. Biopsies of the uterine cervices demonstrated the involvement of lymphoid cells or myeloid blasts cells. Immunohistochemical staining demonstrated the expression of B-lymphoid and myeloid lineage markers. The associated lysozyme, myeloperoxidase and mast/stem cell growth factor receptor (CD117) markers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extramedullary leukaemia, also known as myeloid sarcoma, is a rare manifestation of acute myeloid leukaemia (AML) that typically occurs in conjunction with bone marrow involvement. It is characterized by infiltration of leukemic cells into extramedullary tissues, including the skin, soft tissues, and lymph nodes, where it may present as mass-like or nodular lesions. When associated with high-risk cytogenetic abnormalities, extramedullary disease may exhibit particularly aggressive behaviour and pose substantial diagnostic challenges, especially when it precedes or masks systemic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) comprises a heterogeneous group of aggressive blood malignancies that arise from clonal expansion of malignant hematopoietic precursor cells in the bone marrow. Neurologic manifestations of these malignancies are manifolds. AML is the most common form of acute leukemia in adults and this review describes the neurologic complications in this age group. Neurologic symptoms and signs may develop in AML either from a direct neoplastic involvement of the central or the peripheral nervous system or as an indirect effect of the disease process. Direct involvement of the n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования