The study includes three pediatrics patients with Gilbert's syndrome (GS). The diagnosis was made on the basis of a mild unconjugated hyperbilirubinemia in the presence of repeatedly normal liver function test and absence of over signs of hyperhaemolysis. Two test have been also proposed for the diagnosis of GS, namely the hyperbilirubinaemia induced by a reduction in caloric intake, and hyperbilirubinaemia induced by nicotinic acid. In this study a reduction in caloric intake was associated with a greater absolute increase in serum bilirubin concentration. A single determination of bilirubin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Youth living with HIV in sub-Saharan Africa have poor HIV care outcomes. We determined the association of recent significant life-events with HIV antiretroviral treatment (ART) initiation and HIV viral suppression in youth aged 15-24 years living with HIV in rural Kenya and Uganda. This was a cross-sectional analysis of 995 youth enrolled in the SEARCH Youth study. At baseline, providers assessed recent (within 6 months) life-events, defined as changes in schooling/employment, residence, partnerships, sickness, incarceration status, family strife or death, and birth/pregnancy, self-reported al
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eating disorders (EDs) are complex conditions of multifactorial origin. Their main characteristic is excessive concern about body weight and shape, which causes great discomfort and physical problems and leads to a decrease in quality of life and alterations in the patient's functionality social environment. The objective of this study is to describe the emotional and behavioural symptoms of adolescents who consult a specialised ED programme in the city of Bogota.
METHODS: Observational, descriptive, cross-sectional study, for which patients between 11 and 19 years old with an E
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) specific neutralizing and enhancing antibodies play crucial roles in dengue disease prevention and pathogenesis. DENV reporters are gaining popularity in the evaluation of these antibodies; their accessibility and acceptance may improve with more efficient production systems and indications of their antigenic equivalence to the wild-type virus. This study aimed to generate a replication competent luciferase-secreting DENV reporter (LucDENV2) and evaluate its feasibility in neutralizing and infection-enhancing antibody assays in comparison with wild-type DENV2, strain 16681,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine pre- and postoperative prevalence of obstructive sleep apnea (OSA) in patients with 22q11.2 deletion syndrome (DS) undergoing wide posterior pharyngeal flap (PPF) surgery for velopharyngeal dysfunction (VPD).
DESIGN: Retrospective study using pre- and postoperative polysomnography (PSG) to determine prevalence of OSA. Medical records were reviewed for patients' medical comorbidities. Parents were surveyed about snoring.
SETTING: Academic tertiary care pediatric hospital.
PATIENTS: Forty patients with laboratory confirmed 22q11.2DS followed over a 6-year period.
INTE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this prospective, longitudinal study was to (1) examine the development of parenting self-efficacy (PSE), (2) explore the influence of contextual factors (e.g., family functioning, family centered care, and infant medical caregiving complexity) on PSE development, and (3) whether PSE and contextual factors predict parent and infant health outcomes in a high-risk infant population.
METHOD: Mothers (n = 67) of infants diagnosed with a complex medical condition following birth were enrolled within 3 weeks of their infant's diagnosis and admission to intensive care. Participan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the impact of brachial plexus injuries on families to best meet their clinical and social needs.
METHODS: Our cross-sectional study included families with children between the ages of 1 and 18 years with birth or non-neonatal brachial plexus injuries (BPIs). The consenting parent or guardian completed a demographic questionnaire and the validated Impact on Family Scale during a single assessment. Total scores can range from 0 to 100, with the higher the score indicating a higher impact on the family. Factor analysis and item-total correlations were used to examine struct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive assessment of pesticides in surface waters is challenging due to the large number of potential contaminants. Most scientific studies and routine monitoring programs include only 15-40 pesticides, which leads to error-prone interpretations. In the present study, an extensive analytical screening was carried out using liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry, covering 86% of all polar organic pesticides sold in Switzerland and applied to agricultural or urban land (in total 249 compounds), plus 134 transformation products; each of which could be quantified in the l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine whether, in children with congenital heart disease (CHD), disease severity is associated with health-related quality of life (HRQOL) and impact on the family.
METHODS: Cross-sectional, single-centre study comparing HRQOL outcomes of age and sex matched children with hypoplasia of the left ventricle (HLV) (n = 31) and tetralogy of Fallot (n = 29) was performed in Queensland, Australia. HRQOL was assessed using generic and disease-specific components of the Paediatric Quality of Life Inventory Measurement Model (PedsQL). Intra-diagnostic age group comparisons of HRQOL were exa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder-exstrophy-epispadias complex (BEEC) is a severe congenital anomaly that represents a spectrum of urological abnormalities where parts or all of the distal urinary tract fail to close during development. Multiple lines of evidence strongly suggested p63 as a plausible candidate gene. We conducted a candidate gene association study to further investigate the role of p63 in human BEEC.
METHODS: We conducted a family-based association study of p63 using 154 Caucasian patients with nonsyndromic BEEC and their unaffected parents. High throughput single nucleotide polymorphism (S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Association studies in bipolar disorder have been focused on a relatively narrow pool of candidate genes based on a limited understanding of the underlying pathophysiologic features. Recent developments suggest that a broader pool of genes may be associated with this disorder.
OBJECTIVE: To examine the association between genes related to the lithium mechanism of action, as well as other positional and functional candidates, with bipolar I disorder.
DESIGN: We examined a dense set of haplotype-tagging single-nucleotide polymorphisms using a gene-based test of association.
PARTICIPA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using three questionnaires, the Rutter Parent Questionnaire (RA2), The Rutter Teacher Questionnaire (RB2) and the Children's Depression Inventory (CDI), we screened 8-9-year-old children representing a total annual birth cohort (N = 60007) in Finland. In a second stage we interviewed the parents of 119 screen negative, and 316 screen positive children by using a structured parent interview. At the population level the overall prevalence rate for psychiatric disturbance was 21.8%, higher among boys (29.8%) than among girls (12.8%). Nine percent of the children were in urgent need of treatment a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The live-attenuated yellow fever (YF) vaccine virus, strain 17D-204, has long been known to consist of a heterologous population of virions. Gould et al. (J. Gen. Virol. 70, 1889-1894 (1989)) previously demonstrated that variant viruses exhibiting a YF wild-type-specific envelope (E) protein epitope are present at low frequency in the vaccine pool and were able to isolate representative virus variants with and without this epitope, designated 17D(+wt) and 17D(-wt), respectively. These variants were employed here in an investigation of YF virus pathogenesis in the mouse model. Both the 17D-204
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal depressive symptoms have been associated with adverse child and family outcomes, including child behavioural problems, suboptimal parenting quality, and increased child screen time. However, the developmental pathways linking these factors remain poorly understood. The first model of this study examined whether children's behavioural problems mediated associations between maternal depressive symptoms and later parenting quality (i.e., nurturant, hostile, consistent). The second model then investigated whether these pathways extended to preschool children's screen time duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim was to provide an overview of the number, domains and priority of needs as expressed by parents in supporting participation of their school-aged child with a physical disability. Additionally, this study investigated whether the number of needs within each domain is related to the child's gross motor function level, parent's perceived own general health, family socio-economic status and family type.
METHOD: A cross-sectional study with a total of 146 participants (84.9% mothers) who completed a survey including the Family Needs Inventory - Paediatric Rehabilitation, the Gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While triple anti-retroviral therapy (ART) has improved HIV-infected children surviving into adolescence and adulthood, these ch … ompared to females. Results from multivariate binary logistic regression indicate that those with a single parent or not as well as the WHO HIV clinical stage had an impact on the mental health status of the children. Children who do not have a single parent (AOR 3.404; 95% CI:1.563-7.416, p = 0.002) had 3.404 odds of having abnormal mental health status unlike …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 brothers with congenital microcephaly and moderately severe mental retardation. The presence of identical and symmetrical digital anomalies suggests that this constellation represents a clinically recognizable recessively inherited mental retardation syndrome. Recognition of the clinical diagnosis should provide accurate genetic counseling to parents of a single affected child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the distribution of diandric and digynic triploidy depending on gestational age.
METHODS: 107 triploid samples tested prospectively in a single genetic department during a four-year period were analyzed for parental origin of triploidy by Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction (QF-PCR) (n=95) with the use of matching parental samples or by MS-MLPA (n=12), when parental samples were unavailable. Tested pregnancies were divided into three subgroups with regard to the gestational age at spontaneous pregnancy loss: <11 gestational weeks, 11-14 gestational weeks,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme arylsulfatase A encoded by the ARSA gene located on 22q13.33. Typically, in autosomal recessive disease, a patient inherits two mutations from both parents who are heterozygous carriers. However, in some instances, it is possible to develop the disease by uniparental isodisomy (UPiD), in which two copies of the same mutated allele are inherited from only one carrier parent. Here, we report the first patient with MLD caused by UPiD of chromosome 22. The patient has a homozyg
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sample of 6052 newborn children (4968 whites, 1084 Blacks) issued from parents with a generally low socioeconomic level, was studied in relation to congenital anomalies and twinning rates. The observed frequency of major malformations was 1.3% and of minor defects 2.0%. The twinning rate was 1.4%. Race differences were generally nonsignificant in these variables. These results are in agreement with those obtained in some other Brazilian series, but discrepancies were also observed. A total of 13% of the malformations observed proved to be familial, polydactyly being the most common anomaly e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования