BACKGROUND: Despite dramatically improved long term outcomes seen with all-trans retinoic acid therapy, and now arsenic trioxide, in acute promyelocytic leukemia (APL), early mortality remains a substantial challenge. Recent data from a single center study and the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) registry report 30day mortality rates of 26% (n=18 of 70) and 17% (n=238 of 1400), respectively. Early deaths are predominately due to hemorrhage. Patients with APL invariably have abnormal laboratory hemostasis tests. The standard of practice is to prophylactically transfuse platelet
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2012eng
Massive hemolysis due to passenger lymphocyte syndrome (PLS) is rare after peripheral blood stem-cell (PBSC) transplantation with a minor ABO mismatch. We present, in a 16-year-old boy (group A Rh+), PLS with hemophagocytic syndrome (HPS) after PBSC transplantation from his HLA (human leukocyte antigens)-matched biological sister (group O Rh+). Mild-to-moderate hemolysis was evident from day +11 to day +15 after transplantation. HPS was diagnosed by bone marrow examination on day +16, while antibodies against the recipient's red blood cell antigens were detected on days +15 and +27. This hemol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with graft-vs-host (GVH) disease following an exchange transfusion was treated by attempting to eradicate the incompatible graft and to reconstitute the child hematologically and immunologically with a bone marrow transplant. The patient was a female term infant (blood group B, Rh+ Coombs test positive) who received a one-unit group O, Rh- exchange transfusion from an unrelated female donor for hyperbilirubinemia due to ABO incompatibility on day 2. Signs of acute GVH disease began on day 8 and the clinical diagnosis was supported by skin biopsy. With antithymocyte globulin and high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transplacental or fetomaternal hemorrhage (FMH) may occur during pregnancy or at delivery and lead to immunization to the D antigen if the mother is Rh-negative and the baby is Rh-positive. This can result in hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) in subsequent D-positive pregnancies. Therefore, the aim of this systematic review and meta-analysis was to estimate distribution of ABO and Rh (D) blood groups among pregnant women in Ethiopia.
METHOD: We searched PubMed, Google Scholar, EMBASE, Cochrane Library, HINARI, AFRO Library Databases, and African Online Journal data
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2025eng
The Bombay blood group is an exceptionally rare phenotype characterized by the absence of H antigen on red blood cells due to mutations in the FUT1 gene and absence of H substance in secretions from concurrent FUT2 deficiency. These individuals produce potent anti-H antibodies in addition to anti-A and anti-B antibodies, posing unique challenges in transfusion and solid organ transplantation. We report a successful ABO-H-incompatible renal transplantation in a patient with genetically confirmed Bombay phenotype. A 30-year-old man with end-stage kidney disease secondary to immunoglobulin A neph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and clinical efficacy of ABO-incompatible living-donor liver transplantation (LDLT) in children.
METHODS: The clinical data of 62 children who underwent for the first time living donor liver transplantation in our hospital from April 2019 to July 2020 were retrospectively analyzed. According to the blood type matching of donor and recipient, the patients were divided into 3 groups, ABO-identical (ABO-Id, n=33), ABO-compatible (ABO-C, n=10) and ABO-incompatible (ABO-In, n=19), the median age of recipients in the three groups being 5 months. In the ABO-In group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of rituximab has contributed to successful living donor kidney transplantations in ABO-incompatible recipients and has replaced splenectomy for desensitization. However, several reports still suggest that postoperative splenectomy may be effective in preventing graft failure in patients with acute antibody-mediated kidney transplant rejection (AAMR) in kidney transplantation. Therefore, we aim to assess if preoperative splenectomy also could be an alternative practical choice to avoid AAMR in high-risk rejection cases such as flow cytometry crossmatch (FCXM)-positi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man underwent ABO-incompatible kidney transplantation with a living donor. At day 33 post-transplantation, he presented with undiagnosed epilepsy with generalized tonic-clonic seizures. At day 44 post-transplantation, he developed left-sided pneumonia attributed to Aspergillus fumigatus and treatment with liposomal amphotericin B was initiated. At day 51 post-transplantation, necrotic skin lesions appeared. DNA sequencing in a fresh cutaneous biopsy finally identified Cunninghamella Spp., a member of the order Mucorales. Unfortunately, the necrotic lesions spread, and the patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the latest insights on ABO-incompatible living-donor renal transplantation. Desensitization protocols and clinical outcomes were investigated, and a comparison was made with kidney-paired donation, which is not permitted in Japan for ethical reasons. Although renal transplantation is greatly beneficial for most patients with end-stage kidney disease, many of these patients must remain on dialysis therapy for extended periods due to the scarcity of organs from deceased donors. ABO blood type incompatibility was once believed to be a contraindication to renal transplantati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ABO transplantation barrier can be breached if antibody is reduced to low levels. Current serologic methods involve testing natural RBCs against dilutions of plasma to determine antibody levels, but these methods are poorly standardized and inherently error prone with consequent large inter- and intra laboratory variation. We evaluated the feasibility of using antigen-standardized kodecytes and undiluted plasma as an alternative method for antibody measurement in patients preparing for ABO-incompatible kidney transplantation.
STUDY DESIGN AND METHODS: A panel of five kodecytes
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined liver and kidney transplant is a very complex surgery. To date, there has been no report on the intraoperative management of patients with impaired cardiac function undergoing simultaneous ABO-compatible liver and ABO-incompatible kidney transplant from 2 living donors.
CASE REPORT: A 60-year-old man underwent simultaneous ABO-compatible liver and ABO-incompatible kidney transplant from 2 living donors because of IgA nephropathy and alcoholic liver cirrhosis. The preoperative cardiac findings revealed continuous aggravation, shown by large left atrial enlargement, severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Development of de novo alloantibodies against recipient's red blood cell (RBC) antigens by engrafted donor's lymphocytes is a known phenomenon in the setting of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). This situation is usually clinically insignificant. We report a case of early clinically relevant hemolytic anemia in a blood group A1 D+ patient, due to a limited production of anti-D and anti-A1 produced by nonpreviously sensitized newly engrafted donor's immune system.
CASE REPORT: A 31-year-old Caucasian woman, blood group A1 , D+, with Hodgkin's lymphoma, rece
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal morbidity due to neonatal jaundice is an alarming situation, which needs to be detected and managed at the earliest possible. Many different etiologies come into play together, and at times, it is difficult to isolate the cause of neonatal jaundice. Certain diagnostic tests such as hemoglobin levels, reticulocyte count, leukocyte count, and blood grouping might hasten the diagnosis. This study analyzes the different parameters of hematological profile and how they influence the various etiologies of neonatal jaundice.
METHODS: One hundred jaundiced neonates admitted to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein syndrome (ES) is an autosomal dominant hereditary disease characterized by hereditary nephritis, sensory deafness, and thrombocytopenia. We herein report the case of a 20-yr-old man with ES who underwent ABO blood type-incompatible living-donor kidney transplantation from his mother. He was given platelet transfusion, and his pre-operative number of platelets were 108 x 10(3)/microL. After transplantation, urine output and the decrease in serum creatinine (sCr) were within the acceptable ranges. On the seventh post-operative day (POD), sCr had risen and urine output decreased. Anti-typ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man with bilateral hypoplastic kidneys underwent laparoscopic splenectomy and ABO-incompatible living renal transplantation. After the splenectomy, pancreatic leak occurred and it caused intra-abdominal bleeding on the 10th and 16th postoperative day, so emergency operations were performed. Then the graft function had become stable and he was discharged on the 75th postoperative day. Although intra-abdominal bleeding due to pancreatic leak often causes a fatal condition, he was successfully treated by suppression of pancreatic external secretion using octreotide and appropriate d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors report here our experience using the gel test to follow up chimerism in a 5 year old girl with beta thalassemia/Hemoglobin E disease (beta thal/HbE), post allogeneic bone marrow transplantation with Hb E trait HLA identical sibling donor. They were ABO blood group major mismatched donor-recipient pairs (donor and recipient blood group are B and O, respectively).
MATERIAL AND METHOD: Pre and post transplanted EDTA blood samples from the girl with beta thalassemia/ Hemoglobin E were tested for ABO, Rh and direct antiglobulin test (DAT) using the A-B-AB-D-ctl/ AHG card and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to solid organ transplantation, ABO incompatibility is generally not associated with survival differences in hematopoietic stem cell transplantation. Therefore, patients receiving ABO-incompatible stem cell transplantation can be analyzed to study the mechanism of tolerance induction after antigen-mismatched transplantation. The goal of this study was to analyze the levels of anti-A/B antibodies after ABO-incompatible transplantation. Host-derived antidonor antibodies disappeared rapidly after transplantation and did not reappear in the further posttransplant course. Donor-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-eight monoclonal antibodies were tested by immunohistochemistry on human gastro-duodenal mucosae of known ABO, Lewis and Secretor phenotypes. Antibodies were classified among anti-A, anti-B, anti-AB, anti-H and other anti-glycoconjugates (I, i, T, Tn, Lewis, P1, Tk). Anti-A, B and AB antibodies were subdivided into subgroups with "broad" or "restricted" reactivity according to the extent of epithelial cell labeling. Anti-H antibodies were classified in accordance to their degree of sensitivity to the secretor phenotype. Among anti-T and anti-I antibodies, only one of each showed positiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two separate studies, in which two different treatment regimens of Sn-protoporphyrin were used, a total of 69 control and 53 treated infants were studied to determine whether this potent inhibitor of the enzyme, heme oxygenase, could ameliorate the severity of the hyperbilirubinemia which develops in term babies with direct Coombs-positive ABO incompatibility. The results indicate that Sn-protoporphyrin can, in appropriate doses, moderate the postnatal rate of increase of plasma bilirubin levels and diminish the intensity of hyperbilirubinemia in treated babies. In addition, a decreased use
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования