In antibody light chain (AL) amyloidosis, overproduced light chain (LC) fragments accumulate as fibrils in organs and tissues of patients. In vitro, AL fibril formation is a slow process, characterized by a pronounced lag phase. The events occurring during this lag phase are largely unknown. We have dissected the lag phase of a patient-derived LC truncation and identified structural transitions that precede fibril formation. The process starts with partial unfolding of the VL domain and the formation of small amounts of dimers. This is a prerequisite for the formation of an ensemble of oligome…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a life-threatening condition with a heterogeneous clinical presentation. The recent availability of treatment for ATTR-CM has stimulated increased awareness of the disease and patient identification. Stratification of patients with ATTR-CM is critical for optimal management and treatment; however, monitoring disease progression is challenging and currently lacks best-practice guidance. In this report, experts with experience in treating amyloidosis and ATTR-CM developed consensus recommendations for monitoring the course of patients with ATTR-C…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease characterized by progressive memory dysfunction and cognitive decline. Pathological aging (PA) describes patients who are amyloid-positive but cognitively unimpaired at time of death. Both AD and PA contain amyloid plaques dominated by amyloid β (Aβ) peptides. In this study, we investigated and compared synaptic protein levels, amyloid plaque load, and Aβ peptide patterns between AD and PA. Two cohorts of post-mortem brain tissue were investigated. In the first, consisting of controls, PA, AD, and familial AD (FAD) individuals, synaptic p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implicated in various diseases including Parkinson's disease, Huntington's disease, migraines, schizophrenia and increased blood pressure, tyramine plays a crucial role as a neurotransmitter in the synaptic cleft by reducing serotonergic and dopaminergic signaling through a trace amine-associated receptor (TAAR1). There appear to be no studies investigating a connection of tyramine to Alzheimer's disease. This study aimed to examine whether tyramine could be involved in AD pathology by using Saccharomyces cerevisiae expressing Aβ42. S. cerevisiae cells producing native Aβ42 were treated with d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR) amyloid cardiomyopathy is a life-threatening condition in which amyloid fibrils accumulate in the heart, eventually leading to cardiac symptomatology and death. To date, treatment of this condition has been directed at symptom relief due to a lack of effective treatment options which target the cause of the disease. The discovery that amyloid deposition was a result of dissociation of the TTR protein structure allowed for the development of tafamidis, which acts by stabilizing the TTR tetramer. Due to the rare nature of the disease, there is limited clinical trial data with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic predispositions associated with metabolism of the amyloid-β protein precursor underlie familial Alzheimer's disease; a form of dementia characterized by early disease onset and elevated levels of cortical amyloid-β. Human exposure to aluminum is linked to the etiology of Alzheimer's disease and recent research measured a high content of aluminum in brain tissue in familial Alzheimer's disease. To elaborate upon this finding, we have obtained brain tissues from a Colombian cohort of donors with familial Alzheimer's disease. We have used established methods to measure the aluminum conten…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has been widely reported in several neurodegenerative disorders, including in the brains of patients with Alzheime … ome of the enzyme activities of the mitochondria found in AD have been linked with the pathology of amyloid-β (Aβ). This review highlights the role of mitochondrial function in the production and clearance of Aβ and how the pathology of Aβ leads to a decrease in energy metabolism by affecting mitochondrial function.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy is a common small vessel disease in the elderly involving vascular amyloid-β deposition. Cerebral amyloid angiopathy is one of the leading causes of intracerebral hemorrhage and a significant contributor to age-related cognitive decline. The awareness of a diagnosis of cerebral amyloid angiopathy is important in clinical practice as it impacts decisions to use lifelong anticoagulation or nonpharmacological alternatives to anticoagulation such as left atrial appendage closure in patients who have concurrent atrial fibrillation, another common condition in older adult…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid goiter is a very rare manifestation of amyloidosis. Here, we describe the case of a 40-year-old male, who presented with upper airway obstructive symptoms including hoarseness and breathing difficulty, to highlight the clinical and pathological features of secondary amyloidosis of the thyroid gland and the difficulties in making a preoperative diagnosis. The patient had previously been wounded in the war in Bosnia, which resulted in the right kidney being surgically removed. Further, he had undergone two surgical interventions on both hips due to osteomyelitis and was on a chronic dial…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid goitre is an infrequent benign entity characterized by a rapid increase in the size of the thyroid gland due to amyloid deposit in the parenchyma. Such an increase in size, which takes place over only a few months, can cause symptoms such as dyspnea, dysphagia and dysphonia. We present three cases diagnosed in the same centre and estimated its incidence. All cases showed similar morphology, with varying proportions of thyroid follicles, mature adipose tissue and amyloid. AA Amyloid accumulation was verified and associated to previous pathologies (Crohn's disease, juvenile rheumatoid ar…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: A nationwide survey was conducted to understand the epidemiology of cerebral amyloid angiopathy-related intracerebral hemorrhage (CAA-related ICH) and cerebral amyloid angiopathy-related inflammation/vasculitis (CAA-ri) in Japan.
METHODS: To estimate the total number and clinical features of patients with CAA-related ICH and CAA-ri between January 2012 and December 2014 and to analyze their clinical features, questionnaires were sent to randomly selected hospitals in Japan.
RESULTS: In the first survey, 2348 of 4657 departments responded to the questionnaire (response…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterize the clinicopathological features of two patients (one 38 year old woman and one 42 year old man, both of Chinese ethnicity) with Epstein Barr Virus positive non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma from an endemic region with prominent presence of amyloid and one case with both amyloid and abundant intracytoplasmic hyaline globules. The amyloid material was positive for Congo red and showed apple green birefringence when examined under polarized light. The amyloid was immunoreactive for cytokeratins and was located both intra- and extracellularly. Frequently the amyloid had a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a life-threatening, progressive, infiltrative disease caused by the deposition of transthyretin amyloid fibrils in the heart, and can often be overlooked as a common cause of heart failure. Delayed diagnosis due to lack of disease awareness and misdiagnosis results in a poorer prognosis. Early accurate diagnosis is therefore key to improving patient outcomes, particularly in the context of both the recent approval of tafamidis in some countries (including the United States) for the treatment of ATTR-CM, and of other promising therapies under de…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrils are locally ordered protein aggregates that self-assemble under a variety of physiological and in vitro conditions. Their formation is of fundamental interest as a physical chemistry problem and plays a central role in Alzheimer's disease, Type II diabetes, and other human diseases. As the number of known amyloid fibril structures has grown, the need has arisen for a nomenclature for describing and classifying fibril types, as well as a theoretical description of the physics that gives rise to the self-assembly of these structures. Here, we introduce a systematic nomenclature a…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid diseases, including neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's, are linked to a poorly understood progression of protein misfolding and aggregation events that culminate in tissue-selective deposition and human pathology. Elucidation of the mechanistic details of protein aggregation and the structural features of the aggregates is critical for a comprehensive understanding of the mechanisms of protein oligomerization and fibrillization. Vibrational spectroscopies, such as Fourier transform infrared (FTIR) and Raman, are powerful tools that are sensitive to the secon…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is caused by cerebrovascular deposition of β-amyloid fragments leading to cerebrovascular dysfunction and other brain injuries. This phase 2, randomized, double-blind trial in patients with probable CAA assessed the efficacy and safety of ponezumab, a novel monoclonal antibody against Aβ 1-40.
METHODS: Thirty-six participants aged 55-80 years with probable CAA received intravenous placebo (n = 12) or ponezumab (n = 24). The change from baseline to Days 2 and 90 in cerebrovascular reactivity (CVR) was measured in the visual cortex as the natural log…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) and polymyositis can normally be distinguished on the basis of clinical features. However, patients with an atypical disease presentation, particularly those with early-stage disease, can be challenging to diagnose. Can imaging with amyloid-PET help distinguish these two diseases?
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) typically involves the cerebral cortex but whether it affects the cerebellum remains uncertain.
METHODS: Patients with intracerebral hemorrhage (ICH) who underwent magnetic resonance imaging were prospectively enrolled. Patients were diagnosed with CAA according to the Boston criteria and their hemorrhage types were categorized as macro-hematoma (MH) or microbleeds (MB). Patients with CAA and cerebellar involvement were compared with CAA patients without cerebellar involvement.
RESULTS: Out of 614 patients with ICH, 85 (14%) had a post-ICH MRI. O…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy is caused by the deposition of transthyretin amyloid fibrils in the myocardium. The deposition occurs when wild-type or variant transthyretin becomes unstable and misfolds. Tafamidis binds to transthyretin, preventing tetramer dissociation and amyloidogenesis.
METHODS: In a multicenter, international, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, we randomly assigned 441 patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy in a 2:1:2 ratio to receive 80 mg of tafamidis, 20 mg of tafamidis, or placebo for 30 months. In the primary analysis, we …
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.