Gonadotropin releasing hormone (GnRH) is produced and secreted by neurons dispersed throughout the septal-preoptic and anterior hypothalamic areas in adult birds and mammals. These neurons, essential for a functional brain-pituitary-gonadal axis, differentiate in the olfactory placode, the superior aspect of which forms the olfactory epithelium. To reach their final placement within the brain, GnRH neurons migrate out of the epithelium and along the olfactory nerve to the CNS. This nerve is essential for the entrance of GnRH neurons into the CNS. Due to the importance of the nerve for the prop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, birds and reptiles the morphological development of the gonads appear to be conserved. This conservation is evident despite the different sex determining switches employed by these vertebrate groups. Mammals exhibit chromosomal sex determination (CSD) where the key sex determining switch is the Y-linked gene, SRY. Although SRY is the trigger for testis determination in mammals, it is not conserved in other vertebrate groups. However, a gene closely related to SRY, the highly conserved transcription factor, SOX9, plays an important role in the testis pathway of mammals and birds. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 9 (FGF9), originally cloned as glial-activating factor from human glioma cells, is expressed in adult rat brain and kidney. Here we report the chromosomal localization, genomic organization, and embryonic expression pattern of the mouse Fgf9 gene. Fgf9 maps to chromosome 14 near the Ctla6 locus. The gene spans more than 34 kb and contains three exons and two introns. Translation initiation occurs in exon 1, and translation termination occurs in exon 3. Fgf9 RNA was detected during mouse embryogenesis in several tissues in which Fgf gene expression has not been previous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrinsic hypoglossal musculature develops from precursor myoblasts which undergo long-range migration from the occipital somites to the tongue. Little detail is known about the precise spatiotemporal pathway taken by these cells or the factors controlling migration. In this study, chick/quail chimeras in which the occipital paraxial mesoderm is quail derived, reveal that the pathway taken by the tongue muscle progenitors is both complex and highly specific. Precursor myoblasts are Pax-3 positive cells which descend from the somite and migrate around the pharyngeal endoderm. They then cour
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gscl, a paired-type homeobox gene, has been implicated in the pathology of DGS/VCFS by virtue of its genomic location and its structural similarity to the Gsc gene family. Immunohistochemical and in situ studies were performed to examine the expression pattern of this gene during embryonic development. A polyclonal antibody, generated to the full-length protein and shown to be specific for GSCL by both Western blotting and immunofluorescence, was used for immunohistochemical localization. Both in situ and antibody staining localized GSCL expression to a cluster of cells in the pons region of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene trapping is a useful method to identify new genes involved in development. Here we describe the spatiotemporal expression of a gene identified in a gene-trap screen. This gene is first expressed at 9.5 days postcoitum (E9.5) in the forelimbs and in the branchial arches region. At E11.5, expression was detected in the stomach, genital bud, and pharyngeal epithelium. At later stages, expression includes the hair follicles, whereas the expression in the stomach and pharynx disappears. We performed 5'-rapid amplification of cDNA ends (RACE) to amplify and clone a partial cDNA of the endogenou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine microphthalmia gene (Mitf) encodes a basic helix-loop-helix transcription factor thought to regulate transcription of genes encoding proteins of the pigmentation pathway. It may promote pigment cell survival and development. The protein encoded by Mitf appears to be critical for eye development, because mutant alleles demonstrate varying degrees of ocular malformation. One of the mildest of these is the Mitf vitiligo (Mitfvit) mutant allele, which exhibits uneven pigmentation of the retinal pigment epithelium (RPE) and slow, progressive photoreceptor cell loss, eventually leading to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the roles of fibroblast growth factors (FGF) in the regulation of tooth morphogenesis we have analyzed the expression patterns of Fgf-4, -8, and -9 in the developing mouse molar and incisor tooth germs from initiation to completion of morphogenesis by in situ hybridization analysis. The expression of these Fgfs was confined to dental epithelial cells at stages when epithelial-mesenchymal signaling regulates critical steps of tooth morphogenesis. Fgf-8 and Fgf-9 mRNAs were present in the oral epithelium of the first branchial arch at E10 and 1 day later expression became more restr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A requirement for early embryonic development is clearly evident in the gross cardiovascular and central nervous system abnormalities and an early death of the vitamin A-deficient quail embryo. This retinoid knockout model system was used to examine the biological activity of various natural retinoids in early cardiovascular development. We demonstrate that all-trans-, 9-cis-, 4-oxo-, and didehydroretinoic acids, and didehydroretinol and all-trans-retinol induce and maintain normal cardiovascular development as well as induce expression of the retinoic acid receptor beta2 in the vitami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin 3 (Edn3) and its preferred receptor, endothelin receptor B (Ednrb), are implicated in development, especially that of two neural-crest-derived cell lineages: melanocytes and enteric ganglion cells. Mice and humans with a null mutation at either locus can show major deficiencies in both cell types: congenital white spotting and aganglionic megacolon (Hirschsprung disease in human). Numbers of early (migrating) embryonic melanoblasts are low in Ednrb(ls) mutant mice, while added Edn3 appears to promote the growth of melanocyte precursors in neural crest cultures. However, it is hard t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental innervation occurs concurrently with tooth development, eruption, and root formation and is suggested to interact with developing tissues. The purpose of the present study was to investigate dental innervation in osteopetrotic (op/op) mice, which carry a mutation of colony-stimulating factor-1 (CSF-1) and demonstrate sparse macrophages and osteoclasts, failure of bone resorption, lack of tooth eruption, and poor root formation. Jaw tissues from 21 mice in different age groups (7 days, 18 days, 26 days, 5 weeks, and 3 months) were prepared for immunocytochemistry and light microscopy. Im
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The B10/B10.A congenic mouse pair serves as a model for identifying specific genes related to morphogenesis and dysmorphogenesis of the embryonic palate and other organs. The present report describes our initial investigation of the Fraser-Juriloff paradigm, which proposes that susceptibility to malformation results from genetically determined differences in normal developmental patterns. Specifically, we evaluated the relationship between Igf2r gene expression, transforming growth factor-beta (TGF-beta) activation, and cdk4 gene expression. By using in situ hybridization, RNase protection ass
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral insertional mutagenesis by means of ES cells has resulted in a new autosomal dominant mutation causing craniofacial dysmorphology in the mouse (Bulgy-eye, Bey). Heterozygous Bey mice are viable and fertile but show facial shortening with increased interorbital distance and precocious closure of several cranial sutures (craniosynostosis). These features provide a murine phenocopy for a large class of human craniofacial dysmorphology syndromes associated with craniosynostosis, particularly Crouzon syndrome. The retroviral vector integration responsible for the Bey mutation is inserted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retroviral gene trap vector (U3Tkneo) that selects for integrations in or near expressed 5' exons has been used to identify genes that are repressed during hematopoietic differentiation of mouse totipotent embryonic stem cells. The vector contains coding sequences for an HSV-thymidine kinase/neomycin phosphotransferase fusion protein in the U3 region of a Moloney murine leukemia virus LTR and allows selection for (G418) and against (Ganciclovir; GC) U3 gene expression. A total of 208 neomycin-resistant clones were isolated following infection with U3tkneo and screened for integrations into r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome is an autosomal dominant, early developmental defect characterised by varying combinations of branchial (fistulas, sinuses, and cysts), outer, middle and inner ear, and renal anomalies. The gene underlying this syndrome, EYA1, is homologous to the Drosophila developmental gene eyes absent which encodes a transcriptional co-activator required for eye specification. We report here the temporal and spatial pattern of expression of the murine homologue, Eya1, throughout ear and kidney development in relation to the anomalies of BOR syndrome. The expression of Eya1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The final pattern of neural crest derivatives used to be believed to be the result of unspecified neural crest cells haphazardly entering migratory paths and then receiving cues unique to that path that direct their differentiation. An alternative model, which we have coined the phenotype-directed model, is that neural crest cells are fate-specified first and then select a migratory pathway based on their developmental specification. Support for this model comes from recent studies demonstrating that, at the thoracic level, neural crest cells are specified as melanocyte precursors (melanoblast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developing mouse tongue provides a model for discrete patterns of morphogenesis during short periods of embryonic development. Occipital somite-derived myogenic cells interact with cranial neural crest-derived ecto-mesenchymal cells to form the musculature of the tongue. The biochemical signals that control close range autocrine and/or paracrine signaling processes required to establish the fast-twitch complex tongue musculature are not known. The present study was designed to test the hypothesis that desmin, epidermal growth factor (EGF), and transforming growth factor-alpha (TGF alpha) a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal development of transgenic mice with a type II collagen mutation was analyzed and compared with wild-type littermates. The single base substitution in Col2a1 resulted in a glycine to serine mutation within the helical domain and corresponded to one previously identified in a patient with the lethal human chondrodysplasia, hypochondrogenesis (Horton et al. [1992] Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89:4583-4587). Skeletal staining of embryos from 14.5 through 18.5 days of gestation demonstrated a dwarf phenotype in the transgenic embryos, most notably short limb bones and vertebral column tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMP) are secretory signal molecules which have a variety of regulatory functions during morphogenesis and cell differentiation. Teeth are typical examples of vertebrate organs in which development is controlled by sequential and reciprocal signaling between the epithelium and mesenchyme. In addition, tooth development is characterized by formation of mineralized tissues: the bone-like dentin and cementum as well as epithelially derived enamel. We have performed a comparative in situ hybridization analysis of the expression of six different Bmps (Bmp-2 to Bmp-7) sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factors (FGFs) and receptors (FGFRs) are expressed in the developing lung and appear to be major regulators of lung growth and differentiation. By using mesenchyme-free lung epithelial cultures we show that FGF-1 (aFGF) and FGF-7 (KGF) produce different effects in the developing lung. FGF-1 stimulates epithelial proliferation that results in bud formation (branching), while FGF-7 promotes epithelial proliferation that leads to formation of cyst-like structures. In addition, FGF-7 stimulates epithelial differentiation, stimulating expression of SP-A and SP-B mRNA throughout th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования