Acquired angioedema is a rare disease caused by a deficiency of C1 esterase inhibitor with recurrent swelling symptoms. It may occur in the course of lymphoproliferative disorders or autoimmune diseases. Symptoms resemble hereditary angioedema, and the only differentiating features is negative family history, late onset of symptoms and accompanying lymphoproliferative disorder. The aim of the study was to analyze the cases of acquired angioedema. The retrospective analysis of 341 patients from the registry of patients with C1 inhibitor deficiency. Results: We identified 4 patients among 119 wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man with a past history of hypertension on angiotensin II receptor blocker (ARB) for three months presented for radical prostatectomy. Immediately after induction of anesthesia with fentanyl and propofol, mask ventilation became difficult, although no significant hemodynamic changes occurred. Fiberoptic examination revealed severe oropharyngeal edema, but, the trachea was successfully intubated. Afterward, the operation proceeded without complications. He stayed in the ICU for 4 days until the trachea was extubated successfully. He was diagnosed with DIAE because of his history o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a rare, classic case of isolated angioedema of the bowel due to C1-esterase inhibitor deficiency. It is a rare presentation and very few cases have been reported worldwide. Angioedema has been classified into three categories.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old Caucasian man presented with a ten-month history of episodic severe cramping abdominal pain, associated with loose stools. A colonoscopy performed during an acute attack revealed nonspecific colitis. Computed tomography of the abdomen performed at the same time showed a thickened small bowel and ascending colon wi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A probable acyclovir-associated hypersensitivity reaction resulting in severe facial angioedema and respiratory distress is reported.
SUMMARY: A 51-year-old woman with human immunodeficiency virus (HIV) infection and end-stage renal disease arrived at the emergency department (ED) with a diffuse rash on the chest and back; she was diagnosed with varicella-zoster virus infection, received one dose of i.v. acyclovir, and was discharged home with a prescription for valacyclovir. After taking one dose of the drug, she became confused and agitated. The next day the patient returned to the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Two cases of penile angioedema associated with the use of angiotensin-converting-enzyme inhibitors and angio-tensin II receptor blockers are reported.
SUMMARY: The first case of penile angioe-dema involved a 68-year-old man who arrived at the emergency department (ED) with a 2-12-hour history of penile swelling occurring three days after initiation of irbesartan in addition to longstanding lisinopril therapy. All parts of the physical examination were normal, except for the genital examination. The patient's penis was edematous at midshaft only and was nontender with normal skin colo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is caused by a deficiency in C1 esterase-inhibitor (C1-INH) and is characterised by skin swelling, abdominal pain and episodes of upper respiratory tract obstruction. Oedema of the larynx can result in rapid asphyxiation and requires emergency treatment. Three treatment options for emergency treatment of HAE are reviewed: fresh frozen plasma, solvent/detergent-treated plasma and C1-INH concentrate. It is concluded that while all three treatment options are theoretically effective in the emergency treatment of HAE, C1-INH is the treatment of choice.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic capillary leak syndrome is a rare idiopathic disorder characterized by recurrent episodes of hypotension and hemoconcentration due to sudden transient extravasation of up to 70% of plasma. Less than 40 cases have appeared in the literature. Mortality rates 5 years after diagnosis have been reported to be up to 75%. Clinical findings are generalized edema and intravasal fluid deficiency. Laboratory features include hypoalbuminemia and extreme hemoconcentration. A common finding is a monoclonal gammopathy. Rare manifestation of this syndrome is rhabdomyolysis due to increased compartmen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioneurotic oedema or hereditary angiooedema (HAE) and acquired angiooedema (AAE) are disorders of the C1-inhibitor (C1-INH) protein, caused by the lack, dysfunction or exhaustion of the C1-INH molecule. Inadequate function of C1-INH results in inappropriate control of various enzymes of the fibrinolytic, complement and kinin systems as well as of factor XII, being the initial enzyme of the kinin and contact coagulation systems. As C1-INH functional deficiency is rare and the clinical manifestation little known, even nowadays the most feared complication of the deficiency may evol
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent episodic abdominal pain and vomiting, with symptom-free intervals between attacks, represent common and often challenging presentations in children, typically leading to extensive workups without a clear etiology, as standard diagnostic algorithms fail to include rare systemic conditions. We present the challenging diagnostic odyssey of a pediatric patient (symptom onset at age 4 years; diagnosis at age 8), culminating in an unexpected diagnosis of hereditary angioedema, a critical etiology often omitted from differentials. This case underscores a key gap in current clinical pathways…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with Hereditary Angioedema related to deficiency in C1-esterase inhibitor (HAE-C1INH) experience a relevant burden of both lifelong disease and treatments. The coexistence of additional comorbidities concurs with the reduction of the quality of life (QoL) often resulting in social-psychological isolation and potential multidimensional frailty. We aimed at assessing for the first time frailty in elderly with HAE-C1INH by using a comprehensive geriatric assessment (CGA).
PATIENTS AND METHODS: A single-center cross-sectional comparative study with a control group included …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to investigate the available clinical data regarding the most common early manifestations of urticaria and angioedema in conditions such as Sjögren syndrome, dermatomyositis, systemic scleroderma, and systemic lupus erythematosus (SLE).
DATA SOURCES: A literature search was conducted of articles published between 2020 and 2024 using databases such as Scopus, Google Scholar, PubMed, and ScienceDirect, along with relevant sources published before 2020.
STUDY SELECTION: One hundred two scientific papers were initially considered, with 45 remaining after full evaluatio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema is classified into mast cell-mediated and bradykinin-mediated types. Mast cell-mediated angioedema (AE-MC) frequently presents with wheals and may respond to antihistamines and/or corticosteroids. In contrast, bradykinin-mediated angioedema (AE-BK) neither accompanies urticaria nor responds to these treatments, but may respond to medications targeting bradykinin or molecules involved in its production pathway. Hereditary angioedema (HAE), a subtype of AE-BK, includes a small population of HAE that exhibit normal C1 inhibitor (C1-INH) levels, classified as HAE with normal C1-INH (HAE…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary angioedema (HAE) is a genetic rare condition characterized by recurrent attacks of swelling that might be potentially life-threatening. Recurrence and severity of attacks may impact psychological life, expectations and productivity. We aim to review the state-of-the-art of HAE preventive and on-demand treatment of non-biologic drugs, providing a perspective of their personalized use and development.
AREAS COVERED: This literature analysis integrates international guidelines and clinical trial data on on-demand therapies and short-/long-term prophylaxis. Modern medicat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare and potentially life-threatening disorder caused by dysregulated kallikrein-kinin signaling and bradykinin-induced vascular hyperpermeability. Current therapies targeting this pathway are effective but require lifelong administration, underscoring the need for durable and potentially curative interventions. Adenine base editors (ABEs), engineered from CRISPR/Cas systems, enable precise single-nucleotide modifications with minimal genomic disruption, offering a promising strategy for long-term gene silencing.
METHODS: NG-ABE8e was delivered via…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare disease characterized by unpredictable recurrent, debilitating, and potentially fatal attacks of subcutaneous and submucosal tissue swelling.
OBJECTIVE: To evaluate all-cause, angioedema-related, and HAE attack-related medical visits and hospitalizations before and after initiation of berotralstat long-term prophylaxis (LTP) for patients with HAE in the United States.
METHODS: This retrospective pre-post analysis used Komodo's Healthcare Map claims data to identify patients who initiated berotralstat (December 2020 to December 2022). The firs…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare monogenic disease, and there are few reports on its clinical characteristics, particularly its drug efficacy, in China. The objective of this study was to gain insight into the clinical characteristics of HAE in Chinese patients, and the efficacy and safety of prophylactic treatment with lanadelumab.
RESULTS: The cohort included 22 patients with a median age of 35.0 years (IQR: 27.0-48.3 years). The male-to-female ratio was 1:1.75. The median age at onset was 15.5 years (IQR: 10.0-21.3 years), with a median diagnostic delay of 18.5 years. A si…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI)/The Global Allergy and Asthma European Network (GA²LEN) guidelines recognize 3 phenotypes of cross-reactive nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) hypersensitivity (NHS): NSAID-induced urticaria/angioedema (NIUA), NSAID-exacerbated cutaneous disease (NECD), and NSAID-exacerbated respiratory disease (NERD). However, numerous cases cannot be neatly classified into any of these groups.
OBJECTIVE: This study investigated the phenotypes of cross-reactive NHS in Vietnamese patients.
METHODS: Our retrospective stud…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) imposes a significant burden on patients due to the unpredictability of attacks. Long-term prophylaxis (LTP) aims to prevent these episodes and improve quality of life. Over the past five decades, LTP options have evolved from non-specific treatments (fresh frozen plasma, attenuated androgens, antifibrinolytics) to more targeted therapies (intravenous or subcutaneous C1 inhibitor (C1INH), lanadelumab, berotralstat).
OBJECTIVE: To assess the use, efficacy, and safety of various LTP therapies among Hungarian HAE patients.
METHODS: Data from the Hungarian…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing between anaphylaxis and bradykinin-mediated angioedema can be difficult in the acute setting, particularly when airway compromise dominates the presentation. Recognition is crucial, as management strategies differ substantially. An 84-year-old woman presented to the Emergency Department in Preston with rapidly progressive swelling of the lips, tongue, and neck, accompanied by dysphagia and a hoarse voice. She had self-administered multiple doses of an adrenaline autoinjector before arrival. On examination, she was hemodynamically stable and afebrile, with marked tongue and floor…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования