The ability of steroids to influence brain excitability is well documented. Certain 3 alpha-hydroxylated pregnanes are known to possess anti … d stereospecificity to enhance chloride channel conductance in a manner similar to that produced by benzodiazepines (BZs) or barbiturates. The existence of such a steroid site on the GBRC is further supported by recent experiments involving the transfection of GABAA receptor cDNAs into a human embryonic kidney cell line. Based on the knowledge of the structure-ac …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The respiratory effects of several benzodiazepine (BZ) agonists and inverse agonists were compared with those of buspirone and pentobarbital in awake rhesus monkeys. Subjects, fitted with a helmet that served as a pressure displacement plethysmograph, were studied in a ventilated, sound-attenuating chamber; ventilatory frequency, tidal volume (VT) and minute volume (VE) were determined from the plethysmograph signal. During experimental sessions monkeys inhaled either 5% carbon dioxide (CO2) mixed in air or air alone according to a fixed alternating schedule. BZ agonists (alprazolam, 0.01-1.0
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral benzodiazepine receptor ligands were utilized to selectively image intracerebrally implanted C6 gliomas, RG-2 gliomas, and Walker 256 metastatic tumors by means of quantitative autoradiography. Intravenous injections of 3H-PK11195 (1-(2-chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinoline carboxamide) or 3H-flunitrazepam in combination with clonazepam revealed high densities of peripheral benzodiazepine binding in glial tumors, with less binding in metastatic tumors. Peripheral binding was displaced by preadministration of excess PK11195. Topographical correlation was excellent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A schedule of treatment with the benzodiazepine, flurazepam, in mice for 7 days caused a significant enhancement of the convulsive effects of the partial inverse agonist FG7142. Full convulsions were seen with FG7142 after the chronic administration of flurazepam, although this compound does not cause convulsions in normal mice of the strain used. The change appeared to be maximal at 24 hr after the last dose of flurazepam and lasted for up to a week. The chronic treatment with flurazepam caused tolerance to the effects of flurazepam, but the tolerance was of shorter duration than the increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alprazolam and triazolam dependence and withdrawal may be uniquely problematic. This paper describes current clinical approaches to benzodiazepine withdrawal, with a focus on recent experience with alprazolam. The withdrawal characteristics of the triazolobenzodiazepines are discussed, and the epidemiology of benzodiazepine dependence is reviewed. Estimates of the incidence of alprazolam abuse are provided from Drug Abuse Warning Network data. The only two case reports in the literature of failure of cross tolerance between alprazolam and other benzodiazepines are noted to be open to alternati…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two experiments were conducted on the acute and chronic effects of the short-acting benzodiazepine midazolam on fixed ratio schedule-maintai … conclusion contrasts with recent suggestions (File, 1985; File and Pellow, 1985) that tolerance to benzodiazepines may be mediated by instrumental conditioning processes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the efficacy and the tolerance of Ro 15-1788, a specific benzodiazepine antagonist, in reversing the effects of midazolam. Six healthy male volunteers (mean age 32 +/- 3 years; mean weight 75.5 +/- 5 kg) took part in this study. Two of the three following drugs: midazolam (0.15 mg X kg-1), Ro 15-1788 (0.1 mg X kg-1) or placebo, diluted in 10 ml isotonic saline, were injected intravenously in 15 s at 5 min intervals in a double-blind manner in each subject during six randomized sessions: midazolam-placebo; Ro-placebo; placebo-midazolam; placebo-Ro; midazola
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence, density and distribution of 'peripheral' benzodiazepine (BZ)-binding sites was investigated by autoradiography in the brains of rats, mice, guinea pigs and cats and in some areas of the dog and monkey brains, using [3H]Ro 5-4864 as a ligand. Marked interspecies differences were found in the distribution and densities of these sites. Rats and mice presented a low density of binding uniformly distributed throughout the brain with high densities concentrated in the ependyma, choroid plexus and olfactory nerve layer of the olfactory bulb. In contrast, guinea pig and cat brains presen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacodynamic interaction between midazolam and the specific benzodiazepine antagonist Ro 15-1788 has been investigated in six healthy male volunteers. Hypnotic steady-state concentrations of midazolam (55 +/- 11 ng/mL; mean +/- SD) have been achieved rapidly by an intravenous bolus of 0.07 mg/kg and maintained by an individual but constant infusion rate of 0.025 to 0.04 mg/kg/hr for eight hours. Following a two-hour control period, the antagonist (2.5 mg) or the solvent were injected double-blind in random order. Three hours later, the other medication was administered. Whereas plasma l
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using [3H] diazepam as ligand, it is possible to distinguish neuronal binding sites from those present on glial elements and in peripheral tissues (non-neuronal). The function of the "non-neuronal" binding sites is still obscure. Preliminary data showed a distribution of [3H] diazepam binding sites in kidney that could suggest a localization along the renal tubules. This is the site at which a renal peptide, arginine-vasopressin (AVP) is supposed to act. In an attempt to examine the function of these "non-neuronal" sites, we studied the [3H] diazepam binding in kidney of Brattleboro rats which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthelmintic macrolide, ivermectin, enhances the binding of benzodiazepine agonist ( [3H]-diazepam) and antagonist ( [3H] beta-carboline ethyl ester) ligands to rat cortical and cerebellar membrane preparations. Enhancement of benzodiazepine agonist binding is partially additive with that of gamma-aminobutyric acid (GABA) and is inhibited by etazolate, bicuculline, and the steroid GABA antagonist R5135. Ivermectin-stimulated benzodiazepine antagonist binding is enhanced by bicuculline and inhibited by GABA and etazolate. The modulatory effects of bicuculline are chloride-dependent. The sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characterization of the benzodiazepine receptor in vivo was carried out utilizing the up-and-down method for a quantitative determination of the maximal seizure threshold to diazepam. Wistar-Imamichi male rats of 21 days of age were used. The drug concentration in the brain at the steady-state was measured with radiolabeled diazepam. A kinetic analysis for the dose-response relation obtained gave 2.2 microM and 1.6 for the Kd and n, respectively, in the Langmuir adsorption isotherm. The results suggested the existence of a hitherto undiscovered endogenous ligand(s) suppressing the binding of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A withdrawal syndrome occurred in two patients after substitution of a short-acting benzodiazepine for a long-acting benzodiazepine. Both patients had used long-acting benzodiazepines on a daily basis for many years. In one case, oxazepam was substituted for diazepam, and in the other, temazepam was substituted for flurazepam hydrochloride. In both cases the short-acting benzodiazepine was substituted in a once-daily dosage. Withdrawal symptoms followed and persisted for at least one month. Relative advantages and disadvantages of short-acting and long-acting benzodiazepines are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of various adenosine receptor ligands and of [3H]diazepam, as well as their inhibition of methylxanthines, have been studied in human brain cerebral cortex membranes. Caffeine and theophylline competitively inhibit binding of [3H]cyclohexyladenosine, [3H]diethylphenylxanthine, [3H]phenylisopropyladenosine and [3H]diazepam. Both caffeine and theophylline are more potent as inhibitors of adenosine receptor ligand binding compared to [3H]diazepam binding. Theophylline was more potent than caffeine in its ability to compete with adenosine receptor ligand binding while the reverse was t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary studies were carried out on pharmacological central action of 13 newly synthesized 1,5-benzodiazepine derivatives (compounds W1--W13), in comparison with allobarbital and diazepam. The results of the tests indicated that two of the compounds seem to be particularly interesting owing to their ataractic properties, low toxicity and none or weak hypnotic action and negligible ability to disturb the motor coordination.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benzodiazepines (BZD) are widely prescribed for mental health conditions, but research has been unable to determine the effects of initiating BZD on suicidal behavior. This study examined the temporal dynamics of suicidal behavior surrounding BZD initiation and explored patterns of risk within patient subgroups.
METHODS: We examined incident BZD users (N = 691,517, ages 13-64) from Optum's de-identified Clinformatics® Data Mart Database from 2016-2019. We compared risk of suicidal behavior immediately before initiation (60 days prior) and during medicated periods (1-30 days, and 3…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to describe the clinical response to a zolpidem challenge in a patient with benzodiazepine-refractory catatonia and highligh … eutic effect underscore limitations related to durability and tolerability with continued use. When benzodiazepines are ineffective and ECT is contraindicated or unavailable, zolpidem may represent a reasonable alternative strategy. Further study is needed to clarify optimal dosing, durability of response, and safety.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 1 in 10 adults in the United States report having used benzodiazepines in the past year. These medications carry substantial risks, including falls, cognitive impairment, overdose, and death, particularly when combined with alcohol or opioids. The American Society of Addiction Medicine, in collaboration with 9 other professional societies, has issued recommendations on when and how to taper and discontinue benzodiazepines. The authors of this article summarize important points from the guideline, aimed at all who provide long-term benzodiazepine prescriptions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования