OBJECTIVES: To analyze fetal echocardiographic findings of absent pulmonary valve syndrome (APVS), its association with chromosomal and extr … -type in one) and all 13 had tetralogy of Fallot. Enlargement of the central pulmonary arteries and cardiomegaly were present in all cases diagnosed after 22 weeks. Of the five fetuses in which APVS was detected before 22 weeks, four (80%) had a normal pulmonary trunk diameter, two (40%) had normal pulmonary branches and three (60%) had normal cardiac size. Th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical right ventricular sequestration is a rare, nonobstructive variant of double-chamber right ventricle with complex anatomy that may be underrecognized.
CASE SUMMARY: A 14-year-old female presented with palpitations, failure to thrive, and recurrent respiratory infections, with a history of cyanosis in early childhood. Evaluation demonstrated cardiomegaly, biatrial enlargement, severe atrioventricular valve regurgitation, and biventricular dysfunction. Multimodality assessment identified apical sequestration of the right ventricle as a variant of double-chamber right ventricle…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid storm is a rare and life-threatening condition that develops in thyrotoxic patients with multiple systems involved. A 50-year-old woman with a history of hyperthyroidism and paroxysmal atrial fibrillation (AF) without regular treatment presented with acute left limb weakness and slurred speech. Electrocardiography indicated AF with a rapid ventricular rate of 165 beats per minute. Chest radiography revealed cardiomegaly with bilateral pleural effusion. The patient received thrombolytic therapy at 78 min after symptom onset. Brain computed tomography angiography revealed normal results.…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 has a broad spectrum of cardiac manifestations, and cardiac tamponade leading to cardiogenic shock is a rare presentation. A 30-year-old man with a history of COVID-19-positive, reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) done 1 week ago and who was home-quarantined, came to the emergency department with palpitations, breathlessness and orthopnoea. His ECG showed sinus tachycardia with low-voltage complexes, chest X-ray showed cardiomegaly and left pleural effusion and two-dimensional echocardiography showed large pericardial effusion with features suggestive of cardiac t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old African-American female with known sickle cell disease was admitted for sickle cell crisis and presumed sepsis. The patient's … hy [weight 10 gm (140±78)], fibrosis, and Gamna Gandy nodules. Additional autopsy findings included cardiomegaly with a heart weight of 450 gm (312±78), right atrial and right ventricular chamber dilatation, and hepatomegaly with a liver weight of 2650 gm (1475±362). The image below demonstrates microscopic examination of the lung parenchyma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe symptomatic fetal toxoplasmosis rarely occurs after the maternal primary infection of Toxoplasma gondii. We herein report our experience of fetal therapy of symptomatic toxoplasmosis using azithromycin. Ultrasound assessment at 23 weeks' gestation revealed fetal ascites, cardiac effusion, cardiomegaly, enlarged lateral ventricles and thickened placenta. Serum Toxoplasma gondii antibody titer was ×81,920. Toxoplasma immunoglobulin M was 2.4 index (normal, <0.8 index), and immunoglobulin G was ≥240 IU/mL (normal, <6 IU/mL). Maternal oral administration of azithromycin in addition to sulfa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-alpha (IFN-alpha) has been accepted as an effective agent in the treatment of chronic myelogenous leukemias (CML). Cardiac toxicity of IFN-alpha has rarely been reported in cases of CML. A 62-year-old woman with a two-year history of chronic myelogenous leukemia who had been treated with IFN-alpha (10 million U/3 days/week) given subcutaneously with oral hydroxycarbamide 500 mg, presented with chest pain, dyspnea and subconsciousness. Chest X-ray revealed cardiomegaly and congestion, and ultrasonography showed diffuse hypokinesis of the heart with decreased left ventricular ejection…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve is a rare congenital malformation. The diagnostic features and surgical management in ten patients with this malformation have been described. There were five male and five female patients, (age 3 1/2 to 26 years). The common symptoms were recurrent respiratory tract infection and cyanosis. Examination revealed hyperdynamic precordial pulsations, single second heart sound and an early diastolic murmur along the left sternal border in all. Electrocardiograms were indistinguishable from typical tetralogy of Fallot. Chest X-ray revealed cardiomegaly…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe fetal echocardiographic findings associated with lower urinary tract obstruction (LUTO) and to compare anatomic and … LUTO group and 25.3 ± 5.0 weeks in the control group. Common findings in fetuses with LUTO included cardiomegaly (40%), pericardial effusion (44%), right ventricular (RV) hypertrophy (64%) and left ventricular (LV) hypertrophy (48%). Compared with GA-matched controls, LUTO fetuses had lower ascending aorta Z-score (-0.10 ± 0.94 vs -0.93 ± 1.03; P = 0.02) and a …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to elucidate the clinical features of right ventricular (RV) dysplasia, a recently described clinical entity c … bundle branch block and T wave inversions in the precordial leads. Chest radiograph revealed marked cardiomegaly (cardiothoracic ratio of 92%). Echocardiography, radionuclide angiography and contrast angiography revealed marked RV dilatation, depressed ejection fraction (RV end-diastolic volume index of 342 ml/m2, and RV ejection fraction of 28%). Case 4, a 20 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regular physical activity over a long period of time increases the output of the cardiovascular system. That leads to development of a normal (physiological) athlete's heart. Bradycardia, cardiac hypertrophy, and arterial hypotension are three major characteristics of a normal athlete's heart. Changes in parameters of cardiovascular system and features of heart remodeling are determined by type, frequency, and duration of a physical activity. Excessive levels of physical activity could result in development of a pathologic athlete's heart, negatively affect hearts metabolism, and increase the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left atrial appendage aneurysm (LAAA) is a rare cardiac malformation; giant forms of LAAA complicated by thrombus are exceptionally uncommon.
CASE SUMMARY: A 36-year-old woman with atrial flutter, palpitations, and dyspnea was evaluated after chest radiography showed cardiomegaly and computed tomography revealed a mediastinal mass. Cardiac magnetic resonance confirmed a giant LAAA measuring 11 × 6 × 1 cm with a thrombus measuring 21 × 25 × 24 mm, producing a mass effect and contacting the mid-left anterior descending artery. Surgical resection was performed, with remission of atri…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion cell disease (I-cell disease/Mucolipiodsis Type II) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder that results in accumulation of substrates (cholesterol, phospholipids, and glycosaminoglycans) in various tissues. The clinical presentation of I-cell disease includes hepatomegaly, splenomegaly, cardiomegaly, upper respiratory infections, skeletal deformities, developmental delay, abnormal facies, and failure to thrive. We describe a case of I-cell disease in a neonate admitted to the Neonatal Intensive Care Unit for respiratory distress with initial suspicion of infection. Plac…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy early adolescent male presented with respiratory distress and lethargy during the COVID-19 pandemic. Evaluation revealed ventricular tachycardia (VT), hepatomegaly, pleural effusion and cardiomegaly with impaired cardiac function. Positive COVID-19 antibodies suggested Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C)-associated myocarditis. Treatment with intravenous immunoglobulin, anti-inflammatory agents and amiodarone led to normalised cardiac function and arrhythmia resolution. However, VT recurred with myocardial dysfunction after stopping amiodarone. Further EC…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal dysphagia is most commonly caused by motility disorders and intrinsic mechanical obstruction. However, extrinsic obstruction, such as pericardial effusion, is rare causes of dysphagia. We present an 89-year-old male with history of Waldenstrom macroglobulinemia, Charcot-Marie-Tooth syndrome, and basal cell carcinoma presenting with generalized weakness, productive cough, shortness of breath, and dysphagia to both solids and liquids. A chest X-ray obtained showed cardiomegaly with suggested central vascular congestion and pulmonary edema. Further imaging with computed tomography (CT)…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pompe disease, classified as glycogen storage disease type II, arises from a deficiency in the acid alpha-glucosidase (GAA) enzyme, leading to glycogen accumulation in multiple tissues. The unique correlation between genotype and enzyme activity is a key feature. This case highlights an infantile-onset form, emphasizing genetic counseling and prenatal testing importance.
CASE PRESENTATION: An 18-week-old infant with respiratory distress, cyanosis, and fever was admitted. Born healthy, her sibling died from Pompe disease. She presented with cardiomegaly, hypotonia, and absent refle…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomodin-2 (LMOD2) is an important regulator of the thin filament length, known to promote elongation of actin through polymerization at po … ly history was relevant for a sibling who died suddenly at 1 year of age after being diagnosed with cardiomegaly. LMOD2-related cardiomyopathy is a rare form of inherited cardiomyopathy resulting from thin filament length dysregulation and should be considered in genetic evaluation of newborns and infants with suspected autosomal recessive inheritance or spora …
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) is rare congenital heart disease. Most TAPVRs require surgical corrections in the neonatal period and survival to adulthood without surgical correction is extremely rare. Most untreated patients with large atrial septal defects and no pulmonary venous obstruction have pulmonary vascular damage from pulmonary over circulation.
CASE PRESENTATION: 44-year-old TAPVR patient admitted to our medical center. A snowman-shaped heart, including cardiomegaly and an increase in pulmonary blood flow, was seen in the chest X-ray. A large-sized (ar…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Unroofed coronary sinus is a congenital cardiac anomaly usually associated with persistent left superior vena cava. Premature restriction or closure of foramen ovale is described in association with hypoplastic left heart syndrome. Abdominal peritoneal bands when present manifest clinically. Case report: A 27 years, gravida 2, presented with intrauterine fetal death at 24 weeks gestation due to fetal congestive cardiac failure, cardiomegaly and hydrops. Perinatal autopsy showed absent coronary sinus with cardiac veins draining directly into the heart. There was no persistent left s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericardial effusions are well described in dogs; however, their association with rodenticide intoxication in the canine population is not widely described.
CASE DESCRIPTION: An adult mixed-breed dog was presented for 1-day history of anorexia and cough. Thoracic radiographs revealed moderate generalized cardiomegaly with globoid-shaped cardiac silhouette and mild bilateral pleural effusion. Echocardiography showed mild tamponating pericardial effusion and diffuse severe thickened pericardium. Compete blood count and blood chemistry at presentation were not specific. A coagulation…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования