Liver fibrosis is one of the most serious consequences of S. mansoni infection. The aim of the present study was to investigate the potential anti-fibrotic effect of human Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells (WJMSCs) combined with praziquantel (PZQ) in S. mansoni-infected mice. S. mansoni-infected mice received early (8(th) week post infection) and late (16(th) week post infection) treatment with WJMSCs, alone and combined with oral PZQ. At the 10(th) month post infection, livers were collected for subsequent flow cytometric, histopathological, morphometric, immunohistochemical, gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Alzheimer's disease (AD) are caused by a loss of neurons and glia in the brain or spinal cord. Neurons and glial cells have successfully been generated from stem cells such as embryonic stem cells (ESCs), mesenchymal stem cells (MSCs) and neural stem cells (NSCs), and stem cell-based cell therapies for neurodegenerative diseases have been developed. A recent advance in generation of a new class of pluripotent stem cells, induced pluripotent stem cells (iPSCs), d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of transferable biocompatible membranes, which can be used for melanocyte culture and transplantation, is considered a feasible approach to increase the success rate for vitiliginous treatment. In this study, a crosslinked chitosan membrane (CCM) was produced via physical crosslinking of chitosan with sodium sulfate. The physical and mechanical properties as well as growth and phenotype expression of melanocytes on the CCM were investigated. The CCM supported growth and proliferation of melanocytes with the existence of melanin granules in the cytoplasm. The melanocytes remained ac
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) results from a deficiency of alpha-L-iduronidase enzyme (IDUA), an enzyme responsible for the catabolism of glycosaminoglycans. Genetically modified progenitor cells may permit a therapeutic effect similar to that obtained from allogeneic BMT without the associated risks. To that end, CD34+ peripheral blood hematopoietic progenitor cells from patients with MPS I were mobilized using G-CSF, collected by apheresis, and enriched using avidin-biotin separation techniques. These cells were cultured in a hollow fiber bioreactor and transduced with a retroviral ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Mesenchymal stromal cells (MSCs) have been used to minimize and repair radiation-induced normal tissue injury in the intestine, salivary gland, liver, skin, lungs and cardiac muscle. This study investigated the ability of adipose tissue-derived MSCs (aMSCs) to minimize and/or repair single dose radiation-induced oral mucositis (RIOM).
METHODS: Syngenic phenotypically and functionally characterized BALB/c mouse aMSCs were implanted intraperitoneally in a RIOM mouse model with different dosing protocols. Response was quantified macroscopically, microscopically and by using diff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrospun nanofibers (NFs) were utilized to realize the dual-stage release of curcumin (Curc) to fully support the attachment, viability and proliferation of adipose-derived stem cells (hADSCs) with a delay in cellular senescence. For this purpose, both free Curc and Curc-loaded mesoporous silica nanoparticles (Curc@MSNs) were integrated into the electrospun polycaprolactone/gelatin (PCL/GEL) nanofibrous scaffolds and characterized via FTIR, BET, FE-SEM and TEM. In vitro drug release results demonstrated strong dual stage-discharge of Curc from the Curc/Curc@MSNs-NFs. Because of the combinat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of long-term immunosuppressive treatments on neural transplantation has been controversial during the last decades. Although nowadays there is a consensus about the necessity of maintaining a permanent state of immunosuppression to preserve the survival of cerebral grafts, little is known about the effects that chronic immunosuppression produces both on the neurodegenerative process and on transplants function.
METHODS: Here, we establish a new immunosuppressive protocol, based on the discontinuous administration of CsA (15 mg/kg; s.c.) and prednisone (20 mg/kg; s.c.), to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic angiogenesis for peripheral artery disease (PAD), achieved by gene and cell therapy, has recently raised a great deal of hope for patients who cannot undergo standard revascularizing treatment. Although pre-clinical studies gave very promising data, still clinical trials of gene therapy have not provided satisfactory results. On the other hand, cell therapy approach, despite several limitations, demonstrated more beneficial effects but initial clinical studies must be constantly validated by larger randomized, multi-center, double-blinded, placebo-controlled trials. This review foc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large articular cartilage defects remain an immense challenge in the field of regenerative medicine because of their poor intrinsic repair capacity. Currently, the available medical interventions can relieve clinical symptoms to some extent, but fail to repair the cartilaginous injuries with authentic hyaline cartilage. There has been a surge of interest in developing cell-based therapies, focused particularly on the use of mesenchymal stem/progenitor cells with or without scaffolds. Mesenchymal stem/progenitor cells are promising graft cells for tissue regeneration, but the most suitable sour
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nanomedicine, iron oxide nanoparticles are at an advanced stage, being commercialized for cancer treatment and iron-deficiency anemia treatment. Their therapeutic efficacy comes from their ability to target a tissue, activate a drug, locally produce a temperature increase following (or not) the application of an external source of energy, modify genes or activate various biological materials, or replace diseased cells by stem cells. Owing to these various mechanisms of action, they can potentially be used for treating a whole range of different diseases, making them more appealing than conv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering is a popular topic in peripheral nerve repair. Combining a nerve conduit with supporting adipose-derived cells could offer an opportunity to prevent time-consuming Schwann cell culture or the use of an autograft with its donor site morbidity and eventually improve clinical outcome. The aim of this study was to provide a broad overview over promising transplantable cells under equal experimental conditions over a long-term period. A 10-mm gap in the sciatic nerve of female Sprague-Dawley rats (7 groups of 7 animals, 8 weeks old) was bridged through a biodegradable fibrin cond
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy using renal progenitors differentiated from human embryonic stem cells (hESCs) or induced pluripotent stem cells (hiPSCs) has the potential to significantly reduce the number of patients receiving dialysis therapy. However, the differentiation cultures may contain undifferentiated or undesired cell types that cause unwanted side effects, such as neoplastic formation, when transplanted into a body. Moreover, the hESCs/iPSCs are often genetically modified in order to isolate the derived renal progenitors, hampering clinical applications. To establish an isolation method for renal pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited regenerative capacity of the heart after a myocardial infarct results in remodeling processes that can progress to congestive heart failure (CHF). Several strategies including mechanical stabilization of the weakened myocardium and regenerative approaches (specifically stem cell technologies) have evolved which aim to prevent CHF. However, their final performance remains limited motivating the need for an advanced strategy with enhanced efficacy and reduced deleterious effects. An epicardial carrier device enabling a targeted application of a biomaterial-based therapy to the infarc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regenerative endodontic procedures have emerged as a new treatment. The aim of this case report was to describe a regenerative autologous cellular therapy using mesenchymal stem cells from inflamed dental pulp and leukocyte platelet-rich fibrin (L-PRF) in a mature tooth.
METHODS: A healthy 50-year-old man consulting for spontaneous dental pain was referred for endodontic treatment in tooth #28, which was diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis. Inflamed dental pulp was extracted and transported to a good manufacturing practice laboratory for the isolation and culture of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effects of cell therapy on dilated cardiomyopathy (DCM) have been investigated in pre-clinical models using distinct cellular types in each study. A single study that compares the effectiveness of different cells is lacking.
METHODS: We have compared the effects of intramyocardial injection (IMI) of bone marrow (BM)-derived mononuclear cells (MNCs), BM and adipose tissue (AT) mesenchymal stromal cells (BM-MSCs and AT-MSCs) on heart function, histological changes and myocardial ultrastructure in a rat model of DCM. Isogenic Wistar rats were used to isolate the different cell types
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Transplantation of mesenchymal stromal cells (MSC) derived from bone marrow (BM) or adipose tissue is expected to become a cell therapy for stroke. The present study compared the therapeutic potential of adipose-derived stem cells (ASC) with that of BM-derived stem cells (BMSC) in a murine stroke model.
METHODS: ASC and BMSC were isolated from age-matched C57BL/6J mice. These MSC were analyzed for growth kinetics and their capacity to secrete trophic factors and differentiate toward neural and vascular cell lineages in vitro. For in vivo study, ASC or BMSC were administrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experimental field of restorative neurology continues to advance with implantation of cells or transfer of genes to treat patients with neurological disease. Both strategies have generated a consensus that demonstrates their capacity for structural and molecular brain modification in the adult brain. However, both approaches have yet to successfully address the complexities to make such novel therapeutic modalities work in the clinic. Prior experimental cell transplantation to patients with PD utilized dissected pieces of fetal midbrain tissue, containing mixtures of cells and neuronal typ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several ocular diseases, degeneration of retinal neurons can lead to permanent blindness. Transplantation of stem cell (SC)-derived RGCs has been proposed as a potential therapy for RGC loss. Although there are reports of successful cases of SC-derived RGC transplantation, achieving long-distance regeneration and functional connectivity remains a challenge. To address these hurdles, retinal organoids are being used to study the regulatory mechanism of stem cell transplantation. Here we present a modified protocol for differentiating human embryonic stem cells (ESCs) into retinal organoids a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования