MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Antiangiogenic-immune-checkpoint inhibitor combinations: lessons from phase III clinical trials.

Antiangiogenic agents, generally antibodies or tyrosine-kinase inhibitors that target the VEGF-VEGFR pathway, are currently among the few combination partners clinically proven to improve the efficacy of immune-checkpoint inhibitors (ICIs). This benefit has been demonstrated in pivotal phase III trials across different cancer types, some with practice-changing results; however, numerous phase III trials have also had negative results. The rationale for using antiangiogenic drugs as partners for ICIs relies primarily on blocking the multiple immunosuppressive effects of VEGF and inducing severa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38600370Открыть статью

Clinical trial eligibility of a real-world connective tissue disease cohort: Results from the LEAP cohort.

INTRODUCTION: Classification criteria aim to identify a homogenous population of patients for research. We aimed to quantify how well phase-III trials in connective tissue diseases (CTDs) represent a real-world cohort. METHODS: A comprehensive review of all major published phase-III trials in CTDs was performed (clinicaltrials.gov). Classification criteria utilised most commonly in clinical trials were applied to a multicentre unselected CTD cohort. RESULTS: There were 42 CTD trials identified, with no trials in mixed (MCTD) or undifferentiated CTD (UCTD). The majority of trials (N = 38, 90

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38796923Открыть статью

Fat digestion using RELiZORB in children with short bowel syndrome who are dependent on parenteral nutrition: Protocol for a 90-day, phase 3, open labeled study.

BACKGROUND: Short bowel syndrome (SBS) is a leading cause of intestinal failure resulting in parenteral nutrition (PN) dependence and nutritional deficiencies. Long-term PN use is associated with the development of sepsis and intestinal failure-associated liver disease. Achieving enteral autonomy is the optimal way to prevent these complications. In SBS, the decreased intestinal length, bile acid deficiency, and rapid transit time contribute to fat malabsorption and continued PN dependence. We propose the use of an immobilized lipase cartridge (ILC; RELiZORB) that connects in-line with enteral

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36857339Открыть статью

TRAIL Score: A Simple Model to Predict Immunochemotherapy Tolerability in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

PURPOSE: Rituximab with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (R-CHOP) represents the standard of care for first-line treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). However, many patients are unable to tolerate R-CHOP and have inferior outcomes. This study aimed to develop a practical tool to help physicians identify patients with newly diagnosed DLBCL unlikely to tolerate a full course of R-CHOP. METHODS: We developed a predictive model (Tolerability of R-CHOP in Aggressive Lymphoma [TRAIL]) on the basis of a training data set from the phase III GOYA trial (obinut

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35044836Открыть статью

Surgical outcomes in people with hemophilia A taking emicizumab prophylaxis: experience from the HAVEN 1-4 studies.

Many people with hemophilia A (PwHA) undergo surgery in their lifetime, often because of complications of their disease. Emicizumab is the first bispecific monoclonal antibody prophylactic therapy for PwHA, and its efficacy and safety have been previously demonstrated; however, there is a need to build an evidence base on the management of PwHA on emicizumab undergoing surgery. Data from the HAVEN 1-4 phase 3 clinical trials were pooled to provide a summary of all minor and major surgeries in PwHA with or without factor VIII (FVIII) inhibitors who were receiving emicizumab prophylaxis. Overall

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35939785Открыть статью

Associations between urate levels and amyotrophic lateral sclerosis functional score with edaravone treatment: Post hoc analysis of studies MCI186-16, MCI186-17, and MCI186-19.

INTRODUCTION/AIMS: Edaravone in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) was analyzed in two phase 3 studies (MCI186-16 and MCI186-19). Those trials enrolled patients with Japanese ALS severity grades 1 and 2 (less severe ALS), but many patients progressed to grades 3 and 4 during the double-blind treatment period. The placebo patients who initiated edaravone treatment in the open-label periods provided an opportunity to assess the effects of edaravone in more severe ALS. This study also assessed the association between ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) slope and biomarker changes afte

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36054038Открыть статью

[Incidence of Antiresorptive Agent-Related Osteonecrosis of the Jaw in Urologic Cancers].

Antiresorptive agent-related osteonecrosis of the jaw (ARONJ) is a serious adverse event of bone resorption inhibitors (BRIs), such as zoledronic acid and denosumab. Based on the results of phase 3 clinical trials for BRIs, the frequency of ARONJ is 1 to 2%, but the actual frequency is presumed to be higher. We studied 143 patients with urologic cancers with bone metastases who were treated with zoledronic acid or denosumab at our hospital between April 2007 and March 2020. ARONJ occurred in 24 patients (16.8%) ; that is, 14 of the 113 patients (12.4%) who received zoledronic acid alone, 8 of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35114759Открыть статью

[Strategy with Immune Checkpoint Inhibitors for ES‒SCLC].

As a treatment strategy for various carcinoma, immune checkpoint inhibitors(ICIs)can prolong overall survival with ICI monotherapy, ICIs combination therapy, or chemotherapy and ICI combination therapy. It has been validated in clinical trials and is recognized as a key drug in the treatment of cancer. In two large phase Ⅲ trials(IMpower133 and CASPIAN), the strategy of anti PD‒L1 antibody, such as atezolizumab and durvalumab, with chemotherapy was prolonged overall survival compared with the chemotherapy alone in extensive stage small cell lung cancer. Although attention should be paid to imm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33976031Открыть статью

Pooled Patient-Level Analysis of Inclisiran Trials in Patients With Familial Hypercholesterolemia or Atherosclerosis.

BACKGROUND: Inclisiran is a double-stranded small interfering RNA that suppresses proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) translation in the liver, leading to sustained reductions in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other atherogenic lipoproteins with twice-yearly dosing. OBJECTIVES: The purpose of this study was to conduct a patient-level pooled analysis from 3 phase 3 studies of inclisiran. METHODS: Participants with heterozygous familial hypercholesterolemia (ORION-9 [Trial to Evaluate the Effect of Inclisiran Treatment on Low Density Lipoprotein Cholesterol (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33663735Открыть статью

Therapeutic improvements expected in the near future for schizophrenia and schizoaffective disorder: an appraisal of phase III clinical trials of schizophrenia-targeted therapies as found in US and EU clinical trial registries.

INTRODUCTION: In this review, the authors describe medications in phase III of clinical development for schizophrenia and schizoaffective disorder, and provide an opinion on how current treatment can be improved in the near future. AREAS COVERED: Recent (post 2013) phase III clinical trials of schizophrenia-targeted therapies were found in US and EU clinical trial registries. Two hundred fifty-three trials were identified, that included 16 investigational compounds. The antipsychotics brexpiprazole and cariprazine have been approved in the US, and although both are dopamine D2 receptor partia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26831200Открыть статью

Direct Oral Anticoagulants and Their Use in Treatment and Secondary Prevention of Acute Symptomatic Venous Thromboembolism.

Direct oral anticoagulants (DOACs) have been compared with standard therapy in large phase III studies to assess their safety and efficacy in the treatment of deep vein thrombosis and/or pulmonary embolism and in the secondary prevention of recurrent venous thromboembolism. Although the mean population age and the gross inclusion and exclusion criteria were similar across these studies, they differed in other aspects such as overall study design and acute treatment strategies. The 4 DOACs examined in phase III trials (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, and dabigatran) showed noninferiority compa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26329910Открыть статью

Axitinib safety in metastatic renal cell carcinoma: suggestions for daily clinical practice based on case studies.

INTRODUCTION: Axitinib , a highly selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors taken orally, is approved for second-line treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine. We review data for axitinib and discuss strategies to manage or prevent adverse events (AEs) and maximize clinical benefit. AREAS COVERED: A literature search identified key advanced RCC trials of axitinib and other targeted therapies. Each author also contributed a clinical case study to illustrate management approaches in patients who rece

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24641566Открыть статью

Current and future directions in mammalian target of rapamycin inhibitors development.

INTRODUCTION: The mammalian target of the rapamycin (mTOR) signalling pathway has a central role in the regulation of cell growth, survival and angiogenesis and the frequent dysregulation of this pathway in tumor cells makes it a crucial target in the treatment of cancer. Temsirolimus and everolimus are approved for use in metastatic renal cell carcinoma and temsirolimus is also approved for mantle cell lymphoma. All three rapalogs, temsirolimus, everolimus and deforolimus, are currently being evaluated in Phase III studies in several tumors. AREAS COVERED: This paper provides a review of the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21299441Открыть статью

Treatment options for deep vein thrombosis.

IMPORTANCE OF THE FIELD: Anticoagulation is the main therapy for acute deep vein thrombosis (DVT) of the limbs. Over the last five decades, there has been little progress in the development of oral anticoagulant therapies. More recently, we have been experiencing a rapidly changing situation thanks to the development of new orally active anticoagulants. AREAS COVERED IN THIS REVIEW: The aim of this review is to highlight main published data on direct thrombin and FXa inhibitors. The electronic database PubMed website and abstract proceedings were used to identify studies. WHAT THE READER WIL

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20402553Открыть статью

Ixabepilone: a novel microtubule inhibitor for the treatment of locally advanced or metastatic breast cancer.

BACKGROUND: Ixabepilone is the first member of the epothilones, a new class of anticancer drugs. It is approved for use as monotherapy in patients with locally advanced or metastatic breast cancer that has failed to respond to therapy with a taxane, an anthracycline, and capecitabine, or in combination with capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer that has failed to respond to therapy with a taxane and an anthracycline. OBJECTIVES: This paper reviews available information on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical efficacy, and tolerability of ixabep

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18840366Открыть статью

Pharmacoeconomic analysis of the treatment of multiple actinic keratoses.

Actinic keratosis (AK) is common and lesions may progress to squamous cell carcinoma. The choice of therapy depends mainly on 2 factors: the efficacy of therapeutic options and the number of lesions present. Cryotherapy alone is suitable for treating a few lesions, whereas topical medications, photodynamic therapy (PDT) with 5-aminolevulinic acid (ALA), or either in combination with cryotherapy are appropriate for treating multiple (>15) lesions. When combinations are necessary, the total cost to treat multiple AKs to 100% clearance becomes important. This report provides a simple pharmacoecon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18246694Открыть статью

BiovaxID idiotype vaccination: active immunotherapy for follicular lymphoma.

Although advanced-stage follicular lymphoma (FL) has been considered incurable with standard therapy, novel strategies that utilize immunotherapy provide opportunities for prolonging disease-free survival. While passive immunotherapy with antibodies targeting the CD20 antigen on B cells has been the most widely applied lymphoma immunotherapy, active immunization with vaccines derived from the immunoglobulin idiotype present on the surface of FL provides an opportunity to induce specific humoral and cellular immune responses to the tumor, and have been demonstrated to produce significant benefi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17542746Открыть статью

The ATLAS/NOA-29 study protocol: a phase III randomized controlled trial of anterior temporal lobectomy versus gross-total resection in newly-diagnosed temporal lobe glioblastoma.

BACKGROUND: The discovery of cellular tumor networks in glioblastoma, with routes of malignant communication extending far beyond the detectable tumor margins, has highlighted the potential of supramarginal resection strategies. Retrospective data suggest that these approaches may improve long-term disease control. However, their application is limited by the proximity of critical brain regions and vasculature, posing challenges for validation in randomized trials. Anterior temporal lobectomy (ATL) is a standardized surgical procedure commonly performed in patients with pharmacoresistant tempo

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39979825Открыть статью