MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 535 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Urothelial/lamina propria spontaneous activity and the role of M3 muscarinic receptors in mediating rate responses to stretch and carbachol.

OBJECTIVE: To investigate the effects of tissue stretch and muscarinic receptor stimulation on the spontaneous activity of the urothelium/lamina propria and identify the specific receptor subtype mediating these responses. METHODS: Isolated strips of porcine urothelium with lamina propria were set up for in vitro recording of contractile activity. Muscarinic receptor subtype-selective antagonists were used to identify the receptors influencing the contractile rate responses to stretch and stimulation with carbachol. RESULTS: Isolated strips of urothelium with lamina propria developed spontan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22001099Открыть статью

Long-term tolerability of tolterodine extended release in children 5-11 years of age: results from a 12-month, open-label study.

OBJECTIVE: To evaluate the long-term tolerability of tolterodine extended release (ER) in children (aged 5-11 yr) with urgency urinary incontinence (UUI). METHODS: This was a multicenter, open-label extension of a 12-wk, double-blind, placebo-controlled study of tolterodine ER. Patients had UUI suggestive of detrusor overactivity (>/=1 diurnal incontinence episode per 24h for >/=5 of 7 d) and >/=6 voids per 24h at baseline and had completed the 12-wk double-blind study. Patients received tolterodine ER (2mg once daily) for 12 mo. The primary end points were the incidence and severity of adver

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17574729Открыть статью

Effectiveness and tolerability of extended-release oxybutynin vs extended-release tolterodine in women with or without prior anticholinergic treatment for overactive bladder.

The efficacy and the tolerability of extended-release oxybutynin chloride, 10 mg daily, and extended-release tolterodine tartrate, 4 mg daily, in women with or without prior anticholinergic treatment for overactive bladder (OAB) were compared in a post-hoc analysis of data from the Overactive Bladder: Performance of Extended Release Agents (OPERA) trial. The patient population and study methods have been described previously (Diokno et al., for the OPERA Study Group, Mayo Clin Proc 78:687-695, 2003). Among the group with anticholinergic experience, extended-release oxybutynin was significantly

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16724169Открыть статью

Tolterodine treatment for children with symptoms of urinary urge incontinence suggestive of detrusor overactivity: results from 2 randomized, placebo controlled trials.

PURPOSE: We report the results of the first 2 large randomized controlled trials designed to evaluate the efficacy and safety of tolterodine extended release in children 5 to 10 years old with symptoms of urinary urge incontinence suggestive of detrusor overactivity. MATERIALS AND METHODS: Two double-blind, placebo controlled trials were conducted sequentially. Children 5 to 10 years old with incontinence suggestive of detrusor overactivity (1 or more diurnal incontinence episodes per 24 hours) were randomized to tolterodine (2 mg daily) or placebo for 12 weeks. The primary end point was the

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15758796Открыть статью

Use of the short form of King's Health Questionnaire to measure quality of life in patients with an overactive bladder.

OBJECTIVE: To develop a short version of the King's Health Questionnaire (KHQ), as there is a practical need to have a shorter version to summarize the eight domain scores into fewer domains. PATIENTS AND METHODS: Data from 293 patients were obtained from a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial in Japan of oxybutynin and tolterodine in patients with symptoms of an overactive bladder. The KHQ has two single-item and six multiple-item domains. To construct the short form of the KHQ one item was selected from the each of multiple-item domains, based on standardized structur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15142153Открыть статью

Efficacy and safety of tolterodine in people with neurogenic detrusor overactivity.

OBJECTIVE: To compare tolterodine with oxybutynin and placebo in people with neurogenic detrusor overactivity. DESIGN: Prospective, randomized, double-blind, crossover trial plus open-label comparative stage. PARTICIPANTS: Ten participants with neurogenic detrusor overactivity due to spinal cord injury or multiple sclerosis who used intermittent catheterization. METHODS: Bladder capacity on cystometrogram, a 10-day record of catheterization volumes, number of incontinent episodes per day, and perceived dry mouth using a visual analog scale (VAS) were measured for the following: (a) a blinde

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15478523Открыть статью

Once-daily, extended-release formulations of antimuscarinic agents in the treatment of overactive bladder: a review.

Overactive bladder (OAB) is a chronic condition that often requires long-term treatment to maintain control of symptoms. A range of therapeutic options are available; however, antimuscarinic agents form the mainstay of treatment. Of these agents, tolterodine and oxybutynin are the most widely used. It is well documented that the immediate-release (IR) formulations of these agents have equivalent efficacy in relieving OAB symptoms. However, tolterodine demonstrates a more favorable tolerability profile, particularly in terms of the frequency and severity of dry mouth. Due to the development of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11999467Открыть статью

Tolterodine and its active 5-hydroxymethyl metabolite: pure muscarinic receptor antagonists.

Tolterodine and its major active 5-hydroxymethyl metabolite (5-HM) are potent muscarinic receptor antagonists that show selectivity for the urinary bladder over salivary glands in vivo. This tissue selectivity cannot be attributed to muscarinic receptor subtype selectivity, since both compounds are non-selective with respect to the M1-M5 receptor subtypes. The aim of the present in vitro study was to determine the specificity of tolterodine and 5-HM for muscarinic receptors compared to other potential cellular targets. Carbachol-induced contractions of isolated guinea pig bladder were effectiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12076307Открыть статью

Tolterodine for overactive bladder: time to onset of action, preferred dosage, and 9-month follow-up.

This is a prospective study of 28 patients who had urinary frequency (>8 times/day) and either urgency or urge incontinence (>1 time/day). After a 2-week run-in period (visit 1), the patients were started on tolterodine 1 mg twice a day (bid) (visit 2). They were followed at 4 and 8 weeks (visits 3 and 4). The patients were contacted by telephone 1 week after visit 2. Tolterodine was increased to 2 mg bid if the patient had incomplete improvement at either the initial phone call or during visit 3. Evaluation criteria were daily micturition charts including urinary frequency, nocturia, leakage

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10458657Открыть статью

Factors influencing patient satisfaction with antimuscarinic treatment of overactive bladder syndrome: results of a real-life clinical study.

OBJECTIVES: To investigate patient satisfaction with antimuscarinic treatment of overactive bladder syndrome, and to identify factors having a significant influence on satisfaction. METHODS: A cross-sectional questionnaire survey was carried out to assess treatment satisfaction among male and female patients with overactive bladder (age ≥20 years) in the Hokuriku district of Japan. The overactive bladder symptom scores, treatment efficacies, adverse events (dry mouth and constipation), and patient satisfaction scores were investigated and compared among patients using different antimuscarinic

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24118296Открыть статью

Understanding the effects on HR-QoL of treatment for overactive bladder: a detailed analysis of EQ-5D clinical trial data for mirabegron.

BACKGROUND: Analysis of EQ-5D data often focuses on changes in utility, ignoring valuable information from other parts of the instrument. The objective was to explore how the utility index, EQ-5D profile, and EQ-VAS captured change in clinical trials of mirabegron, a new treatment for overactive bladder (OAB). DATA: Data were pooled from three phase III clinical trials that investigated the efficacy and safety of mirabegron vs placebo. Tolterodine ER 4 mg was included as an active control in one study: (1) placebo, mirabegron 50 mg and 100 mg, and tolterodine 4 mg ER; (2) placebo, mirabegron

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23647446Открыть статью

Comparison of pharmacokinetic variability of fesoterodine vs. tolterodine extended release in cytochrome P450 2D6 extensive and poor metabolizers.

WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS SUBJECT: Tolterodine and 5-hydroxymethyl tolterodine (5-HMT) are equipotent active moieties of tolterodine; 5-HMT is the singular active moiety of fesoterodine. The formation of 5-HMT from tolterodine occurs via CYP2D6, and some subjects are poor metabolizers CYP2D6. On the other hand, the formation of 5-HMT from fesoterodine occurs via ubiquitous esterases. Cross-study comparisons of data from phase 1 studies suggest that active moiety exposures are considerably more variable following tolterodine extended release vs. fesoterodine. WHAT THIS STUDY ADDS: This

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21352267Открыть статью

Superior efficacy of fesoterodine over tolterodine extended release with rapid onset: a prospective, head-to-head, placebo-controlled trial.

OBJECTIVE: • To show the superior efficacy of fesoterodine over tolterodine extended release (ER) in a placebo-controlled overactive bladder (OAB) trial with predefined treatment comparisons for both diary measures and patient-reported outcomes. MATERIALS AND METHODS: • In this 12-week, double-blind, double-dummy trial, subjects reporting >1 urgency urinary incontinence (UUI) episode and ≥8 micturitions per 24 h at baseline were randomized to fesoterodine (4 mg for 1 week, 8 mg for 11 weeks), tolterodine ER 4 mg, or placebo. • Subjects completed 3-day bladder diaries, the Patient Perception o

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20860717Открыть статью

Mixed incontinence: current evidence and future perspectives.

The epidemiology and treatment of mixed incontinence has received relatively little attention. However, mixed incontinence--defined as the combination of stress and urge incontinence accounts for approximately 33% of all cases of incontinence in women. The condition often responds poorly to treatment, either pharmacologic or surgical. Potential pharmacologic approaches for mixed incontinence include antimuscarinic agents, estrogen replacement therapy (for postmenopausal women), and dopamine, serotonin, or norepinephrine reuptake inhibitors. In a large-scale, multinational, placebo-controlled,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20432324Открыть статью

[Follow-up at 24 months after treatment of overactive bladder with 0.2 % sodium chondroitin sulfate].

AIM: A retrospective study was performed to investigate whether the improvement of symptoms achieved with 0.2 % sodium chondroitin sulfate in treating overactive bladder (OAB) persists after 24 months. MATERIALS AND METHODS: Two years ago, a total of 82 patients with chronic OAB were randomly assigned to receive either anticholinergic treatment (Tolterodin; group A, n = 41) or 0.2 % sodium chondroitin sulfate (Gepan instill; group B, n = 41). Diagnostic assessment included a gynecological examination and history, urodynamic test-ing, introital ultrasound, and cystoscopy. Duration of treatment

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19693752Открыть статью

[Clinical efficacy of tolterodine for patients with overactive bladder after insufficient efficacy by monotherapy with alpha1-adrenoceptor antagonist].

PURPOSE: The efficacy of alpha1-adrenoceptor (alpha1-AR) antagonist and anticholinergic agent combined therapy for patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) together with overactive bladder (OAB) has been controversial. The purpose of this study was to evaluate the effect of tolterodine combined with alpha1-AR antagonist for patients with BPH and OAB after insufficient efficacy by monotherapy with alpha1-AR antagonist. The adverse event of this combined therapy was also assessed. MATERIALS AND METHODS: The study included 47 patients with BPH, whose OAB symptom persisted (OAB symptom sc

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19999133Открыть статью

Efficacy of tolterodine on overactive bladder symptoms and sexual and emotional quality of life in sexually active women.

We evaluated overactive bladder (OAB) symptoms and sexual and emotional health in sexually active women with OAB/urgency urinary incontinence (UUI) treated with tolterodine extended release (ER). Sexually active women with OAB symptoms were randomized to placebo or tolterodine ER. Five-day bladder diaries, Sexual Quality of Life Questionnaire-Female (SQOL-F), Pelvic Organ Prolapse/Urinary Incontinence Sexual Questionnaire (PISQ), and Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) were completed at baseline and week 12. Tolterodine ER (n = 201; mean +/- SD age, 49 +/- 12 years) reduced UUI episode

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18685795Открыть статью

The effects of anticholinergic drugs on attention span and short-term memory skills in children.

AIMS: Studies have shown cognitive problems in adults treated with anticholinergics. It is unclear if children are also susceptible to anticholinergic adverse effects. This study evaluates the effects of long-acting oxybutynin and tolterodine on short-term memory and attention in children with urgency and urge incontinence. METHODS: Children with urgency or urge incontinence were recruited to take part in a prospective, randomized double-blinded placebo controlled trial using long-acting oxybutynin or tolterodine. Patients underwent a baseline test of their memory/recall ability and attention

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17828786Открыть статью