Ebstein's anomaly and absent pulmonary valve syndrome belong to the rarest congenital heart defects. Their association has never been reported so far. We present the unusual case of a fetus at 23 weeks of gestation with Ebstein's anomaly, tetralogy of Fallot, absent pulmonary valve and agenesis of the arterial duct. The main diagnostic features were apical displacement of the septal leaflet of the tricuspid valve with an offset from the mitral valve of 8 mm, a pronounced atrialization of the right ventricle, a large malalignment ventricular septal defect with overriding aorta in combination wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical, hemodynamic and functional effects of tricuspid valve surgery in patients with Ebstein's anomaly are not well understood.
METHODS: Sixteen patients (median age of 27.7 years) were examined before and eight months after surgery by means of echocardiography, cardiovascular magnetic resonance (CMR) and cardiopulmonary exercise testing.
RESULTS: Peak work load (1.87 to 2.0W/kg; p=0.026), maximum oxygen uptake (21 to 22 ml/kg/min; p=0.034) as well as cardiac output (2.7 to 2.9l/min/m(2); p=0.035) increased postoperatively. The reduction of tricuspid regurgitation led to a hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical 1-day-old male neonate was referred to cardiac evaluation because of deep cyanosis due to a severe tricuspid valve Ebstein's anomaly with large atrial right-to-left shunt and duct-dependent pulmonary circulation. Ductus arteriosus re-opening by prostaglandin infusion resulted in significant clinical improvement but, after a few hours, it irreversibly closed, and pulmonary vasodilator treatment with inhaled nitric oxide and oral sildenafil did not significantly increase the oxygen saturation. Therefore, it was decided to proceed to ductal recanalization and stenting as an alternative
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The abnormal development of the tricuspid valve in patients with Ebstein's anomaly results in several activation abnormalities including delayed intraatrial conduction, right bundle branch block (RBBB), and ventricular preexcitation. The aim of the present study was to define the ECG characteristics before and after ablation of an accessory A-V pathway (AP) in patients with Ebstein's anomaly.
METHODS: A series of 226 consecutive patients with Ebstein's anomaly was studied. Sixty-four patients (28%) had documented tachycardia. Thirty-three patients with recurrent tachycardia were f
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is defined as an apical displacement of the attachment of the septal tricuspid valve leaflet from the right atrioventricular annulus that exceeded 1.2 cm in length. Patients with Ebstein's anomaly are known to have a high potential for developing arrhythmia, in the vast majority, of the tachycardia type. Infective endocarditis is characterized by ulcerovegetational lesions that result from the graft of a microorganism, usually bacterial, on the valvuler endocardium (native valve endocarditis) or on a prosthesis (prosthetic valve endocarditis). Ebstein's anomaly with tricuspid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly in the severely symptomatic neonate is usually fatal. Until recently, successful repair has not been reported and various palliative operations have been associated with prohibitive mortality. Recently, we published our initial results with biventricular repair in 3 severely symptomatic neonates. We now update our experience with emphasis on the evolution of our surgical technique and the medium-term follow-up of these patients.
METHODS: Since 1994, 8 severely symptomatic neonates and young infants underwent biventricular repair by one surgeon. Six had Ebstein's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In October 1992, severe dilatation of the right atrium was detected in a 35 week foetus. The septal leaflet of the tricuspid valve seemed to be displaced distally causing massive tricuspid regurgitation. The diagnosis of Ebstein's anomaly was made and confirmed after birth. Refractory right heart failure occurred at the age of 10 months and the little girl was operated. At surgery, the right atrium was very dilated; the tricuspid valve was normally positioned and was normally constituted. The right atrial wall, partially resected, contained few muscular fibres and showed patchy fibroelastosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis thought to be due to Ebstein's anomaly was seen at 22 weeks' gestation in one of two fetuses with a monochorionic placenta. Hydrops was treated with maternal digitalization and resolved by the 28th week of gestation. Hydrops did not recur while maternal digitalization continued. A clinical diagnosis of twin-to-twin transfusion syndrome required termination of the pregnancy at 33 weeks of gestation. The twin with Ebstein's anomaly died 22 hours after birth. The other twin survived and was normal at 19 months of age. Thus, administration of digitalis to the mother controlled hydr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a young woman with Ebstein's anomaly of tricuspid valve and rheumatic mitral stenosis who successfully underwent mitral valvotomy using double balloon technique. The clinical and haemodynamic benefits are sustained at 1 year followup.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At birth an infant was found to have an unusual series of abnormalities with a coronary sinus type atrial septal defect complicating pulmonary atresia with an intact ventricular septum and Ebstein's anomaly. The functionally important anomalies were diagnosed by echocardiography and cardiac catheterisation. The coronary sinus defect and Ebstein's anomaly were detected only at necropsy. Although only a single case, the features of this heart favour Bull's revised classification of pulmonary atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From June 1967 to February 1983 10 patients aged from 13 to 51 years underwent surgery for Ebstein's anomaly. Nine patients were in class III according to the New York Heart Association (NYHA) classification and one was in class IV. The interatrial communication was closed in all patients; the tricuspid valve was repaired in one patient and replaced in the other nine patients. There were no deaths in hospital but there were two late deaths. One patient died when the tricuspid prosthesis clotted seven years after its insertion. The other patient committed suicide 11 years after surgery. The rem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From August, 1965, to November, 1974, 11 patients underwent operation for Ebstein's anomaly. In 1 patient operated on on August 16, 1965, the early Kay-Shiley disc valve was used. In the remaining 10 patients, the Kay-Shiley muscle guard valve was inserted. This valve was designed to prevent the prosthesis from encroaching on the right ventricle, thereby increasing the flow around the disc. One patient with a history of Wolff-Parkinson-White syndrome died of dysrhythmia on the first postoperative day. The other 10 patients have been followed from 4 to 13 years (mean, 6 years 2 months) after op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with Ebstein's anomaly had valve replacement with Starr-Edwards cloth-covered valves 11 and 8 years ago. They have been asymptomatic and very active despite the absence of anticoagulation. These cases provide some of the long-term results needed for proper evaluation of the different methods of operative treatment of Ebstein's anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocardiographically, the combination of the P-dextro-atriale and the RBBB without right ventricular overload almost certainly constitutes a pathognomonic finding in Ebstein's anomaly. The height of the P wave and the duration of the QRS complex are related the the severity of the anomaly. So the higher the P wave, the wider the QRS complex, the more severe is the Ebstein'ngs are detectable in the phonocardiogram. In the mild form, however, a loud systolic click and occasionally a low systolic murmur are present, while in severe forms, there is only a loud systolic murmur, and no systolic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plain roentgenographic and angiocardiographic features of 15 patients with Ebstein's anomaly of the tricuspid valve were reviewed. Of note on the plain roentgenogram was the fact that the "posterior bulge" seen on the lateral view was demonstrated to be due to either a markedly enlarged right atrium or the posterior displacement of normal left heart structures. The angiocardiographic features described in the literature were reviewed. Two main features seen were the "sail-like" appearance of the anterior leaflet of the tricuspid valve, which sometimes produces a tumor like picture, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collaborative multicenter research has significantly increased our understanding of fetal Ebstein anomaly, delineating risk factors for adverse outcomes as well as predictors of postnatal management. These data are incorporated into prenatal care and therapeutic strategies and inform family counseling and delivery planning to optimize care. This report details the translation of findings from multicenter studies into multidisciplinary prenatal care for a fetus with Ebstein anomaly, supraventricular tachycardia, and a circular shunt, including transplacental therapy to control arrhythmias and a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования