The aim of this study was to prepare a tablet with acetylsalicylic acid based on hydrophilic matrix form by means of polyvinyl alcohol. The liberation was carried out with the column dissolution-rate method. In contrast to other studies, the percentage of the cumulative liberation is decreased by increasing the drug concentration. Acetylsalicylic acid caused a decrease of the wetting and the rate of swelling.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The development of naturally derived pharmaceutical excipients has attracted increasing interest as alternatives to conventional synthetic materials. Methods: In this study, starch-beeswax composites were prepared using native rice starch (RS) and spray-dried rice starch (SDRS) through melt levigation (ML) and emulsification (EM) techniques at starch-to-beeswax ratios of 9:1, 8:2, and 7:3. The physicochemical properties, surface hydrophobicity, morphology, tabletability, and lubrication performance of the resulting composites were evaluated and compared with magnesium stearate (MGS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of cells and cell products is essential for research, medical and agricultural applications but is limited by reliance on energy-intensive cryogenic infrastructure and toxic cryoprotective agents, principally dimethyl sulfoxide (DMSO). Here, we describe the successful use of nanofibrillated cellulose hydrogel (NFCh), a non-toxic, plant-derived material, as a novel non-permeating cryoprotectant in both conventional cryogenic and high-temperature cryopreservation. NFCh was combined with disaccharide excipients and glycine and tested with HepG2 and PC3 cell lines as both spheroid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tioconazole (TCZ) is a broad-spectrum fungicidal BCS class II drug with reported activity against Candida albicans, dermatophytes, and certa … l. The FTIR, DSC, and XRD analysis showed no significant chemical interactions between the drug and excipients. A significantly higher antifungal activity was observed for TCZ-loaded transethosomal gel in comparison to the control. The in vivo antifungal study on albino rats indicated that TCZ-loaded transethosomal gel showed a comparable therapeutic effect …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Layer-by-Layer (LbL) technique enables conformal coating of commercial wound dressings with oligonucleotide therapeutics and polymeric excipients to achieve controlled delivery to non-healing wounds. We previously demonstrated a proof-of-concept LbL dressing containing miRNA inhibitors (anti-miRs); however, release occurred on a single time scale. Because wound healing is dynamic, temporally tuning anti-miR delivery to the wound may alter therapeutic effects. Here, we provide an approach to modulate oligonucleotide release kinetics from coated wound dressings, exploring the design space of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional printing (3DP) technology offers unique advantages for pharmaceutical applications. However, most of current 3D printing methods and instrumentations are not specifically designed and developed for pharmaceutical applications. To meet the needs in pharmaceutical applications for precision, compatibility with a wide range of pharmaceutical excipients and drug materials without additional processing, high throughput and GMP compliance, an extrusion-based 3D printer based on Melt Extrusion Deposition (MED™) 3D printing technology was developed in this study. This technology can …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their discovery over 100 years ago cyclodextrins (CDs) have been the subject of numerous scientific publications. In 2016 alone CDs were the subject of over 2200 research articles published in peer-reviewed journals and mentioned in over 2300 patents and patent applications, many of which were on pharmaceutical applications. Natural CDs and their derivatives are used as enabling pharmaceutical excipients that enhance aqueous solubility of poorly soluble drugs, increase drug permeability through biological membranes and improve drug bioavailability. Unlike conventional penetration enhance…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to design a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) of the anti-hypertensive Carvedilol in liquid and liquisolid forms as a way to enhance its dissolution profile and anti-hypertensive effect.
METHODS: Solubility studies of Carvedilol in various oils, surfactants and co-surfactants were conducted, followed by the construction of pseudo-ternary phase diagrams and other in vitro assessments. The selected SEDDS formulation (S1) was adsorbed onto solid powder excipients and compressed into tablets. The resulting liquisolid tablets were evaluated under Bri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For approximately 24 years the AIDS pandemic has claimed approximately 30 million lives, causing approximately 14,000 new HIV-1 infections d … able, and accelerative in transition from development to marketing. Already marketed pharmaceutical excipients (inactive materials of drug dosage forms) or foods, with established safety records and adequate anti-HIV-1 activity, may provide this option. Therefore, fruit juices were screened for inhibitory activity against HIV-1 IIIB using CD4 and CXCR4 as ce …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical therapies are commonly used to treat psoriasis, either as monotherapy for milder disease or as adjuncts to systemic and biologic drugs. Topical steroids and tazarotene are both options for topical psoriasis treatment, but as monotherapies, they are associated with adverse events (AEs) that make adherence to prescribed treatment challenging. In addition, the topical vehicles may have an unappealing appearance or texture that proves impractical for patients. Consequently, patients may not use treatments as prescribed. This noncompliance can lead to a frustrating cycle of treatment, disco
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery systems (DDSs) play an important role in delivering active pharmaceutical ingredients (APIs) to targeted sites with a predesigned release pattern. The chemical and biological properties of APIs and excipients have been extensively studied for their contribution to DDS quality and effectiveness; however, the structural characteristics of DDSs have not been adequately explored. Structure pharmaceutics involves the study of the structure of DDSs, especially the three-dimensional (3D) structures, and its interaction with the physiological and pathological structure of organisms, poss…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable clinical evidence that topiramate (TPM) has a high potential in the treatment of refractory and super-refractory status epilepticus (RSE, SRSE). Because TPM is only approved for oral administration, it is applied as suspension via a nasogastric tube for SE treatment. However, this route of administration is impractical in an emergency setting and leads to variable absorption with unpredictable plasma levels and time to peak concentration. Thus, the development of an intravenous (i.v.) solution for TPM is highly desirable. Here we present data on two parenteral formulation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To improve the dissolution and bioavailability of the component-based Chinese medicine of Ginkgo biloba leaves (GBCCM), a novel nanocrystalline solid dispersion of GBCCM (GBCCM NC-SD) was first prepared.
METHODS: GBCCM mainly containing high pure flavonoid aglycones (FAs) and terpenoid lactones (TLs) was used as the model drug. PVP K30 and SDS were used as solubilizers, combined stabilizers and carriers, and GBCCM NC-SD was prepared by high-pressure homogenization combined with freeze-dryer. Morphology and crystal characteristic of GBCCM NC-SD were analyzed. The dissolution and bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a series of experiments carried out with a dichloromethane drop deposited on the surface of an aqueous solution containing a surfactant, cetyltrimethylammonium bromide. After an induction stage during which the drop stays axisymmetric, oscillations occur along the contact line. These oscillations are succeeded by a spectacular spontaneous spinning of the drop. The latter quickly takes the form of a two-tip 'rotor' and the spinning rate stabilizes at a constant value, no longer varying despite the gradual changes of the drop shape and size. The drop eventually disappears due to the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aquasomes are novel trilayered non-lipoidal vesicular nanocarriers that demonstrate structural similarity to ceramic nanoparticles with theranostic activity for diseases like ovarian cancer and antigen delivery.
OBJECTIVE: The objective of the present article is to highlight the multifaceted potential of aquasomes over other nanocarriers for the treatment of various treatments like hemophilia A, cancer, and hepatitis.
METHODS: Aquasomes enter the target cell by modifying the surface chemistry, extending drug release. The solid core of aquasomes provides structural stability where
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local drug delivery has become an effective method for disease therapy in fine organs including ears, eyes, and noses. However, the multiple anatomical and physiological barriers, unique clearance pathways, and sensitive perceptions characterizing these organs have led to suboptimal drug delivery efficiency. Here, we developed dexamethasone sodium phosphate-encapsulated gelatin methacryloyl (Dexsp@GelMA) microgel particles, with finely tunable size through well-designed microfluidics, as otic drug delivery vehicles for hearing loss therapy. The release kinetics, encapsulation efficiency, drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to apply artificial neural networks as deep learning tools in establishing a model for understanding and prediction of diazepam release from fused deposition modeling (FDM) printed tablets. Diazepam printed tablets of various shapes were created by a computer-aided design (CAD) program and prepared by fused deposition modeling using previously prepared polyvinyl alcohol/diazepam filaments via hot-melt extrusion. The surface to volume ratio (SA/V) for each shape was calculated. Printing parameters were varied including infill density (20%, 70% and 100%) and infill patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scale-up of tableting process is particularly difficult due to specific concerns related exclusively to the process itself and that cannot be determined on a smaller scale, which are the effect of compression speed and the build-up of heat due to the length of the compaction operations. In this work, it has been simulated the rise of temperature observed during the tablets manufacturing in a full production scale by means of an appropriate modification of a R&D rotary tablet machine. Four common pharmaceutical excipients, characterized by different chemical nature, consolidation behaviour and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования