Imbalances of energy homeostasis are often associated with cardiovascular complications. Previous work has shown that Gnasxl-deficient mice have a lean and hypermetabolic phenotype, with increased sympathetic stimulation of adipose tissue. The Gnasxl transcript from the imprinted Gnas locus encodes the trimeric G-protein subunit XLαs, which is expressed in brain regions that regulate energy homeostasis and sympathetic nervous system (SNS) activity. To determine whether Gnasxl knock-out (KO) mice display additional SNS-related phenotypes, we have now investigated the cardiovascular system. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-toxic mutations in the N-glycosylation motif of the seipin/BSCL2 gene (namely, the N88S and S90L mutations) cause autosomal dominant motor neuron diseases, termed 'seipinopathy'. Expressed mutant seipin is improperly folded and accumulates in the endoplasmic reticulum (ER), leading to an unfolded protein response (UPR). Furthermore, cells expressing mutant seipin contain unique cytoplasmic inclusion bodies (IB) that form via a different mechanism from that of ubiquitinated inclusions, or aggresomes. Whether the formation of these IB is pathogenic or protective in neurodegenerative dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE. Usher syndrome is characterized by congenital deafness associated with retinitis pigmentosa (RP). Mutations in the myosin VIIa gene (MYO7A) cause a common and severe subtype of Usher syndrome (USH1B). Shaker1 mice have mutant MYO7A. They are deaf and have vestibular dysfunction but do not develop photoreceptor degeneration. The goal of this study was to investigate abnormalities of photoreceptors in shaker1 mice. METHODS. Immunocytochemistry and hydroethidine-based detection of intracellular superoxide production were used. Photoreceptor cell densities under various conditions of ligh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epsilon4 genotype of apolipoprotein E (apoE4) is the most established predisposing factor in Alzheimer's disease (AD); however, it remains unclear how apoE4 contributes to the pathophysiology. Here, we report that the apoE4 protein (ApoE4) evokes apoptosis in neuronal cells through the low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) and heterotrimeric GTPases. We examined neuron/neuroblastoma hybrid F11 cells and found that these cells were killed by 30 microg/ml ApoE4, but not by 30 microg/ml ApoE3. ApoE4-induced death occurred with typical features for apoptosis in time- and dose-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imprinted genes play important functions in placentation and pregnancy; however, research on their roles in different placental diseases is limited. It is believed that epigenetic alterations, such as DNA methylation, of placental imprinting genes may contribute to the different pathological features of severe placental diseases, such as pre-eclampsia (PE) and placenta accreta spectrum disorders (PAS).
RESULTS: In this study, we conducted a comparative analysis of the methylation and expression of placental imprinted genes between PE and PAS using bisulfite sequencing polymerase c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) is mainly based on imaging features and clinical symptoms, and remains challenging.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess GNAS, RAS family (KRAS, NRAS and HRAS), BRAF, and PIK3CA mutation status in resected IPMNs and correlate it with clinicopathological characteristics and patient survival.
METHODS: Overall, 149 consecutive unselected patients who underwent pancreatectomy for IPMNs were included. After dissection from formalin-fixed and paraffin-embedded tumors, GNAS mutational screening was assessed by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of the renin system by physiological mechanisms such as the baroreceptor or the macula densa (MD) is characterized by asymmetry in that the capacity for renin secretion and expression to increase is much larger than the magnitude of the inhibitory response. The large stimulatory reserve of the renin-angiotensin system may be one of the causes for the remarkable salt-conserving power of the mammalian kidney. Physiological stimulation of renin secretion and expression relies on the activation of regulatory pathways that converge on the cyclic adenosine monophosphate/protein kinase A (cAM
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) secreting pituitary tumors may be caused by genetic abnormalities in a variety of genes including AIP, MEN1, CDKN1B, and PRKAR1A. These can lead to GH secreting pituitary adenomas as an isolated occurrence (e.g. as aggressive sporadic adenomas or in familial isolated pituitary adenomas (FIPA)) or as part of syndromic conditions such as MEN1 or Carney complex. These tumors have more aggressive features than sporadic acromegaly, including a younger age at disease onset and larger tumor size, and they can be challenging to manage. In addition to mutations or deletions, copy nu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism exemplifies an unusual form of hormone resistance as the underlying molecular defect is a partial deficiency of the α subunit of the stimulatory G protein (Gsα), a key regulator of the cAMP signalling pathway, rather than of the parathyroid hormone (PTH) receptor itself. Despite the first description of this disorder dating back to 1942, later findings have unveiled complex epigenetic alterations in addition to classic mutations in GNAS underpining the molecular basis of the main subtypes of pseudohypoparathyroidism. Moreover, mutations in PRKAR1A and PDE4D, which enco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indiscriminate activation of opioid receptors provides pain relief but also severe central and intestinal side effects. We hypothesized that exploiting pathological (rather than physiological) conformation dynamics of opioid receptor-ligand interactions might yield ligands without adverse actions. By computer simulations at low pH, a hallmark of injured tissue, we designed an agonist that, because of its low acid dissociation constant, selectively activates peripheral μ-opioid receptors at the source of pain generation. Unlike the conventional opioid fentanyl, this agonist showed pH-sensitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphatic system maintains tissue fluid balance, and FOXC2 mutations cause lymphoedema-distichiasis syndrome, which is characterized by lymphatic valve defects. Although oscillatory shear stress regulates FOXC2 expression, other extracellular regulators remain unclear. In this study, we identified LPA4 and LPA6, two Gα12/Gα13-coupled receptors for the bioactive lipid lysophosphatidic acid (LPA), as key regulators of FOXC2 expression and lymphatic valve development. Lymphatic endothelial cell-specific (LEC-specific) Lpa4 Lpa6-deficient mice exhibited impaired lymphatic valve formation and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cough is a hallmark sign of tuberculosis and a key driver of transmission. Although traditionally attributed to host-driven inflammation, we previously demonstrated that Mycobacterium tuberculosis lipid extract (Mtb extract) and its component sulfolipid-1 (SL-1) directly act on nociceptive neurons to induce cough in guinea pigs. However, the cellular mechanisms by which Mtb extract and SL-1 modulate nociceptive sensory neurons remain incompletely understood. Using calcium imaging, we found that Mtb extract and SL-1 increased intracellular Ca2+ signals in TRPV1+ neurons from both mouse nodose a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty percent of somatotroph tumors harbor recurrent activating GNAS mutations, historically called the gsp oncogene. In gsp-negative somatotroph tumors, GNAS expression itself is highly variable; those with GNAS overexpression most resemble phenotypically those carrying the gsp oncogene. GNAS is monoallelically expressed in the normal pituitary due to methylation-based imprinting. We hypothesize that changes in GNAS imprinting of gsp-negative tumors affect GNAS expression levels and tumorigenesis. We characterized the GNAS locus in two independent somatotroph tumor cohorts: one of 23 tumors p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia of bone/McCune-Albright syndrome (Polyostotic FD/MAS; OMIM#174800) is a crippling skeletal disease caused by gain-of-function mutations of Gs α. Enhanced bone resorption is a recurrent histological feature of FD and a major cause of fragility of affected bones. Previous work suggests that increased bone resorption in FD is driven by RANKL and some studies have shown that the anti-RANKL monoclonal antibody, denosumab, reduces bone turnover and bone pain in FD patients. However, the effect of RANKL inhibition on the histopathology of FD and its impact on the natural history of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The stimulatory G-protein α-subunit encoded by GNAS exons 1-13 (GNAS-Gsα) mediates signal transduction of multiple G protein-coupled receptors, including arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2). Various germline-derived loss-of-function GNAS-Gsα variants of maternal and paternal origin have been found in pseudohypoparathyroidism type Ia and pseudopseudohypoparathyroidism, respectively. Specific somatic gain-of-function GNAS-Gsα variants have been detected in McCune-Albright syndrome and may result in phosphate wasting. However, no germline-derived gain-of-function variant has been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metastasis phenotype is considered as the main challenge in colon cancer therapeutic methods. Furthermore, the side effects of conventional colorectal cancer treatment methods have attracted a lot of attention into natural ingredients. The aim of the study was to assess the molecular mechanism of verbascoside as natural bio-compound in human HT29 colon cancer cells.
METHODS: HT29 cells were cultured in RPMI-1640 medium containing 10% FBS and 1% penicillin/ streptomycin at 37°C and 5% CO2. HT-29 cells were treated with different concentrations of verbascoside (10, 20, 30, 40, 50, 70
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension and aneurysm are frequently associated with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) caused by polycystin-1 (PC1) mutations, which is closely related to endothelial dysfunction. PC1 is an atypical G-protein-coupled receptor that activates G-proteins by self-cleavage; currently, however, the molecular and cellular mechanisms of the associated intracellular signaling and ion channel activation remain poorly elucidated. Here, we report an activation mechanism of a calcium-permeable canonical transient receptor potential 4 (TRPC4) channel by PC1 and its endothelial functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Most cases of autosomal dominant hypoparathyroidism (ADH) are caused by gain-of-function mutations in CASR or dominant inhibitor mutations in GCM2 or PTH.
OBJECTIVE: Our objectives were to identify the genetic basis for ADH in a multigenerational family and define the underlying disease mechanism.
SUBJECTS: Here we evaluated a multigenerational family with ADH in which affected subjects had normal sequences in these genes and were shorter than unaffected family members.
METHODS: We collected clinical and biochemical data from 6 of 11 affected subjects and performed whole-exome sequ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in TRPM1, a calcium channel expressed in retinal bipolar cells and epidermal melanocytes, cause complete congenital stationary night blindness with no discernible skin phenotype. In the retina, TRPM1 activity is negatively coupled to metabotropic glutamate receptor 6 (mGluR6) signaling through Gαo and TRPM1 mutations result in the loss of responsiveness of TRPM1 to mGluR6 signaling. Here, we show that human melanocytes express mGluR6, and treatment of melanocytes with L-AP4, a type III mGluR-selective agonist, enhances Ca(2+) uptake. Knockdown of TRPM1 or mGluR6 by shRNA abolished L-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Genomic imprinting is the modification of the genome so that genes from only one (rather than two) of the parental alleles are expressed. The mechanism underlying imprinting is epigenetic, occurring via changes in DNA methylation and histone modifications rather than through alterations in the DNA sequence. To date, nine different imprinting disorders have been clinically and genetically identified and a considerable research effort has been focused on determining the cause of the corresponding methylation defects.
OBJECTIVE: Our objective was to identify multilocus imprinting defect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования