Giant cell arteritis (GCA) is a systemic granulomatous vasculitis of medium and large-sized arteries, which represents an ophthalmic emergency because of the risk of sudden, severe and often irreversible loss of vision. Its most important ocular manifestation is arteritic anterior ischemic optic neuropathy; less frequent manifestations include central retinal artery occlusion, cilioretinal artery occlusion, posterior ischemic optic neuropathy, choroidal ischemia and ocular motor nerve palsies. Giant cell arteritis should be actively considered in every patient over 50 years of age presenting
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular involvement in giant cell arteritis (GCA) is common, yet there is limited literature addressing its specific ocular manifestations and their impact on visual outcomes. The objective was to evaluate the incidence of visual involvement, treatment, relapse rate, and visual outcome in patients with GCA.
METHODS: This is a single center retrospective cohort study. The study included 35 eyes from 37 consecutive patients with biopsy-proven GCA (TAB+), 39 eyes from 39 consecutive patients with clinically diagnosed GCA and negative biopsy (TAB-), and 16 eyes from 21 consecutive pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the impact of diabetes mellitus (DM) on the risk of mortality in patients with giant cell arteritis (GCA).
METHODS: This Danish nationwide cohort study included patients diagnosed with both GCA and DM, who were matched 1:3 with patients with only GCA or DM, on sex and year of birth. The Pseudo-observation method and Cox regression were used to evaluate the cumulative incidence proportion (CIP), risk difference (RD), and relative risk of mortality after 6 months and 5 years. Also, time-dependent hazard ratios (HR) were made to assess the impact of pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumor of bone (GCTB) induces overproduction of bone-resorbing osteoclasts through receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL), leading to bone resorption and destruction. Consequently, denosumab, a neutralizing antibody against RANKL (a cytokine essential for osteoclast induction), is used to treat patients with GCTB. However, the activity of bone formation in GCTB remains poorly understood. Here, we show that GCTB antagonizes bone formation by expressing WNT5B, which inhibits bone formation.
MATERIALS AND METHODS: Co-culture of NCC-GCTB1-C1 (GCTB1s),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) represents one of the most diagnostically challenging systemic vasculitides, characterized by its heterogeneous clinical presentation, lack of pathognomonic features, and potential for devastating complications, with a special concern for irreversible vision loss. This comprehensive review synthesizes current evidence regarding the multifaceted diagnostic challenges in GCA, incorporating recent advances in classification criteria, imaging technologies, biomarker research, and emerging therapeutic strategies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl presented with painless swelling in the anterior region of the mandible as well as buccolingual expansion and spacing between the incisors. Imaging showed a well-defined, multilocular radiolucent lesion with cortical perforation, displacement of the canine tooth bud and root resorption of adjacent incisors. Diagnosis of central giant cell granuloma (CGCG) was confirmed by incisional biopsy and histopathology. Management involved a multidisciplinary team, including oral and maxillofacial surgery, pediatric dentistry, prosthodontics and orthodontics. Surgical enucleation with p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Central giant cell granuloma (CGCG) is a non-neoplastic proliferative lesion that clinically and radiologically mimics various le … ation, the lesion revealed loose connective tissue stroma with mesenchymal cells and multinucleated giant cells suggestive of CGCG.
OUTCOMES: The patient was followed up for one year without any evidence of recurrences.
TAKE-AWAY LESSONS: Presentation of CGCG of the oral cavity is rare and mimics a wide variety of lesions clinically and radiologically. Hist …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis (GCM) presents significant challenges in clinical management, particularly regarding the role of implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) for secondary prevention of ventricular tachycardia (VT). We present the case of a 42-year-old female patient with histologically confirmed GCM who underwent orthotopic heart transplantation and subsequently developed VT due to biopsy-proven recurrent GCM within one year after transplant. An ICD was placed for secondary prevention following multiple episodes of monomorphic nonsustained VT. The patient would then present to the ho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA), also known as temporal arteritis, is the most common systemic vasculitis in individuals over 50 and presents diagnostic challenges due to its nonspecific symptoms such as fever, headache, and fatigue. This case report describes the details of a male patient in his 70s who presented with recurrent intermittent fevers of unknown origin and was ultimately diagnosed with GCA after an extensive workup. His initial CT scans and lab tests were unremarkable. However, after a rheumatological workup displayed elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis (GCM) is a rare, rapidly progressive inflammatory cardiomyopathy that often presents with fulminant heart failure. We report a 52-year-old male with acute chest pain and cardiogenic shock, with cardiac MRI and biopsy confirming GCM. Early recognition and timely immunosuppressive therapy were critical to management and improving clinical outcomes.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumor (GCT) is a rare, benign disorder involving the joint's synovial lining, tendon sheath or bursa. It can be classified as localized or diffuse based on its pattern and behavior. Localized form is extremely rare in knee joint. We present an unusual case of localized form of GCT in Hoffa's fat pad in a young female, treated with arthroscopic resection and monitored for over two years with no recurrence. Despite its rarity, GCT of Hoffa's fat pad should be considered in cases of non-traumatic knee pain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumour (TSGCT) of the head and neck is exceedingly rare. We report a case of a TSGCT at a novel anatomical site, the nasal dorsum. This case also contributes to the expanding genetic landscape of TSGCT through the identification of a gene fusion that has not previously been described in the literature, to the best of our knowledge. A 20-year-old male presented with progressive changes in the shape of his nasal dorsum, without prior history of trauma or surgery. Clinical examination revealed a firm, mobile, non-tender swelling over the middle third of the nose. Imaging i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumor (GCT) in Orthopedics is a clinically challenging problem pertaining aggressive expansion and recurrence. While GCT's typically occur at epiphyseal ends of long bones, unusual locations, such as tendon sheath, distal ulna, and proximal tibia have been reported, which impose different challenges for management.
CASE SERIES: In this case series, we present surgical methodology tailored for individual characteristics of GCTs, with emphasis on functional recovery. We demonstrate four cases involving different sites GCT - tendon sheath in hand, distal ulna, distal rad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the nature of the first relapse of giant cell arteritis to baseline disease using ultrasonography METHODS: Patients with suspected new and relapsing giant cell arteritis between January 2017 and December 2023 underwent protocolised ultrasonography to examine the superficial temporal and axillary arteries plus other areas as clinically indicated. The nature of disease was categorised as affecting superficial temporal, axillary or mixed disease. Patients where other arteries were needed for diagnosis or relapse were categorised separately. Patients with clinically and sono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tenosynovial giant cell tumor (MTGCT) is a rare and aggressive variant of tenosynovial giant cell tumors, with fewer than 60 repor … as excised and found to be a malignant TGCT. Histopathology revealed a neoplasm with multinucleated giant cells and malignant features such as numerous and atypical mitotic figures, necrosis, and severe cellular pleomorphism. Immunohistochemistry showed positivity for CD45 and CD68, with weak partial expression of smooth muscle actin, and negative for CD34, P …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumor (TGCT) is a benign but locally aggressive synovial neoplasm that affects both adults and children. In pediatric patients, it commonly involves the knee and ankle, presenting with pain, swelling, and mechanical symptoms, which can mimic other joint disorders. Early and accurate identification is crucial to prevent joint damage and functional impairment. Ultrasound is the first-line imaging modality due to its accessibility and ability to assess synovial proliferation and vascularity, but MRI is the reference standard for diagnosis, showing characteristic low signal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior mediastinal masses frequently originate from neurogenic tumours; however, other possible causes include vascular abnormalities, cysts and primary bone tumours. We present a case involving a man in his 20s who experienced back pain, sudden sensorimotor weakness in both lower limbs and loss of bladder control. Imaging studies, including CT and MRI, identified a posterior mediastinal extramedullary mass associated with vertebral destruction and intrathecal extension. A biopsy of the mass confirmed it to be a giant cell tumour of bone. The patient was treated with denosumab, steroids and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient who initially presented with clinical symptoms consistent with de Quervain tenosynovitis, resistant to conservative treatment. MRI revealed a cystic mass surrounding the radial styloid within the first extensor compartment (abductor pollicis longus (APL) and extensor pollicis brevis (EPB)), associated with scaphotrapezoid (STT) arthritis. However, upon surgical exploration, the lesion was identified as a localized tenosynovial giant cell tumor (TSGCT), which had caused erosion of the trapezium bone and compressed the EPB tendon. Histopathology confirmed the diagnosis. Post
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования