The EEC syndrome is a condition characterized by ectrodactyly, ectodermal dysplasia and clefting of the lip and/or palate. Here we report a case of a boy with the EEC syndrome. The clinical and radiologic aspects of this condition, as well as the dental treatment, are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldenhar syndrome-hemifacial microsomia has been studied extensively with regard to its typical asymmetric craniofacial manifestations but little attention has been paid to its orthopaedic findings. The cases of 23 patients with this syndrome were reviewed in conjunction with a review of the literature. Associated orthopedic abnormalities included mainly spinal anomalies, clubfoot, congenital dislocation of the hip, Sprengel's deformity, and radial limb defects.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term dance encompasses a broad range of different styles; much of the orthopaedic literature has focused on ballet dancers. Injury is common in dancers at all levels, and many serious dancers sustain multiple injuries as they progress through their career. Foot and ankle injuries are among the most common injuries experienced by dancers. These injuries include those that are specific to dancers because of the unique physical maneuvers required to effectively perform, but they can also include common injuries that may require relatively different treatment because of the physical demands of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to clarify the efficacy and safety of sunitinib in Japanese patients with pancreatic neuroendocrine tumors (PNET), … clinical benefit rate were 44% and 69%, respectively. The common adverse drug reactions (ADRs) were hand-foot syndrome (88%), neutropenia (75%), leucopenia (75%), and diarrhea (63%). Due to the development of severe ADRs, 81% required dose reduction and 31% discontinued sunitinib treatment, respectively. Prolonged treatment period was significantly correlated with d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported the findings from three patients with Gollop-Wolfgang complex and demonstrated the results of five limb salvage treatments for this condition. All three femoral bifurcations were accompanied by ipsilateral complete tibial hemimelia. Two patients showed contralateral complete or partial tibial hemimelia, and one patient had hand ectrodactyly. The five limb salvage treatments included resection of the anteromedial bifurcated femur in three limbs, foot centralization in five limbs, tibiofibular fusion in one limb with partial tibial hemimelia, fibular transfer (Brown's procedure) in t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this work was to assess the frequency the nature of complications and prognosis of the disease in children suffering from sickle cell disease. This retrospective study was conducted from January 2002 to December 2003 among 251 children suffering from sickle cell disease, hospitalized at the Brazzaville Teaching Hospital, Congo. The main hospitalization causes were dominated by the vaso-occlusive crisis (26.7%), anaemic crisis (20.3%) and infections (36.6%). The vaso-occlusive crisis were observed particularly in the 5 year-old children (p < 0.05); the hand-foot syndrome concer…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of tivozanib for the treatment of advanced or metastatic renal cell carcinoma (mRCC) have been establish … atic toxicities resolved by the final treatment cycle, with the exclusion of dry skin, itching, and hand-foot syndrome.
CONCLUSIONS: These data demonstrate that first-line treatment with tivozanib was associated with clinical activity, favorable tolerability, and stable QoL in patients with mRCC treated in everyday clinical practice across Germany, including those …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four different amino acid substitutions have been reported at the p.Asn666 position in platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ): p.Asn666Lys, p.Asn666Tyr, p.Asn666Ser, and p.Asn666His. All four substitutions result in strikingly different phenotypes, ranging from somatic infantile myofibromatosis in p.Asn666Lys and ocular pterygium-digital keloid dysplasia in p.Asn666Tyr to a severe form of Penttinen syndrome in p.Asn666Ser, while p.Asn666His is associated with a complex phenotype characterized by debilitating hand and foot contractures and facial coarseness. Here, we show that the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-rich plasma (PRP) as a treatment modality has been around for the last four decades, but only truly gained popularity over the last 10 to 15 years in medicine, in a variety of fields ranging from regenerative medicine to infertility treatment. It has gained popularity, especially in treating musculoskeletal conditions where the bulk of research has been performed and published. There is level I evidence available supporting its efficacy in the treatment of osteoarthritis (OA), epicondylitis, bursitis, compressive neuropathy, plantar fasciitis, muscular injuries and osteochondral lesio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyostotic fibrous dysplasia (PFD) is an uncommon developmental bone disease in which normal bone and marrow are replaced by pseudotumoral tissue. The etiology of PFD is unclear, but it is generally thought to be caused by sporadic, post-zygotic mutations in the GNAS gene. Herein, we report the case of a young female with bone pain and lesions consistent with PFD, unique physical findings, and gene mutations.
CASE SUMMARY: A 27-year-old female presented with unbearable bone pain in her left foot for 4 years. Multiple bone lesions were detected by radiographic examinations, and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex regional pain syndrome (CRPS) is one of the most challenging chronic pain conditions and is characterized by burning pain, allodynia, hyperalgesia, autonomic changes, trophic changes, edema, and functional loss involving mainly the extremities. Until recently, very few reports have been published concerning CRPS involving the orofacial area. We report on a 50-year-old female patient who presented with unbearable pain in all of her teeth and hypersensitivity of the facial skin. She also reported intractable pain in both extremities accompanied by temperature changes and orofacial pain t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin infections account for 40% of emergency visits in pediatric dermatology. It is important to promptly recognize skin infections with potential complications and initiate treatment. However some characteristic skin findings may imitate skin infections and are often misdiagnosed.
OBJECTIVES: To illustrate frequent pediatric skin infections and pitfalls in view of imitators and differential diagnoses.
MATERIALS AND METHODS: A photo quiz is presented with the discussion of a selection of acute pediatric skin infections in comparison to their infectious or noninfectious differenti
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Based on the results of the X-ACT study, capecitabine has become one of the standard postoperative adjuvant chemotherapies for co … B 60% was 82. 4%(28 of 34 subjects). The following Grade 3 or higher adverse events were reported: hand-foot syndrome, in 11. 8%(4 of 34 subjects); mucositis oral, in 2. 9%(1 of 34 subjects); diarrhea, in 2. 9%(1 of 34 subjects); and glans penis ulcer, in 2. 9%(1 of 34 subjects).
CONCLUSION: In our hospital, a high rate of capecitabine treatment continuation compa …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunitinib is an orally administered multitargeted tyrosine kinase inhibitor that has demonstrated substantial antitumour activity in patients with metastatic renal cell carcinoma. The more common grade 3 or 4 adverse effects of sunitinib include hypertension, fatigue, hand-foot syndrome, elevated lipase and lymphopenia. We report the case of a 69-year-old patient with metastatic renal clear-cell carcinoma, treated with nephrectomy and three lines of therapy (interleukin-2 plus interferon-alpha2a, vinorelbine plus gemcitabine, and capecitabine), who started a fourth-line therapy with oral sunit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines and taxanes are among the most active substances used in the treatment of metastatic breast cancer (MBC). Their frequent use … C. The incidences of myelotoxicity, nausea/vomiting, and alopecia were also lower with PLD, whereas hand-foot syndrome and stomatitis occurred more frequently. Phase II and III trials conducted in women with MBC support the use of PLD monotherapy in patients relapsing after adjuvant anthracycline-containing therapy, in heavily pretreated patients with taxane-refract …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome (TPT-PS) is a type of human hand-foot malformation. In this study, we collected data from a Chinese family with TPT-PS and mapped the disease region to chromosome 7q36. By using a fine mapping study and a haplotype analysis, we narrowed the affected region to 1.7cM between markers D7S2465 and D7S2423, which contains four candidate genes: HLXB9, LMBR1, NOM1, and RNF32. By sequence analysis, we found no sequence alterations, which are specific to the patients in the transcribed regions and in the intron-exon boundaries among the four genes. After close
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hand-Foot-and-Mouth Disease (HFMD) is a mild exanthematous illness seen worldwide, affecting mainly children under ten years of age. The causative agents were initially Coxsackie virus type A 16 and related serotypes. The situation changed drastically about thirty years ago with the advent of a new aetiological agent, Enterovirus type 71 (EV 71), which has caused very large outbreaks with severe complications and many deaths.
METHODS: The authors report an outbreak of papulovesicular lesions on the skin and oral mucosa compatible with the diagnosis of HFMD in children in and around
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования