PURPOSE: Improvements in chronic myeloid leukaemia treatment mean it is now relevant to examine the experiences of living with this cancer over a lifetime. This qualitative study aimed to investigate the impact of chronic myeloid leukaemia, from patient and healthcare practitioner perspectives.
METHODS: The research was set within the UK's Haematological Malignancy Research Network; a population-based cohort of patients newly diagnosed with blood cancer, treated at one of fourteen hospitals. Purposive sampling led to interviews with seventeen patients and thirteen health care practitioners. D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising prevalence of obesity-related illnesses, such as metabolic steatotic liver disease (MASLD), represents a significant global public health concern. This disease affects approximately 30 % of the adult population and is the result of metabolic abnormalities rather than alcohol consumption. Additionally, MASLD is associated with an increased risk of cardiovascular disease (CVD), chronic liver disease, and a variety of cancers, particularly gastrointestinal cancers. Clonal hematopoiesis (CH) is a biological state characterized by the expansion of a population of blood cells derived from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a rare life-threatening disease which always associated with an underlying neoplasm. Tumor-related PNP most commonly precedes the detection of a hematological malignancy, with some cases seen during disease remission following cytotoxic drug therapy or radiotherapy. The lung is the most frequently-involved site in PNP, second only to the eyes, and involvement is seen in 59.2% to 92.8% of PNP cases. Bronchiolitis obliterans (BO) is the end stage of respiratory involvement and is regarded as life-threatening. The key point in treatment of PNP is to control the a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell disorders are a rare group of hematological malignancies that accounts for 10% of all hematological neoplasms. Solitary plasmacytomas are rarer entities accounting for less than 5% of all the plasma cell dyscrasias. They encompass three subtypes - Solitary Plasmacytoma of Bone (SPB) and Solitary Extramedullary Plasmacytoma (SEP) and multiple solitary plasmacytomas (MSP). In this study, we discuss the clinical, histopathological and immunohistochemical characteristics of solitary plasmacytomas.
METHODS: A 13 year retrospective analysis of solitary plasmacytomas was perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to investigate the etiologic causes and the existence of Janus kinase 2 mutation (JAK2) in cases with thrombocytosis.
METHODS: In this retrospective study, patients who were admitted to hematology clinic with thrombocytosis between 2013 and 2015 were investigated in terms of the etiological causes of thrombocytosis and the existence of JAK2 mutation.
RESULTS: We retrospectively evaluated 136 cases that underwent JAK2 mutation analysis due to ET preliminary diagnosis in our hematology clinic. The mean age of the patients was 56.7±15.3 years (range: 22-86 years) and 71 (52
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous splenic rupture is well recognized in the context of hematological malignancies (lymphoproliferative and myeloproliferative disorders); a few case reports have also linked solid tumors, such as pancreatic and liver cancer, with the occurrence of spontaneous splenic rupture. This is the first case report of lung cancer as a likely cause of spontaneous splenic rupture.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old Caucasian woman presented to our hospital with non-specific symptoms. She developed an 'acute' abdomen and went into a state of shock within twelve hours of her presentat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Session II of the Second International Colloquium on Cardio-Oncology, chaired by Dr Breccia (Rome, Italy) and Dr Jurczak (Krakòw, Poland), focused on mechanisms and clinical course of cardiovascular toxicity of cancer treatment. Whereas the venerable anthracyclines keep challenging patients and clinicians with risk of left ventricular dysfunction and heart failure, other newer drugs cause substantially different clinical phenotypes of cardiovascular toxicity. In particular, Session II not only focused on arterial thrombosis and venous thromboembolism, but also hypertension or cardiomyopathy or
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The promise of big data in public health has fueled expectations for leveraging electronic health records (EHRs) to advance epidemiological research, particularly in occupational health. Yet, hospitals-where patients' occupational histories are routinely collected-often do not transform this information into usable epidemiological data. This article examines the organisational and infrastructural barriers that hinder the use of hospital data for studying occupational cancers, focusing on blood cancers in France. Drawing on interviews, questionnaires, and ethnographic observations with onco-hae
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A registered (PROSPERO - CRD42022346462) systematic review and meta-analysis was conducted of all-grade infections amongst adult patients receiving CAR-T therapy for haematological malignancy. Meta-analysis of pooled incidence, using random effects model, was conducted. Cochran's Q test examined heterogeneity. 2678 patients across 33 studies were included in the primary outcome. Forty-percent of patients (95% CI: 0.33 - 0.48) experienced an infection of any grade. Twenty-five percent of infection events (95% CI: 0.16 - 0.34) were severe. Late infections were as common as early infections (IRR
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The GAH (Geriatric Assessment in Hematology) scale is a psychometrically valid tool aimed at identifying older patients with hematological malignancies at higher risk of treatment-related toxicity. Our objective in this study was to determine the weights for each dimension of the GAH scale and the cut-off point to reliably predict treatment tolerability in this population, estimated by a weighted receiver operating characteristic (ROC) analysis and quantified by the area under the curve (AUC).
MATERIAL AND METHODS: The RETROGAH was a retrospective cohort study including 126 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To date, invasive fungal infections (IFIs) are still responsible for a high mortality rate in children managed for haematological malignancy. Although Candida and Aspergillus infections remain in the majority, emerging fungal infections are increasingly common. Children differ from adults in their pathology and treatment, as well as in their prior fungal colonisation and unique pharmacokinetics. Therefore, we propose here specific paediatric management recommendations for IFIs in haematology.
METHODS: We based our recommendations on a review of the literature, including the late
ОбзорАннотация на английскомКлинические рекомендацииСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the authors' knowledge, an association between adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and acute myeloid leukemia (AML) has been reported only in four patients. The authors identified five additional patients with both neoplasms.
METHODS: A review of the clinical records of patients with AML, ATL, or lymphoid neoplasms other than ATL diagnosed between 1986 and 1995 was performed. Cytokine levels were assayed in selected patients. The authors searched for reports from other institutions using MEDLINE and the proceedings of two Japanese hematology societies.
RESULTS: ATL was diagno
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis, frequently occur in patients with renal, hepatic, cardiovascular, or hematologic comorbidities. These vulnerabilities complicate treatment selection, dose adjustment, and toxicity monitoring. However, patients with advanced kidney disease, dialysis dependence, decompensated cirrhosis, severe cytopenias, or overlapping organ impairment are often underrepresented in prospective trials.
SUMMARY: This narrative review presents a practical, org
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation is closely related to cancer prognosis. The effect of celecoxib, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, on the prognosis of patients with cancer remains uncertain. To assess the association between celecoxib plus standard chemotherapy and cancer prognosis, we conducted a systematic review and meta-analysis of published studies.
METHODS: PubMed, EMBASE, and the Cochrane Library were searched from inception until July 2022 for randomized controlled trials reporting the prognosis of patients with cancer treated with celecoxib plus standard chemotherapy. The primary endpo
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important pathogenetic distinction in the classification of myeloproliferative neoplasms (MPNs) is the presence or absence of the BCR-ABL fusion gene, which encodes a unique oncogenic tyrosine kinase. The BCR-ABL fusion, caused by the formation of the Philadelphia chromosome (Ph) through translocation, constitutes the disease-initiating event in chronic myeloid leukemia. The development of successive BCR-ABL-targeted tyrosine-kinase inhibitors has led to greatly improved outcomes in patients with chronic myeloid leukemia, including high rates of complete hematologic, cytogenetic, and molecu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mast cells may be increased as a reactive mastocytosis in various hematologic disorders and malignant neoplasms, as well as in systemic mast cell disease (SMCD). There are no statistical differences in mast cell numbers in reactive mastocytosis and SMCD; however, SMCD usually reveals dyspoietic mast cells and other dyspoietic bone marrow elements. In addition, SMCD is frequently (45%) associated with myeloproliferative disorders (MPDs) (17%) and myelodysplastic syndromes (MDSs) (28%). Thus, it has been suggested that SMCD may represent one aspect of a hematologic disorder that involve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PBK/TOPK is a recently identified 322 amino acid serine/threonine kinase that is phosphorylated during mitosis and may include p38 MAPK among its targets. Previous work has shown up-regulated expression of PBK/TOPK mRNA in a variety of tumor cell lines and fetal tissues, suggesting a role for this kinase in malignant cell proliferation. In this paper, PBK/TOPK protein expression was examined in a variety of primary hematologic neoplasms: PBK/TOPK was readily detected in 9 of 12 AML samples (75%), in 3 of 3 ALL samples, and in 1 sample each of a plasmacytoma and blastic type mantle cell lymphom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the uncontrolled proliferation of megakaryocytes and sustained thrombocytosis. Although its impact on renal function is not well established, a few case reports have described glomerular involvement and associated kidney impairment.
CASE REPORT: We present the case of a 79-year-old man with ET and stage 3b/A2 chronic kidney disease (CKD), who was admitted with severe acute kidney injury (AKI). This episode was associated with a progressive rise in platelet count, reaching 1,350,000/μL after discontinu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal teratomas are uncommon neoplasms that cause diagnostic dilemmas in neonates during the evaluation of abdominal cystic mass lesions. Down syndrome (DS) is a chromosomal abnormality with an extra third copy of chromosome 21. Due to chromosomal instability, DS is inferred to be a cancer predisposition syndrome. The malignancy pattern in DS is unique with higher incidence of hematological malignancies and solid tumors are rarely reported. Down syndrome neonate was incidentally diagnosed with a retroperitoneal cystic lesion along the left kidney during evaluation for poor feeding on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a myeloproliferative neoplasm displaying abnormal mast cell proliferation. It is subdivided into different forms, including aggressive systemic mastocytosis (ASM) and systemic mastocytosis with an associated hematologic neoplasm (SM-AHN). Oncogenic genetic alterations include point mutations, mainly the KIT D816V, conferring poor prognosis and therapy resistance, and fusion genes, with those involving PDGFRA/PDGFRB as the most recurrent events. We here describe an ASM case negative to the KIT D816V and JAK2 V617F alterations but showing a RUNX1 frameshift heterozy
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования