A unique autopsy case of angiotropic lymphoma, which is a rare lymphoma characterized by the lymphoma cells confined in blood vessels and with a minimal involvement of lymph nodes, is presented. The clinical diagnosis was a malignant histiocytosis (histiocytic medullary reticulosis), since clinical manifestations were muscle weakness of the extremities, pancytopenia, fever and hepatosplenonephromegaly, and biopsy exhibited infiltration by histiocytic cells showing hemophagocytosis in the liver sinusoids and the bone marrow, the latter with myelofibrosis. Postmortem examination revealed lymphom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathology, immunophenotype and clinical presentation in 35 cases of midline malignant reticulosis (MMR) were studied with 8 cases of midfacial non-specific inflammation as the control during immunohistochemical staining. The result showed that atypical lymphoid cells (ALC) of MMR could be divided into small, intermediate and large ALC subtypes basing on their sizes. Twenty-three of the 35 cases (65.7%) showed dominant small and medium-sized ALC proliferation, meanwhile, ALC infiltrating into the mucosa and vascular walls were also small and medium-sized cell predominant. Immunohistoch
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with malignant histiocytosis presented with fever, hepatosplenomegaly, and diffuse pancreatic enlargement, mimicking acute pancreatitis. Although malignant histiocytosis involving pancreas at initial presentation is exceptional, this entity should be included in the differential diagnosis of acute pancreatitis, especially when hepatosplenomegaly and pancytopenia are present.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of gene probes for the immunoglobulin and T cell receptor gene segments and the use of the Southern Blot Analysis a new method for the diagnostic characterization of malignant lymphomas was established. Although the method is not absolutely specific for the determination of lineage and clonality of a given lymphoid neoplasm, it provides a lot of additional information for the pathologist. It is the first method that gives proof to the clonality of T cell lymphomas; reactive lymph node processes can be distinguished from true neoplasms; within lymph nodes of mixed lymphoid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of malignant histiocytosis (MH) often resembles the solving of an intricate puzzle consisting of clinical symptoms such as lymphadenopathy, splenomegaly, fatigue, fever, and rapid progression, and hematopathological findings such as the presence of atypical histiocytes, especially in blood and bone marrow smears. The lack of one or more of these criteria may greatly impede diagnosis, as in the case of a 45-year-old male with an unusual hematopathological manifestation of MH. The major clinical findings included panhemocytopenia, splenomegaly, and signs of liver dysfunction with sever
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of histiocytic medullary reticulosis with splenic infaraction from a 23-year-old male is presented. Radiologic findings on selective spleen scintigraphy and abdominal CT are described. Selective spleen scintigraphy showed huge, multilobulated spleen with numerous photon-deficient areas in it and peripherally. Abdominal CT showed large peripheral band-like low density and infiltrative lesion in spleen with accompanying intraabdominal lymphadenopathy. Histoligical features were consistent with HMR in spleen and liver specimens.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historical data from 2883 B6C3F1 mice used as controls in 29 two-year oncogenicity studies terminated between 1988 and 1998 were analyzed fo … were calculated. A positive time trend was also found for adrenal adenomas in males (p < 0.05) and histiocytic sarcomas in females (p > 0.05). Lymphomas occurred with increasing incidences over time in males (p < 0.05) and females (p < 0.05). Other factors such as genetic drifts might be responsible for these trends rather than changes in the body weights, which rem …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 67 patients who were diagnosed with malignant histiocytosis at the Department of Medicine, Chulalongkorn Hospital, from January 1981 to May 1992, seven (10%) were found to have neurological manifestations. In five patients, neurologic diseases were the presenting clinical features. In the remaining two patients, the disease manifested at the time of relapse. Leptomeningeal infiltration, the most common pattern of involvement, was found in five patients. Involvement of the spinal cord was noted in three patients and cerebral parenchyma in two individuals. Two patients demonstrated periph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43 year-old man admitted to our hospital because of fever and splenomegaly. Laboratory findings were as follows: Hb 9.5 g/dl, Plts 4.9 X 10(4)/microliter, LDH 2,348 IU/l. Bone marrow findings showed tumor cell 47% with or without phagocytosis. The tumor cells were stained positive lysozyme and alpha 1 antitrypsin. Cytogenetic study was 47, XY, -7, -8, +9, -11, -12, -19, -21, 3q+, 6p+, +6 markers. This case was diagnosed as malignant histiocytosis. Complete remission was achieved with CHOP-E chemotherapy. Remission has been maintained with repeated this therapy. Etoposide deserves a good eval
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of malignant histiocytosis (MH) were evaluated for clinical and histopathologic features, phenotype, and rearrangement of T cell receptor (TCR) beta, gamma, and alpha and immunoglobulin (Ig) genes (7/10). All cases were HLA-DR+ and CD30-positive. Four cases had molecular evidence of T cell lineage such as TCR beta, gamma, and alpha rearrangements, and one additional case synthesized the cytoplasmic TCR beta chain. The remaining five cases did not show unequivocal T, B, natural killer (NK) cell, or macrophagic origin, and three of them had germline TCR and Ig genes. Ultrastructural an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of histiocytic medullary reticulosis (HMR) are presented and the computed tomographic (CT) findings described. All patients were young adults in their early twenties with fever, malaise and weight loss as their chief complaints. Survival was less than 5 months in all cases. The CT findings were hepatosplenomegaly (5), abdominal lymphadenopathy (5) and bilateral renal enlargement (2). Patchy low attenuation areas in the liver (2), wedge shaped splenic infarcts (2) and focal low attenuation areas in the kidneys (1) were also noted. Ascites (3) and pleural effusion (3) were associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is reported on a 48-year-old woman suffering from a multicentric reticulohistiocytosis. Most trouble in this case is caused by severe arthritis, which could not be stopped by various therapy schedules. The actual treatment is the combination of Prednisolone, Chloroquine, Ibuprofen and roentgenotherapy of the hands.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования