Результаты поиска

Does childhood obesity foreshadow a future time-bomb of early and more aggressive cancers?

There has been a global explosion in the prevalence of childhood obesity with 20% of children worldwide now growing up with excess weight and, despite many calls for interventions to redress the costs to health and society, rates continue to rise. It has also recently been observed that there is a global trend with the incidence of early-onset cancers, diagnoses prior to age 50, increasing. We outline the different lines of evidence implicating that these two trends may be linked. Conclusive proof will only be obtained when longitudinal studies, initiated after the current surge in childhood o

Роль витаминов сыворотки в сдерживании воздействия нейродегенеративных заболеваний на подкорректный объем мозга.

КОЛИЧЕСТВО: Нейродегенеративные заболевания (ND) приводят к постепенной потере нейронных клеток и к атрофии субкортических структур головного мозга, но причинно-следственные промежуточные данные не известны. Для проверки причинно-следственного воздействия на подкорректную атрофию основных ND (болезнь Альцгеймера (АБ), болезнь Паркинсона, множественный склероз и амиотропический боковой склероз) и того, играет ли уровень витамина сыворотки посредническую роль в этом процессе.МЕТОДЫ: С использованием обобщенных данных широкомасштабного исследования, проведенного в рамках ассоциации по геному (GWA

Раскрывая причинно-следственную связь между ожирением и множественным склерозом: систематический обзор литературы.

Множественный склероз (MS) представляет собой многогранное нейродегенеративное расстройство под влиянием генетики и образа жизни. В рамках этого систематического обзора литературы изучается роль six Гены, связанные с ожирением, включая жировую массу и ожирение (FTO), ингибиторную молекулу FAS 2 (FAIM2), тип болезни Ньеманн-пиков C1-like 1 (НПК-1), glucosamine-6-phosphate daminase 2 (ВНПДА2), melanocortin-4 Рецептор (MC4R) и нейротрофический коэффициент, полученный из мозга (BDNF) в контексте MS. МЕТОДЫ: Поиск литературы осуществлялся с использованием баз данных Embase, Scopus, Cochrane, Web of

Two Случаи множественного склероза в семье с X-Linked Charcot-Mari-Loth Болезнь.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы представить доклад о первом семейном случае множественного склероза (MS) в семействе чаркот-Мари-Зуб с X-образным вариантом в GJB1. МЕТОДЫ: Клинические, нейрофизиологические, нейроимулирующие и генетические оценки 9 Затронутые члены большой семьи " Чаркот-Мари-Зуб " (CMTX), связанной с X, включая 2 , который также разработал MS. :: 2 Члены семей с CMTX и MS прошли проверку на наличие патогенных вариантов в 245 Гены, связанные с MS. Мы протестировали 150 - независимые пациенты с MS, 48 Семейные и 102 Неоднократно для редких патогенных вари

Glucosylceramide Synthase Inhibitors Induce Ceramide Accumulation and Sensitize H3K27 Mutant Diffuse Midline Glioma to Irradiation.

H3K27M mutant (mut) diffuse midline glioma (DMG) is a lethal cancer with no effective cure. The glycosphingolipids (GSL) metabolism is altered in these tumors and could be exploited to develop new therapies. We tested the effect of the glucosylceramide synthase inhibitors (GSI) miglustat and eliglustat on cell proliferation, alone or in combination with temozolomide or ionizing radiation. Miglustat was included in the therapy protocol of two pediatric patients. The effect of H3.3K27 trimethylation on GSL composition was analyzed in ependymoma. GSI reduced the expression of the ganglioside GD2

Preclinical and Virtual Models of Mucosal Melanoma: Bridging Translational Gaps in a Rare and Lethal Cancer.

Mucosal melanoma (MM) is a rare and lethal subtype of melanoma, disproportionately affecting Asian populations and exhibiting distinct clinicopathological and genetic features compared to cutaneous melanoma (CM). Often diagnosed at advanced stages, MM shows poor responses to conventional therapies, and no standardized treatment regimen currently exists. Progress in preclinical modeling, including cell lines, patient-derived xenografts (PDXs), organoids (PDOs), and comparative animal models-has provided valuable tools for studying MM pathogenesis and therapeutic resistance. Yet these models rem

Возможности и препятствия для глубокого изучения биологии и медицины.

Глубокое обучение описывает класс алгоритмов машинного обучения, которые способны объединять исходные ресурсы в слои промежуточных характеристик. Эти алгоритмы недавно продемонстрировали впечатляющие результаты в различных областях. Биология и медицина являются богатыми данными дисциплинами, однако данные являются сложными и зачастую недопонятными. Поэтому методы глубокого обучения могут быть особенно подходящими для решения проблем в этих областях. Мы изучаем возможности углубленного изучения различных биомедицинских проблем - стационарная классификация, фундаментальные биологические процессы

Количественная роль гомоцистайна в многочисленных болезнях: систематический обзор исследований менделийской случайности.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Гомоцистейн (Хси) был замешан в развитии множественных заболеваний; однако его причинно-следственная роль остается неясной. Исследования по менделианской случайности (МСР) обеспечивают надежный подход к оценке причинно-следственной связи путем сведения к минимуму путаницы и обратной причинно-следственной связи. ЦЕЛЬ: Данное исследование было направлено на оценку причинно-следственной роли Хейси в различных заболеваниях путем обобщения данных, полученных в ходе исследований МЗ. МЕТОДЫ: Мы провели всеобъемлющий поиск литературы в Пубмеде, Кокрейнской библиотеке, Эмбазе и в

Изучение точных методов лечения иммунизированных подстрекательских заболеваний: использование бесконечного потенциала доставки нуклеиновой кислоты.

Неизлечимые подстрекательские заболевания (ИМИД) создают неизмеримое бремя для отдельных лиц и общества. В то время как традиционное использование иммунодепрессантов и лекарственных средств для борьбы с заболеваниями обеспечивает частичную помощь и контроль, их неизбежные побочные эффекты и ограниченная эффективность ставят под сомнение возможность найти лекарство. Перспективные лекарства от нуклеиновой кислоты продемонстрировали способность оказывать точное воздействие на молекулярном уровне, при этом различные классы нуклеиновых кислот выполняют регулирующие функции с помощью различных механ

CXCR4 induces memory formation over exhaustion in CAR-T cells to achieve durable leukemia targeting.

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has transformed the treatment of B-cell malignancies, but its success in acute myeloid leukemia (AML) remains limited. Durable responses depend on the formation of long-lived memory T cells, whereas T cell exhaustion contributes to non-response and relapse. In patients with AML who achieved remission after cord blood transplantation, we here first observe enrichment of memory T cells with high expression of the chemokine receptor CXCR4. Next, we show that engineering CAR-T cells to co-express CXCR4 enhances their persistence and anti-leukemic acti

Всеобъемлющий анализ two Китайские геномы огурцов и мутантов как ресурсы для точного размножения.

Cumuis sativus L., известный как огурец, является важным овощным растениеводством во всем мире, крупнейшим производителем которого является Китай, в особенности северный и южно-китайский типы. В то время как обширные геномные исследования были сосредоточены на Северном Китае, особенно на китайском Лонге. 9930, исследования по Южно-Китайскому типу остаются ограниченными. В этом исследовании мы собрали высококачественные геномы two широко культивируемые и репрезентативные родные разновидности: S36 (тип Северной Китая) и H19 (тип Южной Китая) и провели анализ мутагенезов. Сравнительный анализ ген

Immune landscape-based machine-learning-assisted subclassification, prognosis, and immunotherapy prediction for glioblastoma.

IntroductionAs a malignant brain tumor, glioblastoma (GBM) is characterized by intratumor heterogeneity, a worse prognosis, and highly invasive, lethal, and refractory natures. Immunotherapy has been becoming a promising strategy to treat diverse cancers. It has been known that there are highly heterogeneous immunosuppressive microenvironments among different GBM molecular subtypes that mainly include classical (CL), mesenchymal (MES), and proneural (PN), respectively. Therefore, an in-depth understanding of immune landscapes among them is essential for identifying novel immune markers of GBM.

What Is Precision Psychotherapy?

Precision medicine impacts virtually all medical specializations, including psychiatry. Although precision psychiatry, in general, is a flourishing area of research and debate, psychotherapy as one pillar of psychiatry receives little attention. Theoretical discussions about precision psychotherapy are rare; research on precision in psychotherapy is just evolving. In this paper, we provide a conceptualization of precision psychotherapy providing a common idea of what should be understood as precision in the context of psychotherapy and what kind of psychotherapy research is considered to contr

Совпадение в полном тексте источника
… Human genomics projects and precision medicine . Gene Therapy 24 ( 9 ): 551 – 61 . 28805797 10.1038/gt.2017.77 Chabner B. A. , Ellisen L. W. , Iafrate A. J. 2013 . Personalized medicine: Hype or reality . … Implications of the human genome project for medical science . JAMA 285 ( 5 ): 540 – 44 . 11176855 10.1001/jama.285.5.540 Colvonen P. J. , Glassman L. H. , Crocker L. D. , Buttner M. M. , Orff H. , Schiehser D. M. , Norman S. B. , Afari N. 2017 . …

Drugs and Epigenetic Molecular Functions. A Pharmacological Data Scientometric Analysis.

Interactions of drugs with the classical epigenetic mechanism of DNA methylation or histone modification are increasingly being elucidated mechanistically and used to develop novel classes of epigenetic therapeutics. A data science approach is used to synthesize current knowledge on the pharmacological implications of epigenetic regulation of gene expression. Computer-aided knowledge discovery for epigenetic implications of current approved or investigational drugs was performed by querying information from multiple publicly available gold-standard sources to (i) identify enzymes involved in c

Stage-specific biomarkers in triple-negative breast cancer: Preliminary findings from bioinformatics approaches.

BackgroundIntegrated bioinformatics approaches were used to identify stage-specific candidate genes and potential drug targets in triple-negative breast cancer (TNBC).MethodsMicroarray (164 early-stage, 33 advanced-stage, and 53 normal samples) and RNA-seq (113 normal, 163 early-stage, and 30 advanced-stage TNBC samples) datasets were analyzed. Differentially expressed genes (DEGs) were identified, followed by co-expression analysis using Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) and protein-protein interaction analysis using the STRING database. miRNA co-regulation was evaluated us

Является ли DEXI множественным склерозом удобочитаемым геном?

Генетический ландшафт множественного склероза (MS) был тщательно просчитан, что позволило глубже понять молекулярные механизмы расстройства. В ходе первых исследований были выявлены ключевые гены, связанные с иммунной системой, в частности с Т клетками, которые имеют решающее значение для MS-чувствительности. В ходе последующих широкомасштабных исследований, проведенных в рамках всей ассоциации генома (GWAS), было выявлено более 200 генетических вариантов, связанных с MS, что выявило сложную взаимосвязь между риском, связанным с MS, и генами, вовлеченными в различные процессы в рамках адаптивн

GZMK-expressing CD8+ T cells promote recurrent airway inflammatory diseases.

Inflammatory diseases are often chronic and recurrent, and current treatments do not typically remove underlying disease drivers1. T cells participate in a wide range of inflammatory diseases such as psoriasis2, Crohn's disease3, oesophagitis4 and multiple sclerosis5,6, and clonally expanded antigen-specific T cells may contribute to disease chronicity and recurrence, in part by forming persistent pathogenic memory. Chronic rhinosinusitis and asthma are inflammatory airway diseases that often present as comorbidities7. Chronic rhinosinusitis affects more than 10% of the general population8. Am

Поиск конкретных генетических маркеров болезней, появившихся из витамина D, имеющего обязательную силу протеинового гена полиморфизма в мультиклерозовой коорте латвийского населения.

Витамин D имеет решающее значение для иммунного регулирования, и его недостаток связан с множественным склерозом (МС). Ген GC кодирует витамин D, имеющий обязательную силу протеин (VDBP), который регулирует перенос витамина D и биодоступность. В настоящем исследовании рассматривается связь полиморфизма GC (rs7041, rs4588) с MS-чувствительностью и их воздействие на уровни 25-гидроксивитамина D [25(OH)D] в латвийской когорте. Это тематическое исследование охватывало 296 пациентов MS и 253 здоровых пациента. Геномотирация rs7041 и rs4588 была проведена с использованием анализа фрагментов ограниче

Therapeutic Targeting of BRD4 in Head Neck Squamous Cell Carcinoma.

The bromodomain and extraterminal family members are epigenetic readers and transcriptional coactivators which are critically involved in various biological processes including tumorigenesis. BRD4 has been increasingly appreciated as a key oncogene and promising anticancer target. Here, we sought to characterize the expression of BRD4 and its tumorigenic roles as well as therapeutic targeting in HNSCC. Methods: Expression of BRD4 mRNA and protein was determined by bioinformatics interrogation of publically available databases, primary HNSCC samples and 4NQO-induced HNSCC animal model. The tumo

Identification and assessment of differentially expressed necroptosis long non-coding RNAs associated with periodontitis in human.

BACKGROUND: Periodontitis is the most common oral disease and is closely related to immune infiltration in the periodontal microenvironment and its poor prognosis is related to the complex immune response. The progression of periodontitis is closely related to necroptosis, but there is still no systematic study of long non-coding RNA (lncRNA) associated with necroptosis for diagnosis and treatment of periodontitis. MATERIAL AND METHODS: Transcriptome data and clinical data of periodontitis and healthy populations were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, and necroptosis-r

Совпадение в полном тексте источника
… Since the completion of the Human Genome Project in 2005, high-throughput sequencing technologies have developed rapidly, resulting in exponential growth in various high-throughput biological datasets and has also driven the development of bioinformatics [ 21 ]. … The Human Genome Project. J R Soc Med. 2005;98(12):545. doi: 10.1177/014107680509801212. 22. Covani U, Marconcini S, Giacomelli L, Sivozhelevov V, Barone A, Nicolini C. Bioinformatic prediction of leader genes in human periodontitis. …