Antibody responses generated by mice to the dengue-2 virus NS1 protein (D-2V NS1) were influenced by MHC class II (I-A) haplotype but each antiserum cross-reacted with human fibrinogen, thrombocytes and endothelial cells. To investigate these findings, a highly avid subclone (MAb 1G5.4-A1-C3) was selected from a parent hybridoma that secreted a monoclonal antibody (MAb) specific for the native dimeric form of D-2V NS1. When MAb reactions were compared using a panel of overlapping synthetic peptides covering the entire protein sequence, dimer specificity was found to be a weak reaction with mul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balb/c mice were immunized with aluminium hydroxide [alum, Al (OH)3]-adjuvanted hepatitis B (HB) vaccines of subtypes adr, ayw or adw. Spleen cells from the immune animals were fused with SP2/O cells. Eight hybridoma clones producing antibodies specific for HB surface antigen (HBsAg) were selected. Monoclonal antibodies (mAbs) of four clones were specific for group-specific antigen/a, and the other of four clones were specific for subtype antigen/d, y, r, or w. The anti-HBs/a mAbs were classified into three non-competitive groups. Quantitation of group-specific determinant a of HBsAg (HBsAg/a)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop an effective immunotherapy for B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL), bispecific monoclonal antibodies (bsAb) were raised by cell fusion of two hybridoma cell lines secreting CD3 and CD19 antibodies. The resulting bispecific antibody contains two different specificities within a single antibody molecule. One binding site (CD3) activates the T cells via the T cell receptor complex, whereas the second binding site (CD19) targets the cytolytic T cells to malignant B cells. Leukemic blasts from children with B-lineage ALL showed stable and strong CD19 expression. CD3xCD19 bsAb we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukosialin (CD43 or sialophorin) is a cell surface sialoglycoprotein implicated in cell adhesion and proliferation whose tightly regulated expression in B lymphocytes is likely important for their normal development and/or function. To examine the physiologic role of mouse CD43 (mCD43) in vivo, we exploited transgenic (TG) mice whose developmental expression of mCD43 was extended during B cell differentiation so that mCD43 was now expressed on peripheral B cells. Despite having increased B cells, localization of lymphocytes in the TG spleens appeared normal by immunocytochemistry with anti-CD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that: a) a cytotoxic T cell hybridoma (HTC2) was able to induce lysis of syngeneic macrophages pulsed with either porcine thyroglobulin (pTg) or the tryptic fragments (TF) from pTg less than 10 kDa (M(r)) and that b) these low M(r) pTg TF included pathogenic epitopes because their injection into CBA/J mice induces thyroid lymphocytic infiltration typical of experimental autoimmune thyroiditis. Therefore the biochemical analysis of the TF preparation from pTg less than 10 kDa M(r) was undertaken and the characterized peptides were tested for their ability to be recogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of biotechnology has invigorated research on the control of cestode diseases, especially cysticercosis infections in man and animals. The utilization of hybridoma technology to produce antigen-specific monoclonal antibodies has resulted in great strides towards obtaining pure antigens relevant for immunodiagnostic purposes and for research on vaccines. However, the isolation and identification of antigens is only the initial step in the development of such reagents. Production of antigens in quantities sufficient for research/development and commercialization is hampered by the scar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three monoclonal antibodies produced against vWF:Ag by conventional hybridoma technique did not inhibit factor VIII coagulant activity (F. VIII:C) but did inhibit VIII ristocetin cofactor activity. The antibodies were used in an indirect competitive ELISA for quantifying von Willebrand's antigen (vWF:Ag) and compared with values obtained by the Laurell technique using commercial antibody by means of a ratio: ELISA/Laurell. For one monoclonal BD2-CC9, vWF:Ag values obtained in the two assays were in good agreement for normal and hemophilia A plasmas (normal, n = 19, ratio = 1.13 +/- .17, hemoph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-I is a transforming human retrovirus that is an etiologic agent of adult T cell leukemia/lymphoma. To investigate the effects of this virus on T cell functions, two OKT3+, OKT4+, OKT8- cytotoxic clones (8.7 and 8.8) specific for allogeneic cells bearing DPw2, a class II histocompatibility antigen, were studied before and after infection with HTLV-I. The clones retained cytotoxic function for up to 70 d after exposure to HTLV-I, even without subsequent antigenic stimulation, but then lost their cytotoxic activity. Prior to infection with HTLV-I, clone 8.8 also lysed OKT3 hybridoma cells; a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidermal growth factor (EGF) receptor-interactive monoclonal antibody (151-IgG) that inhibits EGF binding to PC12 rat pheochromocytoma cells and to various other cell types has been produced. The hybridoma clone was obtained by fusing Sp2/O-Ag14 myeloma cells with splenocytes from Balb/C mice which had been immunized with n-octyl glucoside-solubilized protein from isolated PC12 cell plasma membranes. The antibody is an IgG which binds to protein A. 151-IgG did not bind EGF. At 0.5 degrees C 151-IgG was directly competitive for EGF binding to PC12 cells. It also inhibited EGF binding to bov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five mouse ascitic fluids (MAFs) containing monoclonal antibody to Rickettsia rickettsii were produced from three original fusions by murine hybridoma technology. The five MAFs were fractionated and purified; each contained monoclonal antibody of the immunoglobulin G2a subclass. Each monoclonal antibody-containing MAF was titrated by indirect immunofluorescence against three R. rickettsii isolates from humans and four other spotted fever group rickettsiae. Each MAF was also titrated in the complement fixation, latex agglutination, microagglutination, and indirect hemagglutination tests. Two of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice were immunized against hepatitis B e antigen (HBeAg) isolated from sera of asymptomatic carriers of hepatitis B virus. Their spleen cells were fused with mouse myeloma (NS-1) cells, and 5 clones of hybridoma cells secreting antibody against HBeAg (anti-HBe) were isolated. For the production of anti-HBe in large scale, cells were cultivated both in vitro and in the peritoneal cavity of ascitic mice. Although monoclonal antibodies produced by these clones showed a strong reactivity of anti-HBe in hemagglutination tests, individual monoclonal anti-HBe did not reveal any precipitin line in im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is an important infectious pathogen responsible for substantial economic losses in the global cattle industry. The structural protein E2 serves as a major protective antigen of BVDV and is the main target for host neutralizing immune responses. However, its antigenic structure and epitope distribution remain poorly understood. Here, five novel monoclonal antibodies (mAbs) against the E2 protein of BVDV-1 were generated using hybridoma technology, and their reactivity patterns, biological properties, and recognized epitopes were systematically characterized. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bluetongue is an infectious disease affecting domestic and wild ruminants that is caused by bluetongue virus (BTV). VP3 is the major component of the BTV inner capsid and a structural protein that is essential for viral maturation. The B-cell epitopes on BTV-1 VP3 that are recognized by the humoral immune response remain largely uncharacterized. In this study, we expressed and purified recombinant BTV-1 VP3 in Escherichia coli and used it to immunize BALB/c mice. Hybridoma technology was used to generate eight monoclonal antibodies (mAbs): 3A5, 3B2, 3E6, 3H5, 3B4, 3C5, 3D3, and 3E1. The B-cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve growth factor (NGF) is a member of the neurotrophin family, essential for neuronal survival and phenotypic maintenance. However, in vitro, its function can be disrupted by oxidative posttranslational modifications such as tyrosine nitration. Nitrated NGF (NO2NGF) has been shown to have a gain-of-toxic, pro-apoptotic, activity in motoneuron cultures. Herein, we report the generation and characterization of monoclonal antibodies (mAbs) that specifically recognize NO2NGF to unravel its formation in vivo. Using hybridoma technology, we produced mAbs with high affinity and selectivity for NO2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluroxypyr (FLU) is a widely used synthetic auxin-type herbicide. FLU residues in agricultural products pose potential risks to the environment and human health. Therefore, the development of rapid and sensitive fluroxypyr detection methods is highly important. In this study, a monoclonal antibody, 11D8 (mAb-11D8), capable of specifically recognizing FLU, was obtained via hybridoma technology. This antibody has a heavy chain subtype of IgG3 and a light chain subtype of κ, with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 1.95 ng mL-1 and a linear detection range of 0.67-8.09 ng mL-1. Mole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) is a prevalent infectious agent causing Newcastle disease in pigeons, yet serological methods for detecting PPMV-1-specific antibodies remain limited. In this study, we developed a blocking enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on a monoclonal antibody (mAb) targeting the nucleocapsid (NP) protein of PPMV-1. The B-cell epitopes of the NP protein were computationally predicted, and the core antigenic domain was expressed in Escherichia coli and purified to generate specific mAbs. Following hybridoma technology, a high-affinity mAb (6B8) was produce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV), a highly contagious human alphaherpesvirus, imposes a substantial economic burden on global healthcare systems. Glycoprotein B (gB), a central fusogen mediating viral entry and cell-cell fusion, represents a promising target for developing VZV vaccines and diagnostic reagents. This study aimed to systematically characterize the antigenicity of VZV gB and map novel linear epitopes to facilitate the development of targeted diagnostics. Methodologically, recombinant glycoprotein B was successfully expressed in a eukaryotic expression system and subsequently purified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever in both domestic and wild pig populations is caused by the extremely infectious African swine fever virus (ASFV). It seriously endangers biodiversity and results in large financial losses for the worldwide pork sector. The major capsid protein p72 is molecularly chaperoned by the ASFV pB602L protein, which is essential to viral assembly. Furthermore, as a nonstructural protein expressed at late stages of infection, pB602L induces a distinct antibody response that may complement existing serological assays based on structural proteins. Given its strong immunogenicity, pB602L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the severe hazard of aflatoxins (AFs) to humans, it is of great significance to detect the key aflatoxins, aflatoxin B1 (AFB1) and aflatoxin G1 (AFG1), in food and feed in simple, rapid, and semi-quantitative ways. The hybridoma clone 3A1 was prepared in this study, and anti-AFB1 monoclonal antibody (mAb) with high specificity and affinity (9.38 × 108 L/mol) from 3A1 was purified. The indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ic-ELISA) demonstrated that the linear detection range for AFB1 was 0.029-1.526 ng/mL with a limits of determination (LOD) of 0.023 ng/mL. A latex mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fusobacterium necrophorum can cause Lemierre's syndrome in humans and a range of illnesses, including foot rot and liver abscesses, in animals. The main virulence factor released by F. necrophorum is leukotoxin, which has been shown to have a strong correlation with the severity of the disease. Leukotoxin is commonly employed as the key antigen in the formulation of subunit vaccines. Therefore, identification of the B-cell epitope of F. necrophorum leukotoxin is necessary.
METHODS: In this research, we utilized lymphocyte hybridoma technology to develop a monoclonal antibody (mAb),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования