SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) is a rare disease. Presently, there is no treatment guideline for this illness. Several studies suggested entercept, a novel biological agent against tumor necrosis factor-alpha, is effective in treating SAPHO syndrome. We report a case in which the clinical conditions of a middle-aged female patient diagnosed with SAPHO syndrome, with noted spinal disorder, improved significantly after receiving entercept treatment. The patient remained stable after 3-month follow-up.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease is a condition marked by abnormal bone remodeling, involving both excessive bone formation and destruction, predominantly in the elderly. Pagetic vertebral ankylosis is a rare manifestation, often associated with Paget's disease, ankylosing spondylitis, or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. This form of acquired vertebral ankylosis is uncommon and occurs in cases with bone-bridging syndesmophytes or osteophytes. Here, we present a case of delayed diagnosis of Paget's disease in the lower vertebral column, progressing to cervicothoracic vertebral ankylosis secondary to an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2019eng
SAPHO is an acronym for Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis. The syndrome is difficult to diagnose because it may present many different manifestations in adults and children. Its origin is still unknown, although some infectious, genetic and immune hypotheses have been put forward. We report the case of a 49-year-old woman with SAPHO syndrome, who developed a serious cutaneous allergy following the insertion of a removable partial denture (RPD). The oral care and treatment of this patient are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome, namely Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis, is a rare autoinflammatory chronic disease presenting with non-infectious inflammatory osteitis, sterile joint inflammation and skin manifestations, including palmoplantar pustulosis and severe acne. The case of a 15-year-old boy affected by SAPHO syndrome and hidradenitis suppurativa (HS) is presented and discussed. Coexistence of these two diseases may represent a therapeutic challenge and this case confirms literature data reporting the efficacy of the combination of methotrexate and adalimumab in SAPHO complicat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old Caucasian woman with SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) refractory to non-steroidal anti-inflammatory drugs, sulfasalzine, methotrexate, bisphosphonates and steroids was successfully treated with antitumour necrosis factor therapy (infliximab). This case was a diagnostic challenge leading to extensive investigations for infection and malignancy and delayed diagnosis for several years. We report the significant improvement in clinical, radiological and laboratory markers of disease activity on infliximab and the steroid sparing effect of such t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of SAPHO syndrome accompanying progressive osteoarthritis. In this 43-year-old woman, difficult intubation was expected due to unilateral hyperostosis of the mandible and spinal degeneration. As far as we know, anesthetic management of this disease has not been reported. Therefore we made an anesthetic plan based on spinal degenerative disease which was considered to have similar problems of intubation and the case was managed without problems. As this syndrome is a progressive disorder, careful perioperative management is required each time.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a four-generation pedigree with six affected females with cranial hyperostosis and various skeletal abnormalities. The phenotype is similar to frontometaphyseal dysplasia, which is part of the otopalatodigital (OPD) spectrum. We identified a novel in-frame deletion in exon 29 of the Filamin A gene (c.4904_4912del, p.R1635_V1637del) encoding rod domain repeat 14 of the protein. The disorder resulted in early lethality in male children. The phenotype of female individuals in this family is variable and rather mild, and bridges the phenotypes of various OPD-spectrum disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteophytes associated with spondylosis have been implicated as a cause of multiple extraspinal manifestations. Symptoms are more likely to occur with the large osteophytes associated with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. In the thoracic region, osteophytes have been reported infrequently as a cause of extraspinal complications. We report a case in which an anterior thoracic vertebral osteophyte was responsible for chronic obstructive pneumonia due to obstruction of the right main stem bronchus. The patient's condition improved considerably after surgical resection of the compressing …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the literature and four additional cases of surgical excision of anterior cervical osteophytes causing dysphagia is presented. Surgical excision of the osteophytes is recommended only after a complete evaluation to rule out other causes of dysphagia and after an adequate period of conservative therapy. The patients must be advised that frequently symptoms will recur to some extent as time progresses. In patients who have findings consistent with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH Syndrome) recurrence of the osteophyte appears to be more common.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of costo-sterno-clavicular hyperostosis and palmo-plantar pustulosis, sometimes with hyperostotic spondylosis and spondylarthritis, is called pustular osteoarthropathy. In the Western hemisphere 40 cases have been reported and in the Far East the condition occurs more commonly. Five cases are described. Diagnosis is difficult because the skin lesions can occur before the costo-sterno-clavicular hyperostoses. The clinical condition is discussed together with the differential diagnosis. Pustular osteoarthropathy seems to be an enthesopathy and the palmoplantar pustulosis is interpr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperostosis (lipping) due to costovertebral arthritis was found frequently (84.3%) impinging on the sympathetic trunks (ganglia and cord), rami communicantes and roots of the splanchnic nerves on both sides of the spine in more than 1,000 dissecting room cadavers examined and 34 cadavers of adult and elderly people specially dissected. As a result of the compression, the affected sympathetic structures were angulated, deflected from their course, enlarged and often infiltrated with connective tissue. The possible symptoms which may result from this kind of compression are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain in the sacroiliac (SI) region is a common clinical manifestation, often caused by diseases involving the SI joints. This is typically d … iologic characteristics of sacroiliitis. Inflammatory lesions are diagnosed by concurrent erosions, hyperostosis, and ankylosis. Ligament ossifications or mechanical stress can also result in arthritic disorders. Determining the exact diagnosis can be aided by the distribution of the lesions. Inflammatory lesions can affect any part of the articulation, includ …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Frontometaphyseal dysplasia 1 (FMD1) is a rare X-linked craniofacial syndrome belonging in the otopalatodigital spectrum of disorders. Here we present a case with severe FMD1 that was caused by a mutation in the FLNA gene located on Xq28.
METHODS: A diagnosis for FMD1 was clinically set for a 22-year-old male who presented with cranial hyperostosis with marked supraorbital ridge, hypertelorism, progressive mixed hearing loss, partial anodontia, scoliosis, generalized skeletal dysplasia, and muscle atrophy. The patient's two older brothers had also severe FMD1 manifestations with…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of vertebral endplates have long been a subject of interest, but are of unclear clinical significance. The vertebral columns of a cohort-based sample of 850 individuals were therefore evaluated for vertebral endplate defects, noting adjacent vertebral size and shape variation, bone density and associated pathologies. Defects were found in the vertebral endplates of 458 individuals (Schmorl's nodes in 52.0% and linear defects in 10.6%). Vertebral centra osteophytes and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis were more common; vertebral compression, less common in vertebrae with def…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorheostosis is a rare mesodermal disease affecting the skeleton and adjacent soft tissues. Often it is incidentally detected on radiographs. In the standard radiology and orthopedics literature, melorheostosis is described as a "flowing hyperostosis, resembling dripping candle wax as an incidental radiographic finding." A 22-year-old man presented with a 2-year history of right-hand pain. Radiologic evaluation of the hand showed massive sclerotic changes in the first and second metacarpal and phalangeal bones on the right side. Further radiographic evaluation of the right upper extremity re…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A unique case of a patient with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) associated with C1 posterior tubercle impingement resulting in spinal canal stenosis and cervical myelopathy.
OBJECTIVE: To describe an uncommon mechanism of spinal cord compression in patient with DISH.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The neurologic deficits due to cervical DISH are relatively rare and a few cases of cervical spinal cord compression due to atlantoaxial subluxation, odontoid fracture, pseudotumor, ligamentous hypertrophy, and basilar impression have been reported. To the best of our kno…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forestier's disease, also known as diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), is a pathology of vertebral bodies characterised by exuberant osteophytis formation. Forestier's disease is usually managed conservatively. Surgical resection of the osteophytes is reported to be an effective treatment for severe cases and/ or cases with airway obstruction. We report a 55-year-old man presenting with 6 months' progressive dysphagia and dysphonia. He was managed successfully with an anterior cervical osteophytectomy without fusion. A literature review is included.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a patient with dysphonia and ingravescent dysphagia, associated with crises of lipothymia "ab ingestis" is discussed. ENT examination with videolaryngoscopy evidenced a swelling of the posterior hypopharyngeal wall. X-ray study of the upper digestive tract was discontinued for inhalation. The scintigraphic study of swalling documented marked alteration of the oropharyngeal phase with phenomena of post-deglutitory aspiration. CT of the cervical vertebral column documented anterior diffuse vertebral hyperostosis of C3-C6: this finding was suggestive of Forestier disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foresteir's disease or Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) involving the cervical vertebrae in two patients is being presented as an uncommon cause of snoring and dysphagia. The radiological features of the giant osteophytes involving the cervical vertebrae are detected on routine skiagrams of the neck. A review of literature over ten years showed no such record of such a lesion occurring in C1-C2 vertebrae, whereas the occurrence in the lower cervical vertebrae is occasionally seen causing dysphagia. The relative merits of the surgical approaches are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metaphyseal collar due to the periphysis is lost (in 98% of 49 subjects) as an early sign of rickets and returns with recovery. The term "pseudophysis" refers to that unossified metaphyseal osteoid and cartilage as in rickets. The collar is intact in metaphyseal chondrodysplasias (a helpful sign in differential diagnosis from rickets), is shortened in achondroplasia, and frequently is spared in osteomyelitis, luetic bone disease, and Caffey infantile cortical hyperostosis. The periphyseal bone bark is thinned, but often apparent, in rickets, and is not thinned in cases of tyrosinosis and p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования