The examinations were based in the material of the Clinic of the Children's Surgery of the M.A. in Lublin of 16 newborns and babies operated because of the congenital defects of the jejunum and ileum. Among the patients there were 9 with the intestinal occlusion or with the stenosis, 5 with the diverticulum Meckel's or too long existing umbilical duct and 2 with the foramen of the mesentery. The results of the treatment of these defects dependent on the method of the operation. Good results of the operation were obtained by opening of the abdominal cavity with the medial incision, resection of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A) deficiency is a primary immunodeficiency due to mutations in the TTC7A gene. It causes intestinal … 4.2 years), significantly higher in the inflammatory bowel disease than in the hereditary multiple intestinal atresia group (80 vs. 48%, P < 0.05). Infections represent the leading cause of death. Allogeneic stem cell transplantation was performed in 16 patients to correct the immunodeficiency but was associated with a significant transplant-related mortality (44%) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biliary tract is now recognized as an immune organ, and within the biliary tract, both bile and cholangiocytes play a key role in maintaining immune defense and homeostasis. First, immunoreactive proteins such as secretory IgA provide local antimicrobial effects. Second, bile acids (BAs) protect the biliary tree from immune-related injury through receptor signaling, mainly via the membrane-bound receptor TGR5 on cholangiocytes. Third, the biliary microbiota, similar to the intestinal microbiota, contributes to sustaining a stable physiobiological microenvironment. Fourth, cholangiocytes ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KIIIα/PI4KA/OMIM:600286) is a lipid kinase generating phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), a memb … odystrophy. In addition, affected individuals may present with inflammatory bowel disease, multiple intestinal atresia and combined immunodeficiency. Our cellular, biochemical and structural modelling studies indicate that PI4KA-associated phenotypical outcomes probably stem from impairment of PI4KIIIα-TTC7-FAM126's organ-specific functions, due to defective catalyt …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancreatitis is a dire clinical diagnosis with variable presentation in the paediatric population. Moreover, neonatal pancreatitis has been rarely reported in the English literature.
PRESENTATION OF CASE: A newborn, product of a poorly supervised, pre-term gestation with pre-natally diagnosed intestinal obstruction, and post-natal clinical features of jaundice, vomiting, abdominal distension, aphonation and suspected chromosomal abnormalities. There was maternal hepatitis which was untreated. Diagnosed as duodenal atresia, the baby was investigated, resuscitated and had surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to examine whether administration of probiotics to infants can change the ratio of intestinal flora and thereby decrease serum endotoxin produced by potentially pathogenic microorganisms.
METHODS: Nine infants including five with of biliary atresia, two with omphalocele, one each with Hirschsprung's disease and imperforate anus were studied. All patients were stable, and no antibiotics were given during this study. A probiotic mixture consisting of Streptococcus faecalis, Clostridium butyricum and Bacillus mesentericus was administered orally to each infant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 34-year-old man with daily vomiting and 20% weight loss in a year. A gastroduodenoscopy was performed, noticing 2nd and 3rd duodenal portion dilatation and inflammatory involvement of the 3rd and 4th portion, causing luminal stenosis. These findings are the same than in the magnetic resonance . The biopsy proves the histological diagnosis of Crohn's disease. At the beginning the patient was treated with Prednisone, Adalimumab and Ustekinumab. After 9 months, surgery was decided because the disease was refractory to treatment and there was corticosteroid dependence. A p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old female patient visited the previous hospital with anorexia and vomiting. She had weight loss and emaciation and was admitted to the hospital with a duodenal stenosis diagnosis due to superior mesenteric artery syndrome by computed tomography (CT). Conservative treatment with nutritional therapy was performed, but with no improvement;thus, the patient was referred to our hospital. We re-examined the patient to determine the cause of her disease. CT and magnetic resonance imaging findings revealed peritoneal thickening of the pelvic floor, suggesting malignant disease such as perit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal Failure is a complex and chronic condition that is challenging to patients, their families and their physicians. The intestinal rehabilitation team at Arkansas Children's Hospital adopts a multidisciplinary approach aimed at improving the outcomes of patients with Intestinal failure. The Intestinal Failure Improve Care Project will achieve these objectives through care coordination and monitoring, education and training of health care providers and families, pre-planned visits, and applications of evidence-based guidelines. The project will serve as an infrastructure for future clin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The mechanisms of intrauterine vascular disruptions that result in the development of jejunoileal atresia (JIA) are not fully understood. Monochorionic twinning with fetal death of a cotwin is known to be correlated with the development of JIA in the survivor through placental communication. The aim of this study was to evaluate whether other placental vascular compromises might contribute to the development of JIA.
METHODS: Forty-five newborns (23 boys and 22 girls) who were treated for JIA at Tsukuba University Hospital from 1978 to 2003 were reviewed. Placental findings
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with loss of the third and fourth part of the duodenum and of the proximal jejunum was found to have an apple peel configuration of the remaining small bowel. The complete absence of branches from the superior mesenteric artery impaired the blood supply of the distal duodenum. An annular pancreas was found in this patient with Down's syndrome. This anomaly may have impaired the flow through the pancreaticoduodenal arcade, which would normally compensate for the distal vascular occlusion. According to current understanding, duodenal atresia is a primary malformation. The current case su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1997eng
While small-bowel transplantation remains an option for the management of short-bowel syndrome (SBS), every effort must be made to optimize the function of the native bowel. This report describes a patient with SBS who dramatically improved after a Bianchi procedure. The patient was born with type IIIb jejunal atresia, complicated by volvulus of the terminal ileum. He was left with 40 cm of small bowel and his ileocecal valve. During the first 20 months of his life, he was always hospitalized except for 3 months. He was on parenteral nutrition (TPN) and suffered multiple episodes of central li
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two sibs with tetralogy of Fallot (TOF) and duodenal atresia (DA). The first child, a 6-year-old girl, had a right facial palsy in addition to the TOF and DA. Her brother, age 10 months, was born with bilateral microtia without facial palsy. The children are the product of an apparently non-consanguineous union between clinically normal parents. The pertinent family history includes a paternal aunt with TOF and a cleft lip and palate who died in childhood and another paternal aunt with a supernumerary thumb. This family has anomalies found in several syndromes, but does not meet t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования