In addition to lymphomas, vascular tumors represent the most common neoplasms of the spleen. Littoral cell angiomas are benign vascular tumors originating from the littoral cells lining the splenic sinuses. In this report, we describe the case of a 63-year-old patient who developed night sweats 16 months after renal transplantation. Diagnostic workup showed multiple splenic masses believed to represent lymphoma infiltration to the spleen. Lymph nodes and bone marrow were unaffected, and diagnostic splenectomy was performed. Histological examination of the pathological specimen from the splenec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) occurring as a synchronous malignancy with chronic myelogenous leukemia (CML) is rare. To our knowledge, this is the first case reported of a patient who developed mantle cell lymphoma (MCL) after therapy with imatinib mesylate for CML. After a 3-year history of CML, the patient developed a lymphocytosis associated with diarrhea, anorexia, and weight loss. Imaging studies revealed abdominal adenopathy and extensive lymphomatous infiltration of the liver, stomach, pancreas, and kidneys. Flow cytometric and cytogenetic studies were consistent with MCL. Fluorescence i
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of seven cats with intestinal intussusception that were diagnosed by abdominal ultrasonography and exploratory laparotomy were reviewed. In transverse ultrasonographic sections the intussusception appeared as a target-like mass consisting of one, two or more hyperechoic and hypoechoic concentric rings surrounding a C-shaped, circular or non-specific shaped hyperechoic centre. Part of the intestine representing the inner intussusceptum, located close to the hyperechoic centre and surrounded by concentric rings, was also detected. In longitudinal sections the intussusception
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a disease characterized by the deposition of fibrillar protein amyloid of beta-structure in organs or tissues. It is usually classified as either a primary disease or secondary to a co-existent condition, such as rheumatoid arthritis, tuberculosis, or neoplasm (particularly multiple myeloma or renal cell carcinoma). Amyloid protein deposition can be seen in a variety of organs though it occurs with higher frequency in the gastrointestinal tract, kidney, and heart. Amyloidosis can have a wide spectrum of manifestations in nearly every abdominal organ. Some of these, for example,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collecting duct carcinoma of the kidney is a rare neoplasm that arises from the medullary collecting ducts. It has an aggressive clinical course and patients usually present with metastatic disease. Treatment approaches apart from surgery have been unrewarding. Renal medullary carcinoma is also an aggressive tumour which occurs predominantly in young, black, male patients with sickle cell trait. We describe a case of collecting duct carcinoma in a 61-year-old black female who exhibited the sickle cell trait. Histopathology revealed a high-grade tubular carcinoma with marked desmoplasia, adjace
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase (SDH)-deficient renal cell carcinoma (RCC) is a rare, molecularly defined neoplasm. We report a 45-year-old man with a right renal mass treated by nephrectomy. Grossly, a 38-mm gray-white-to-brown solid cystic tumor was observed in the lower pole of the kidney. Microscopically, the tumor consisted of sheets and nested proliferation of eosinophilic cells with low-grade nuclei and bubbly or flocculent cytoplasm. No sarcomatoid or rhabdoid features were observed. Abundant extracellular and focal intracytoplasmic mucinous material was observed in the tumor, which was positi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine adenofibroma was previously classified as a benign mixed epithelial and mesenchymal tumor, but the WHO removed it from its fifth edition due to diagnostic overlap with low-grade adenosarcoma or benign polyps. We report a case of a 21-year-old woman with a recurrent uterine polypoid tumor initially diagnosed as adenofibroma on biopsy and resected multiple times. MRI revealed heterogeneous intrauterine masses with cystic changes, and PET-CT showed weak FDG uptake. Eventually, hysterectomy confirmed adenofibroma. She also had a prior diagnosis of primary hyperparathyroidism caused by para
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal mucinous cystadenoma (RMC) is an exceptionally rare finding with a poorly understood pathogenesis. Links between RMC and other malignancies are not well described, nor are there known associations with familial cancer disorders. We present the first case of RMC associated with Lynch syndrome (LS) and neuroendocrine neoplasm. A 56-year-old woman presented with iron deficiency leading to a diagnosis of a colonic mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine carcinoma. After initial surgery, she experienced local recurrences at 6 and 12 months, treated with resection and adjuvant chemotherapy. Tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma is rarely reported in pregnant women. Diagnosis is often delayed because symptoms are similar to physiological changes and disorders of pregnancy. Each case should be discussed on an individual basis because there are no guidelines described for the clinical management of this disease during pregnancy. We report the case of a 37-year-old woman who presented to the emergency department at six weeks of gestation with left-sided flank pain and pollakiuria. Renal ultrasound revealed a 6 cm solid mass in the left kidney, suggestive of a renal neoplasm. Magnetic resonance imagin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical signs due to distant bony metastasis from a malignant pheochromocytoma are rare in dogs, with the majority of reported cases presenting as single-limb lameness. This case report describes a 6-year-old neutered male mixed-breed dog presenting with multiple limb lameness and joint swelling that occurred over 3 weeks. Computed tomography revealed a mass in the right adrenal gland with extensive intrathoracic, intra-abdominal, and skeletal metastases. Because of the poor prognosis, the dog was humanely euthanized. A postmortem examination revealed a primary neoplasm of the right adrenal g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma (CC) is a malignant neoplasm of the trophoblastic tissue, with a potential to metastasise to distant organs. Limited case of gestational CC develops after a long latent period. We report a 52-year-old postmenopausal woman who developed metastatic choriocarcinoma presumably of gestational origin, 8 years after the last pregnancy and 2 years after the last menstrual period. The patient was brought to the emergency room of a tertiary care centre in Muscat, Oman, in 2022 and was diagnosed with CC metastatic to the brain, spleen, lung and the kidney. The β-human chorionic gonadotrop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational trophoblastic neoplasm (GTN) in end-stage renal failure (ESRF) has not been reported. We reported an unprecedented case of GTN in ESRF from an antecedent partial mole. She had total abdominal hysterectomy and bilateral salpingectomy following the diagnosis as the disease was confined to the uterus. A histopathological examination confirmed an invasive mole. Consequently, she received a total of four cycles of single-agent intravenous actinomycin D as she was at low risk. Despite initial response, her disease metastasised to her right kidney for which radiotherapy was given, followe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is the most common neoplasm that arises from renal parenchyma. About one-third of patients with RCC develop metastatic spread, with common sites including the lung, liver, bone, adrenal gland, and brain. Distant metastases can be difficult to detect unless symptoms appear. We report a case of a 56-year-old female who presented to the emergency department with the unresponsiveness of unknown duration. She underwent a thorough laboratory workup, and the computed tomography (CT) scan revealed a retroperitoneal mass originating from the right kidney and a large hemorrhag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is characterised by tissular infiltration and a cytokine storm due to mast cells excessive proliferation and activation. Herein, we report an extraordinary case of AH1N1 influenza post-viral glomerulonephritis occurring in the course of an aggressive systemic mastocytosis with an associated hematological neoplasm. Because of a multisystemic involvement including the liver and lungs, we treated mastocytosis with midostaurin (multiple inhibitor of kinase protein), anti H1/H2 blockers and dexamethasone as first line treatment. One month later and despite vaccination, he deve
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malakoplakia is a rare disease. Clinical presentation is non-specific, making its diagnosis an incidental finding on histopathological analysis. The aim of this case report is to describe a patient diagnosed with colon, renal and soft tissue malacoplakia mimicking a locally advanced colorectal cancer. A 75-year-old man was admitted due to intense abdominal pain. No relevant findings at the physical examination. Computed tomography showed parietal thickening of the descending colon with left kidney, iliopsoas muscle and retroperitoneum involvement. An elevated blood serum creatinine, elevated g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary renal pelvis squamous cell carcinoma (SCC) is an extremely rare neoplasm. In many patients, the SCC was associated with renal calculi.
PATIENT CONCERNS: A 61-year-old male presented with intermittent pain at the left lumbar region for 3 days. The PET/CT images demonstrated increased F-FDG uptake in the upper pole of the left kidney and left renal hilar lymph nodes.
DIAGNOSES: Pathologic examination revealed well-moderately differentiated renal pelvis SCC with lymphatic metastasis.
INTERVENTIONS: The patient underwent a left nephrectomy a few days after the initial staging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney was the first and is the most frequently transplanted organ. Despite improved surgical techniques and transplantation technology, complications do occur and, if left untreated, may lead to catastrophic consequences. Renal transplantation complications may be vascular (eg, renal artery and vein stenosis and thrombosis, arteriovenous fistula, and pseudoaneurysms); urologic (eg, urinary obstruction and leak, and peritransplantation fluid collections, including hematoma, seroma, lymphocele, and abscess formation); and nephrogenic, including acute tubular necrosis, graft rejection, chronic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a neoplasm of pleura and its occurrence in the retroperitoneal space is rare. We report a case of SFT of the adrenal gland associated with ipsilateral renal cell carcinoma (RCC) and angiomyolipoma (AML). A 48-year-old woman was referred to our hospital for a left renal AML. Computed tomography (CT) in our hospital showed a left adrenal mass (25 x 20 mm). Because the adrenal tumor was nonfunctioning, she was followed at outpatient clinic. Four years later, CT showed an increase in the left adrenal tumor size (42 x 30 mm) and a left RCC. Left adrenectomy and parti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-year-old-man was admitted due to visual loss from malignant hypertension. Hypokalemia and urinary potassium loss were found. Plasma renin activity (PRA) and aldosterone were investigated and found to be elevated compatible with secondary hyperaldosteronism. A computed tomography of the abdomen showed a 11.7 x 11.3 x 12 cm ill-defined, nonhomogeneous mass at the middle part of right kidney. The preoperative diagnosis was renal cell carcinoma and the patient underwent right radical nephrectomy. Following nephrectomy, plasma PRA and plasma aldosterone levels declined and serum potassium
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) of tongue is a rare neoplasm originating from minor salivary glands. We present a case of HCCC involving the base of tongue, in a 73-year-old male, clinically diagnosed as fibroma. Laser excision of the mass was done. Histopathological examination showed an infiltrating lesion composed predominantly of clear cells. The differential diagnosis included other salivary gland lesions having a clear cell component and metastatic clear cell renal carcinoma. Immunohistochemistry was useful in ruling out these lesions exhibiting clear cell component from clear ce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования