Primary hepatic neoplasms in dogs, while uncommon, are occasionally associated with severe hypoglycemia, although the underlying mechanism may be difficult to establish. A 7-year-old castrated male Maltese dog weighing 3.6 kg was referred for recurrent bilateral pelvic limb weakness, episodic collapse, and abdominal distension. Severe hypoglycemia was documented, with a blood glucose concentration of 26 mg/dL. Computed tomography revealed a large mass arising from the right lateral liver lobe, with no identifiable pancreatic mass or distant metastasis. The serum insulin concentration measured
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomatoid hepatocellular carcinoma is a rare histologic variant of primary liver cancer comprising of malignant spindle cells and typical hepatocellular carcinoma (HCC). In terms of clinical presentation, they usually exhibit extensive tumor burden due to their larger size and a metastatic disease at the time of diagnosis as compared to conventional HCC. Tumor lysis syndrome is an oncological emergency, usually seen after cytotoxic chemotherapy in haematological malignancies. Here, we highlight a case of 76-year old male with no comorbidities, presenting with an excruciating backache and a p
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile duct adenoma (BDA) is a rare neoplasm of bile ducts with various clinical manifestations and imaging appearances. A few cases of BDA and their predisposing factors have been described. We report a 35-year-old woman with right upper quadrant pain who consumed oral contraceptive pills. Ultrasound study revealed three hypoechoic subcapsular liver masses; two of them were hypodense in computed tomography. Fine needle biopsy of the largest mass showed bile duct adenoma. Liver masses disappeared after discontinuing the pills over a 2-year follow-up. BDAs can manifest in imaging. Although previo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyloric gland adenoma (PGA), also called adenoma with gastric differentiation, is a rare neoplasm of the gastric mucosa that can appear as gastric heterotopia in several organs. A 49-year-old woman presented with gastric reflux and chronic elevation of liver enzymes. She had a history of type 2 diabetes mellitus, hypothyroidism and an unspecified allergy treated with deflazacor, and a family history of autoimmune diseases. A liver biopsy showed macro- and microvesicular steatohepatitis. Hepatitis B and virus serum tests were negative. Autoimmune hepatitis was suspected and investigated. As an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solid-pseudopapillary tumor (SPT) is a very rare pancreatic neoplasm that predominantly affects young females. About 450 cases have been described in the world literature and approximately 20% of the reported patients were children. The occurrence of SPT with distant metastases in children is extremely rare with only two previously reported cases. We now report a 16-year-old Asian girl with a large SPT and synchronous multiple liver metastases who was successfully treated in a 2-step strategy, including initial pylorus-preserving partial duodenopancreatectomy, right hemicolectomy, resectio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget's disease (EMPD) is an intraepithelial neoplastic disorder which is included as a rare malignant condition. However, it sometimes shows aggressive behavior of local recurrence and coexisting malignancy. We had experienced nine cases of EMPD involving the scrotum for seven years. Two cases of them presented metastasis. The first case presented extensive inguinal lymph node metastasis with underlying adnexal adenocarcinoma one year after wide local excision. The second case initially presented multiple metastasis to the liver and in the lymph node. The latter, showing fulminan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrhea after liver transplantation is a common complication. Vasoactive intestinal peptide-producing tumor (VIPoma) is a rare cause of watery diarrhea; 80% of such tumors occur in the pancreas, but it is rare in liver. Hypersecretion of vasoactive intestinal polypeptide can stimulate intestinal water and electrolyte secretion, and patients with VIPoma present with watery diarrhea, hypokalemia, and dehydration. Here we report on a 50-year-old man who presented with a 7-month history of watery diarrhea. He had undergone an orthotopic split-liver transplantation for hepatocellular carcinoma in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations within the TFE gene resulting in oncogenic fusion proteins have been associated with multiple neoplasms. De novo mutations in the X-linked gene TFE3 in exons 3 and 4 are considered to contribute to lysosomal storage disorder-like features. However, the histologic findings within the livers of patients with TFE3 mutations are not well characterized. The authors report a case of a 12 day old term male who was admitted to the pediatric intensive care unit and went on to develop worsening direct hyperbilirubinemia and hepatomegaly. Due to the constellation of clinical findings, whol
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma (HB) rarely occurs in adults, and very few cases of successful resection have been documented. We report herein the unusual case of a 22-year-old, otherwise healthy woman with no history of liver disease who presented with upper abdominal pain and hepatomegaly. Tests for hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) were negative, but the AFP was mildly elevated at 77 ng/ml, the normal being < 20. There was no evidence of liver cirrhosis on either the laboratory or histologic examinations. A well-demarcated solid mass of 14 cm in diameter, which was lobulated and partly ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular adenoma is a rare benign liver neoplasm, and hepatic adenomatosis is associated with risks such as intertumoral hemorrhage or necrosis. The imaging features of adenomatosis closely resemble those of solitary adenomas, differing only in the number of lesions. This study reports a case of an 18-year-old woman with perturbed liver function enzymes and multiple hepatic nodules. She had no significant medical history, chronic liver disease, or diabetes and was not taking any regular medications or anabolic steroids. Abdominal ultrasound revealed hepatomegaly and multiple hepatic nodu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic retrograde intrahepatic cholangiograms were evaluated in 107 patients and correlated with intrahepatic diagnoses determined by liver biopsy. Included were normal livers (six), cirrhosis (38) portal fibrosis (14), cholangitis (22), metastases (11), and miscellaneous diagnoses (16). Results suggest that differentiation of the normal from the abnormal intrahepatic biliary system using the endoscopic retrograde intrahepatic cholangiogram is possible, and that certain patterns of abnormality prevail within given disease categories. The cholangiogram in cirrhosis is marked by ductular ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic mucinous cystic neoplasms (MCNs) are rare tumors predominantly identified in middle-aged females. Occurrences are extremely rare in children. We report a rare case of pancreatic MCN in an adolescent. A 14-year-old female with Smith-Magenis syndrome and steatotic liver disease (SLD) presented with abdominal discomfort. Magnetic resonance elastography obtained for SLD revealed cholelithiasis and a 0.5-cm cyst in the distal pancreas. Observation was recommended by her pediatric surgery provider. At 18 years old, contrast-enhanced abdominal magnetic resonance imaging showed a 2.4-cm mil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRBCL) is an uncommon subtype of non-Hodgkin's lymphoma. It is a predominant nodal neoplasm; however, extranodal sites, such as the spleen, liver and bone marrow, can be involved at diagnosis. However, only one case of primary THRLBCL in the jaws have been reported. We herein describe a 29-year-old female patient who presented with a swelling of the right mandible that had grown rapidly over the previous 2 months. Periapical and panoramic radiographs showed a multilocular osteolytic lesion located in the mandibular periapical region of the canine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) rarely arise in the esophagus, where carcinoma is the most common malignant neoplasm and leiomyoma is the most common benign tumor. Because of their rarity, the clinical course and treatment of esophageal GISTs are poorly understood. These lesions are generally thought to carry a poor prognosis, making the differential diagnosis of other common mesenchymal neoplasms essential, for both prognostic and therapeutic reasons. We report a case of successfully resected giant esophageal GIST, thought to be the largest resected GIST reported in Japan. The patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavior of littoral cell neoplasms ranges from benign (littoral cell angioma, LCA) to highly malignant (angiosarcoma). Two unusual cases of low-grade metastatic littoral cell angiosarcoma (LCAS) have been reported with late recurrence and bulky metastases. We present the third case of this rare neoplasm in a 38-year-old man with cirrhosis and a large splenic artery aneurysm, without extrasplenic masses. The spleen showed nodules resembling LCA, immunoreactive for CD31, factor VIII, CD68, and CD163 but not CD8 or CD34. Also present were solid areas of immunophenotypically identical bland s
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a carcinosarcoma of the pancreas in a 67-year-old woman who presented with nausea, vomiting, and painless jaundice. A work-up demonstrated a well-circumscribed mass in the head of the pancreas. After pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy, the tumor was found to be grossly yellow, and it compressed the common bile duct and pancreatic duct. Histological examination of the neoplasm showed a 4.0 x 4.0 x 3.0-cm mucinous cystadenocarcinoma with invasive poorly differentiated carcinoma, well-differentiated squamous cell carcinoma, and sarcomatous stroma invading into the duodenum. Ther
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duodenal somatostatinoma is a rare neuroendocrine neoplasm. A better prognosis can be obtained if these tumors are resected at an early clinical stage. Endoscopic punch biopsy has been the method most commonly used for the preoperative diagnosis of neuroendocrine duodenal tumors. To the best of our knowledge, endoscopic fine needle aspiration biopsy (FNAB) of duodenal somatostatinoma has not been reported before.
CASE: A 41-year-old, black female presented with upper gastrointestinal bleeding as well as elevated bilirubin, liver enzymes and glucose. Computed tomography, esophagoga
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A hematoma that gradually increases over a chronic course of months or longer is defined as a chronic expanding hematoma (CEH). CEHs often develop in the limbs and on body surfaces that are susceptible to external stimuli. CEHs in the intrathoracic or intraperitoneal organs are uncommon, with liver CEHs being particularly rare worldwide.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman was previously diagnosed with a giant cyst in the right liver lobe, with a longer axis of approximately 15 cm. Abdominal ultrasonography findings suggested a complex cyst, and she was referred to our hospital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinoma is a relatively rare form of adenocarcinoma which may resemble adenocarcinoma of pancreatobiliary origin or adenocarcinomas from many other sites in the body. As a result, its diagnosis relies mainly on clinical history and morphology.
CASE: A 64-year-old male with cirrhosis and worsening liver failure underwent fine needle aspiration of a radiologically detected liver mass. Cytological material showed a monomorphic population of cells arranged singly and in clusters, reminiscent of a neuroendocrine tumour (NET). Cell block morphology added to the diagnostic dil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her seventies visited our hospital because of abdominal pain. Multiple hepatic tumors were detected and a liver biopsy revealed mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm (MiNEN), which was composed of cholangiocellular carcinoma and neuroendocrine tumor (NET). Diagnostic imaging ruled out primary malignancies other than the liver and identified that the tumor originated from the liver. Because a predominant and aggressive part of the tumor was considered to be cholangiocellular carcinoma, gemcitabine and S-1 were used as first-line treatment. After the treatment, octreotide a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования