An 85-year-old male presented with 1-year history of a right breast mass. Needle biopsy of the mass revealed diffuse proliferation of large lymphoid cells that were positive for CD20, BCL2, BCL6, and MUM1 and negative for CD5, CD10, MYC, and EBER. The patient was diagnosed as having diffuse large B-cell lymphoma, a type of primary breast lymphoma (PBL). Sex hormone imbalance, which causes conditions such as gynecomastia, is associated with PBL development in males. Estramustine is a nitrogen mustard moiety linked to estradiol. For 5 years, the patient underwent estramustine therapy for treatin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man presented with a fever and general malaise. Computed tomography showed multiple nodules in the lungs and liver, associated with mediastinal and para-aortic lymphadenopathy. Bone marrow aspiration revealed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Renal and liver dysfunction and pancytopenia inhibited chemotherapy administration; the patient subsequently died of multiorgan failure. An autopsy revealed pulmonary adenocarcinoma with metastases to the lungs, liver, and adrenal glands; the DLBCL spread to the liver, spleen, and bone marrow. Adenocarcinoma and DLBCL collision was obse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra nodal presentation of Non Hodgkins Lymphoma (NHL) is a rare entity, and data available about the NHL that primarily involves of middle ear and mastoid is limited. We report a case of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), in a 2 year 8 month old boy, who developed otalgia and facial palsy. Computed tomography revealed a mass in the left mastoid. Mastoid exploration and histopathological examination revealed DLBCL. This case highlights the importance of considering malignant lymphoma as one of the differential diagnosis in persistent otitis media and/facial palsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary dural lymphoma (PDL), a rare subtype of primary central nervous system lymphoma (PCNSL), is usually a marginal zone B-cell lymphoma or low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type. Primary dural invasion by diffuse large B-cell lymphoma is extremely rare, with only a few cases reported in the literature. The authors presented an unusual case of primary dural involvement by a high-grade diffuse large B-cell lymphoma that invaded parietal bone and subcutaneous tissue. The patient received tumor complete resection and cranioplasty as well as radiotherapy and chemoth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical features, diagnosis and treatment of primary breast diffuse large B- cell lymphoma (PBDLBCL).
METHODS: Clinical records of 9 PBDLBCL patients treated in Department of Hematology of Yijishan Hospital Affiliated to Wannan Medical College from August 2001 to January 2014 were analyzed retrospectively.
RESULTS: All of the 9 patients were female, with an average age of 48 years (range 28 to 75), 8 cases had unilateral breast tumors and 1 case had bilateral. According to the Ann Arbor stage standard, 2 cases were of stage IE and 7 were IIE. None of them was concu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary thyroid lymphoma (PTL) is uncommon, accounting for 2% to 5% of all thyroid malignancies. Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most frequent thyroid cancer. The coexistence of PTL and PTC is very rare, and the preoperative diagnosis is rather difficult.
METHODS: A 41-year-old male patient complaining of fast painless thyroid enlargement for 2 months and a cervical mass for half a month was presented. Imaging demonstrated an enlarged thyroid and a mass in the thyroid.
RESULTS: Surgery was conducted, and the final diagnosis of coexistence of PTL and PTC was confirmed by
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is heterogeneous. Gene expression profiling (GEP) has identified two principal subtypes: germinal center B cell (GCB) and activated B cell (ABC). Most DLBCL cases are distinct from Burkitt lymphoma (BL), but a subset of tumors has a GEP profile between BL and DLBCL, suggesting a spectrum. In parallel, the 2008 World Health Organization (WHO) classification included the category of B-cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between DLBCL and BL (BCL-U). MYC rearrangement and potential synergy with other genetic aberrations, particularly BCL
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 94-year-old female patient presented with anorexia and left axillar lymphadenopathy on admission. Her past history was angina pectoris at 83 years of age and total gastrectomy due to gastric cancer at 87 years. The family history revealed that her son had had a malignant lymphoma, the histopathological diagnosis of which was diffuse large B-cell lymphoma. A physical examination showed both cervical, axillar, and inguinal lymphadenopathy without tenderness. She had elevated lactate dehydrogenase, ferritin, and soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R). Whole-body computed tomography confirmed t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma-specific biomarkers contribute to therapeutic strategies and the study of tumorigenesis. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of malignant lymphoma. However, only 50% of patients experience long-term survival after current treatment; therefore, developing novel therapeutic strategies is warranted. Comparative proteomic analysis of two DLBCL lines with a B-lymphoblastoid cell line (LCL) showed differential expression of Ran GTPase-activating protein 1 (RanGAP1) between them, which was confirmed using immunoblotting. Immunostaining showed that the majority of DL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma (CD5(+) DLBCL) accounts for approximately 10% of DLBCL, and is usually associated with aggressive clinical course. We report a case of CD5(+) DLBCL with primary involvement of the spleen and liver, and no distinct mass lesions or lymphadenopathy. The patient had stage IV disease with bone marrow involvement by lymphoma. The lymphoma cells showed characteristic portal and intrasinusoidal pattern of infiltrate in the liver. The literature was reviewed and the clinicopathologic features of 7 similar reported cases were summarized. All cases share
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphoma of the spermatic cord is rare. We report a case of primary lymphoma of the spermatic cord and review the literature. A 77-year-old man presented with a 5 month history of an enlarging right inguino-scrotal mass. On physical exam, the mass involved the spermatic cord. Computerized tomography and magnetic resonance imaging revealed a 10 cm x 4 cm inguinoscrotal mass related to the spermatic cord. A right inguinal orchidectomy with wide local excision was performed. Pathological and immunohistochemical evaluation identified the tumor as a diffuse large B cell lymphoma of the sper
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare macrophage-related histiocytic disorder that occurs primarily in lymph nodes or extranodal sites. Primary splenic lymphoma is an even rarer form of malignant lymphoma exhibiting characteristic diagnosis, treatment and outcome that have been poorly documented. Documentation of a rare case of primary splenic diffuse large B-cell lymphoma concomitant with isolated thymus RDD is reported in a 42-year-old male patient who was admitted to our hospital for persistent fever and splenomegaly after diagnostic thymectomy. On pathological review of the patient's resec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To diagnose diffuse large B-cell lymphosarcoma (DLBCLS) with primary involvement of the mediastinal lymph nodes (LN) and to evaluate the efficiency of aggressive polychemotherapy (PCT).
SUBJECTS AND METHODS: The study included 15 patients (6 men and 9 women aged 18 to 70 years; median 38 years) followed up at the Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences, in 2004 to 2009. Three and 12 patients had Stages II and IE DLBCLS, respectively. B symptoms were found in 14 (93.4%) patients. Increased lactate dehydrogenase (LDH) concentrations were detectable in 14 (93.4%) pat
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the characteristics of primary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of the lacrimal sac. A 77-year-old man had epiphora of the right eye for three years. After visiting five clinics and hospitals, he was referred to our hospital, and the preoperative magnetic resonance imaging findings suggested a lacrimal sac mass. Dacryocysteography showed an obstruction of the right nasolacrimal duct, so we performed dacryocystectomy. After a histopathologic examination of the specimen, the patient was diagnosed with a DLBCL. Positron emission tomography scanning
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of diffuse large B-cell lymphoma CD5 negative, Cyclin D1 positive presenting as ruptured spleen in a 63-year-old man requiring emergent splenectomy. Tumor cells showed marked pleomorphism, anaplasia, and increased mitotic figures with positive Cyclin D1, BCL6, MUM1, P53, and a high MIB1 proliferative fraction. The patient received multiple therapies and ultimately died. This case raises the differential diagnoses of pleomorphic mantle cell lymphoma and other aggressive lymphomas with pleomorphic, anaplastic, and Reed-Sternberg-like cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose was to evaluate the prognostic factors and treatment outcome of Indian patients with primary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of the tonsil treated at a single institution.
METHODS: In all, 121 patients with DLBCL of the tonsil, treated at the Tata Memorial Hospital, Mumbai, India, from January 1990 to December 2002, were included. The median age was 45 years and the majority of patients (68%) were males. Systemic symptoms were present in 12% of patients; 28% presented with stage I and 67% had stage II disease. Treatment consisted of a combination of chemotherapy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования