One of the earliest synthetic antimalarial drugs, quinacrine, was recently reported as interesting for the treatment of acute myeloid leukemia. Inspired by this and similar findings, we evaluated a set of quinacrine analogues against gastric (MKN-28), colon (Caco-2), and breast (MFC-7) cancer cell lines and one normal human fibroblast cell line (HFF-1). All the compounds, previously developed by us as dual-stage antimalarial leads, displayed antiproliferative activity, and one of the set stood out as selective toward the gastric cancer cell line, MKN-28. Interestingly, this compound was transp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sildenafil analogues and aniline substituted pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine sulfonamides were prepared and evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors and for their anticancer activity against two human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231). The new compounds were ineffective as CA I inhibitors, poorly inhibited CA II, but were more effective against the tumor-associated isoforms CA IX and XII, with some compounds acting as low nanomolar inhibitors. Evaluation of the cytotoxicity by using an MTT assay, the inhibition of [(3)H]thymidine incorporation into DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of a new capped silica mesoporous material, Rh-Azo-S, for on-command delivery applications in the presence of target enzymes is described. The material consists of nanometric mesoporous MCM-41-like supports loaded with Rhodamine B and capped with an azopyridine derivative. The material was designed to show "zero delivery" and to display a cargo release in the presence of reductases and esterases, which are usually present in the colon, mainly due to intestinal microflora. The opening and cargo release of Rh-Azo-S in vitro studies were assessed and seen to occur in the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stands as a significant contributor to global mortality. Innovative and targeted strategies, particularly the design of purposeful na … ated substantial in situ generation of ROS, leading to increased radio-sensitivity and apoptosis in MCF-7 cells. Therefore, Fe-MOF@PTX-BSA shows potential as both a drug carrier and radiosensitizer for future in vivo studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Diclofenac (Diclo), a widely used nonsteroidal antiinflammatory drug, has emerged as a potential candidate for drug repurpos … ic effects of Doc and 5-FU and was associated with reduced glycolytic readouts and decreased TPI in MCF-7 cells, supporting a potential role for Diclo as a metabolic modulator in breast cancer combination therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to clarify the relationship between the concentration of Pluronic P123/F127 block copolymers and P-glycoprotein (P-gp) inhibitory potency. Modulation of multidrug resistance (MDR) by Pluronic P123/F127 was evaluated in P-gp over-expressing human breast cancer cell line MCF-7/ADR and its non-P-gp over-expressing counterpart MCF-7 cells. Four different probes (known as P-gp substrates) including rhodamine 123 (R-123), rhodamine 6G (R-6G), doxorubicin (DOX), and paclitaxel (PTX) were applied to investigate the impact of Pluronic P123/F127 copolymers with different concen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the role of functional foods in addressing various health issues, including cancer, has gained significant attention. Among … resulted in 10%-30% opening after 24 h, indicating a strong antiproliferative effect. Similarly, in MCF-7 cells, the control group showed approximately 80% wound closure, in contrast to the 0%-12% opening observed in cells treated with apricot extract, further emphasizing the extracts' potent inhibitory impact on cell proliferation. Additionally, morphologica …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel bromophenyl-substituted imidazolone derivatives were synthesized from (Z)-4-(2-bromobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one … y exceeding that of doxorubicin. Compound 2 also demonstrated potent cytotoxicity against HepG2 and MCF-7 cells with favorable selectivity. In silico ADME evaluation demonstrated that the majority of the synthesized derivatives complied with Lipinski's Rule of Five and Veber's guidelines, indicating promising oral bioavailability and favorable pharmacokinetic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, novel quinoline-2-carboxamide-phenylacetamide hybrids 23a-d were designed, synthesised, and evaluated through antimicrobial an … 31 breast cancer cell lines identified compound 23d as the most active member of the series against MCF-7 cells, with an IC₅₀ of 6.249 ± 0.30 µg/mL, corresponding to 14.55 ± 0.70 µM using the molecular weight applied in this study. Molar comparison showed that the activity profile was cell-line dependent: 23d displayed a lower molar IC₅₀ than cisplatin agains …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the synthesis of 14 Biginelli adducts and the evaluation of their anticancer activity against three human cancer cell lines: MCF-7 (breast), SW480 (colon), and Hep-G2 (liver), as well as the noncancerous Hek-293 cell line. Among the synthesized derivatives, compound 8n emerged as the most potent, inducing significant cytotoxicity and apoptosis in MCF-7 cells. Structure-activity relationship (SAR) analysis showed that specific modifications, such as methyl and nitro substitutions, enhanced anticancer activity, whereas bulky substituents reduced potency. Further investig…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of mammary epithelial stem/progenitor cells has been demonstrated in MUC-1-/ESA+ subpopulations of breast epithelial cells. However, knowledge about the expression and localization in benign and malignant breast lesions is unknown. Using a double-staining immunohistochemistry method, we investigated MUC-1-/ESA+ cells in 10 normal breast tissues, 49 cases with fibrocystic disease, 40 fibroadenomas, 36 invasive ductal carcinomas and the breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-468. In normal breast tissues MUC-1-/ESA+ cells were mainly found in the suprabasal layer, but under the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, an efficient multistep synthesis of novel aromatic tricyclic hybrids incorporating different biological active moieties, such as 1,3,4-thiadiazole and 1,2,4-triazole, was reported. These target scaffolds are characterized by having terminal lipophilic or hydrophilic parts, and their structures are confirmed by different spectroscopic methods. Further, the cytotoxic activities of the newly synthesized compounds were evaluated using in vitro MTT cytotoxicity screening assay against three different cell lines, including HepG-2, MCF-7, and HCT-116, compared with the reference drug T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixtures of ursolic acid (1) and oleanolic acid (2) (1:1 and 1:2), oleanolic acid (2), squalene (3), chlorophyll a (4), wrightiadione (5), and α-amyrin acetate (6) were isolated from the dichloromethane (CH2 Cl2) extracts of the leaves and twigs of Wrightia pubescens (R.Br.).
OBJECTIVES: To test for the cytotoxicity potentials of 1-6.
MATERIALS AND METHODS: The antiproliferative activities of 1-6 against three human cancer cell lines, breast (MCF-7) and colon (HT-29 and HCT-116), and a normal cell line, human dermal fibroblast neonatal (HDFn), were evaluated using the PrestoBlue®
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, mixed ligand complexes of Co(II) Ni(II) and Cu(II) were synthesized using quercetin and diimine (1,10-phenanthroline or 2,2'-b … .4 µM for 48 h, respectively). Flow cytometry analysis exhibited that Complex 3 caused apoptosis in MCF-7 cells. These results support that Complex 3 has anticancer activity and can be a potential anticancer agent especially in breast cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study involves the design, divergent synthesis, conformational and structural analysis, target prediction, and molecular docking simulations of novel nano N-thiazolylpyridylamines 2-7 and 10 as potential cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors. Using a divergent synthesis approach, the compounds were designed with structural variation and optimization in mind. The conformational and structural properties were explored through various spectroscopic techniques, confirming the structure, stability, and preferred conformations. Additionally, nanocrystalline characterization, including X-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitracarpus hirtus (L.) DC. is a weed plant commonly used for the treatment of eczema. The potential of the plant to treat cancer has not been emphasized, hence the need to explore its anticancer potential. M. hirtus was extracted and subjected to petition with solvents of increasing polarity. Its cytotoxic potential was evaluated against MCF-7, HepG2, and HeLa cells using the Neutral red assay and further verified through morphological assessment and DNA fragmentation assay. Crude chloroform fraction (CCF) displayed a cytotoxic effect on all the cell lines with low IC50 concentrations ranging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this work is to determine the molecular mechanisms underlying tamoxifen resistance. We show here that ER-β is epigenetically silenced in a cell line with acquired tamoxifen resistance (MCF-7/TAM-R) and this could be reversed by 5-AZA-deoxycytidine (5-AZA) and trichostatin-A (TSA) pre-treatment. Subsequent treatment with 4-hydroxy-tamoxifen (4-OHT) induced ER-β nuclear translocation, upregulated pS2 and p21 levels and reduced cell viability. Transfection with an ER-β expression vector sensitized MCF-7/TAM-R cells to the growth inhibitory and pro-apoptotic effects of 4-OHT, indica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pomegranate peel, a major by-product of processing, is rich in water-soluble pectin made of D-galacturonic acid units with α (1-4) linkage. Efficiently converting pomegranate peel into safe bioactive principles minimizes waste in the fruit industry and opens new avenues in functional foods. In this work, pomegranate pectin was enzymatically depolymerized with extracellular pectinases from Streptomyces hydrogenans YAM1 to generate pectic oligosaccharides (POS). Products were characterized by TLC and LC-ESI-MS, which indicated unsaturated mono-, di-, and trigalacturonic acids among the main spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The problems of resistance and side effects associated with cisplatin and other chemotherapeutic drugs have boosted research aimed at finding new compounds with improved properties. The use of platinum(IV) prodrugs is one alternative, although there is some controversy regarding the predictive ability of the peak reduction potentials. In the work described here a series of fourteen chloride Pt(II) and Pt(IV) compounds was synthesised and fully characterised. The compounds contain different bidentate arylazole heterocyclic ligands. Their cytotoxic properties against human lung carcinoma (A549),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bedaquiline (a.k.a., Sirturo) is an anti-microbial agent, which is approved by the FDA for the treatment of multi-drug resistant pulmonary tuberculosis (TB). Bedaquiline is a first-in-class diaryl-quinoline compound, that mechanistically inhibits the bacterial ATP-synthase, and shows potent activity against both drug-sensitive and drug-resistant TB. Interestingly, eukaryotic mitochondria originally evolved from engulfed aerobic bacteria. Thus, we hypothesized that, in mammalian cells, bedaquiline might also target the mitochondrial ATP-synthase, leading to mitochondrial dysfunction and ATP dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования